При гиалиново-капельной дистрофии в цитоплазме появляются крупные гиалиноподобные белковые глыбки и капли, сливающиеся между собой и заполняющие тело клетки. (Рис.12) В основе этой дистрофии лежит коагуляция белков цитоплазмы с выраженной деструкцией ультраструктурных элементов клетки – фокальный коагуляционный некроз. Этот вид диспротеиноза часто встречается в почках, реже – в печени, и совсем редко – в миокарде. Внешний вид органов при этой дистрофии не имеет каких-либо характерных черт. В почкахпри микроскопическом исследовании накопление крупных зерен белка ярко-розового цвета – находят в нефроцитах. Данный процесс является одним из проявлений многих заболевании почек, при которых первично поражается гломерулярный фильтр (гломерулонефрит, амилоидоз почек, парапротеинемическая нефропатия и др.) С гиалиново-капельной дистрофией эпителия почечных канальцев связаны появление в моче белка (протеинурия) и цилиндров (цилиндрурия), потеря белков плазмы (гипопротеинемия), нарушение электролитного баланса.В печени гепатоцитах находят глыбки и капли белковой природы – это алкогольный гиалин (тельца Маллори), что выявляется постоянно при алкогольном гепатите. Однако гиалиново-капельная дистрофия гепатоцитов нередко является морфологической основой многих патологических процессов в печени. Исход гиалиново-капельной дистрофии неблагоприятен: она завершается необратимым процессом, ведущим к тотальному коагуляционному некрозу клетки. Функциональное значение этой дистрофии очень велико – происходит резкое снижение функции органа.