Исследование апоптотической активности лимфоцитов периферической крови in vitro при инфекционном мононуклеозе и мононуклеозоподобном синдроме

ИССЛЕДОВАНИЕ АПОПТОТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ ЛИМФОЦИТОВ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ IN VITRO ПРИ ИНФЕКЦИОННОМ МОНОНУКЛЕОЗЕ И МОНОНУКЛЕОЗОПОДОБНОМ СИНДРОМЕ Научные руководители чл корр. РАМН, профессор В.В. Новицкий, к.м.н. О.И.Уразова Цель исследования Установить особенности апоптотической активности лимфоцитов периферической крови при инфекционным мононуклеозом и острыми инфекционными заболеваниями с мононуклеозоподобным синдромом.Задачи исследования 1. Охарактеризовать количественные показатели периферической крови у больных инфекционным мононуклеозом и острыми инфекционными заболеваниями с мононуклеозоподобным синдромом в различные фазы течения и в отдаленном периоде после болезни 2. Провести оценку жизнеспособности лимфоцитов периферической крови у больных инфекционным мононуклеозом и острыми инфекционными заболеваниями с мононуклеозоподобным синдромом в различные фазы течения и в отдаленном периоде после болезни 3. Оценить содержание фрагментированной ДНК в лимфоцитах периферической крови у больных инфекционным мононуклеозом и острыми инфекционными заболеваниями с мононуклеозоподобным синдромом в различные фазы течения и в отдаленном периоде после болезни 4. Оценить содержание лимфоцитов периферической крови с морфологическими признаками апоптоза у больных инфекционным мононуклеозом и острыми инфекционными заболеваниями с мононуклеозоподобным синдромом в различные фазы течения и в отдаленном периоде после болезни 5. Установить особенности и оценить степень изменений апоптотической активности лимфоцитов при инфекционном мононуклеозе и мононуклеозоподобном синдроме в зависимости от сроков исследования.

Выводы 1. У детей, больных инфекционным мононуклеозом и острыми инфекционными заболеваниями с мононуклеозоподобным синдромом, в острый период болезни на фоне повышения общего количества лейкоцитов, обусловленного увеличением содержания моноцитов, палочкоядерных нейтрофилов, АМ и абсолютного числа лимфоцитов, содержание сегментоядерных нейтрофилов снижается. 2. В период клинического выздоровления у больных инфекционным мононуклеозом и острыми инфекционными заболеваниями с мононуклеозоподобным синдромом содержание лимфоцитов и АМ остается повышенным, количество моноцитов и гранулоцитов нормализуется.

Данные изменения сохраняются в катамнезе.

У детей, перенесших ИМ развивается моноцитопения. 3. Жизнеспособность и спонтанная апоптотическая активность лимфоцитов периферической крови у детей, больных инфекционным мононуклеозом и острыми инфекционными заболеваниями с мононуклеозоподобным синдромом не изменяется. 4. Количество апоптотически измененных клеток и содержание фрагментированной ДНК, при индукции апоптоза лимфоцитов периферической крови in vitro у детей, больных инфекционным мононуклеозом и острыми инфекционными заболеваниями с мононуклеозоподобным синдромом снижено. 5. В период реконвалесценции у детей, больных острыми инфекционными заболеваниями с мононуклеозоподобным синдромом, количество апоптотически измененных клеток и содержание фрагментированной ДНК нормализуется, в то время как у больных ИМ сохраняется сниженным. 6. В отдаленном периоде после болезни у детей с инфекционным мононуклеозом и острыми инфекционными заболеваниями с мононуклеозоподобным синдромом показатели апоптотической активности лимфоцитов периферической крови соответствуют норме. 7. При ИМ и МПС наблюдается угнетение Апоптотическая активность лимфоидных клеток при инфекционном мононуклеозе и мононуклеозоподобном синдроме ниже таковой у здоровых детей, что проявляется снижением числа апоптотически измененных клеток и ДНК-фрагментации.

У больных ИМ данные изменения носят более выраженный характер, сохраняются в фазу реконвалесценции, и восстанавливаются лишь в отдаленном периоде после болезни.

СИБИРСКИЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ КАФЕДРА БИОФИЗИКИ зав. кафедрой - д.м.н профессор. аков Допущена к защите 2001г. Дипломная работа ИССЛЕДОВАНИЕ АПОПТОТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ ЛИМФОЦИТОВ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ IN VITRO ПРИ ИНФЕКЦИОННОМ МОНОНУКЛЕОЗЕ И МОНОНУКЛЕОЗОПОДОБНОМ СИНДРОМЕ Работа выполнена кафедра патофизиологии СГМУ зав чл корр. РАМН, профессор В.В. Новицкий ЦНИЛ СГМУ лаборатория молекулярной биологии зав к.м.н. И.И. Иванчук Научные руководители чл корр. РАМН, профессор В.В. Новицкий, к.м.н. О.И.Уразова Томск-2001 Оглавление Список сокращений 3 Введение .4 Глава 1. Обзор литературы 7 1.1. Инфекционный мононуклеоз краткие сведения .2. Картина крови при инфекционном мононуклеозе .3. Апоптоз 1. Апоптоз как форма гибели клетки 2. Морфологические и биохимические проявления апоптоза 3. Распознавание апоптотирующей клетки макрофагом . 4. Гены, участвующие в апоптозе .5. Необходимость изучения апоптоза 22 1.4. Заключение . 24 Глава 2. Материалы и методы 25 Глава 3. Результаты . 30 Глава 4. Обсуждения полученных результатов 42 Выводы . 53 Список литературы 55 Список сокращений АМ - атипичные мононуклеары ВИЧ - вирус иммунодефицита человека ДНК- дезоксирибонуклеиновая кислота фДНК- фрагментированная дезоксирибонуклеиновая кислота EBV- вирус Эпштейна-Барр ИМ - инфекционный мононуклеоз КОЕ-ГМ - колониеобразующая единица грануломоноцитопоэза ОИЗ с МПС - острые инфекционные заболевания с мононуклеозоподобным синдромом РНК- рибонуклеиновая кислота мРНК- матричная рибонуклеиновая кислота СПИД - синдром приобретенного иммунодефицита ЭТС - эмбриональная телячья сыворотка Введение Актуальность проблемы В патогенезе вирусных инфекций чрезвычайно важную роль играет гибель клеток, реализующаяся в форме некроза или апоптоза.

Некроз является результатом травматического повреждения клетки, приводящего к нарушению целостности клеточных мембран.

Апоптоз, запрограммированная или физиологическая форма клеточной гибели, реализуется посредством заложенных в генотипе клетки механизмов самоуничтожения и морфологически характеризуется уменьшением размеров клетки, уплотнением и фрагментацией хроматина Погорелов В.М Козинец Г.И 1995 Ярилин А.А 1996 Маянский А.Н. и соавт 1997 Утешев Д.Б. и соавт 1998 . Инфекционный мононуклеоз ИМ - лимфопролиферативное заболевание, возбудителем которого является вирус Эпштейна-Барр EBV , относящийся к семейству герпесвирусов Дранкин Д.И Заяц Н.А 1982 . Уникальность EBV заключается в его способности не разрушать, а стимулировать пролиферацию зараженных им лимфоцитов путем изменения соотношения между ростовыми и апоптозными потенциями клеток Дранкин Д.И Заяц Н.А 1982 . Известно более десятка вирусных генов, которые кодируют факторы, усиливающие апоптозный процесс.

Имеются они и у герпесвирусов.

Некоторые вирусы способны блокировать апоптозный ответ на собственную инфекцию. Это достигается с помощью двух механизмов - повышения экспресии антиапоптозных рост-стимулирующих генов клетки и инактивации эффекторных молекул апоптоза.

К первому механизму можно отнести стимуляцию протоонкогена типа Вcl-2, которая наблюдается, в частности, при персистенции EBV в В-лимфоцитах Uehara T. e.a 1992 Akbar A.N. e.a 1993 . Однако необходимо отметить, что несмотря на проведение достаточно большого количества исследований, посвященных изучению процессов клеточной гибели, сведения, касающиеся особенностей апоптоза клеток крови при действии EBV, в доступной литературе крайне немногочисленны и фрагментарны, что и послужило причиной настоящего исследования.

Цель исследования Установить особенности апоптотической активности лимфоцитов периферической крови при инфекционным мононуклеозом и острыми инфекционными заболеваниями с мононуклеозоподобным синдромом.

Задачи исследования 6.

Охарактеризовать количественные показатели периферической крови у больных инфекционным мононуклеозом и острыми инфекционными заболеваниями с мононуклеозоподобным синдромом в различные фазы течения и в отдаленном периоде после болезни

Охарактеризовать количественные показатели периферической крови у больных инфекционным мононуклеозом и острыми инфекционными заболеваниями с мононуклеозоподобным синдромом в различные фазы течения и в отдаленном периоде после болезни 7.

