Структурные характеристики Myxomycetes

Структурные характеристики Myxomycetes. Плазмодий. Отличительным признаком миксогастриевых служит свободноживущий многоядерный плазмодий с амебоидным движением.

Отсутствие клеточной стенки у плазмодия создает благоприятные условия для фагоцитоза и пиноцитоза и, следовательно, внутриклеточного пищеварения, т.е. голозойного способа питания Reyter, Chastellier, 1977 Madelin, 1984. Плазмодий может активно мигрировать и обладает различными положительными и отрицательными таксисами Konijn, Koevenig, 1971 Hader, Schrecken-bach, 1984. Способ движения аналогичен способу передвижения некоторых саркодовых.

Из плазмодия миксомицетов выделен сократительный белок актин, участвующий в организации движения Hatano et, al 1980.3 На основании наблюдений за плазмодиями разных видов в условиях культуры было выделено 3 основных типа протоплазмодий, афаноплазмодий, фанероплазмодий Alexopoulos, 1960. На ранних этапах развития все 3 типа имеют значительное морфологическое сходство, исчезающее на более поздних стадиях. Протоплазмодий имеет микроскопические размеры и характеризуется отсутствием циркулирующих токов протоплазмы.

Этот тип плазмодия характерен для представителей порядков Echinosttlialts и Liceales. Однако если протоплазмодии эхиностелиевых не обладают способностью к слиянию Haskins,1978, то протоплазмодий видов лициевых способны сливаться друг с другом Wollman, Alexopoulos, 1967. Афаноплазмодий характерен для видов порядков Stemonitalеs. Его отличает отсутствие развитого слизевого чехла, имеющегося у других типов плазмодия, а также наличие особой стадии коралла перед началом формирования спорофоров кроме того, этот тип плазмодия менее устойчив к обезвоживанию, чем остальмые Collins, 1979. Фанероплазнодий наиболее обычен для видов порядка Physarales Rammeloo, 1976, но он имеется и у некоторых видов порядка Licealee McManus, l966. Этот тип плазмодия окрашен в различные оттенки красного, желтого, розового, коричневого, черного цветов.

В последнее время появились сведения о достаточной стабильности этого признака в условиях культуры Coll ins, 1079. Однако в целом таксономическая ценность этого признака низкая.

В отличие от афаноплазмодия фанероплазмодий, так же как и протоплазнодий, может обитать в менее влажной среде. Стадия коралла также отсутствует, а при образовании спорофоров фанероплазмодий, как и протоплазмодий эхиностелиевых, может претерпевать плазмотомию. Весьма вероятно, что это сходство может быть связано с филогенетической близостью Echinosteliales и Physarales. В последнее время стали выделять четвертый тип плазмодия плазмодий видов порядка Trichiales, занимающий по своей морфологии промежуточное положение между афаноплазмодием и фанероплаэмодием.

Он характеризуется наличием токов протоплазмы, но отличается от последнего меньшими размерами и слабой пигментацией Indira, 1964 Rammeloo, 1976. При неблагоприятных условиях для роста и питания плазмодий превращается в склероций. У некоторых видов с крупным фанероплазмодием склероций сохраняет его форму, у большинства же видов образуются маленькие склероции макроцисты, так как плазмодий предварительно дробится.

Афаноплазмодий и протоплазмодий не образуют склероция, а только комплекс макроцист, покрытый общим чехлом Aldrich, Blackwell, 1976. Стенки склероция, так же как и слизевой чехол плазмодия, состоят из фибриллярного матрикса, упакованного более плотно в склероции и менее в плазмодии. Однако слизевой чехол состоит в основном из галактозы, тогда как стенки склероция преимущественно из галактозамина McCormic et al 1970. Для миксогастриевых наряду с наличием многоядерного плазмодия характерен особый тип спороношения, при котором плазмодий превращается в спорофор.

