рефераты конспекты курсовые дипломные лекции шпоры

Реферат Курсовая Конспект

Инкубация Agrobacterium tumefaciens с экссудатами тканей растений

Инкубация Agrobacterium tumefaciens с экссудатами тканей растений - раздел Биология, Регистрация сигнальных молекул Инкубация Agrobacterium Tumefaciens С Экссудатами Тканей Растений. Ночную Кул...

Инкубация Agrobacterium tumefaciens с экссудатами тканей растений. Ночную культуру A. tumefaciens С58С1 pGV3850, выращенную на ротационном шейкере 20 цикловмин при 290 С в жидкой среде LB, собирали центрифугированием и суспензировали в среде МС 0,1 М фосфатном буфере рН 5,5 до кислотности А600 0,05. После 5 часов роста в бактериальную культуру добавляли мелконарезанные стерильные ткани растений листья, стебли в количестве 2 г на 10 мл среды и продолжали инкубацию в течение 48 часов.

В качетве положительного контроля использовали агробактериальную культуру с добавлением в качестве индуктора 100 мкМ ацетосирингона.

В качестве отрицательного контроля использовали агробактериальные клетки, выращенные на среде без ацетосирингона и эксцудатов растений.

Эффективность индукции процессинга тДНК церез 48 часов инкубации агробактерий с тканями растений.

Титр жизнеспособных бактерий после инкубации с эксцудатами растений проверяли путем их высева в различных разведениях на чашки Петри с агаризованной средой LB. Каждый вариант опытов проводили в трех повторностях. 2.2.2.

– Конец работы –

Эта тема принадлежит разделу:

Регистрация сигнальных молекул

В процессе идентифицирования растений часть генетического материала Ti-плазмид тДНК от англ. transferred DNA передаваемая перемещается в… Таким образом, агробактерии являются природными генными инженерами,… На основе агробактерий сконструированы эффективные векторные системы для генетической инженерии растений.

Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ: Инкубация Agrobacterium tumefaciens с экссудатами тканей растений

Что будем делать с полученным материалом:

Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:

Все темы данного раздела:

Краткая характеристика Agrobacterium tumefaciens
Краткая характеристика Agrobacterium tumefaciens. За последнее десятилетие в области генетической инженерии растений достигнуты значительные успехи. Были разработаны разнообразные методы генетическ

Процессинг тДНК в бактериальной клетке и ее перенос в клетки растений
Процессинг тДНК в бактериальной клетке и ее перенос в клетки растений. Формы процессированной тДНК. При культивировании Agrobacterium tumefaciens с механически поврежденными частями растений, реген

Разработка система трансформаций растений с помощью Agrobacterium tumefaciens
Разработка система трансформаций растений с помощью Agrobacterium tumefaciens. Большинство первоначальных экспериметнов по генетической трансформации растений было предпринято с помощью заражения п

Анализ экспрессии чужеродных генов в трансформированных растениях
Анализ экспрессии чужеродных генов в трансформированных растениях. Для качественного и количественного анализа экспрессии чужеродных генов в растениях используют множество методов, включая Нозери-а

Краткие характеристики ряски
Краткие характеристики ряски. Семейство рясковые, Lemnaceae включает 6 родов и 30 видов, встречающихся на всех континентах. Наиболее широко они распространены в Северной и Южной Америке, Афр

Бактериальные штаммы и плазмиды
Бактериальные штаммы и плазмиды. ШтаммEscherichia coli HB 101 Agrobacterium tumefaciens C58C1ПлазмидырGV3850тДНКрBR322 маркер Ар, Тс 2.1.3. Растения В качестве объектов исследования использовали дв

Другие растворы
Другие растворы. Фосфатный буфер ТЕ буфер 10 мМТрис HCl pH 8.0, 1 мМ ЭДТА Саркозилат Na Проназы 1,5 мгмл Фенол Хлороформ Агарозные гели Фитогормоны БАП 6 бензиламинопурин растворяли в растворе 0,1

Выделение тотальной ДНК Agrobacterium tumefaciens
Выделение тотальной ДНК Agrobacterium tumefaciens. ДНК выделяли по модифицированному методу Draper с соавт. Через 48 часов совместного культивирования агробактерий с тканями растений из пробирок уд

Блод-гибридизация тДНК по Саузерну
Блод-гибридизация тДНК по Саузерну. В целях дополнительной проверки наличия индукции процессинга и присутствия в пробах pBR322 татальную ДНК агробактерий в количестве 5 мкг наносили в лунки 0,8 ага

Трансформация клеток Esherichia coli
Трансформация клеток Esherichia coli. Штаммы E. сoli HB101 выращивали в жидкой среде LB при 370 С до концентрации 5107 клетокмл А600 0,45. Для количественного изучения процессинга тДНК использовали

Хотите получать на электронную почту самые свежие новости?
Education Insider Sample
Подпишитесь на Нашу рассылку
Наша политика приватности обеспечивает 100% безопасность и анонимность Ваших E-Mail
Реклама
Соответствующий теме материал
  • Похожее
  • Популярное
  • Облако тегов
  • Здесь
  • Временно
  • Пусто
Теги