Разработка и обоснование применения очистных сооружений для очистки цианистых сточных вод гальванического цеха предприятия

ОГЛАВЛЕНИЕ 1. ВВЕДЕНИЕ 1.1 . Химическое загрязнение природных вод 1.2 . Неорганическое загрязнение 1.3 . Органическое загрязнение 1.4 . Вывод 2. ХАРАКТЕРИСТИКА ПРОИЗВОДСТВЕННОГО ПРОЦЕССА В ЦЕХЕ 3. ИСТОЧНИКИ И ВИДЫ ЗАГРЯЗНИТЕЛЕЙ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ДАННОГО ПРОИЗВОДСТВА 4. ХАРАКТЕРИСТИКА ВОЗМОЖНЫХ ВАРИАНТОВ СИСТЕМ ВОДОПОТРЕБЛЕНИЯ И ВОДООТВЕДЕНИЯ В ПРОИЗВОДСТВЕ 5. ОПИСАНИЕ ВЫБРАННОГО КОМПЛЕКСА МЕРОПРИЯТИЙ 5.1 . Химические методы очистки сточных вод 5.2 . Электрохимические методы 5.3 . Ионообменный метод 5.4 . Другие методы очистки 5.5 . Выбор вариантов очистки и системы водоснабжения 6. РАСЧЕТНАЯ ЧАСТЬ 6.1 . РЕЖИМ РАБОТЫ УЧАСТКА СТОЧНЫХ ВОД 6.2 . ФОНДЫ ВРЕМЕНИ РАБОТЫ ОБОРУДОВАНИЯ 6.2.1 . Календарный фонд времени Фк 6.2.2 . Номинальный фонд времени Фн 6.2.3 . Эффективный фонд времени Фэф 6.3 . Производственная мощность ПМ участка и ее использование 6.4 . Капитальные вложения в ОФ природоохранного объекта 6.5 . СОСТАВ ОБСУЖИВАЮЩЕГО ПЕРСОНАЛА И ФОНД ОПЛАТЫ ТРУДА 6.5.1 . Основные рабочие 6.5.2 . Вспомогательные рабочие 6.5.3 . РСС 6.5.4 . Фонд оплаты труда 6.6 .ЗАТРАТЫ НА ХИМИКАТЫ И МАТЕРИАЛЫ ДЛЯ ОЧИСТКИ 6.7 . ЗАТРАТЫ НА СОДЕРЖАНИЕ И ЭКСПЛУАТАЦИЮ ОБОРУДОВАНИЯ 6.8 . ЦЕХОВЫЕ РАСХОДЫ 6.9 СЕБЕСТОИМОСТЬ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД 6.10 . ОЦЕНКА СНИЖЕНИЯ ЭКОНОМИЧЕСКОГО УЩЕРБА ОТ ЗАГРЯЗНЕНИЯ ВОДОЕМА 6.11 . РАСЧЕТ ЭКОНОМИИ ПЛАТЕЖЕЙ ЗА СБРОС СТОЧНЫХ ВОД 6.12 . ЭКОНОМИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРЕДЛОЖЕННОЙ СИСТЕМЫ ПОМ 7. ЗАКЛЮЧЕНИЕ 8. СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 1. ВВЕДЕНИЕ На всех стадиях своего развития человек был тесно связан с окружающим миром. Но с тех пор как появилось высокоиндустриальное общество, опасное вмешательство человека в природу резко усилилось, расширился объём этого вмешательства, оно стало многообразнее и сейчас грозит стать глобальной опасностью для человечества.

Расход невозобновимых видов сырья повышается, все больше пахотных земель выбывает из экономики, так на них строятся города и заводы.

Человеку приходится все больше вмешиваться в хозяйство биосферы - той части нашей планеты, в которой существует жизнь.

Биосфера Земли в настоящее время подвергается нарастающему антропогенному воздействию.

При этом можно выделить несколько наиболее существенных процессов, любой из которых не улучшает экологическую ситуацию на планете. Рисунок A. Загрязнение поверхности океана нефтью Наиболее масштабным и значительным является химическое загрязнение среды несвойственными ей веществами химической природы.