Провести оценку жизнеспособности лимфоцитов периферической крови у больных инфекционным мононуклеозом и острыми инфекционными заболеваниями с мононуклеозоподобным синдромом в различные фазы течения и в отдаленном периоде после болезни

Провести оценку жизнеспособности лимфоцитов периферической крови у больных инфекционным мононуклеозом и острыми инфекционными заболеваниями с мононуклеозоподобным синдромом в различные фазы течения и в отдаленном периоде после болезни 8.

Оценить содержание фрагментированной ДНК в лимфоцитах периферической крови у больных инфекционным мононуклеозом и острыми инфекционными заболеваниями с мононуклеозоподобным синдромом в различные фазы течения и в отдаленном периоде после болезни

Оценить содержание фрагментированной ДНК в лимфоцитах периферической крови у больных инфекционным мононуклеозом и острыми инфекционными заболеваниями с мононуклеозоподобным синдромом в различные фазы течения и в отдаленном периоде после болезни 9.

Оценить содержание лимфоцитов периферической крови с морфологическими признаками апоптоза у больных инфекционным мононуклеозом и острыми инфекционными заболеваниями с мононуклеозоподобным синдромом в различные фазы течения и в отдаленном периоде после болезни

Вирус EBV представляет собой В-лимфотропный вирус человека, относится ... e.a 1995,1996 . Исследование поверхностной архитектоники моноцитов у больных ИМ провод... e.a 1996 . Распознавание, а следовательно и адгезия макрофагов к клеткам, вступив...

ЗАКЛЮЧЕНИЕ. Таким образом, ИМ- доброкачественное лимфопролиферативное заболевание, достоверным диагностическим критерием которого являются изменения в системе крови.

Своеобразным маркером заболевания служат атипичные мононуклеары, представляющие собой трансформированные под действием вирусных антигенов лимфоидные клетки.

Одним из механизмов ограничения лимфопролиферативности процесса при ИМ является апоптоз, который регулирует численное соотношение В- и Т-клеток в популяции лимфоцитов на разных стадиях инфекционного процесса. Однако литературные данные, касающиеся апоптотических реакций клеток в норме и при патологическом состоянии, и при ИМ в частности, немногочисленны и фрагментарны, что и послужило причиной настоящего исследования.

Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ2.1. Материал и объект исследования Нами были обследованы дети, в возрасте от 7 до 14 лет, больные ИМ инфекцией, вызванной вирусом Эпштейна-Барр средней степени тяжести, острым и гладким течением и ОИЗ с МПС цитомегаловирусная инфекция, инфекция, вызванная вирусом герпеса, иерсиниоз, различные формы ангин-фоликулярная, лакунарная, некротическая в период развернутой клинико-гематологической картины заболевания 1 группа больных, в период реконвалесценции 2 группа больных и в катамнезе 3 группа больных. Диагноз заболевания устанавливали по характерной клинико-гематологической картине заболевания и лабораторным данным.

Диагноз ИМ во всех случаях подтверждали выявлением в сыворотке больных ДНК вируса Эпштейна-Барр методом полимеразной цепной реакции отдел молекулярной биологии ЦНИЛ СГМУ и антител к антигену вируса Эпштейна-Барр Ig A, M, G к вирусному капсидному антигену, Ig G к раннему антигену с помощью непрямой иммунофлюоресценции лаборатория онковирусологии НИИ онкологии ТНЦ СО РАМН . Все дети, больные ИМ находились на лечении в инфекционных отделениях в 3 горбольницы г. Томска и в больницы им. Г.Е.Сибирцева.

Контрольную группу составили условно здоровые дети аналогичного возраста. Материал исследования - периферическая кровь. Забор крови осуществляли из локтевой вены, утром, натощак. Распределение обследованных детей в зависимости от методов и сроков исследования можно наблюдать в табл. 1. 2.2. Исследование апоптоза лимфоцитов 2.2.1. Индукция апоптоза лимфоцитов in vitro В пробирку вносили 0,4 мл плазмы гепаринизированной крови 25 Ед мл и 2 мл солевого раствора Дульбекко, не содержащего Ca2 и Mg2 Sigma, США . Контролем служила суспензия, состоящая из 0,4 мл плазмы гепаринизированной крови 25 Ед мл и 2 мл солевого раствора Дульбекко с 10 ЭТС. Пробы инкубировали при 37 С в течение 6 часов. 2.2.2. Выделение ДНК лимфоцитов 1. В чистые полипропиленовые пробирки типа Eppendorf объемом 1,5 мл вносили 3 мкл носителя и 450 мкл денатурирующего раствора.

Добавляли 450 мкл исследуемой сыворотки или плазмы крови, используя наконечники с фильтрами. Тщательно перемешивали на вортексе в течение 10 секунд.

Затем инкубировали при комнатной температуре 10 минут. После этого центрифугировали 15 секунд при 12 тыс. об мин, добавляли 100 мкл хлороформа и перемешивали на вортексе 5 секунд. Далее вновь центрифугировали при 12 тыс. об мин 10 минут. Переносили до 300 мкл верхней фазы в чистую полипропиленовую пробирку, содержащую 300 мкл изопропилового спирта, перемешивали на вортексе 5 секунд.

Чтобы избежать контаминации, данную процедуру проводили используя наконечники с фильтрами. После этого центрифугировали при 12 тыс. об мин 15 минут. Удаляли супернатант, используя водоструйный насос, в колбу-ловушку. К осадку добавляли 1 мл промывочного раствора, перемешивали и вновь центрифугировали при 12 тыс. об мин 5 минут. Далее как можно тщательнее удаляли супернатант, осадок подсушивали 10-20 минут, добавляя 30 мкл деионизированной воды, закрывали пробирки, инкубировали 10 минут при комнатной температуре, перемешивали встряхиванием. 2.2.3. Исследование фрагментации ДНК лимфоцитов 15 мкл суспензии ДНК каждой пробы использовали для электрофоретической идентификации апоптоза клеток, 35 мкл для оценки содержания фрагментированной ДНК в лимфоцитах. 2.2.4. Электрофорез ДНК лимфоцитов Электрофорез проводили в 1,5 агарозном геле с добавлением 1 мкг мл бромистого этидия при напряжении 20 В см в течение 30 минут.

Полученные гели просматривали и фотографировали в УФ-свете.

На электрофореграммах апоптотическая фрагментация ДНК выявлялась в виде лесенки из фрагментов ДНК различной длины. Некроз клеток обуславливал размазанный характер зоны миграции ДНК. Полоса свечения интактной ДНК находилась в районе старта. 2.2.5. Определение содержания фрагментированной ДНК в лимфоцитах Содержание ДНК в пробах определяли дифениламиновым методом Шаткин А 1972 . К 1 мл гидролизованной ДНК добавляли 2 мл реактива Дише 1 г дифениламина, 100 ледяной уксусной кислоты, 2,75 мл концентрированной серной кислоты и инкубировали в течение 16-20 часов при 30С. После инкубировали в кипящей водяной бане 10 минут для развития окраски.

После этого пробы охлаждали и исследовали с помощью спектрофотометра СЭФ-46 при длине волны 600 нм. В качестве раствора сравнения использовали аналогичный раствор без ДНК. Содержание ДНК мкг в лимфоцитах рассчитывали по калибровочной кривой с использованием стандартного раствора ДНК клеток тимуса теленка 1 мг мл , 0,5 мл которого предварительно смешивали с равным объемом 0,1 Н раствора и гидролизовали в течение 10 минут в кипящей водяной бане и разбавляли 0,5 Н раствором HCIO4 до необходимой концентрации. 2.3. Исследование морфологии апоптоза лимфоцитов После инкубации пробы центрифугировали 10 минут при 1000 об мин, надосадочную жидкость удаляли, а из осадка готовили мазки, которые окрашивали азур-эозином в течение 40-50 минут.

Для оценки морфологии апоптотических изменений лимфоцитов использовали цитопатологические критерии, предложенные S. G. Martin e.a. Маянский А. Н 1997 2.4. Статистическая обработка результатов Полученные данные обрабатывали на Statistica for Windows версия 6.0 и пакета программ Microsoft Excel 1997 . Для всех имеющихся выборок данных проверена гипотеза нормальности распределения по критерию Колмогорова-Смирнова. Для каждой выборки вычисляли средневыборочные характеристики.

Х - среднее арифметическое - среднее квадратичное отклонение m - ошибка среднего по формуле Х а n 1 2 m 3 где а - величины, полученные при исследовании n - число исследований.

