Блод-гибридизация тДНК по Саузерну. В целях дополнительной проверки наличия индукции процессинга и присутствия в пробах pBR322 татальную ДНК агробактерий в количестве 5 мкг наносили в лунки 0,8 агарозного геля и проводили электрофорез при 25 100 В в течение 2 часов в буфере, содержащем 40 мМ трис ацетат рН 8,0, 1 мМ ЭДТА и 5 мкгмл бромистого этидия.
В качестве маркеров молекулярного веса использовали ДНК фага, гидролизованную рестриктазной эндонуклеазой Hind III. Блод гибридизацию проводили на фильтрах. В качестве зонда использвали ДНК плазмиды pBR322, меченную 32 с помощью ДНК полимеразной системы. 2.2.4.