Структуры этой стадии обладают наиболее важными таксономическими признаками. К ним относятся гипоталлус или подслоек, который образуется как основание спорофора перидий, покрывающий споровую массу и имеющий вид либо тонкой, прозрачной или непрозрачной мембраны, либо плотной оболочки, он может быть одно- или многослойным колонка колумелла стерильная часть спорангия, может быть непосредственным продолжением ножки или дериватом нижней части спорофора ложная колонка псевдоколумелла агрегат извести или узелков капиллиция в плоскости спорофора капиллиций система нитей, трубочек, пленок, служащая для рассеивания спор. Кроме этих признаков в таксономии миксогастриевых используется еще ряд признаков структур спорофоров, подробный анализ которых будет дан ниже. Из спор, сформировавшихся в полости спорофора, выходят зооспоры или миксамебы. Эти две формы одной и той жe стадии способны переходить одна в другую путем редукции или образования жгутика.

Обычно этот процесс происходит при переходе зоопор из жидкой в более сухую среду и наоборот. Как миксамебы, так и зооспоры способны к амебоидному движению и фагоцитозу.

Ползущая зооспора имеет заднюю псевдоподию и периодически образует передний цитостом, в который длинным жгутом загоняет бактерии, поступающие затем в пищеварительную вакуоль. Кроме того, зооспора может передвигаться как типичный жгутиконосец.

При неблагоприятных условиях зооспоры и миксамебы инцистируются, образуя микроцисты. Их роль примерно та же, что и у конидий некоторых грибов. В условиях лабораторной культуры можно индуцировать переход в микроцисты, переводя их на среду бедную или лишенную аминокислот, некоторых солей, удлинняя или, наоборот, уменьшая световой режим и т.д. Madelin. 1984. Зооспоры сливаются и образуют зиготу, из которой формируется плазмодий. Известны 2 варианта жизненного цикла гетероталлический и апомиктический. Наличие гомоталлизма пока с очевидностью не подтверждено Collins,1979. Сведения о строении, биологии отдельных стадий жизненного цикла приводятся в ряде обзоров и монографий Gray, Alexopoulos, 1968Collins, 1979Goodman, 1980 Sauer, 1982 Madelin. 1984. Таксономия миксомицетов основывается преимущественно на признаках окончательно сформировавшихся спорофоров, так как систематик имеет дело именно с этой стадией как в поле, так и при изучении гербарных образцов.

Тип спорофоров.

Спорофоры миксогастриевых отличаются большим разнообразием. При переходе в генеративную фазу плазмодий превращается в спорофор одного из четырех типов плазмодиокарп, эталий, псевдоэталий, спорангий. Встречаются виды, обладающие спорофорами промежуточного строения, а также спорофорами нескольких типов в одной колонии. Плазнодиокарп наиболее простой тип спорофора, когда весь плазмодий покрывается оболочкой и, не меняя формы, целиком преобразуется в спорофор.

Вследствие этого плазмодиокарпы всегда сидячие, среди них встречаются ветвящиеся, сетчатые, повторяющие форму плазмодия в период превращения в спорофор. Плазмодиокарпы встречаются у представителей порядков Liceales, Trichiales, Physarales и не найдены среди Stemo-nitales, Echinosteliales. При образовании спорангия плазмодий обычно распадается на множество частей, каждая из которых развивается в отдельный спорангий характерной формы, цвета и структуры. Этот тип спорофора встречается во всех порядках и семействах класса.

Эталии подушковидные образования, формирующиеся из ветвящихся плазмодиев, у которых внутренние ответвления образуют спорангии, в то время как протоплазма внешних наружных ответвлений разрушается и преобразуется в кортекс, окружающий весь комплекс спорофоров. Остатки боковых стенок спорангиев иногда сохраняются в виде псевдокапилли-ция. Характерно, что виды, обладающие эталиями, как правило, никогда не образуют других типов спорофоров.

