Выращивание вирусов в культурах клеток. В настоящее время для выделения и размножения вирусов животных используются первичные культуры, штаммы клеток и установившиеся клеточные линии.
В общих чертах процедура оказывается одинаковой для всех вирусов. Среду удаляют с клеточного монослоя и монослой промывают сбалансированными буферными солевыми растворами СБСР или фосфатно-солевым буфером ФСБ для удаления ингибиторов антител, которые могут присутствовать в среде.
Вирусные частицы суспендируются в небольшом количестве СБСР или ФСБ и адсорбируются клетками в течение 30 - 60 мин. После этого солевые растворы заменяются свежей средой. Заражение вирусами культивируемых клеток вызывает характерные морфологические изменения клеток. Конечные дегенеративные клеточные процессы цитопатогенный эффект, ЦПЭ обнаруживаются только через несколько недель роста в присутствии вирусов, но в ряде случаев ЦПЭ обнаруживаются уже через 12 ч. Детали морфологических изменений оказываются различными в случае разных вирусов.
Если вместо продуктивной инфекции вирус вызывает клеточную трансформацию, то это также сопровождается характерными изменениями морфологии и особенностей роста клеток. 4.1.