| Название | Формула | Температура плавления, 0С | Температура кипения при 0,098 Мпа, 0С | Плотность ρ204 | Показатель преломления nd20 |
| Бензол | С6Н6 | +5,5 | 80,1 | 0,8789 | 1,5012 |
| Толуол | С6Н5СН3 | -95,0 | 110,6 | 0,8760 | 1,4969 |
| Этилбензол | С6Н5С2Н5 | -94,4 | 136,1 | 0,8669 | 1,4959 |
| о-ксилол | С6Н4(СН3)2 | -25,2 | 144,4 | 0,8801 | 1,5055 |
| м-ксилол | С6Н4(СН3)2 | -47,9 | 139,1 | 0,8641 | 1,4970 |
| п-ксилол | С6Н4(СН3)2 | +13,3 | 138,3 | 0,8610 | 1,4962 |
| Изопропилбензол (кумол) | С6Н5 –и-С3Н7 | -96,9 | 152,4 | 0,8581 | 1,4922 |
| н-пропилбензол | С6Н5 –н-С3Н7 | -99,2 | 158,6 | 0,8628 | 1,4919 |
| Мезитилен | С6Н3(СН3)3 | -44,7 | 165,0 | 0,8653 | 1,4990 |
| трет-бутилбензол | С6Н5 –трет-С4Н9 | -58,1 | 168,9 | 0,8669 | 1,4925 |
| Псевдокумол | С6Н3(СН3)3 | -43,8 | 165,3 | 0,8762 | 1,5048 |
| Гемиллитон | С6Н3(СН3)3 | -25,4 | 176,1 | 0,8944 | 1,5130 |
| н-бутилбензол | С6Н5 –н-С4Н9 | -88,5 | 182,6 | 0,8662 | 1,4880 |
| 1,3-диметил-2-этилбензол | С6Н3С2Н5(СН3)2 | -16,3 | 189,9 | - | - |
| 1,2,4,5 -тетраметилбензол (дурол) | С6Н2(СН3)4 | +79,2 | 196,8 | - | - |
| 1,2,3,5 – тетраметилбензол (изодурол) | С6Н2(СН3)4 | -23,7 | 193,1 | 0,8906 | 1,5105 |
| 1, 2, 3, 4 – тетраметилбензол | С6Н2(СН3)4 | -6,3 | 205,0 | 0,9014 | 1,5185 |
| н-амилбензол | С6Н5 –н-С5Н11 | -78,2 | 204,5 | 0,8618 | 1,4920 |
| Пентаметилбензол | С6Н(СН3)5 | -13,6 | 210,0 | 0,8830 | 1,5075 |
| Гексаметилбензол | С6(СН3)6 | +166,0 | 265,0 | - | - |
| Нафталин | С8Н10 | +80,3 | 218,0 | - | - |
| α-метилнафталин | С8Н9СН3 | +34,6 | 241,1 | 1,029 | 1,6026 |
| 2,7-диметилнафталин | С8Н7С2Н5 | +97,0 | 262,3 | - | - |
| β-этилнафталин | С8Н9С2Н5 | -7,0 | 258,0 | 0,9922 | 1,6028 |
| α-этилнафталин | С8Н9С2Н5 | -13,8 | 258,7 | 1,00816 | 1,6089 |
| Дифенил | С12Н10 | 69,0 | 255,6 | - | - |
| Антрацен | С14Н10 | 216,0 | 342,3 | - | - |
| Фенантрен | С14Н10 | 199,2 | 340,1 | - | - |
| Пирен | С16Н10 | 150,0 | 392,0 | 1,277 | - |
| Хризен | С18Н12 | 254,0 | 448,0 | - | - |
Физические свойства аренов связаны с числом атомов углерода, наличием заместителей и расположением их в молекуле. Арены имеют более высокие температуры кипения, чем соответствующие циклоалканы. Это объясняется плотной упаковкой их молекул, (плоское кольцо), а также более сильным физико- химическим взаимодействием между молекулами.
Отличительным свойством аренов от других классов углеводородов, встречающихся в нефти, является их способность поглощать лучистую энергию в ультрафиолетовой области спектра. На этом основан аналитический метод их определения.
Кроме того, арены отличаются от других углеводородов ярко выраженной способностью избирательно растворяться в некоторых растворителях. К таким избирательным (селективным) растворителям относятся полярные жидкости: сернистый ангидрид, диметилсульфат, сульфолан, ацетон, фенол, фурфурол, диэтиленгликоль, анилин, нитробензол и др.
Химические свойства и использование
Реакции присоединения. Арены вступают в реакции присоединения с большим трудом. Для этого требуются высокие температуры, ультрафиолетовое облучение и катализаторы. К ним относятся: Галогенирование, Гидрирование.
Реакции замещения наиболее характерны для аренов. Такие как Галоидирование, Сульфирование ( получают фенол), Нитрование(полиуретановых пенопластов, При полном нитровании толуола получают взрывчатое вещество тротил),Алкилирование(синтетические поверхностно-активные вещества) и др.
Арены нефти, влияние на свойства нефтепродуктов,