Эталии встречаются только у видов порядков Liceales. Physarales, Stemonitales и не встречаются в порядках Trichiales и Echinosteliales. Псевдоэталии состоят из множества спорангиев, плотно прилегающих друг к другу, но без потери индивидуальности благодаря сохранившимся боковым стенкам, по крайней мере на ранних стадиях развития. Псевдоэталии могут быть, так же как и спорангии, сидячими или на ножках и встречаются в порядках Liceales, Physarales, реже Trichiales, Stemonitales. Таким образом, если рассматривать класс в целом, то на этом уровне тип спорофора образует непрерывную гамму переходов от одной формы к другой.

Наибольшим разнообразием в этом смысле обладает порядок Physarales, где встречаются практически все типы спорофоров. Однако в некоторых случаях этот признак достаточно стабилен на уровне семейств. Так, представители семейства Reticulariaсеае пор. Liceales имеют преимущественно эталии, а виды Liceaceae этого же порядка спорангии и редко плазмодиокарпы. Форма спорангия признак, характеризующийся большим разнообразием.

Спорангии могут быть сидячими или на ножке, шаровидными, цилиндрическими, подушковидными, яйцевидными, дисковидными, много-лопастными, сжатыми с боков, конусовидными и т.д. В пределах каждой из перечисленных основных форм можно выделить множество отклонений. Например, разветвленные спорангии отличаются различной формой ветвления, сферические спорангии часто бывают несколько вытянуты или приплюснуты, что придает спорангию в целом другой вид. Форма спорангия, несмотря на сильную изменчивость, даже в пределах вида признак с высоким таксономическим весом.

Он имеет ограниченный предел варьирования в рамках одного вида и может быть использован как критерий видового уровня в сочетании с другими признаками. Окраска спорофора. Значение этого признака в пределах высших таксонов различно. Для примера можно сравнить семейства TriсhiaceaeTrichiales, Stemonitaceae Ctemonitales, Physaraceae Physrales. В сем. Trichiaceae преобладает красная, желтая и коричневая окраска.

Красный цвет различных оттенков встречается наиболее часто у видов р. Arcyria, у одного вида Тгichiа Т. Floriformis и у монотипного рода Metatrichia M. vesparium. Желтый цвет преобладает в родах Тrichia, Hemitrichia. Для сем. Trichiaceae цвет спорофора имеет только видовое значение, причем в пределах одного вида этот признак варьирует незначительно. В сем. Stemonitaceae преобладает черный и коричневый цвет спорофора, что может служить как родовым, так и видовым признаком.

Например, для представителей р. Lamproderma характерен металлический или радужный оттенок в окраске спорангия, а для видов р. Comatricha и Stemonitis коричневый. В сем. Physaraceae цвет сильно варьирующий признак даже на уровне вида. Это связано прежде всего с различием в количестве и распределении извести по поверхности перидия, что в свою очередь зависит от условий окружающей среды. Так, например, у широко распространенного Physaraum viride окраска спорангия зависит от качества откладываемых крупинок извести.

Окраска может быть оранжево-красной, желтой, зеленоватой или даже серой с металлическим блеском. Эта гамма переходов может быть представлена у спорангиев одной колонии. Таким образом, цвет спорофоров видовой диагностический признак, который можно использовать только с учетом всех возможных вариаций, количество которых неодинаково в разных таксонах. Из-за сильной изменчивости этот признак можно применять только совместно с другими признаками на уровне вида. Морфогенез, структура, окраска и форма ножки спорофора.

На основании наблюдений за развитием ножки спорофора некоторые авторы разделяют мик-согастриевых на 2 подкласса Stemonitomycetidae и Myxogastromycetidae Ross, 1957, 1973. Для первого характерен эпигипоталлический тип развития спорофора, а для второго субгипоталлический. При эпигипоталлическом развитии ножка вырост гипоталлуса, а при субгипоталлическом она формируется из тех же участков протоплазмы плазмодия, что и перидий.