Среди них - газообразные и аэрозольные загрязнители промышленно-бытового происхождения. Прогрессирует и накопление углекислого газа в атмосфере. Дальнейшее развитие этого процесса будет усиливать нежелательную тенденцию в сторону повышения среднегодовой температуры на планете. Вызывает тревогу у экологов и продолжающееся загрязнение Мирового океана нефтью и нефтепродуктами, достигшее уже 1 5 его общей поверхности.

Нефтяное загрязнение таких размеров может вызвать существенные нарушения газо- и водообмена между гидросферой и атмосферой. Не вызывает сомнений и значение химического загрязнения почвы пестицидами и ее повышенная кислотность, ведущая к распаду экосистемы. В целом все рассмотренные факторы, которым можно приписать загрязняющий эффект, оказывают заметное влияние на процессы, происходящие в биосфере. 1.1 . Химическое загрязнение природных вод Среди загрязнения различных видов окружающей среды, химическое загрязнение природных вод имеет особое значение.

Достаточно сказать, что без воды человек живет считанные часы. Поэтому рассмотрим подробнее химическое загрязнение природных вод. Всякий водоем или водный источник связан с окружающей его внешней средой. На него оказывают влияние условия формирования поверхностного или подземного водного стока, разнообразные природные явления, индустрия, промышленное и коммунальное строительство, транспорт, хозяйственная и бытовая деятельность человека.

Последствием этих влияний является привнесение в водную среду новых, несвойственных ей веществ - загрязнителей, ухудшающих качество воды. Загрязнения, поступающие в водную среду, классифицируют по разному, в зависимости от подходов, критериев и задач. Так, обычно выделяют химическое, физическое и биологические загрязнения. Химическое загрязнение представляет собой изменение естественных химических свойств воды за счет увеличения содержания в ней вредных примесей как неорганической минеральные соли, кислоты, щелочи, глинистые частицы, так и органической природы нефть и нефтепродукты, органические остатки, поверхностноактивные вещества, пестициды . 1.2 . Неорганическое загрязнение Основными неорганическими минеральными загрязнителями пресных и морских вод являются разнообразные химические соединения, токсичные для обитателей водной среды.

Это соединения мышьяка, свинца, кадмия, ртути, хрома, меди, фтора.

Большинство из них попадает в воду в результате человеческой деятельности. Тяжелые металлы поглощаются фитопланктоном, а затем передаются по пищевой цепи более высокоорганизованным организмам. Токсический эффект некоторых наиболее распространенных загрязнителей гидросферы представлен на рисунке 2 Рисунок B. Степень токсичности некоторых веществ Степень токсичности примечание 0 - отсутствует 1 - очень слабая 2 - слабая 3 - сильная 4 - очень сильная. Кроме перечисленных в таблице веществ, к опасным заразителям водной среды можно отнести неорганические кислоты и основания, обуславливающие широкий диапазон рН промышленных стоков 1,0 - 11,0 и способных изменять рН водной среды до значений 5,0 или выше 8,0, тогда как рыба в пресной и морской воде может существовать только в интервале рН 5,0 - 8,5. Среди основных источников загрязнения гидросферы минеральными веществами и биогенными элементами следует упомянуть предприятия пищевой промышленности и сельское хозяйство.

С орошаемых земель ежегодно вымывается около 16 млн.т. солей.

К 2000 году возможно увеличение их массы до 12 млн.т. год. Отходы, содержащие ртуть, свинец, медь локализованы в отдельных районах у берегов, однако некоторая их часть выносится далеко за пределы территориальных вод. Загрязнение ртутью значительно снижает первичную продукцию морских экосистем, подавляя развитие фитопланктона. Отходы, содержащие ртуть, обычно скапливаются в донных отложениях заливов или эстуариях рек. Дальнейшая ее миграция сопровождается накоплением метиловой ртути и ее включением в трофические цепи водных организмов.

