Реакция Абрамова Абрамова реакция,гидроксиалкилирование органических гидрофосфорильных соединений (в т.ч. тиогидро- и иминогидрофосфорильных) альдегидами и кетонами в присут. оснований (напр алкоголятов или аминов) или к-т: где X, Y-обычно R"O, R", R 2N, Н, ОН; R и R"-opг. радикалы; R opг. радикал или Н. Абрамова реакция осуществляется по механизму нуклеоф. присоединения. При использовании фосфинистых к-т процесс протекает автокаталитически.Легкость протекания р-ции определяется электрофильностью карбонильного соед.; напр хлораль реагирует с диалкилфосфитами энергично и с саморазогреванием, альдегиды и кетоны, не содержащие вположении к карбонильной группе электроноакцепторных заместителей медленно.
При нагревании в присут. к-т продукты р-ции часто распадаются до исходных в-в, а в присут. оснований (В) претерпевают внутримолекулярную изомеризацию: Важная модификация Абрамова реакции - взаимод. альдегидов и кетонов с силилфосфитами или силилфосфонитами: Родственный Абрамова реакции процесс-присоединение к альдегидам и кетонам фосфористой или фосфорноватистой к-ты, приводящее кгидроксифосфоновым,фосфонистым или фосфиновым к-там. Абрамова реакцию применяют в пром-сти, напр. для синтеза хлорофоса из диметилфосфита и хлораля. Р-ция открыта А. Е. Арбузовым и М. М. Азоновским в 1947 на примере взаимод. диэтилацетофосфоната с диэтилфосфитом Na, позднее подробно изучалась В. С. Абрамовым.
Список литературы Абрамов B.C в кн.: Химия и применение фосфорорганических соединений, М 1957, с. 218-22; Пудовик А.Н. [и др.], в кн.: Реакция и методы исследования органических соединений, кн. 19, М 1968, с. 45-59; Thiem J. [u.a.], "Chemische Berichte", 1977, Bd 110, № 9, S. 3190-3200; Wroblewski A Konieczko W "Monatshefte fur Chemie", 1984, Bd 115, № 6/7, S. 785-91. Для подготовки данной работы были использованы материалы с сайта http://www.xumuk.ru/.