Если морфогенез ножки действительно протекает двумя различными путями, то это признак большого таксономического веса, и с его помощью можно решать вопрос о месте в системе даже такого рода с неясным положением, как Diachea. Однако для окончательного решения необходимы дальнейшие исследования особенно на ультраструктурном уровне. Структура ножки хороший признак на уровне рода. Например, у видов Comatricha она заполнена фибриллярным материалом, у Macbfideola полая, а у Stemonitis полая или заполнена аморфным материалом. В порядке Trichiales этот признак может иметь значение на видовом уровне.

Окраска ножки может иметь значение как на уровне рода, так и вида. Форма ножки, а также ее отсутствие или наличие, может служить диагностическим признаком на уровне рода или вида, хотя из-за вариабельности к этому признаку надо относиться с осторожностью. Например, у Trichia varia имеется вся гамма переходов от спорангиев с хорошо выраженной ножкой до сидячих. Тип растрескивания спорофора при созревании.

Наиболее простой способ раскрытия спорофора выражается в неупорядоченном растрескивании перидия. Этот способ часто встречается у видов с плазмодиокарпом и значительно реже у видов со спорангиями. Более специализированный тип растрескивания разрушение только апикального конца спорофора, при этом растрескивание может осуществляться продольной щелью Licea biforis, кольцевой щелью L. parasitica, кольцевой щелью с образованием крышечки L. kleistobolus.

Наконец, у некоторых видов Licea растрескивание происходит вдоль специальных швов на перидии. Роды, у которых способ растрескивания перидия является одним из объединяющих признаков, отличаются гомогенностью своего состава например, Cribraria, Dictydium. в Cribrariaceae, Dictydiaethalium в Reticulariaceae, Craterium в Physarасеae и т.д. Следовательно, этот признак может быть ключевым на уровне рода, так как он отличается малой изменчивостью и легко наблюдается у гербаризированных образцов.

В некоторых случаях, например для видов Licea, он может быть диагностическим на видовом уровне. Тип капиллиция. Настоящий капиллиций присутствует во всех порядках эндоспоровых миксомицетов. Он образуется как система вакуолей различной формы в протоплазме плазмодия в период превращения последнего в спорофор Gray, Alexopouios, 1968 Ellis et al 1973 Keller et al 1973 Gaither, 1974. У некоторых родов стемонитовых Comatricha, Stemonitis капиллиций формируется путем образования нитей, отходящих от ножки или колонки Ross, 1973. Псевдокапиллиций встречается у большинства видов со спорофорани в виде эталиев или псевдоэталиев и, как правило, является остатком перидия боковых стенок редуцированных спорангиев.

Так, псев-докапиллиций имеется у видов сем. Reticulariaceae Liceales, а также у Fuligo, Мuсilаgо Pbysarales. Псевдокапиллиций Reticulariaceae представлен тяжами или перфорированными пластинками Reticularia, скульптурированныни или гладкими трубочками неправильной формы Lycogala, щетинками Тubifеra или утолщенными частями боковых стенок спорангия, которые свешиваются с краев апикальных концов спорангиев в виде нитей и образуют каркас псевдоэталия Dictydiaetalium.

Сеточки Dictydium и Cribraria, очевидно, гомологичны псевдокапиллицию указанных родов. Принято считать, что эволюция капиллиция и псевдокапиллиция шла в направлении интенсификации функции рассеивания спор путем усложнения структуры, .т.е. a priori предполагается селективное значение этого признака Ячевский, 1907 Martin, Alexopoulos, 1969. Однако нам кажется, что этот вопрос может быть решен только после специальных исследований. Пока же следует отметить, что среди Licea, Perichaena, Echinostelium и некоторых других родов имеются виды с частично редуцированным или полностью исчезнувшим капиллицием, причем, несмотря на это, споры прекрасно распространяются после созревания.