Так, печальную известность приобрела болезнь Минамата, впервые обнаруженную японскими учеными у людей, употреблявших в пищу рыбу, выловленную в заливе Минамата, в который бесконтрольно сбрасывали промышленные стоки с техногенной ртутью. 1.3 . Органическое загрязнение Среди вносимых в океан с суши растворимых веществ, большое значение для обитателей водной среды имеют не только минеральные, биогенные элементы, но и органические остатки. Вынос в океан органического вещества оценивается в 300 - 380 млн.т. год. Сточные воды, содержащие суспензии органического происхождения или растворенное органическое вещество, пагубно влияют на состояние водоемов. Осаждаясь, суспензии заливают дно и задерживают развитие или полностью прекращают жизнедеятельность данных микроорганизмов, участвующих в процессе самоочищения вод. При гниении данных осадков могут образовываться вредные соединения и отравляющие вещества, такие как сероводород, которые приводят к загрязнению всей воды в реке. Наличие суспензий затрудняют также проникновение света в глубь воды и замедляет процессы фотосинтеза.

Одним из основных санитарных требований, предъявляемых к качеству воды, является содержание в ней необходимого количества кислорода.

Вредное действие оказывают все загрязнения, которые так или иначе содействуют снижению содержания кислорода в воде. Поверхностноактивные вещества - жиры, масла, смазочные материалы- образуют на поверхности воды пленку, которая препятствует газообмену между водой и атмосферой, что снижает степень насыщенности воды кислородом.

Значительный объем органических веществ, большинство из которых не свойственно природным водам, сбрасывается в реки вместе с промышленными и бытовыми стоками. Нарастающее загрязнение водоемов и водостоков наблюдается во всех промышленных странах. Информация о содержании некоторых органических веществ в промышленных сточных водах предоставлена на рисунке 3. Рисунок C. Органические загрязнители В связи с быстрыми темпами урбанизации и несколько замедленным строительством очистных сооружений или их неудовлетворительной эксплуатацией водные бассейны и почва загрязняются бытовыми отходами.

Особенно ощутимо загрязнение в водоемах с замедленным течением или непроточных водохранилища, озера. Разлагаясь в водной среде, органические отходы могут стать средой для патогенных организмов. Вода, загрязненная органическими отходами, становится практически непригодной для питья и других надобностей.

Бытовые отходы опасны не только тем, что являются источником некоторых болезней человека брюшной тиф, дизентерия, холера, но и тем, что требуют для своего разложения много кислорода. Если бытовые сточные воды поступают в водоем в очень больших количествах, то содержание растворимого кислорода может понизится ниже уровня, необходимого для жизни морских и пресноводных организмов. 1.4 . Вывод Охрана природы, и водных ресурсов в частности задача нашего века, проблема, ставшая социальной.

Снова и снова мы слышим об опасности, грозящей водной среде, но до сих пор многие из нас считают ее неприятным, но неизбежным порождением цивилизации и полагают, что мы ещё успеем справится со всеми выявившимися затруднениями. Однако воздействие человека на водную среду приняло угрожающие масштабы. Чтобы в корне улучшить положение, понадобятся целенаправленные и продуманные действия. Ответственная и действенная политика по отношению к водной среде будет возможна лишь в том случае, если мы накопим надёжные данные о современном состоянии среды, обоснованные знания о взаимодействии важных экологических факторов, если разработает новые методы уменьшения и предотвращения вреда, наносимого Природе Человеком.

Именно разработке, расчету и внедрению современных, надежных и высокоэффективных методов очистки сточных вод и посвещана данная курсовая работа. 1. 2.

ХАРАКТЕРИСТИКА ПРОИЗВОДСТВЕННОГО ПРОЦЕССА В ЦЕХЕ

За основу для расчета и внедрения различных природоохранных мероприяти... Медные покрытия широко применяются также для местной защиты при цемент... Они применяются для облагораживания и защиты гальванических покрытий. ... Под концентрированными сточными водами будем понимать отработанные тех... Под разбавленными сточными водами будем понимать воды, которые образую...

ХАРАКТЕРИСТИКА ВОЗМОЖНЫХ ВАРИАНТОВ СИСТЕМ ВОДОПОТРЕБЛЕНИЯ И ВОДООТВЕДЕНИЯ В ПРОИЗВОДСТВЕ

ХАРАКТЕРИСТИКА ВОЗМОЖНЫХ ВАРИАНТОВ СИСТЕМ ВОДОПОТРЕБЛЕНИЯ И ВОДООТВЕДЕ... Можно выделить 2 основных системы водообеспечения промышленных предпри... Следует отметить, что сточные воды в зависимости от вида загрязнений и... По схеме водообеспечения с последовательным использованием воды рис. Последовательная система водообеспечения Повторное использование сточн...