При соответствии нормальному закону распределения признака в исследуемых выборках, проверка гипотезы о равенстве средних выборочных величин производилась с использованием t-критерия Стьюдента. Для оценки достоверности различий выборок, не подчиняющихся критерию нормального распределения, использовали непараметрический критерий Манна-Уитни. Различия считали достоверными, при уровне значимости p 0,05 Лакин А.В 1989 . Глава 3. Результаты исследований 3.1 Количественные показатели периферической крови у детей, больных инфекционным мононуклеозом и острыми инфекционными заболеваниями с мононуклеозоподобным синдромом 3.1.1 Количественные показатели периферической крови у детей, больных инфекционным мононуклеозом в различные периоды течения и через 16-18 месяцев после болезни При исследовании количественных показателей периферической крови у детей, больных ИМ, в развернутую стадию клинико-гематологических проявлений наблюдалось достоверное увеличение общего количества лейкоцитов 10,150,67 Г л, p10,001 , обусловленное достоверным увеличением абсолютного содержания лимфоцитов 5,130,42 Г л, p10,001 и моноцитов 0,730,13 Г л, p10,001 табл. 2 , при этом относительное количество лимфоцитов и моноцитов существенно не превышало значений нормы.

Как следует из табл. 2, у больных ИМ, в острый период заболевания, в периферической крови отмечалось значительное повышение относительного и абсолютного содержания атипичных мононуклеаров АМ в среднем в 14,3, p10,001 и в 8, p10,001 раз соответственно табл. 2 . Кроме того, отмечалось достоверное повышение относительного 2,430,5 , p10,001 и абсолютного 0,290,07 Г л, p10,001 количества палочкоядерных нейтрофилов табл. 2 . На фоне достоверного снижения в периферической крови, у данной группы больных, относительного содержания эозинофильных 1,030,28 , p10,05 и сегментоядерных 20,292,28 , р10,001 гранулоцитов, их абсолютное число существенно не изменялось по сравнению с контролем табл. 2 . В период реконвалесценции, у больных ИМ, наблюдалось снижение общего количества лейкоцитов периферической крови 7,380,79 Г л, р20,01 по сравнению с 1 группой, превышая аналогичный показатель нормы в 1,2 раза р10,001 табл.2 . В данный период исследования относительное и абсолютное количество лимфоцитов периферической крови оставалось повышенным 59,982,55 , р10,01 и 4,310,46 Г л, р10,001 по сравнению с группой здоровых детей, кроме того, отмечалась незначительная тенденция к повышению относительного, но при этом к снижению абсолютного содержания лимфоцитов периферической крови, по сравнению с 1 группой детей табл.2 . Также, в крови больных ИМ, отмечалось достоверное снижение относительного и абсолютного количества АМ периферической крови, в 4,0 р20,001 и 5,0 р10,001 раза соответственно, по сравнению с аналогичными показателями 1 группы, при этом данные показатели существенно превышали уровень нормальных значений табл. 2 Отмечалось восстановление до уровня нормы абсолютного и относительного числа моноцитов, эозинофилов и палочкоядерных нейтрофилов табл. 2 . Кроме того, количество сегментоядерных гранулоцитов периферической крови, в период выздоровления и через 16-18 месяцев после перенесенного заболевания, также оставалось сниженным, что составляло 64 р10,001 и 66 р10,001 от уровня нормы табл.2 . Через 16-18 месяцев после ИМ, общее количество лейкоцитов оставалось незначительно повышенным по сравнению с нормой, и отмечалась тенденция к снижению данного показателя при сравнении с периодом выздоровления табл. 2 . В катамнезе, абсолютное и относительное содержание в периферической крови АМ, продолжало достоверно снижаться по сравнению со 2 периодом 0,380,05 Г л, р30,05 и 5,520,7 , р30,05 , соответственно, по прежнему значимо превышая контрольные значения табл.2 . В отдаленном периоде после болезни отмечалась незначительная тенденция к повышению палочкоядерных нейтрофилов по сравнению с нормой и периодом выздоровления табл. 2 . Через 16-18 месяцев после заболевания абсолютное и относительное число моноцитов существенно не изменялось, по сравнению с аналогичным показателем в период выздоровления, однако все еще превышая показатели контроля табл.2 . Таким образом, у детей, больных ИМ, наблюдалась следующая динамика изменений количественных показателей периферической крови в острый период наблюдалось достоверное увеличение общего количества лейкоцитов, обусловленное повышением, как относительного, так и абсолютного содержания отдельных клеточных форм лимфоцитов, моноцитов, атипичных мононуклеаров, при этом отмечалось значимое снижение количества нейтрофильных гранулоцитов в период выздоровления наблюдалось снижение общего количества лейкоцитов, атипичных мононуклеаров, моноцитов, на фоне нейтропении в катамнезе количество 3.2. Количественные показатели периферической крови у детей, больных острыми инфекционными заболеваниями с мононуклеозоподобным синдромом в различные периоды течения и через 16-18 месяцев после болезни У больных с МПС в острый период наблюдалось достоверное увеличение общего количества лейкоцитов 9,670,7 Г л, р10,001 значительное повышение абсолютного количества лимфоцитов 5,14 0,52 Г л, р10,001 и моноцитов 0,50,08 Г л, р10,05 по сравнению с нормой табл. 2 . Кроме того, в группе острых больных отмечалось статистически значимое повышение абсолютного 1,340,21 Г л, р10,001 и относительного 13,271,8 , р10,001 числа АМ, по сравнению с показателями группы здоровых детей табл. 2 . Как следует из таблицы 2, относительное количество сегментоядерных нейтрофилов периферической крови в острый период достоверно снижалось, что составило 58 р10,001 от нормального значения при этом абсолютное количество значимо не изменялось во все последующие периоды заболевания табл. 2 Кроме того, в данный период в крови больных с МПС, выявлено достоверное повышение относительного 2,760,57 , р10,001 и абсолютного 0,250,06 Г л, р10,001 числа палочкоядерных нейтрофилов табл. 2 . Исследование показало, что абсолютное и относительное количество моноцитов и эозинофилов практически не изменялось во всех группах обследуемых табл.2 . У больных с МПС, в период клинического выздоровления наблюдалась тенденция к незначительному снижению общего количества лейкоцитов, по сравнению с 1 группой больных, однако оставалось повышенным 7,730,7 Г л, р10,001 относительно нормы табл. 2 . В период реконвалесценции и в катамнезе, сохранялось повышенным относительное и абсолютное количество лимфоцитов по сравнению с нормой, незначительно снижаясь по сравнению с 1 и 2 периодом, соответственно табл.2 . Кроме того, отмечалась тенденция к снижению относительного и абсолютного и количества АМ по сравнению с 1 группой, но эти показатели в 5,3 р10,001 и 4,1 р10,001 раза превышали значения в контроле табл.2 . Как следует из таблицы 2 в период выписки наблюдалось значительное снижение относительного и абсолютного значения палочкоядерных нейтрофилов 1,50,34 , р20,001 и 2,150,34 Г л, р20,001 , соответственно, по сравнению с аналогичными показателями в острый период, существенно превышая показатели нормы табл. 2 . У детей, перенесших МПС, через год после болезни прослеживалась тенденция к дальнейшему снижению общего количества лейкоцитов 7,000,62 Г л по сравнению со 2 группой больных, при этом, этот показатель оставался незначительно повышенным по сравнению с нормой табл. 2 Через 16-18 месяцев после перенесенного заболевания, наблюдалась тенденция к снижению абсолютного и относительного количества АМ по сравнению со 2 группой, но данный показатель оставался значимо высоким по сравнению с контролем 0,660,15Г л, р10,001 и 8,921,33 , р10,001 , соответственно табл.2 . 3.3. Исследование апоптотической активности лимфоцитов периферической крови у детей, больных инфекционным мононуклеозом и острыми инфекционными заболеваниями с мононуклеозоподобным синдромом 3.3.1. Исследование апоптоза лимфоцитов периферической крови у детей, больных инфекционным мононуклеозом В острый период, у больных ИМ, наблюдалось достоверное увеличение числа погибших клеток как при спонтанной 14,251,6 , р10,001 , так и при индуцированной in vitro 17,581,73 , р10,001 гибели клеток, по сравнению с доинкубационным периодом, не отличаясь существенно от аналогичных показателей нормы табл. 3 . Кроме того, в данный период наблюдалось достоверное снижение фДНК при индуцированном апоптозе 38,483,8 , р10,05 по сравнению с показателем нормы 48,852,12 табл. 4 . При спонтанном апоптозе содержание фДНК существенно не изменялось во все сроки исследования табл. 4 . В период развернутых клинико-гематологических проявлений, при анализе морфологии апоптоза отмечалось достоверное снижение апоптотически измененных клеток 27,752,54 , р10,05 и наблюдалась тенденция к уменьшению апоптозных телец при индуцированном апоптозе, по сравнению контролем табл. 5 . В случае спонтанного апоптоза, во все сроки исследования не наблюдалось существенных изменений в морфологии апоптоза табл. 5 . Как следует из табл. 3, в период реконвалесценции отмечалось статистически значимое повышение числа мертвых клеток при спонтанном и индуцированном апоптозе, по сравнению с доинкубационным периодом в среднем в 2,1, р10,01 и в 4,1, р10,001 раза, соответственно, не имея значимых изменений по сравнению с аналогичными показателями в контроле табл. 3 . Во 2-ой период болезни регистрировалось значительное снижение количества фДНК на 13 р10,01 , числа апоптотически измененных клеток 26,883,06, р10,01 при индукции гибели клеток in vitro, по сравнению с контролем табл. 4,5 . В отдаленный период после перенесения заболевания полученные данные свидетельствуют о повышении количества мертвых клеток при спонтанном и индуцированном апоптозе, на 64,2 р10,001 и на 76,1 , по сравнению со значениями в доинкубативном периоде, при этом не отмечалось существенных различий по сравнению с аналогичными показателями в группе здоровых детей табл. 3 . Кроме того, наблюдалось достоверное увеличение содержания фДНК в пробах с индукцией апоптоза in vitro 52,292,34 , р30,05 , по сравнению со 2-ой группой, однако не отличаясь существенно от нормы табл.4 . При этом не регистрировалось существенных изменений при исследовании морфологии апоптоза при спонтанной и индуцированной гибели клеток in vitro в данный период исследования, по сравнению с аналогичными показателями в группе здоровых детей табл. 5 . 3.3.2. Исследование апоптоза лимфоцитов периферической крови у детей, больных острыми инфекционными заболеваниями с мононуклеозоподобным синдромом При исследовании жизнеспособности лимфоцитов in vitro у больных острыми инфекционными заболеваниями с МПС в разные сроки исследования при индуцированном и спонтанном апоптозе в разные сроки исследования наблюдалось достоверное повышение соответствующих значений мертвых клеток по сравнению с доинкубативным периодом табл. 3 . В результате анализа динамики ДНК-фрагментации лимфоцитов периферической крови, у больных с МПС, в период поступления при индуцированном апоптозе отмечалось достоверное снижение содержания фДНК 40,732,51 , р10,05 , по сравнению с аналогичным показателем нормы табл. 4 . В период выздоровления регистрировалось повышение уровня фДНК на 19 р10,05 , по сравнению с показателями 1 группы больных табл. 4 . В 3 периоде исследования через 16-18 месяцев после болезни, количество фДНК не изменялось при сравнении с показателем во 2 периоде, также существенно не отличаясь от нормы табл. 4 . При исследовании морфологии апоптоза у детей, больных острыми респираторными инфекциями с МПС, в острый период наблюдалось значительное снижение количества апоптозных клеток 27,891,94 , р10,05 при индуцированной гибели клеток по сравнению с нормой данный показатель не изменялся в последующие сроки исследования табл. 5 . При спонтанном апоптозе различий во все сроки исследования не наблюдалось.