Изучение структуры капиллиция привело к изменению взглядов на положение некоторых родов в системе. Так, электронно-микроскопические исследования показали, что капиллиций рода Minakatella полый, вследствие чего этот род логично перевести из Dianemaceae в Trichiaceae Keller et а1 1973, так же обстоит дело и с родом Ргоtotrichia Ellis et а1 1973. У стемонитовых форма сети капиллиция, особенно его переферической части, может служить ключевым признаком на уровне рода для Comatricha и Stemonitis или видовым для большинства представителей родов Lamproderma и Diachea.

Признаки орнаментации капиллиция часто играют важную роль как критерий видового уровня в сем. Trichiaceae, так же как и узелки с известью капиллиция в сем. Physaraceae.

Соли и другие включения в структурах спорофора. Среди миксомицетов широко распространены механизмы выведения кальция в виде солей на стадии перехода плазмодия в спорофор. В частности, углекислый кальций откладывается в ножке спорангия, в капиллиции, в перидии или на нем у видов Physarales. По своей структуре известь может быть либо в форме аморфных гранул представители сем. Physaraceae, либо в виде кристаллов Didymium или даже в форме конгломератов кристаллов Lepidoderma.

Из других таксонов кальций найден в спорофорах некоторых видов Trichia contorta, Calomyxa metallica, Metatrichia vesparium у последнего в составе органического соединения Nelson et al 1977. Из Других порядков кальций обнаружен в ножке спорангия у Diachea leucоpodia и в перидии основания спорангия Lepidoderma iridescens Stemonitales, а также в диктидиновых гранулах Сribrаriа Liceales Schoknecht, 1975. Однако следует отметить, что у Реrichaena кальций присутствует в форме оксалата, тогда как у представителей Physarales в виде углекислого кальция и фосфата.

Кроме того, кальций у видов Physarales концентрируется в основном между мембранами перидия, а у Реrichaenа на его поверхности. Кроме кальция в состав отложений у видов Реrichaena входит кремний. Таким образом, отсутствие или наличие извести, ее распределение в спорофоре, а также тип известковых отложений позволяют судить о границах между семействами, порядками и даже родами. Крайне необходимы тщательные исследования процессов биоминерализации спорофоров, в частности с помощью метода спектрометрического анализа совместно со сканирующей электронной микроскопией СЭМ, для установления родственных отношений некоторых родов.

Цвет, количество и распределение извести могут сильно варьировать в пределах одного вида, поэтому этот признак на видовом уровне используют в комплексе с другими. В систематике некоторых групп используются такие признаки, как отложения в виде маслянистого вещества в колонке, стенке спорангия, капиллиция, что характерно для рода Eloеomyxa Stemonitales.

Наличие диктидиновых гранул определяет сем. Cribrariaceae Liceales. Перидий. Пленчатый, необызвествленный, прозрачный перидий встречается у видов Licea. и у большинства родов Trichiaceae. а также в некоторых родах Stemonitaceae. Систематическое значение в качестве родовых признаков имеют только отклонения от этого типа, причем наиболее существенны особенности структуры перидия в конце созревания, когда происходит растрескивание спорофора, а также отложение солей или диктидиновых гранул в перидии.

Количество слоев также может быть сходным у родов, далеко отстоящих друг от друга. Двуслойный перидий встречается у родов Perchaena Trichiales , Physarum и Diderma Physarales. В данном случае это может быть результатом параллельной эволюции. Строение поверхности перидия в комплексе с другими данными наличие извести, тип растрескивания может играть роль родового признака, поэтому особый интерес могут представлять исследования с применением СЭМ сканирующего электронного микроскопа.

Примером такого рода работ могут служить иследования комплекса видов Trichia Rammeloo, 1974. Колонка колумелла, как и ножка, развивается из разных зачатков у стемонитовых и у остальных миксогастриевых. Это обстоятельство необходимо учитывать при анализе признака. Строение и взаимоотношение колонки с системой капиллиция можно использовать как критерий на родовом и видовом уровне, особенно в сем. Stemonitaceae.