ОПИСАНИЕ ВЫБРАННОГО КОМПЛЕКСА МЕРОПРИЯТИЙ 5.1 . Химические методы очистки сточных вод Химические методы очистки сточных вод гальванических отделений основаны на применении химических реакций, в результате которых загрязнения, содержащиеся в сточных водах, превращаются в соединения, безопасные для потребителя, или легко выделяются в виде осадков. Среди известных методов химической нейтрализации сточных вод, содержащих цианистые соединения, техническое применение нашли лишь немногие.

Самый старый метод основан на выделении ионов CN- в виде труднорастворимой комплексной соли, образующейся в основной среде в присутствии ионов Fe2 . В зависимости от условий в которых протекают эти реакции, возникает осадок берлинской лазури Fe4 Fe CN 6 3 или турнбулевой сини Fe3 Fe CN 3 2.Качественное удаление ионов из сточных вод с помощью этого метода возможно лишь в случае очень точной выдержки всех установленных условий реакции и в особенности pH, реакционной среды.

Применяемый метод удаления цианистых соединений из сточных вод базируется на их окислении хлором либо гипохлоритом в основной среде. Наиболее часто здесь применяют гипохлорит натрия, хлорную известь и газообразный хлор. Соединения эти в основной среде гидролизуются с получением ионов ClO которые с цианидами реагируют в соответствии с реакцией CN- HOCl CNCl OH- a CNCl 2OH- CNO- Сl- H2O. б Реакция окисления цианидов до цианатов протекает в 2 стадии, сначала образуется хлорциан, который затем гидролизуется до хлорцианатов.

Т.к. хлорциан является сильно отравляющим газом, то в реакционной среде необходимо иметь такие условия, чтобы скорость реакции б была бы больше скорости реакции а. Такие условия наблюдаются в том случае, когда концентрация цианидов в сточных водах меньше 1 г л, t сточных вод 50 градусов и pH 8,5. Из исследований скорости гидролиза хлорциана следует, что она значительно зависит от реакции среды рН реакц.среды 8 9 10 11 12 Прод.гидрол. СNCl, ч 20 12 4 1 0,25 Установлено, что расход гипохлорида при окислении цианидов до цианатов также зависит от рН реакционной среды. При рН равном 8,5, его расходуется на 35-80 больше, чем это следует из расчетов, a при рН 11 - на 10 больше. Это связано с расходом гипохлорита на дальнейшее окисление части цианидов до двуокиси углерода и азота 2CNO- OCl- H2O 2OH- Cl- 2CO2 N2. На кинетику этой реакции заметное влияние оказывает концентрация окислителя гипохлорит и рН реакционной среды. При рН 10 скорость ее так мала, что после 24 ч только незначительная часть цианатов подвергается дальнейшему окислению. В этих условиях значительное ускорение реакции достигается только при многократном повышении содержании гипохлорита, что на практике невозможно, т.к. высокая концентрация активного хлора в сточных водах недопустима и требует мер по его удалению.

При снижении рН до 7,5-8,5 при небольшом избытке гипохлорита 10 реакция окисления цианидов заканчивается в течение 10-15 минут.

Теоретический расход окислителя, выраженный массой активного хлора, идущего на окисление 1 г ионов CN образуемых при диссоциации простых цианидов до цианатов, достигает 2,84 г, а при окислении до СО2 и N2 - 6,2 г. Т.к. в цианистых сточных водах содержатся также комплексные цианиды различных металлов, то для окисления 1 г СN применяют следующее количество хлора до цианатов - 3,3 г Cl до СО2 и N2 - 8,5 г Cl. Несмотря на то, что цианаты в 1000 раз менее токсичны по сравнению с цианидами, все же они требуют дальнейшей нейтрализации, которая может протекать вышеприведенным способом до СО2 и N2, либо путем их гидролиза до солей аммония по реакции CNO- 2H2O 2H NH 4 H2CO3. При рН 3 реакция гидролиза протекает за 2 минуты.

