Карбоновые кислоты

81. Приведите способы получения алифатических монокарбоновых кислот на примере пропионовой кислоты (4-5 способов). Напишите уравнения реакций взаимодействия пропионовой кислоты со следующими реагентами:

1) этиловый спирт (опишите механизм); 2) бром (в присутствии PCl3;

3) аммиак.

Назовите продукты реакций.

82. Напишите структурные формулы изомерных ароматических кислот состава C8H8O2 и назовите их. Для одного из изомеров приведите уравнения реакций взаимодействия со следующими реагентами:

1) SOCl2; 2) NH2- NH2 ; 3) CH3OH (H+).

Назовите продукты реакций.

83. Приведите уравнения реакций получения изомасляной кислоты, используя реакции окисления спирта, алкена, кетона, альдегида. Напишите уравнения реакций взаимодействия изомасляной кислоты со следующими реагентами:

1) C2H5OH (H+); 2) PCl5; 3) Cl2 (в присутствии красного фосфора).

Назовите продукты реакций.

84. Приведите по 2 способа получения алифатических и ароматических сульфоновых кислот. Напишите уравнения реакций:

А) десульфирования пара-нитробензолсульфокислоты;

Б) получения:

1) хлорангидрида этансульфоновой кислоты; 2) бензолсульфонамида;

3) этил-пара-толуолсульфоната.

85. Напишите уравнения реакций взаимодействия с бромом следующих кислот:

1) уксусная; 2) масляная; 3) бензойная; 4) акриловая;

5) изофталевая.

По какому механизму идут эти реакции? Назовите полученные соединения.

86. Приведите способы получения ароматических карбоновых кислот на примере бензойной кислоты (4-5 способов). Напишите уравнения реакций взаимодействия бензойной кислоты со следующими реагентами:

1) аммиак; 2) гидроксид калия; 3) нитрующая смесь.

Назовите продукты реакций.

87. Функциональные производные угольной кислоты: фосген, получение, свойства. Мочевина, получение. Напишите уравнения реакций взаимодействия мочевины с реагентами:

1) азотная кислота; 2) азотистая кислота; 3) гипобромит натрия;

4) хлористый этил; 5) хлорангидрид изовалериановой кислоты.

88. Сравните отношение к нагреванию следующих кислот:

1) щавелевая; 2) янтарная; 3) малеиновая;

4) адипиновая (в присутствии Ba(OH))2; 5) фумаровая;

6) уксусная (в присутствии MnO2).

Напишите уравнения происходящих реакций.

89. Напишите уравнения следующих реакций взаимодействия:

1) щавелевой кислоты с гидроксидом кальция;

2) янтарной кислоты с метанолом (опишите механизм реакции этерификации на стадии образования неполного эфира);

3) малеиновой кислоты с перманганатом калия в нейтральной среде;

4) сухая перегонка кальциевой соли изомасляной кислоты;

5) фумаровой кислоты с хлористым тионилом;

6) валериановой кислоты с аммиаком.

90. Приведите структурные формулы кислот состава C5H10O2 и назовите их по рациональной и систематической номенклатурам.

Для одного из изомеров напишите уравнения реакций получения хлорангидрида, амида и сложного эфира.