В пределах Physarales колонка чаще всего встречается у Didermа, Didimium, Lepidoderma и является выростом основания спорангия. Ложноколонка псевдоколумелла особое образование, встречающееся у некоторых видов Craterium и Physarum, представляет собой массу обызвествленных нитей капиллиция, собранных в сферическую или неправильной формы структуру. Этот признак может сильно варьировать в пределах данного вида и поэтому имеет низкую таксономическую ценность.

Однако его следует учитывать в диагнозах видов. Подслоек гипоталлус. Эта структура образуется в основании спорофора в виде тонкой пленки или губчатой, роговидной или обызвествленной мембраны. Окраска гипоталлуса, а также его структура в некоторых родах видовой признак. Форма, окраска и орнаментация спор. У большинства миксомицетов споры сферические, реже яйцевидные, эллипсоидальные. Споры бывают свободными или объединенными в комплексы, в последнем случае они обычно полиэдрической или неправильной Формы. Форма спор часто нарушается при подготовке постоянных препаратов для световой и электронной микроскопии так называемый коллапс спор, поэтому желательно проводить обезвоживание спор постепенно и в соответствии с принятыми методиками.

Форма и размер спор недоразвившихся спорофоров, а также спорофоров, сформировавшихся в неблагоприятных условиях, также могут сильно отличаться от нормы. Цвет споровой массы и отдельных спор один из важнейших диагностических признаков.

Окраска спор в массе часто не совпадает с цветом отдельных спор в проходящем свете, наблюдаемым на препаратах под микроскопом. Указанные признаки у некоторых видов могут сильно варьировать. У видов р. Echinostelium цвет споровой массы белый, бежевый, розоватый. Под микроскопом споры выглядят практически бесцветными прозрачными. У некоторых видов, например р. Licea, толщина оболочки неравномерная, из-за чего некоторая часть обычно примерно треть выглядит более светлой, чем остальная. Структура экзоспория у миксомицетов имеет важное значение при разграничении видов.

В большинстве монографий и определителей используются данные о строении экзоспория, полученные с применением иммерсии. В последнее время появились работы по изучению тонкой структуры экзоспория методом СЭМ Schoknecht, Small,1972 Rammeloo, 1974, 19751990. Однако, на наш взгляд, в них отсутствует строгое определение элементов структуры экзоспория, что усложняет использование этих признаков для диагностики видов.

В этом отношении весьма удобной оказалась классификация типов экзоспория спор головневых грибов Каратыгин, Азбукина, 1989.Основными элементами структур экзоспория являются бородавочка и шип. Основное различие этих структур в том, что бородавочка структура с закругленной вершиной, а шип имеет заостренную вершину. Бородавочки могут быть одно- или многовершинными или булавовидными. В последнем случае диаметр вершины больше диаметра основания.

Гладкий тип экэоспория довольно редко встречается у спор миксомицетов, чаще всего этот тип представлен у видов порядков Liceales и Echinosteliales и практически не известен среди Physaralеs. Бородавчатый и шиповатый тип экзоспория наиболее часто встречается у видов порядков Physarales и Stemonitales. В том случае, если бородавочки или шипы можно различить только при увеличении свыше х900, тип экзоспория можно условно отнести к мелкобородавчатому или мелкошиповатому соответственно.

