Аминокислоты

51.Напишите уравнения следующих реакций для природных α- аминокислот:

1) взаимодействия треонина с этанолом;

2) окислительного дезаминирования L- глутаминовой кислоты;

3) декарбоксилирования in vitro гистидина.

Назовите продукты реакций.

52. Напишите уравнения следующих реакций для природных α - аминокислот: 1) N-алкилирования аланина йодистым метилом;

2) реакций, связанных с кислотно-основными свойствами цистеина;

3) образования дикетопиперазина изолейцином.

Назовите продукты реакций.

53. Напишите уравнения следующих реакций для природных α - аминокислот: 1) разложения в щелочной сфере цистеина (специфическая реакция, используемая для идентификации цистеина);

2) N-ацилирования валина уксусным ангидридом;

3) взаимодействия аргинина с гидроксидом меди (II).

Назовите продукты реакций.

54. Напишите уравнения следующих реакций для природных α - аминокислот: 1) ксантопротеиновую реакцию для тирозина;

2) декарбоксилирования аспарагиновой кислоты;

3) трансаминирования L -глутаминовой кислоты и щавелевоуксусной кислоты. Назовите продукты реакций.

55. Напишите уравнения следующих реакций для природных α - аминокислот: 1) неокислительного дезаминирования гистидина;

2) взаимодействия тирозина с пентахлоридом фосфора;

3) взаимодействия серина с формальдегидом. Назовите продукты реакций.

56. Приведите: 1) стереоизомеры лейцина; 2) реакции взаимодействия лейцина с реагентами: аммиак, гидроксид меди (II).

57. Приведите: 1) стереоизомеры изолецина (какой из стереоизомеров участвует в построении белков?);

2) уравнение дезаминирования серина по реакции Ван-Слайка.

58. Приведите реакции: 1) ксантопротеиновую для фенилаланина;

2) образования дипетопиперазина аргинином;

3) разложения метионина в щелочной среде (специфическая реакция, используемая для идентификации метионина).

59. Приведите: 1) стереоизомеры треонина (какой из стереоизомеров участвует в построении белков?); 2) реакцию декарбоксилирования лизина.

60. Приведите реакции: 1) N- ацилирования пролина хлорангидридом уксусной кислоты; 2) декарбоксилирования in vivo триптофана;

3) нингидриновую для лизина.