Гипохлоритный метод окисления цианидов до цианатов применяют при очистке обычных сточных вод гальванических отделений, в которых концентрация цианидов в пересчете на ионы СN не превышает 100-200 мг л. Сточные воды с более высокой концентрацией цианидов отработанные электролиты требуют соответствующего разбавления, или др. методов очистки из-за опасности выделения очень ядовитого цианида хлора.

На практике нейтрализацию цианистых сточных вод проводят периодическим или непрерывным методом. Однако существует тенденция к установке, даже в небольших гальванических отделениях, автоматических проточных устройств.

Независимо от способа накопления сточных вод в устройствах повсеместно применяемый способ их очистки основан на окислении цианидов до цианатов при рН 10-11 и дальнейшем их окислении до СО2 и N2 при рН 7,5-8,5, либо гидролизе до солей аммония при рН 3. Процесс очистки цианистых сточных вод не заканчивается их нейтрализацией содержащихся в них цианистых соединений, т.к. в них еще остаются для удаления соединения тяжелых металлов цинка, меди, кадмия и др. .Когда сточные воды окисляют методом полного окисления цианидов, то в следующей стадии процесса окисление цианатов до СО2 и N2 coздаются благоприятные условия для полного выделения гидроокиси металлов в виде взвеси. При проведении же процесса гидролиза цианатов до солей аммония в кислой среде необходима добавочная нейтрализация кислот, содержащихся в сточных водах для создания условий, благоприятствующих образованию и выделению взвеси гидроокиси металлов.

Т.к. в полнопрофильных гальванических отделениях образуются также и остальные 2 группы сточных вод хромовых и кислых с основными, то индивидуальное выделение и удаление взвеси тяжелых металлов из цианистых сточных вод не применяют после нейтрализации цианистых соединений. Такую операцию проводят на смешанных сточных водах.

Наиболее часто применяют обработку цианистых сточных вод методом гидролиза, чем их окисление до СО2 и N2.Такой метод более простой и дешевле в эксплуатации.

Конец реакции окисления цианидов до цианатов можно установить определением содержания цианидов аналитическим способом. Практически было установлено, что выдержка в течение 15 мин избытка активного хлора 5-15 мг л в сточных водах при рН равном 10,5-11 определяет окончание реакции окисления цианидов. Вышеописанный метод реагентный в настоящее время получил наибольшее распространение в отечественной практике обезвреживания сточных вод гальванических цехов. Основное его достоинство - крайне низкая чувствительность к исходному содержанию загрязнений, а основной недостаток - высокое остаточное солесодержание очищенной воды. Последнее вызывает необходимость в доочистке.

Среди методов очистки сточных вод гальванических цехов, имеющих промышленное значение, кроме уже упомянутых химических методов, внимания заслуживают ионные и электрохимические методы. Каждый из этих методов имеет свои недостатки и преимущества, тем не менее они являются несомненно более современными по сравнению с классическим химическим методом. Основное преимущество - нейтрализация концентрированных сточных вод, получение ценных электролитов и чистой воды, пригодной для повторного использования.

С помощью таких методов возможно создание в гальваническом цехе замкнутой системы циркуляции технологической воды и почти полное устранение необходимого слива сточных вод в канализационную систему. 5.2 . Электрохимические методы Применение электрохимических процессов целесообразно для окисления цианидов, очистки растворов хром. кислоты, повышение концентрации и преобразование электролитов, деминерализации растворов.

В процессе электролиза сточных вод, содержащих цианистые соединения, на аноде происходит окисление ионов CN а также комплексных ионов, например, Cu CN 3 2 Zn CN 4 2- и др. по реакции CN- 2OH 2e- CNO- H2O, Cu CN 3 2- 6OH 7e- Cu2 3CNO- 3H2O, Zn CN 4 2- 8OH 8e- Zn2 4CNO- 4H2O, а на катоде наступает разрядка и выделение катионов металла.