В ряде случаев, если размер бородавок или шипиков явно больше 0.8 мкм, тип спор можно отнести к крупнобородавчатому или крупношиповатому. Как бородавки, так и шипы могут распределяться на поверхности спор относительно равномерно или образовывать скопления. Сетчатый тип экзоспория широко распространен среди видов порядка Trichiales , Stemonitales , Physarales. Этот тип орнаментации имеет несколько модификаций сетчато-бородавчатый с ребрами ячеек, образованными слившимися бородавочками, как например у Comatricha irregularis , Lamproderma atrosporum, сетчато-складчатый с ребрами уплощенными настолько, что становятся сходными со складками, как например у Diahema depressum или Protophysarum phloiogenum. Следует отметить, что подобная дифференциация сетчатых типов экзоспория возможна только после изучения в СЭМ, в световом микроскопе даже при использовании иммерсионного объектива эти типы экзоспория, как правило, не различимы. 3. Ученые, работавшие в области миксомикологии.

Генрих Антон Бари 1831-1888. Антон Бари признается как основатель современной микологии и первый серьезный миксомиколог.

Он рассмотрел Mycetezoa, поскольку он считал их, более близко связанными с protozoans, чем грибы. Его работа Die Mycetezoen была издана в 1859. Артур Листер 1830-1908 Джулиельма Листер 1860-1949 Листеры, отец и дочь, были любителями-натуралистами. Их работа очень повлияла на таксономию миксомицетов. Они написали много публикаций, обращая особое внимание на окружающие условия и их действия на плодоносящую структуру и ее возникновение.

Monograph of the Mycetezoa была впервые издана в 1894. Обученая прежде всего дома, Джулиельма Листер была неплохим художником и натуралистом. Еще до появления женских прав она была почетным членом Британского Микологического Общества в 1912 и 1932 президентом. Томас Хустон Макбрид 1848-1934 Томас Макбрид заинтересовался миксомицетами через интерес к ботанике. Он был ответственен за увеличение гербария в Государственном университете Штата Айова, включая коллекции myxomycetes со всех континентов.

Его первая работа по myxomycetes была монография, Миксомицеты востока Штата Айова, изданная в 1891. В 1899 была издана книга Североамериканские слизевики. Незадолго перед его смертью была издана книга The Myxomycetes, написанная в сотрудничестве с G. W. Мартином. Из известных тогда видов 64 были описаны и названы Макбридом и Мартином. Джордж Эдвард Масси 1850-1917 Монография Масси была основана главным образом на коллекциях, размещенных в гербарии Kew. Хотя она все еще используется для номенклатуры и систематики, многие виды, включенной в монографию Масси оказались синонимичны.

Джозеф Томас Ростафинский 1850-1925 Работа Ростафинского вводила использование микроскопических характеристик для идентификации миксомицетов. До этого, идентификация была ограничена макроскопическими различиями в морфологии. Работы Ростафинскоо, включая Versuch eines Systems der Mycetezoen 1873 и Sluzowce Monographia 1874, 1875 изданы в Польше.

II. Результаты практических исследований 1. Постановка эксперимента 1.1. Описание образцов. 19 октября в лесопарковой зоне г. Екатеринбурга были собраны образцы коры различных деревьев и пронумерованы Образцы 1-10 кора сосны 11 осина 12, 13 тополь 14 ель 15 ива 16 груша 17 черемуха 18 ясень 19 рябина 20 - липа. 1.2. Методика эксперимента 19 октября 2000. Были приготовлены влажные камеры п. 2.4 В стеклянные чашки Петри была помещена фильтровальная бумага, а поверх бумаги вышеуказанные образцы.

Чашки Петри были пронумерованы согласно номерам образцов. В чашки была залита дистиллированная вода, так, что образцы были закрыты водой примерно до середины высоты. Образцы были оставлены при комнатной температуре и рассеянном свете. Через сутки вода была слита. Был проведен первый осмотр при помощи бинокулярной лупы МБС-10 при увеличении Х26 или Х56 по необходимости. Просмотры проводились с 20 октября по 6 декабря включительно раз в 1-2 дня. 2. Результаты В чашках 5, 9, 12, 13, 18 были обнаружены организмы, относящиеся к миксомицетам. 2.1. Определение видов Определение было произведено при помощи определителя Новожилова 3. Рис. См. Приложение II . В чашке 5 Arcyria pomiformis 9 Paradiacheopsis sp. 12 Arcyria cinerea 13 - Arcyria cinerea 18 Physarium decipiens 2.2. Характерные особенности обнаруженных видов Arcyria pomiformis Спорофоры спорангии, рассеянные, редко скученные по 2-3, на ножках, редко сидячие, шаровидные, яйцевидные, желтые разных оттенков, светло-коричневые, грязно-зеленые, до 2 мм выс 0,3 0,7 мм диам. Гипоталлус слабо выражен, маленький.

