71. Приведите уравнения реакций, лежащих в основе промышленного способа получения ацетона и уксусного альдегида. Напишите уравнения реакций взаимодействия указанных соединений со следующими реагентами:
1) гидразин; 2) циановодородная кислота (опишите механизм);
3) этантиол.
72. Приведите уравнения реакций:
А) получения уксусного альдегида из различных классов органических соединений;
Б) взаимодействия уксусного альдегида со следующими реагентами:
1) этиловый спирт (опишите механизм); 2) гидросульфит натрия;
3) семикарбазид.
Назовите продукты реакций.
73. Приведите уравнения реакций:
А) получения ацетона из различных классов органических соединений;
Б) взаимодействия уксусного альдегида со следующими реагентами:
1) гидроксиламин (опишите механизм); 2) гидросульфит натрия;
3) этилмагнийбромид с последующим гидролизом.
Назовите продукты реакций.
74. Сравните реакционную способность в реакциях нуклеофильного присоединения пропаналь и пропанон. Предложите схемы качественных реакций, позволяющих различить их.
75. Установите строение соединения C6H12O, которое образует фенилгидразон, окисляется аммиачным раствором оксида серебра, а под воздействием концентрированного раствора гидроксида калия превращается в 2 вещества состава C6H10OOK и C6H14O. Последнее при взаимодействии с металлическим натрием выделяет водород. Напишите уравнения описанных реакций. Опишите механизм реакции образования фенилгидразона.
76. Приведите структурные формулы изомерных оксосоединений состава C5H10O и назовите по систематической номенклатуре.
Напишите для ацетофенона следующие реакции:
1) восстановления по Кижнеру-Вольфу; 2) иодоформной пробы;
3) присоединения реактива Гриньяра.
77. Приведите способы получения альдегидов на примере бензальдегида. Напишите для бензальдегида следующие реакции:
1) Канниццаро; 2) конденсацию с уксусным ангидридом;
3) восстановления комплексными гидридами металлов.
Назовите продукты реакций.
78. Приведите структурные формулы изомерных кетонов состава C5H10O и назовите их по систематической номенклатуре. Напишите уравнения следующих реакций:
1) окисления реактивом Толленса акролеина;
2) восстановления по Клемменсену ацетофенона;
3) присоединения хлороводорода 1,4-бензохинону;
4) присоединения реактива Гриньяра к кротоновому альдегиду.
79. Напишите уравнения следующих реакций:
1) альдольной конденсации масляного альдегида (опишите механизм);
2) трихлоруксусного альдегида с водой; 3) бензальдегида с анилином;
4) формальдегида с аммиаком; 5) тримеризации уксусного альдегида;
6) акролеина с хлороводородом.
80. Соединение состава C6H14O при окислении дает соединение C6H12O, которое взаимодействует с гидроксиламином, но не дает реакции «серебряного зеркала». Продукт дегидратации исходного вещества при окислении образует метилэтилкетон и уксусную кислоту. Установите строение вещества и напишите уравнения описанных реакций. Опишите механизм реакции взаимодействия C6H12O с гидроксиламином.