Образующиеся в приведенных реакциях ионы цианата по мере повышения их концентрации окисляются на аноде до СО2 и N2 по реакции 2CNO- 4OH 6e- 2CO2 N2 2H2O. Taк как реакционная среда основная, то на аноде протекает следующая реакция 4ОН 4е- О2 2Н2О. Если в реакционной среде находятся еще и ионы хлорида, которые ускоряют и облегчают процесс анодного окисления цианидов, то на аноде и вблизи него протекают добавочные реакции 2Cl 2e- 2Cl 2Cl Cl2 CN- 2Cl 2OH- CNO- 2Cl- H2O 2CNO- 6Cl 4OH- 2CO2 N2 6Cl- 2H2O 2 Cu CN 3 2- 14Cl 12OH- 2Cu2 6CNO- 14Cl- 6H2O.

ВВЕДЕНИЕ

ВВЕДЕНИЕ хлоридных ионов в реакционную среду приводит к значительному ускорению окисления цианидов с одновременным повышением выхода по току процесса больше чем на 100 в среднем с 35 до 80 при одновременном снижении расхода электроэнергии на 30 . Это приписывают повышению проводимости электролита и активному участию в реакции окисления цианидов атомарного хлора, образующего в процессе разложения хлоридного иона на аноде.

Установлено также, что лучшие результаты получаются при электрохимическом окислении очень концентрированных растворов цианидов, а не их разбавленных растворов.

Процесс электрохимического окисления цианидов протекает при следующих условиях рН 11 концентрация хлоридов не должна превышать концентрацию цианидов больше чем в 5 раз принимают на 1г СN - 10г NaCl аноды должны быть сделаны из графита, а катоды из кислотоупорной стали, анодная плотность тока должна быть 0,001 А см2 ток постоянный сточные воды должны перемешиваться сжатым воздухом. В этих условиях достигается выход по току 80 , а расход электроэнергии на окисление 1г CN - от 0,007 до 0,01 кВт в час. Сравнительный анализ стоимости очистки цианистых сточных вод химическим и электрохимическим методом отдает предпочтение электрохимическому методу, т.к. он прост в применении, а также не требует строительства сложных устройств, типичных для химического метода.

Кроме того, для электрохимических способов характерны существенное сокращение расхода химикатов и меньшая потребность в производственных площадях. В результате низкого солесодержания очищенного стока снижаются и последующие затраты на доочистку стока с целью повторного использования воды. 5.3 . Ионообменный метод Гетерогенный ионный обмен или ионообменная сорбция - это процесс обмена между ионами, находящимися в растворе, и ионами, присутствующими на поверхности твердой фазы - ионита.

Очистка сточных вод методом ионного обмена позволяет извлекать и утилизировать ценные примеси для нашего случая это медь и цинк, очищать воду до ПДК с последующим ее использованием в технологических процессах или в системах оборотного водоснабжения.

Принципиальная схема установки для очистки сточных вод гальванического производства показана на рис.5.1 Цианистые стоки из емкости 1 для усреднения состава и частичного отделения механических примесей направляются в усреднитель 8.Из аппарата 8 стоки насосом подаются в песчано - гравийный фильтр 2 для очистки от механических примесей. Скорость движения жидкости, отнесенная к поперечному сечению фильтра, 5-7 м ч. Следующая ступень - очистка активированным углем в аппарате 3 от маслопродуктов, ПАВ, биологических примесей и т.д. Отфильтрованная вода направляется в катионообменник 4, заполненный смолой КУ-2, КУ-8 или КУ-23 в водородной форме.

Линейная скорость движения жидкости в этом аппарате достигает 10-20 м ч. По достижении на выходе концентрации сорбируемых ионов 0,02-0,03 мг.экв л катионит подвергается регенерации. Освобожденная от катионов вода поступает в анионообменники 5 и 6, заполненные смолами АВ-17-8, АН-221 и др. При содержании сорбируемых анионов на выходе из аппарата 0,05-0,1 мг л анионит регенерируют.