Перидий сохраняется в виде чашечки. Чашечка блюдцевидная, складчатая, орнаментирована скученными бородавками и слаборазвитой сеточкой.

Ножка цилиндрическая, гладкая, светло- или темно-коричневая, 13 12 от общей высоты спорангия. Капиллиций состоит из нитей, образующих сеточку, прочно связанных с чашечкой. Сеточка капиллиция эластичная, вытягивающаяся как в длину, так и в ширину.

Нити капиллиция орнаментированы полукольцами, шипиками, часто имеют расширенные окончания, светло-желтые в проходящем свете, 2 8 мкм диам. Споры в массе охряные, желтые разных оттенков. Споры 67 810 мкм диам шаровидные, одиночные, бесцветные, бородавчатые или гладкие бородавки сгруппированы в комплексы. Плазмодий белый. На гниющих растительных остатках, на коре живых растений, преимущественно лиственных. Paradiacheopsis sp. Спорофоры спорангии на ножках, шаровидные.

Ножка расширяющаяся книзу, заполненная фибриллами, особенно в нижней части. Перидий разрушается после созревания спорангия, иногда сохраняется в виде отдельных пленок. Колонка не достигает середины спороносной части спорангия, ветвится на нити капиллиция. Нити дихотомически ветвятся, никогда не образуют замкнутую сеть. Arcyria cinerea Спорофоры спорангии, скученные или рассеянные, на ножках, полусферические, яйцевидные, обратно яйцевидные, серые, 0.1 0.8 мм в диаметре, 0.3 4.0 мм в высоту. Перидий после созревания спорангия сохраняется в виде чашечки, иногда в виде отдельных фрагментов в апикальной и боковых частях спорангия.

Чашечка маленькая, неглубокая, гладкая или орнаментирована очень мелкими бородавками. Ножка тонкая, цилиндрическая, темная или светлая, 0.2 2 мм выс иногда общая для нескольких спорангиев, заполнена спороподобными клетками 15 21 мкм диам. Капиллиций состоит из нитей, формирующих сеточку. Нити капиллиция крепятся к внутренней поверхности чашечки, бесцветные или светло-желтые в проходящем свете во внутренней части сети нити гладкие и толстые, в средней части тонкие и с шипиками, в наружной с более длинными шипиками, бородавками и полукольцами.

Споры в массе серые или желто-серые. Споры 6 7 мкм диам шаровидные, одиночные, бесцветные, бородавчатые. Плазмодий белый, серый, серо-желтый. На гнилых растительных остатках, коре живых деревьев, преимущественно хвойных, на помете растительноядных животных. Physarium decipiens Спорофоры спорангии или маленькие плазмодиокарпы в моем случае серебристый плазмодиокарп, скученные, сидячие, полусферические, подушковидные.

Желтые или оранжевые, 0.3 0.7 мм диам до 2 мм дл. Гипоталлус пленчатый, коричневый. Перидий однослойный, пленчатый, равномерно инкрустирован известью в виде бугорков и отдельных чешуек. Капиллиций состоит из маленьких, удлиненных, звездчатых, желтых или красных узелков с известью, соединенных прозрачными трубочками. Споры в массе черные, Споры 9 14 мкм диам темно-коричневые, мелкошиповатые.

Плазмодий желтый. На гнилых растительных остатках, на коре живых деревьев. 3.