Глава 4. Обсуждение полученных результатов.

Инфекционный мононуклеоз ИМ - острое инфекционное лимфопролиферативное заболевание, возбудителем которого является вирус Эпштейна-Барр, относящиийся к семейству Y-герпесвирусов Дранкин Д.И Заяц Н.А 1982 Учайкин В.Ф 1999 . Уникальность EBV заключается в его способности не разрушать, а стимулировать пролиферацию зараженных им лимфоцитов путем изменения соотношения между ростовыми и апоптозными потенциями клеток Дранкин Д.И Заяц Н.А 1982 Ронин В.С 1992 . Несмотря на достаточно большое число работ, посвященных изучению ИМ, растущий интерес ученых к этому заболеванию, патогенез ИМ остается во многом неясным и до настоящего времени.

Известно, что проникший в организм EBV, персистирует пожизненно в эпителиальных клетках назофарингиальной области и В-лимфоцитах и способен вызывать выраженные нарушения гемопоэтических процессов.

Проведенное нами исследование количественных показателей периферической крови у детей, больных ИМ, подтверждает данные литературы об изменениях в периферической крови при данной патологии.

Так, в период развернутых клинико-гематологических проявлений, отмечалось достоверное увеличение общего количества лейкоцитов в среднем в 1,7 раза, р10,001 , абсолютного и относительного числа лимфоцитов в среднем в 1,7 раза, моноцитоз и нейтропения, по сравнению с контрольными значениями.

Установленно, что EBV содержится и продуцируется в В-лимфоцитах Ронин В.С 1992 . Под влиянием вируса, В-лимфоциты трансформируются в крупные АМ. Как следует из полученных данных, наблюдалось увеличение количества АМ периферической крови в среднем в 10 раз по сравнению с таковым значением у здоровых детей.

Это можно объяснить тем, что пролиферация В-клеток контролируется Т-лимфоцитами, которые влияют и на пролиферацию гранулоцитов и моноцитов. Вероятно, активированные Т-лимфоциты, выделяют специфические лимфокины, стимулирующие выработку элементами гемопоэтического микроокружения колониестимулирующего фактора КСФ и продуцируют интерлейкин-3 мультиКСФ . КСФ, воздействуя на предшественники грануломоноцитопоэза КОЕ-ГМ , усиливает процессы пролиферации и дифференцировки в направлении, преимущественно, моноцитопоэза, что по видимому, и объясняет развитие моноцитоза в периферической крови у больных ИМ. Кроме того, может иметь место выход моноцитоидных элементов из лимфотока в периферическую кровь, что объясняется ведущей ролью моноцитов в обеспечении неспецифической резистентности организма, а именно в фагоцитарном захвате и инактивации чужеродных агентов.

В острый период, у больных ИМ, нами было выявлено уменьшение относительного количества сегментоядерных нейтрофилов, что составляло 51 от контроля, на фоне увеличения числа палочкоядерных форм, что можно объяснить компенсаторным поступлением незрелых элементов из костного мозга на периферию, необходимого для пополнения пула зрелых гранулоцитов, недостаток которых может формироваться в результате миграции лейкоцитов в очаг воспаления, имеющий место при данной патологии, так как известно, что течение ИМ сопровождается развитием катара верхних дыхательных путей и различных форм ангины табл. 2, рис.1 . В период клинического выздоровления, у больных ИМ, отмечалось достоверное снижение общего количества лейкоцитов, на 28 по сравнению с I группой, но оставалось повышенным по сравнению с нормой в 1,2 раза. В данный период исследования наблюдалась незначительная тенденция к повышению относительного, и уменьшению абсолютного количества лимфоцитов по сравнению с острым периодом.

Относительное содержание АМ, несмотря на достоверное снижение на 47 по сравнению со значением в период поступления, в 4 раза превышало уровень контрольного показателя табл. 2, рис.1 . Выявленные нами изменения, вероятно, обусловлены эффективностью проведенной симптоматической терапии.

Моноцитоз, возможно, связан с сохраняющейся в этот период болезни избирательной дифференцировкой КОЕ-ГМ в сторону элементов моноцитарного ряда, необходимой для обеспечения в организме достаточного числа фагоцитирующих элементов, способных элиминировать поврежденные вирусом клетки. У детей, переболевших ИМ, через 16-18 месяцев, наблюдалась нормализация общего количества лейкоцитов периферической крови.

Содержание лимфоцитов оставалось высоким и в отдаленный период после болезни.

Отмечалась тенденция к снижению относительного и абсолютного числа моноцитов по сравнению со 2 группой, на фоне снижения данного показателя в 1,8 и 1,6 раз, соответственно, по сравнению с контолем табл. 2, рис.1 . Содержание АМ, в данный период исследования, оставалось более высоким, чем у здоровых детей. Нейтропения сохранялась и в отдаленном периоде после перенесения болезни табл. 2, рис.1 . Данные изменения, возможно, обусловлены персистенцией и репродукцией EBV в организме, что подтверждается исследованиями, проведенными в лаборатории онковирусологии НИИ онкологии ТНЦ СО РАМН Л.Н. Уразова, 1989 , результаты которых свидетельствуют о повышенных титрах вирусспецифичных антител к антигенам EBV и в отдаленном периоде после перенесения ИМ. Для детей, больных острыми инфекционными заболеваниями с МПС в период поступления так же, как и у детей с ИМ, отмечалось увеличение общего количества лейкоцитов, абсолютного и относительного числа лимфоцитов, моноцитоз и нейтропения.