Сточные воды направляются на производство в систему оборотного водоснабжения, а промывные - в сборники концентратов для химического обезвреживания и, в нашем случаи, для извлечения меди и цинка. 2 3 4 5 6 1 8 7 7 7 4 - катионообменник 5,6 - анионообменники 7 - сборник чистой воды для промывки колонн 8 - усреднитель Рис.5.1 Схема ионообменной установки для очистки цианистых сточных вод Главный недостаток технологии ионного обмена состоит в том, что для выделения из воды элементов или солей необходимы регенерирующие кислоты или щелочи, которые впоследствии в виде солей поступают в окружающую среду, вызывая вторичное загрязнение последней. 5.4 . Другие методы очистки К числу таких методов можно отнести следующие 2 метода - термическое обезвреживание и мембранная технология, которые позволяют получить высококачественную воду и несомненно получат более широкое распространение в будущем.

Термическое обезвреживание сточных вод гальванических цехов включает 2 стадии предварительное концентрирование и огневое обезвреживание концентрата шлама. Целью 1 стадии является возврат части воды в производство. Применяемые в основном процессы упаривания и сушки лимитируются необходимостью учета возможности образования отложений на поверхности теплообмена, коррозии оборудования и загрязнения атмосферы вредными газообразными выбросами.

Огневое обезвреживание концентрата осуществляется в высокотемпературных печах, топках котлоагрегатов. Так, цианосодержащие стоки и шламы сжигают в трубчатых, вращающихся и циклонных печах, в кипящем слое, либо в печах с загрузкой катализатора. При этом цианиды полностью окисляются, а связанные с ним металлы, выделяются в виде окислов или чистых металлов. Каталитическое окисление снижает рабочую температуру процесса и, следовательно, расход топлива.

Мембранная же технология основана на применении мембран, которые способны задерживать практически все многовалентные катионы, задерживая 50-70 примесей. Поэтому их применение для очистки промывных сточных вод и регенерации электролитов представляется наиболее перспективным. 5.5 . Выбор вариантов очистки и системы водоснабжения За основу расчетов примем 2 варианта. При первом варианте, принимая во внимание то, что объем сточных вод невелик, а концентрация вредных веществ мала, все сточные воды без их очистки будем сбрасывать в горводоканал.

Возможно это будет более выгодным, чем строительство очистных сооружений, т.к. создание последних для такого маленького предприятия, как наше равносильно созданию самого гальванического производства. По второму варианту будем очищать сточные воды ионообменным методом, т.к. он позволяет утилизировать цветные металлы, содержащиеся в наших сточных водах Cu, и повторно использовать до 95 сточных вод, а также исходя из характеристик наших сточных вод и условий эффективного функционирования вышеописанных методов. Таким образом при втором варианте мы параллельно с использованием ионообменного метода будем создавать оборотный цикл водоснабжения. 1. 6.

РАСЧЕТНАЯ ЧАСТЬ

Фонд оплаты труда Таблица C. 1,2 1,3 1,6 3,26 Расчет тарифной ставки для конкретного рабочего произ... Vгод - годовой объем сточных вод. на Vгод Процент к итогу 1. Для остальных веществ расчеты ведутся аналогично, поэтому они здесь не...

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

ЗАКЛЮЧЕНИЕ 6 1. 8.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 1. Волоцков Ф.П. Очистка и использование сточных вод гальванических производств.

М. Химия,1983. 2. Бучило Э. Очистка сточных вод травильных и гальванических отделений.

М. Энергия, 1977. 3. Костюк В.Н. Очистка сточных вод машиностроительных предприятий. Л. Химия, 1990. 4. Алферова Л.А. Замкнутые системы водного хозяйства промышленных предприятий, комплексов и районов.

М. Стройиздат,1984. 5. Яковлев С.В. Очистка производственных сточных вод. М. Стройиздат, 1979. 6. Когановский А.М. Очистка и использование сточных вод в промышленном водоснабжении.

М. Химия, 1983. 7. КЗоТ, М. Спартак,1996. 9. При работе над курсовой также использовался CD-ROM компьютерный лазерный диск Библиотека предпринимателя , Выпуск 1, 1995. 10. CD-ROM компьютерный лазерный диск Энциклопедия российского права, май, 1996. 11. Очистка промышленных сточных вод. Под ред. Кравеца В.И. Киев Технiка, 1974.