рефераты конспекты курсовые дипломные лекции шпоры

Раздел Биология
/
Выделение тотальной ДНК Agrobacterium tumefaciens

Реферат Курсовая Конспект

Выберите учебное заведение

Выделение тотальной ДНК Agrobacterium tumefaciens

Выделение тотальной ДНК Agrobacterium tumefaciens - раздел Биология, Регистрация сигнальных молекул Выделение Тотальной Днк Agrobacterium Tumefaciens. Днк Выделяли По Модифициро...

Выделение тотальной ДНК Agrobacterium tumefaciens. ДНК выделяли по модифицированному методу Draper с соавт. Через 48 часов совместного культивирования агробактерий с тканями растений из пробирок удаляли растительную ткань, бактерии собирали, центруфугировали при 9000 g. Осадок, полученый из 10 мл инкубационной среды лизировали в течение 45 мин при 370 С в 500 мкл ТЕ буфера 10 мМ трисHCl pH 8,0, 1 мМ ЭДТА, содержащего 1 сарколизата Na и 1,5 мгмл проназы.

Лизат дважды экстрагировали фенолом и дважды хлороформом. ДНК осаждали спиртом и растворяли в ТЕ буфере. 2.2.3.

Развернуть

Открыть в широком формате

– Конец работы –

Эта тема принадлежит разделу:

Регистрация сигнальных молекул

В процессе идентифицирования растений часть генетического материала Ti-плазмид тДНК от англ. transferred DNA передаваемая перемещается в… Таким образом, агробактерии являются природными генными инженерами,… На основе агробактерий сконструированы эффективные векторные системы для генетической инженерии растений.

Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ: Выделение тотальной ДНК Agrobacterium tumefaciens

Что будем делать с полученным материалом:

Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:

Все темы данного раздела:

Краткая характеристика Agrobacterium tumefaciens
Краткая характеристика Agrobacterium tumefaciens. За последнее десятилетие в области генетической инженерии растений достигнуты значительные успехи. Были разработаны разнообразные методы генетическ

Процессинг тДНК в бактериальной клетке и ее перенос в клетки растений
Процессинг тДНК в бактериальной клетке и ее перенос в клетки растений. Формы процессированной тДНК. При культивировании Agrobacterium tumefaciens с механически поврежденными частями растений, реген

Разработка система трансформаций растений с помощью Agrobacterium tumefaciens
Разработка система трансформаций растений с помощью Agrobacterium tumefaciens. Большинство первоначальных экспериметнов по генетической трансформации растений было предпринято с помощью заражения п

Анализ экспрессии чужеродных генов в трансформированных растениях
Анализ экспрессии чужеродных генов в трансформированных растениях. Для качественного и количественного анализа экспрессии чужеродных генов в растениях используют множество методов, включая Нозери-а

Краткие характеристики ряски
Краткие характеристики ряски. Семейство рясковые, Lemnaceae включает 6 родов и 30 видов, встречающихся на всех континентах. Наиболее широко они распространены в Северной и Южной Америке, Афр

Бактериальные штаммы и плазмиды
Бактериальные штаммы и плазмиды. ШтаммEscherichia coli HB 101 Agrobacterium tumefaciens C58C1ПлазмидырGV3850тДНКрBR322 маркер Ар, Тс 2.1.3. Растения В качестве объектов исследования использовали дв

Другие растворы
Другие растворы. Фосфатный буфер ТЕ буфер 10 мМТрис HCl pH 8.0, 1 мМ ЭДТА Саркозилат Na Проназы 1,5 мгмл Фенол Хлороформ Агарозные гели Фитогормоны БАП 6 бензиламинопурин растворяли в растворе 0,1

Инкубация Agrobacterium tumefaciens с экссудатами тканей растений
Инкубация Agrobacterium tumefaciens с экссудатами тканей растений. Ночную культуру A. tumefaciens С58С1 pGV3850, выращенную на ротационном шейкере 20 цикловмин при 290 С в жидкой среде LB, собирали

Блод-гибридизация тДНК по Саузерну
Блод-гибридизация тДНК по Саузерну. В целях дополнительной проверки наличия индукции процессинга и присутствия в пробах pBR322 татальную ДНК агробактерий в количестве 5 мкг наносили в лунки 0,8 ага

Трансформация клеток Esherichia coli
Трансформация клеток Esherichia coli. Штаммы E. сoli HB101 выращивали в жидкой среде LB при 370 С до концентрации 5107 клетокмл А600 0,45. Для количественного изучения процессинга тДНК использовали