Так же наблюдалось увеличение АМ в среднем в 6 раз по сравнению с таковым у здоровых детей.

В острый период, у больных с МПС, нами было выявлено достоверное уменьшение относительного количества сегментоядерных нейтрофилов, что составило 58 от нормы, при этом регистрировалось значительное увеличение палочкоядерных форм клеток табл. 2, рис.2 . В период клинического выздоровления, у больных с МПС, отмечалась тенденция к снижению общего количества лейкоцитов и лимфоцитов, по сравнению с острым периодом, но не восстанавливаясь до нормальных значений табл. 2, рис.2 . В данный период прослеживалась тенденция к снижению количества палочкоядерных, и повышению сегментоядерных нейтрофилов по сравнению с показателями 2 периода табл. 2, рис.2 Содержание АМ, несмотря на снижение, в 5 раз превышало контрольные значения.

В период реконвалесценции количество моноцитов снижалось и достигало контрольных значений табл. 2, рис.2 . У детей, переболевших МПС через 16-18 месяцев, наблюдалась нормализация общего числа лейкоцитов.

В катамнезе, уровень лимфоцитов и атипичных мононуклеаров, оставался по прежнему высоким по сравнению с показателями здоровых детей табл. 2, рис.2 . Относительное и абсолютное содержание моноцитов периферической крови, у детей с ОИЗ с МПС, достоверно снижалось по сравнению со значениями в период реконвалесценции, на 37 и 23 соответственно, при этом наблюдалась тенденция к снижению данного показателя относительно нормы табл. 2, рис.2 . Количество сегментоядерных нейтрофилов не восстанавливалось в отдаленный период после болезни табл. 2, рис.2 . Таким образом, у больных с ИМ и ОИЗ с МПС, отмечаются аналогичные изменения количественных показателей периферической крови во все периоды исследования сопровождающиеся увеличением в острый период заболевания общего количества лейкоцитов, лимфоцитов, моноцитов, атипичных мононуклеаров, палочкоядерных гранулоцитов, на фоне снижения содержания сегментоядерных нейтрофилов в период реконвалесценции, и через 16-18 месяцев после болезни, у больных ИМ и ОИЗ с МПС регистрируется частичная нормализация выше перечисленных показателей, при сохраняющейся нейтропении.

В патогенезе вирусных инфекций чрезвычайно важную роль играет гибель клеток, реализующаяся в форме некроза или апоптоза.

Апоптоз, запрограммированная или физиологическая форма клеточной гибели, реализуется посредством заложенных в генотипе клетки механизмов самоуничтожения и морфологически характеризуется уменьшением размеров клетки, уплотнением и фрагментацией хроматина Погорелов В.М Козинец Г.И 1995 Ярилин А.А 1996 Маянский А.Н. и соавт 1997 Утешев Д.Б. и соавт 1998 . Электрофоретический анализ ДНК, погибших лимфоцитов у большинства обследованных больных, свидетельствовал о наличии регулярных фрагментов ДНК, характерных для апоптотического типа гибели клеток.

Известно более десятка вирусных генов, которые кодируют факторы, усиливающие апоптозный процесс.

Имеются они и у герпесвирусов.

Некоторые вирусы способны блокировать апоптозный ответ на собственную инфекцию.

Это достигается с помощью двух механизмов - повышения экспресии антиапоптозных генов клетки и инактивации эффекторных молекул апоптоза.

К первому механизму можно отнести стимуляцию протоонкогена типа Вcl-2, которая наблюдается, в частности, при персистенции EBV в В-лимфоцитах Uehara T. e.a 1992 Akbar A.N. e.a 1993 . Однако, необходимо отметить, что, несмотря на проведение достаточно большого количества исследований, посвященных изучению процессов клеточной гибели, сведения, касающиеся особенностей апоптоза лимфоцитов периферической крови при действии EBV, в доступной литературе крайне немногочисленны и фрагментарны, что и послужило причиной настоящего исследования.

При оценке жизнеспособности и спонтанной апоптотической активности лимфоцитов при ИМ и МПС во все периоды обследования значимых изменений выявлено не было. Вместе с этим, в острый период исследования, у больных ИМ, при индукции апоптоза in vitro, отмечалось достоверное снижение количества апоптотически измененных клеток в среднем на 17 и фДНК в среднем на 32 по сравнению с нормой табл. 3,4,5, рис.3 . Полученные результаты вероятно, можно объяснить данными литературы, согласно которым, в случае гибели клетки путем апоптоза, индуцированного лишением сыворотки, подавлялась фрагментация ДНК и гибель клеток, кроме того, известно, что EBV, обладает уникальными способностями не разрушать, а стимулировать пролиферацию инфицированных им лимфоцитов путем изменения соотношения между ростовыми и апоптозными потенциями, в сторону подавления апоптоза.

Среди морфологических форм апоптоза обнаруживались преимущественно карликовые клетки и элементы с фрагментозом ядра, которые мы отнесли к апоптозным клеткам.

Кроме того, в период поступления у детей с ИМ существенно сниженным по сравнению с нормой оказалось содержание апоптозных тел. При ИМ данные изменения сохранялись в период реконвалесценции.

В отдаленном периоде после перенесенного заболевания показатели индуцированного апоптоза соответствовали нормальным значениям табл. 5, рис.3 . Снижение апоптотической активности лимфоцитов вероятно объясняется тем, что некоторые вирусы способны блокировать апоптозный ответ на собственную инфекцию. Это достигается разными способами, но их принцип сводится к двум механизмам - повышение экспрессии антиапоптозных рост-стимулирующих генов клетки или инактивация эффекторных молекул апоптоза.

В случае инфицирования EBV, происходит стимуляция протоонкогенов типа bcl-2, подавляющих апоптоз.

В период развернутой клинико-гематологической картины заболевания, у больных ОИЗ с МПС, отмечалось снижение апоптотически измененных клеток в среднем на 16 и фДНК в среднем на 17 . в лимфоцитах периферической крови по сравнению с нормой.

Кроме того, в период поступления, у детей с МПС, отмечалось снижение апоптозных тел на 20 по сравнению с нормой оказалось содержание апоптозных тел. В период реконвалесценции восстанавливались содержание апоптозных тел и уровень ДНК-фрагментации.

В отдаленный период, после перенесенного заболевания, показатели индуцированного апоптоза, у больных с ОИЗ с МПС соответствовали нормальным значениям табл. 3,4,5, рис.3 . Исходя из полученных данных, можно предположить, что возможным механизмом снижения апоптотической активности лимфоцитов периферической крови, у больных ОИЗ с МПС, является то, что к ОИЗ с МПС мы относим, в основном, цитомегаловирусную и герпетическую инфекции и в меньшей степени бактериальные инфекции токсоплазмоз, иерсиниоз, которые по-видимому, обладают аналогичным действием на процессы апоптоза, так как принадлежат к семейству герпес-вирусов, куда относится и EBV. Таким образом, при ИМ и МПС наблюдается угнетение апоптотической активности лимфоидных клеток, по сравнению с таковой у здоровых детей, что проявляется снижением числа апоптотически измененных клеток и ДНК-фрагментации.

У больных ИМ данные изменения носят более выраженный характер, сохраняются в фазу реконвалесценции, и восстанавливаются лишь в отдаленном периоде после болезни табл. 3,4,5, рис.3 . Выводы 8. У детей, больных инфекционным мононуклеозом и острыми инфекционными заболеваниями с мононуклеозоподобным синдромом, в острый период болезни на фоне повышения общего количества лейкоцитов, обусловленного увеличением содержания моноцитов, палочкоядерных нейтрофилов, АМ и абсолютного числа лимфоцитов, содержание сегментоядерных нейтрофилов снижается. 9. В период клинического выздоровления у больных инфекционным мононуклеозом и острыми инфекционными заболеваниями с мононуклеозоподобным синдромом содержание лимфоцитов и АМ остается повышенным, количество моноцитов и гранулоцитов нормализуется.

Данные изменения сохраняются в катамнезе.

У детей, перенесших ИМ развивается моноцитопения. 10. Жизнеспособность и спонтанная апоптотическая активность лимфоцитов периферической крови у детей, больных инфекционным мононуклеозом и острыми инфекционными заболеваниями с мононуклеозоподобным синдромом не изменяется. 11. Количество апоптотически измененных клеток и содержание фрагментированной ДНК, при индукции апоптоза лимфоцитов периферической крови in vitro у детей, больных инфекционным мононуклеозом и острыми инфекционными заболеваниями с мононуклеозоподобным синдромом снижено. 12. В период реконвалесценции у детей, больных острыми инфекционными заболеваниями с мононуклеозоподобным синдромом, количество апоптотически измененных клеток и содержание фрагментированной ДНК нормализуется, в то время как у больных ИМ сохраняется сниженным. 13. В отдаленном периоде после болезни у детей с инфекционным мононуклеозом и острыми инфекционными заболеваниями с мононуклеозоподобным синдромом показатели апоптотической активности лимфоцитов периферической крови соответствуют норме. 14. При ИМ и МПС наблюдается угнетение Апоптотическая активность лимфоидных клеток при инфекционном мононуклеозе и мононуклеозоподобном синдроме ниже таковой у здоровых детей, что проявляется снижением числа апоптотически измененных клеток и ДНК-фрагментации.

