рефераты конспекты курсовые дипломные лекции шпоры

Реферат Курсовая Конспект

Процессинг тДНК в бактериальной клетке и ее перенос в клетки растений

Процессинг тДНК в бактериальной клетке и ее перенос в клетки растений - раздел Биология, Регистрация сигнальных молекул Процессинг Тднк В Бактериальной Клетке И Ее Перенос В Клетки Растений. Формы ...

Процессинг тДНК в бактериальной клетке и ее перенос в клетки растений. Формы процессированной тДНК. При культивировании Agrobacterium tumefaciens с механически поврежденными частями растений, регенерирующими протопластами или в присутствии из клеток бактерий можно выделить различные молекулярные формы процессированной тДНК одноцепочечные линейные, двуцепочечные линейные и двуцепочечные кольцевые, которые могут претендовать на роль посредника в переносе генетического материала в растительную клетку 1980. Причем кольцевая форма, образующаяся за счет гомологичной рекомбинации между правой и левой границей тДНК с образованием одной гибридной границы, встречается в очень малых количествах.

При ее образовании не происходит репликативного синтеза ДНК, в то время как в случае образования двух других форм, возможно прохождение репликации тДНК в бактериах в процессе ее транспотра в растения к появлению одноцепочечных форм может приводить прерывание, ингибирование прерывистого синтеза запаздывающей цепи. Репликация призвана обеспечить сохранение тДНК в исходной Ti-плазмиде, если только не допустить возможность существования физического вырезания материала тДНК из Ti-плазмид за счет образования двухцепочечных разрывов в границах.

Исчезновение тДНК из Ti-плазмид является главным недостатком отошедшей на второй план подобной эксцезионной модели.

Тем не менее, образование двуцепочечных разрывов внутри границ и появление детектируемых количеств линейной двуцепочечной формы тДНК при культивировании бактериальных клеток в присутствии исследователи наблюдали уже через 30 минут после добавления этого индуктора в среду.

Так же в условиях индукции vir-генов в клетках агробактерий обнаруживается линейная одноцепочечная форма процессированной тДНК Stachel et al 1986. Появление этого интермедиата обнаруживается через восемь часов после добавления индуктора, и его количество накапливается на протяжении последующих 40 часов более, чем в два раза, а затем идет на убыль, показывая, что процесс лимитирован. Какая из форм транслоцируется через бактериальную мембрану в бактериальную клетку до сих пор остается не выясненным из-за трудности определения относительного количества каждой из форм и выявления динамики их превращения.

Возможно, процессинг и транспорт тДНК не разобщены во времени и идут сопряженно подобно конъюгационному переносу плазмид, происходящему в месте контакта мембран конъюгирующих клеток Clark and Warren, 1979. Тогда все обнаруживаемые интермедиаты могут быть аберрантными формами прерванного на каком-то этапе неделимого процесса или неправильно завершенного.

В случае индуцированной экспрессии vir-генов отсутствует главный элемент взаимодействия контакт бактериальной клетки и растительной клетки, и, поэтому, все обнаруживаемые в этом случае формы могут претендовать на роль посредника лишь с определенными допущениями.

Достоверно известно, что в растительную клетку попадает только одна цепь тДНК и конвертируется в двуцепочечную уже в растительной клетке.

Обсуждается, что в случае прохождения в клетке Agrobacterium tumefaciens полуконсервативной репликации тДНК вторая цепь может в процессе переноса гидролизоваться, высвобождая энергию для транспорта переносимой цепи. 1.1.4.

– Конец работы –

Эта тема принадлежит разделу:

Регистрация сигнальных молекул

В процессе идентифицирования растений часть генетического материала Ti-плазмид тДНК от англ. transferred DNA передаваемая перемещается в… Таким образом, агробактерии являются природными генными инженерами,… На основе агробактерий сконструированы эффективные векторные системы для генетической инженерии растений.

Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ: Процессинг тДНК в бактериальной клетке и ее перенос в клетки растений

Что будем делать с полученным материалом:

Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:

Все темы данного раздела:

Краткая характеристика Agrobacterium tumefaciens
Краткая характеристика Agrobacterium tumefaciens. За последнее десятилетие в области генетической инженерии растений достигнуты значительные успехи. Были разработаны разнообразные методы генетическ

Разработка система трансформаций растений с помощью Agrobacterium tumefaciens
Разработка система трансформаций растений с помощью Agrobacterium tumefaciens. Большинство первоначальных экспериметнов по генетической трансформации растений было предпринято с помощью заражения п

Анализ экспрессии чужеродных генов в трансформированных растениях
Анализ экспрессии чужеродных генов в трансформированных растениях. Для качественного и количественного анализа экспрессии чужеродных генов в растениях используют множество методов, включая Нозери-а

Краткие характеристики ряски
Краткие характеристики ряски. Семейство рясковые, Lemnaceae включает 6 родов и 30 видов, встречающихся на всех континентах. Наиболее широко они распространены в Северной и Южной Америке, Афр

Бактериальные штаммы и плазмиды
Бактериальные штаммы и плазмиды. ШтаммEscherichia coli HB 101 Agrobacterium tumefaciens C58C1ПлазмидырGV3850тДНКрBR322 маркер Ар, Тс 2.1.3. Растения В качестве объектов исследования использовали дв

Другие растворы
Другие растворы. Фосфатный буфер ТЕ буфер 10 мМТрис HCl pH 8.0, 1 мМ ЭДТА Саркозилат Na Проназы 1,5 мгмл Фенол Хлороформ Агарозные гели Фитогормоны БАП 6 бензиламинопурин растворяли в растворе 0,1

Инкубация Agrobacterium tumefaciens с экссудатами тканей растений
Инкубация Agrobacterium tumefaciens с экссудатами тканей растений. Ночную культуру A. tumefaciens С58С1 pGV3850, выращенную на ротационном шейкере 20 цикловмин при 290 С в жидкой среде LB, собирали

Выделение тотальной ДНК Agrobacterium tumefaciens
Выделение тотальной ДНК Agrobacterium tumefaciens. ДНК выделяли по модифицированному методу Draper с соавт. Через 48 часов совместного культивирования агробактерий с тканями растений из пробирок уд

Блод-гибридизация тДНК по Саузерну
Блод-гибридизация тДНК по Саузерну. В целях дополнительной проверки наличия индукции процессинга и присутствия в пробах pBR322 татальную ДНК агробактерий в количестве 5 мкг наносили в лунки 0,8 ага

Трансформация клеток Esherichia coli
Трансформация клеток Esherichia coli. Штаммы E. сoli HB101 выращивали в жидкой среде LB при 370 С до концентрации 5107 клетокмл А600 0,45. Для количественного изучения процессинга тДНК использовали

Хотите получать на электронную почту самые свежие новости?
Education Insider Sample
Подпишитесь на Нашу рассылку
Наша политика приватности обеспечивает 100% безопасность и анонимность Ваших E-Mail
Реклама
Соответствующий теме материал
  • Похожее
  • Популярное
  • Облако тегов
  • Здесь
  • Временно
  • Пусто
Теги