1. Галогеналканы. Характеристика связи углерод-галоген (длина, энергия, полярность, поляризуемость). Способы получения на примере получения бромистого изопропила.
2. Реакции нуклеофильного замещения у галогеноалканов. Механизм и стереохимическая направленность мономолекулярного нуклеофильного замещения на примере гидролиза третбутилбромида.
3. Приведите примеры реакций нуклеофильного замещения как основы синтеза из галогеноуглеводородов следующих классов соединений: спиртов, сульфидов, вторичных аминов, кетонов.
4. Реакции замещения у галогеноалканов. Механизм и стереохимическая направленность бимолекулярного нуклеофильного замещения на примере гидролиза хлористого этила в водном растворе щелочи.
5. Винил - и аллилгалогениды. Получение. Особенности реакционной способности. Причины различной подвижности галогена.
6. Фтороуглеводороды. Особенности получения. Особенности химических свойств фтороуглеводородов.
7. Приведите примеры реакций нуклеофильного замещения как основы синтеза из галогеноуглеводородов следующих классов соединений: тиолов, нитрилов, третичных аминов, простых эфиров.
8. Реакции элиминирования для галогеноалканов. Моно- и бимолекулярное элиминирование. Приведите примеры реакций дегидрогалогенирования по правилу Зайцева.
9. Арил - и бензилгалогениды. Получение. Причины различной подвижности галогена. Особенности реакционной способности.
10. Приведите примеры реакций нуклеофильного замещения как основы синтеза из галогеноуглеводородов следующих классов соединений: сложных эфиров, сульфониевых солей, нитропроизводных, первичных аминов.