У больных ИМ данные изменения носят более выраженный характер, сохраняются в фазу реконвалесценции, и восстанавливаются лишь в отдаленном периоде после болезни.

Список литературы 1. Балашева Т.Б Казарин В.С Суханова И.А. Активность щелочной фосфатазы нейтрофильных лейкоцитов как вспомогательный тест в дифференциальной диагностике ангин и инфекционного мононуклеоза Вопросы охраны материнства и детства 1966. -Т.11, 2. -с.30-36. 2. Баринский И.Ф Носик Д.Н Кальнов С.Л Никитина А.А Львов Н.Д Петров М.С Цибезов В.В. Активация репродукции вирусов при смешанной инфекции вирусом иммунодефицита человека и герпес-вирусов Вопросы вирусологии. -1994 5. -с.223-226. 3. Барышников А.Ю Заботина Т.Н Седяхина Н.П Хорошко Н.Д Туркина А.Г Палкина Т.Н Лобанова В.В Шишкин Ю.В Кадагидзе З.Г. Коэкспрессия антигена СD34 ранних гемопоэтических предшественников и антигена FAS APO-1 CD95 , опосредующего апоптоз Экспериментальная онкология. -1994 4-6. -с.343-345. 4. Барышников А.Ю Шишкин Ю.В. Програмированная клеточная смерть апоптоз Российский онкологический журнал. -1996 1. -с.58-60. 5. Блюмкин В.Н Жданов В.М. Влияние вирусов на хромосомный аппарат и деление клеток М Медицина, 1973 -128 с. 6. Выдумкина С.П Зазиленко Л.А Кузенкова А.К. Частота острой цитомегаловирусной инфекции среди лиц разных возрастных групп Вопросы вирусологии. -1999 1. -с.19-20. 7. Гаспарян М.О Шиленкова В.И. Лейкоцитарный профиль при инфекционном мононуклеозе у детей Педиатрия. -1972 8 с.74-77. 8. Демин А.А Салганин Р.И. Терапевтическая эффективность дезоксирибонуклеазы при инфекционном мононуклеозе Сов. медицина. -1983. -с.91-92. 9. Дранкин Д.И Заяц Н.А. Эпидемиология инфекционного мононуклеоза Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. -1982 1. -с.26-33. 10. Дунаевский О.А Постовит В.А. Особенности инфекционных болезней у лиц пожилого и старческого возраста. -Л 1982. -с.190-212. 11. Ждaнoв В. М. Канцерогенез вирусы и транспозоны Вопросы онкологии - 1984 N 1 С. 98-104. 12. Жибурт Е.Б Серебрянная Н.Б Ионова А.И. и др. Метод диагностики инфекции вирусом Эпштейна-Барр Вопросы Вирусологии - 1996 4 с. 185-187. 13. Жибурт Е.Б Серебрянная Н.Б Каткова И.В Дьякова В.В. Цитокины в кроветворении, иммуногенезе и воспалении Terra med 1996 3 С. 38-41. 14. Живица Л.В Пономаренко Г.Ф Предеина В.А. Особенности течения инфекционного мононуклеоза у детей и взрослых Клиническая медицина. -1987 10. -с.121-123. 15. Зуев В. А. Медленные вирусные инфекции человека и животных М 1988 - 437 с. 16. Исаева М.П Леонова Г.Н Кожемяко В.Б Борисевич В.Г Майстровская О.С Рассказов В.А. Апоптоз как механизм цитопатического действия вируса клещевого энцефалита Вопросы вирусологии. -1998 4. -с.182-186. 17. Казанова Л.И. Цитофотометрия ДНК как метод оценки пролиферативной активности клеток злокачественных лимфом I Всесоюзный съезд гематологов и трансфузиологов.

Тезисы докл. 22-26 окт. 1979 г г. Баку Москва, 1979 С.117. 18. Клиническая иммунология и аллергология Под ред. Л. Йегера Пер. с нем М 1990 Т. 1 С. 450-460. 19. Котельников В.М Модестова Е.В Касаткина В.В. Комбинированное радиоавтографическое и цитофотометрическое исследование состава и кинетики клеточных популяций при инфекционном мононуклеозе Проблемы гематологии и переливания крови. -1982 9. -с.39-42. 20. Купчинский Р.А. Значение вируса Эпштейна-Барр и других вирусов в эволюции систем гомеостаза человека-хозяина Журнал эволюционной биохимии и физиологии 1994 Т30 3. -С.15-19. 21. Леенман Е.Е Афанасьев Б.В Пожарисский Н.М. О роли вируса Эпштейн-Барр в патогенезе лимфогранулематоза Архив патологии. -1999 1. -с.15-22. 22. Львов Н.Д Мельниченко А.В. Вирусы герпеса человека 6, 7 и 8-го типов - новые патогены семейства Herpesviridae Вопросы вирусологии. -1999 3. -с.105-111. 23. Мазурина Н.А Егорова Н.Ю Чижикова И.Н Мамедова Е.А Долгина Е.И. Мононуклеозоподобный синдром цитомегаловирусной этиологии у ребенка раннего возраста Педиатрия. -1996 1. -с.88-89. 24. Маянский А.Н Маянский Н.А Абаджиди М.А Заславская М.И. Апоптоз начало будущего Журнал микробиологии. -1997 2. -с.88-94. 25. Мордовец В.И Рудакова Р.И Гуськова Т.Б. Особенности клиники инфекционного мононуклеоза у детей первого года жизни Научные труды Новосибирского мед. ин-та 1986 Т.125 С. 75-78.26. Мушецяну К Мушецяну В Вишнеску Д. Роль феномена ядерной фрагментации моноцитов в диагностике атипичных форм инфекционного мононуклеоза Проблемы гематологии и переливания крови 1965 Т.10 2 С.35-36. 27. Новицкий В.В Уразова О.И Антоненко Н.М Жукова О.Б. Особенности поверхностной архитектоники лимфоцитов и моноцитов у больных с инфекционным мононуклеозом Актуальные вопросы экспериментальной морфологии.

Томск-1999 с.14-16. 28. Погорелов В.М Козинец Г.И. Морфология апоптоза при нормальном и патологическом гемопоэзе Гематология и трансфузиология. -1995. -Т.40, 5. -с.21-25. 29. Руководство по воздушно-капельным инфекциям Под ред. Мусабаева И.К. -Ташкент, 1982. -Ч.2. -с.408-433. 30. Руководство по инфекционным болезням у детей Бисярина В.П Блюменталь К.В Брагинская В.П. и др. -М, 1980. -с.261-274. 31. Серебряная Н.Б Жибурт Е.Б Новик А.А Волошин С.В Криволапов Ю.А Каткова И.В Дьякова В.В Зюзькин И.С Санжаревский В.А. Связь инфекции вирусом Эпштейна-Барр с HLA-фенотипом и оссобенностями цитокинового статуса у больных со злокачественными неходжкинскими лимфомами Вопросы вирусологии. -1998 2. -с.79-82. 32. Титов Л.П Самойлович Е.О Кочановский Б Вольф Х.И. Серологические и эпидемиологические особенности инфекции, вызванной вирусом Эпштейна-Барр, в республике Беларусь Вопросы вирусологии. -1999 1. -с.21-24. 33. Турковская Н.Н Старшинова В.С Плотникова Н.М. Цитохимические показатели лейкоцитов при инфекционном мононуклеозе Клиническая медицина 1977 Т.55 8 С.119-123. 34. Уманский С.Р. Апоптоз молекулярные и клеточные механизмы Молекулярная биология. -1996. -Т.30, вып.3 с.487-498. 35. Уразова Л.Н Подоплекин В. Д Одинцова Л.Н. Диагностическое значение определения антител к антигенам вируса Эпштейна-Барр при инфекционном мононуклеозе Лабораторное дело 1989 5 С.73-74. 36. Уразова Л.Н Подоплекин В.Д Одинцова Л.Н Лепехин А.В. Диагностическое значение определения антител к антигенам вируса Эпштейна-Барр при инфекционном мононуклеозе Лабораторное дело. -1989 5 с.73-74. 37. Уразова О.И Помогаева А.П Новицкий В.В Жукова О.Б. Ультраструктура мононуклеаров периферической крови у детей, больных инфекционным мононуклеозом.

