71. Напишите уравнения следующих реакций с указанием условий их осуществления:
А) гидратации пропена; Б) озонолиза 2,3 – диметилпентена-2;
В) гидрирования бутена-1; Г) гидрохлорирование пентена-1.
Назовите продукты реакций. Опишите механизм реакции «А».
72. Какие углеводороды получатся при действии:
А) спиртового раствора щелочи на 2-хлорбутан;
Б) цинка на 1,2 – дибромпропан; В) натрия в жидком аммиаке на бутин-2;
Г) при дегидрирование пентана?
73. Напишите уравнения следующих реакций с указанием условий их осуществления:
А) галогенирования этилена; Б) эпоксидирования бутена-2;
В) полимеризации пропилена.
Назовите продукты реакций. Опишите механизм реакции «А».
74. Напишите уравнения следующих реакций с указанием условий их осуществления:
А) гидробромирования пентена-1; Б) жесткого окисления 2-метилбутена-2;
В) присоединения серной кислоты к этилену.
Назовите продукты реакций. Опишите механизм реакции «А».
75. Какие углеводороды получатся:
А) дегидратацией 2-метилбутанола-2;
Б) дегалогенированием 1,2-дихлоргексана;
В) гидрированием бутина-2 над палладием;
Г) дегидрохлорированием 2-хлорпентана.
Приведите уравнения реакций с указанием условий их осуществления.
76. Приведите примеры реакций электрофильного присоединения, идущих по правилу Марковникова. Объясните региоселективность реакций на основе статического и динамического факторов.
77. Напишите уравнения следующих реакций с указанием условий их осуществления:
А) хлорирования пропена при высокой температуре;
Б) гидроксилирования (мягкое окисление по Вагнеру) бутена-2;
В) присоединения бромноватистой кислоты к бутену-1.
Назовите продукты реакций. По какому механизму идет реакция «А»?
78. Приведите не менее пяти способов получения пропилена с указанием условий их осуществления.
79. Приведите примеры реакций электрофильного присоединения для пропена и 2-метилпропена. Сравните реакционную способность этих соединений. Опишите механизм реакции бромирования пропена.
80. Напишите уравнения следующих реакций с указанием условий их осуществления:
А) гидратации 2-метилбутена-2;
Б) жесткого окисления 2-метилпентена-2; В) полимеризации пропилена.
Назовите продукты реакций. Опишите механизм реакции «А».
Алкины. Алкадиены.
81. Алкины. Номенклатура. Изомерия. Способы получения на примере ацетилена.
82. Опишите химические свойства сопряженных диенов на примере бутадиена-1,3. Особенности реакций электрофильного присоединения в ряду сопряженных диенов.
83. Напишите уравнения следующих реакций:
А) гидрирования бутина-1; Б) бромирования пропина;
В) димеризации ацетилена.
Укажите условия и назовите продукты реакций.
84. Напишите уравнения следующих реакций:
А) гидратации бутина-2; Б) хлорирования пропина;
В) циклотримеризации ацетилена.
Укажите условия и назовите продукты реакций.
85. Диены. Номенклатура. Классификация. Строение сопряженных диенов. Способы получения сопряженных диенов на примере бутадиена-1,3.
86. Напишите уравнения следующих реакций:
А) образования ацетиленида серебра; Б) окисления пентина-2;
В) циклотримеризации пропина.
Укажите условия и назовите продукты реакций.
87. Алкины. Номенклатура. Изомерия. Способы получения на примере пропина.
88. Диены. Номенклатура. Классификация. Изомерия. Способы получения на примере изопрена.
89. Напишите уравнения следующих реакций:
А) гидратации ацетилена; Б) гидрогалогенирования бутина-1;
В) взаимодействия пропина с аммиачным раствором хлорида меди (I).
Укажите условия и назовите продукты реакций.
90. Опишите химические свойства сопряженных диенов на примере изопрена. Особенности реакций электрофильного присоединения в ряду сопряженных диенов.