Сравнение результатов хроматографической идентификации сложных смесей органических соединений И.И.Медведовcкая, С.В.Тихомирова, Т.Д.Красавина, Л.Н.Губкина, Омский государственный университет, кафедра химии нефти и аналитической химии Качественный анализ хроматографии базируется в первую очередь на закономерностях удерживания.Для точной идентификации могут использоваться как чисто хроматографические приемы (сравнение параметров удерживания, получение корреляционных зависимостей типа параметр удерживания - физико-химические характеристики, использование селективных декторов и др.), так и варианты, сочетающие газовую хроматографию с другими физико-химическими методами.
Особую надежность обеспечивает сочетание хроматографии с масс-спектрометрией [1]. Однако для большинства обычных аналитических лабораторий как у нас в стране, так и за рубежом, предназначенных для массового пользователя, последний подход остается достаточно сложным и дорогим, а потому не реализуемым.В настоящей работе идентифицировали продукты алкилирования фенола бутиленом с использованием чисто хроматографических приемов, а также различных алкилбензолов с применением хромато-масс-спектрометрии.
На рис. 1 и 2 приведены хроматограммы алкилфенолов и алкилбензолов.Хроматографическую идентификацию проводили тремя методами: 1) По индексам Ковача определяли при работе в режиме программирования температуры по следующей формуле: (1) Рис.1. Хроматограмма разделения алкилфенолов (капиллярная колонка 50 м, НЖФ-SE-101, программированный нагрев 50-320 С, 7/мин): 1 - фенол; 2 - 2,6-диэтилфенол; 3 - 2-трет-бутил-4-метилфенол; 4 - 2,6-дитрет-бутилфенол; 5 - 4-трет-бутилфенол; 6 - 2-метил-4-пропилфенол; 7 - 4-втор-бутилфенол; 8 - 2,5-диэтилфенол; 9 - 4-изобутилфенол; 10 - 2,3,5,6-тетраметилфенол; 11 - 4-бутилфенол; 12 - 3-бутилфенол; 13 - 2-этил-4,5-диметилфенол; 14 - 3,4-диэтилфенол; 15 - 2-этил-5-пропилфенол; 16 - 2,4-дитрет-бутилфенол; 17 - 2,4,6-тритрет-бутилфенол Результаты идентификации продуктов алкилирования фенола изобутилленами на SE-30 (Ik, Tкип и др.) хроматографическими методами N пиков Наименование компонентов Ik T кипения, лит. данные экспер. расчет. 1 Фенол 967 182.0 182.0 2 2,6-диэтилфенол 1218 201.0 200.6 3 2-третбутил-4-метилфенол 1223 233.2 233 4 2,6-дитретбутилфенол 1233 235.2 235 5 4-третбутилфенол 1256 239.8 237.0 6 2-метил-4н.пропилфенол 1263 241.2 241.3 7 4-вторбутилфенол 1265 241.6 242.1 8 2,5-диэтилфенол 1271 242.7 242.5 9 4-изобутилфенол 1279 244.4 243.9 10 2,3,5,6-тетрометилфенол 1287 246.0 248.0 11 4-н.бутилфенол 1297 248.1 248.0 12 3-н.бутилфенол 1302 249.1 250.5 13 2-этил-4,5-диметилфенол 1313 250.2 251.2 14 3,4-диэтилфенол 1318 252.2 252.5 15 2-этил-5н. пропилфенол 1334 255.4 257.6 16 2,4-дитретбутилфенол 1356 265.0 266.0 17 2,4,6-третбутилфенол 277.0 Результаты идентификации алкилбензолов (технического диизопропилбензола) хроматографическими и хромато-масс-спектрометрическими методами N Наименование компонента Ik Т кипения Коэффицеент совпадения (ХМС).