Актуальные вопросы медицины Томск, 2000 с.74-75. 38. Утешев Д.Б Сергеев А.В Утешев Б.С. Апоптоз фармакологические аспекты Экспериментальная и клиническая фармакология. -1998. - Т.61, 4. -с.57-65. 39. Чирешкина Н.М. Инфекционный мононуклеоз болезнь Филатова у детей. -М 1973 - 246 c. 40. Ютенко А.К Смирнова И.А Кишинская Е.Г. Определение генома вируса Эпштейна-Барр в клетках лимфатических узлов и крови больных злокачественными лимфомами из Чернобыльского региона Экспер.онкол 1994 2-3 С. 164-169. 41. Ярилин А.А. Апоптоз и его место в иммунных процессах Иммунология. -1996 6. -с.10-21 42. Ярилин А.А. Апоптоз.

Природа феномена и его роль в целостном организме Патологическая физиология и экспериментальная терапия. -1998 2. -с.38-48. 43. Akbar A.N Borthwick N Salmon M. The significance of low bcl-2 expression by CD45RO T cells in nirmal individuals and patients with acute viral infections.

The role apoptosis in T cell memory J. Exp. Med 1993 Vol.178, 2 P. 427-438. 44. Albeck H et.al. 1985 . Epstein-Barr virus infection and serological profile in Greenland eskimo children Acta Ped. Scand. -1985 74 P.691-696. 45. Anagnostopoulos I Hummel М Kreschel С. et al. Morphology, immunophenptype and distribution of latently and or productively Epstein-Barr virus Blood 1995 Vol. 85. N3 P. 744-750. 46. Andersson J. e.a. Effut of A cyclovir on infectious mononucleosis J. Infect.

Dis. -1986. -153 283-290. 47. Beaulieur A. D Paquin R Gosselin J. et al. Epstein-Barr virus modulate de novo protein synthesis in human neutrophils Blood 1996 Vol. 86, N 7 P. 2789-2798. 48. Bevinck J.N.B Gissmann L Claas F.H. J. et.al. Relation between skin cancer humoral responses to human papillomaviruses and HLA class II molecules in renal transplant recipients J. Immunol 1993 Vol. 151, N3 P. 1579-1586. 49. Bnuin de P. С Gruss H. J Van Der Valk P. CD30 expression in normal and neoplastic lymphoid tissue biological aspect and clinical implication Leukemia 1995 Vol. 9. N 10, P. 1620-1627. 50. Cozad J. Infectious mononucleosis Nurse Pract 1996 Vol.21, 3 P14-16, 23, 27-28. 51. De Paoli P Gennari D Martelly.

Gamma delta T cell receptor-bearing lymphocytes during Epstein-Barr virus infection J. Infect.

Dis 1990 Vol.161, 5 P.1013-1016. 52. Di Giuseppe J. A Wu T. C Zehnbauer B. A. et. ai. Erstein-Barr virus and progression of non-Hodgkin s lymphoma to Ki-I-positive, anaplastic large cell phenotype Mod. Pathol. 1995 Vol. 8, N 5 P. 553-559. 53. Epstein-Barr virus silver anniversary Lancet 1989 W Vol. I, N 8648 P. 1171-1173. 54. Epstein-Barr virus Blood 1995 Vol. 85. N3 P. 744-750. 55. Foss H. D Anagnostopoulos Herbst H. et al. Patterns of cytokine gene expression in peripheral T-cell lymphoma of angioimmunoblastic lymphadenopathy type Blood 1995 Vol. 85, N 10 P. 2862-2869. 56. Garrido F Caberra Т Lopes-Nevot M. A Ruiz-Cabello F. HLA-class I antigens in human tumors Adv. Cancer Res 1995 Vol. 67, N 1 P. 155-185. 57. Gibbons D. L Rowe M Cope A. P. et al. Lymphotoxin acts an autocrine growth factor for Epstein-Barr virus transformed B-cells and differentiated Burkitt lymphoma cell line Eur. J. Immunol 1994 Vol. 24, N 8 P. 1879-1885. 58. Gogusev J Tentsch В Morin M. T. Inhibition of HLA class 1 antigen and m-RNA expression induced by Rons sarcoma virus in transformed human fibroblasts Proc. natl. Acad. Sci. USA 1988 Vol. 85. N 1 P. 203-209. 59. Gosselin J Menezes J. et al. Inhibition of tumor necrosis factor-alfa transcription by Epstein-Barr virus Eur. J. Immunol 1991 Vol. 21, N 1 P. 203-208. 60. Grasi G Balistreri М Schito G. C. Recombinant antigens in the serodiagnosis of EBV-infections Biotest Bull 1993. -Vol.5, N 1 P. 47-50. 61. Gratama J.W Oosterveer M.A Weimar W. Detection of multiple Ebnotypes in individual Epstein-Barr virus carriers following lymphocyte transformation by virus derived from peripheral blood and oropharynx J. Gen. Virol 1994 Vol.75, 1 P.85-94. 62. Hinderer W Nebel-Schicel Н Horn S. et al. The Biotest Anti-EBV recombinant ELISA system recent studies, progress in interpretation, and future trends Ibid P. 33-46. 63. Imai S. Virological and immunological studies on inapparent Epstein-Barr virus infection in healthy individuals in comparison to immunosuppressed patients and patients with infectious mononucleosis Hokkaido Igaku Zasshi 1990 Vol.65, 5 P.481-492. 64. Imreh M. P Zhang Q. J de-Campos-Lima P. 0. et al. Mech-anisms of alele-selective down-regulation of HLA class 1 in Burkitt s lymphoma Int. J. Cancer 1995 Vol. 62, N 1 P. 90-96. 65. Jiang C Lu J Garia G. Dezoxyribonuclease induction in apoptotic cytotoxic T-lymphocytes Biochem.

Biophys.

Res. Commun 1993 Vol.194 P.836-841. 66. Joseph G Smith K Penn I. HLA-antigens and posttransplantant lymphoproliferative disorders Blood 1994 Vol. 84, N 10 - Suppl P. A 614. 67. Kanegane H Kanegane C Yachie A. Infectious mononucleosis as a disease of early childhood in Japan caused by primary Epstein-Barr virus infection Acta Paediatr.

Jpn 1997 Vol.39, 2 P.166-171. 68. Kanegane H Shintani N Miyamori C. Peripheral blood lymrhosytes subpopulations in three infants with hepatosplenomegaly caused by cytomegalovirus infection Acta Paediatr.

Jpn 1995 Vol.37, 3 P.370-373. 69. Khanna R Burrows S.R Moss D.J. Immune regulation in Epstein-Barr virus-associated diseases Microbiol.

Rev 1995 Vol.59, 3 P.387-405. 70. Kube D Platzer C von Knethen A. et. al. Isolation of the human interleukin 10 promoter.

Characterization of the promoter activity in Burkitt s lymphoma cell line Cytokine 1995. -Vol. 7. N 1 P. 1-7. 71. Lewin N Aman P Akerlund B. Epstein-Barr virus-carrying B cells in the blood during acute infectious mononucleosis give rise to lymphoblastoid lines in vitro by release of transforming virus and by proliferation Immunol.

Lett 1990 Vol.26, 1 P.59-65. 72. Marmur J. Electrophoresis DNA on a agarose gel J. Molec. Biol 1961 3 Р.208-218. 73. Masucci M. C Torsteindottir S Colimbani J. et al. Down regulation of class 1 HLA antigens of the Epstein-Barr virus-encoded latent membrane protein in Burkit lymphoma lines Proc. natl. Acad. Sci. USA 1987 - Vol. 84. N 3. -P. 4567-4571. 74. Matter L Gorgievski М Montandon A. et al. Epstein-Barr virus EBV antibody patterns and circulating EBV in innuno compromised hosts Ibid P. 27-32. 75. Mayer I Schwarzmann F Reischl U Wolf Н. Pathobiology of Epstein-Barr virus and related diseases Ibid P. 3-12. 76. Moss D.J Burrows S.R Khanna R. Immune surveillance against Epstein-Barr virus Semin. Immunol 1992 Vol.4, 2 P.97-104. 77. Murtagh J. Acute sore throat Aust. Fam. Physician 1990 Vol.19, 7 P.1111-1115. 78. Naher H Petzoldt D. Epstein-Barr virus infection - a lympho-andepitheliotropic infection Hautarzt 1992 Vol.43, 3 P.114-119. 79. Nakata M Kawasaki A Azuma M. Expression of perforin and cytolytic potential of human peripheral blood lymphocyte subpopulations Int. Immunol 1992 Vol.4, 9 P.1049-1054. 80. Nicolas J.C Marechai V Dehee A. Epstein-Barr virus Bull. Acad. Natl. Med Vol. 181, 6 P.981-996. 81. Paull J.R Bunnell W. The presente of heterophile antibodies in infectious mononucleosis Am. J.Med. Sci. -1932. -183-190. 82. Ribera E Ocana I Almirante B. Autoimmune neutropenia and thrombocytopenia associayed with development of antibodies to human immunodeficiecy virus Immunol.

Cell. Biol 1989 Vol.67, 1 P.49-55. 83. Ritter S Schroder S Uy A. Haemolisis in hepatitis A infections coinciding with the occurrence of autoantibodies aganst triosephosphate isomerase and the reactivation of latent persistent Epstein-Barr virus infection J. Med. Virol 1996 Vol.50, 3 P.272-275. 84. Schuster V Seidenspinner S Kreth Н. W. Epstein-Barr virus related diseases in childhood Ibid P. 13-20. 85. Shuster V Kreth N.W. Epstein-Barr virus infection and associated diseases in children.

II. Diagnostic and theraeutic strategies Eur. J. Pediatr 1992 Vol.151, 11 P.794-798. 86. Straus S.E Cohen J.I Tosato G. Epstein-Barr virus infections biology, pathogenesis and menegement Ann. Intern.

Med 1993 Vol.1118, 1 P45-58. 87. Taga H Taga K Wang F. Human and viral interleukin-10 in acute Epstein-Barr virus-induced infectious mononucleosis J. Infect.

Dis 1995 Vol.171, 5 P.1347-1350. 88. Titov L. P Gourmanchuk I. Е Ignatenko S. I IgE biosyntesis children from Belarus region contaminated with radionuclides after the Chernobyl disaster American College of Allergy, Asthma, Immunology Abstract Book Boston, 1996 P. 53. 89. Titov L. P Kharitonic G. D Gourmanchuk I. Е Ignatenko S. I. Effects of radiation on the production of innunoglobulins in children subsequent to the Chernobyl disaster Allergy Proc 1995 Vol. 16, N 4 P. 185-193. 90. Toren A Don-Bassat I Rechavi G. et al. Infectious agent and environmental factors in lymphoid malignancies Blood Rev 1996 Vol. 10, N 2 P. 89-94. 91. Uehara T Miyawaki T Ohta K. Apoptotic cell death of primed CD45RO T lymphocyte in Epstein-Barr virus-induced infectious mononucleosis Blood 1992 Vol.80, 2 P.452-458. 92. Verdium C. M Watson D. A Van Dijk H Verhoef J. Constitutional Resistance to Infection New York, 1995. 93. Wakasugi N Tagaya Y Mitsui A. et al. Adult T-cell leukemia factor thiredoxin, produced by both human HTLV type I and Epstein-Barr virus-transformed lymphocytes. acts as an autocrine growth factor and synergise with interleukin I and interkeukin 2 Proc. Natl. Acad. Sci. USA 1990 Vol. 87, N 2 P. 8282-8286. 94. Wilson A.D Redchenko I Williams N.A. CD4 T cells ingibit grows of Epstein-Barr virus-transformed B cells through CD95-CD95 ligand-mediated apoptosis Int. Immunol 1998 Vol.10, 8 P.1149-1157. 95. Wising P.J. Some experiments with lymph gland material from cases of infectious mononucleosis Acta Med. Scand. -1939. -98 328. 96. Wising P.J. Successful transmission of infectious mononucleosis to man bu transfusion of heparininized blood Acta Med. Scand. -1942. -109 507. 97. Wolf Н Bogedan C Schwarzman F. Epstein-Barr virus and its interaction wirh the host Intervirology 1993 Vol. 35, N 1 P. 26-39. 98. Wurtzler P. Diagnosis of Epstein-Barr virus infections Biotest Bull 1993 Vol.5, 1 P.21-26. 99. Wutzler P. Diagnosis of Epstein-Barr virus infections Biotest Bull 1993 Vol. 5, N1 P. 21-26. Таблица 3. Оценка жизнеспособности лимфоцитов периферической крови у детей с инфекционным мононуклеозом и мононуклеозоподобным синдромом мертвых клеток , Хm Группы исследования До инкубации После инкубации Спонтанный апоптоз Индуцированный апоптоз Здоровые дети 5,170,25 13,150,98 p0,001 18,891,07 p0,001 Дети, больные ИМ 1 группа 5,920,6 14,251,60 p0,001 17,581,73 p0,001 2 группа 5,520,68 11,711,72 p0,01 20,711,58 p0,001 3 группа 5,110,46 14,322,98 p0,01 21,473,19 p0,001 Дети, больные МПС 1 группа 6,000,46 13,421,02 p0,001 18,541,32 p0,001 2 группа 5,460,66 13,461,30 p0,001 16,151,97 p0,001 3 группа 5,730,47 14,822,14 p0,001 19,731,88 p0,001 Примечание Р - достоверность различий по сравнению с показателями той же группы в доинкубационном периоде. Таблица 5. Морфологические формы апоптоза лимфоцитов периферической крови у детей с инфекционным мононуклеозом и мононуклеозоподобным синдромом , Хm Группы исследования Апоптозные клетки Апоптозные тела Спонтанный апоптоз Индуцированный апоптоз Спонтанный апоптоз Индуцированный апоптоз Здоровые дети 26,381,73 33,171,52 9,550,78 11,000,94 Дети, больные ИМ 1 группа 22,702,85 27,752,54 p10,05 7,801,11 9,450,93 2 группа 21,252,82 26,883,06 p10,01 8,060,92 9,631,50 3 группа 24.313,14 30,293,54 7,821,49 8,791,63 Дети, больные МПС 1 группа 22,461,95 27,891,94 p10,05 7,970,96 8,791,03 2 группа 23,083,21 31,003,14 9,501,23 11,171,46 3 группа 31,623,71 31,162,45 10,982,55 12,052,39 Таблица 4. Содержание фрагментированной ДНК в лимфоцитах периферической крови с у детей с инфекционным мононуклеозом и мононуклеозоподобным синдромом , Хm Группы исследования Спонтанный апоптоз Индуцированный апоптоз Здоровые дети 50,121,72 48,852,18 Дети, больные ИМ 1 группа 47,682,67 38,483,80 p10,05 2 группа 47,912,06 40,721,81 p10,01 3 группа 49,501,70 52,292,34 p30,05 Дети, больные МПС 1 группа 50,242,79 40,732,51 p10,05 2 группа 49,471,36 49,211,91 p20,05 p40,01 3 группа 45,622,60 48,213,09 Таблица 1. Распределение обследованных детей в зависимости от методов и сроков исследования, чел. Группы исследования Показатели периферической крови Оценка жизнеспособности лимфоцитов Содержание фрагментированной ДНК Морфологические формы апоптоза Здоровые дети 58 48 31 29 Дети, больные ИМ 1 группа 35 12 17 20 2 группа 26 21 26 16 3 группа 23 19 9 10 Дети, больные МПС 1 группа 42 26 28 29 2 группа 16 13 10 12 3 группа 12 11 6 10 Примечание здесь и в таблицах 2,3,4 и 5 приняты сокращения ИМ- инфекционный мононуклеоз МПС- мононуклеозоподобным синдромом. Таблица 2. Показатели периферической крови у у детей с инфекционным мононуклеозом и мононуклеозоподобным синдромом, Хm Общее количество лейкоцитов Лимфоциты Атипичные мононуклеары Моноциты Сегментоядерные нейтрофилы Палочкоядерные нейтрофилы Эозинофилы Здоровые дети Абс Г л 5,980,22 2,89 0,17 0,13 0,03 0,31 0,03 2,38 0,15 0,05 0,01 0,12 0,02 Отн 49,051,87 2,07 0,32 5,60 0,58 40,12 1,82 0,79 0,15 1,87 0,26 Дети, больные ИМ 1 группа Абс Г л 10,150,67 p10,001 5,13 0,42 p10,001 1,87 0,31 p10,001 0,73 0,13 p10,001 2,01 0,26 0,29 0,07 p10,001 0.09 0,02 Отн 52,09 3,04 16,80 2,36 p10,001 7,00 1,07 20,29 2,28 p10,001 2,43 0,50 p10,001 1,03 0,28 p10,05 2 группа Абс Г л 7,38 0,79 p10,05 p20,01 4,31 0,40 p10,001 0,63 0,10 p10,001 p20,01 0,30 0,06 p20,01 1,92 0,32 0,05 0,01 p20,01 0,51 0,03 Отн 59,98 2,55 p10,01 8,61 1,17 p10,001 p20,01 3,69 0,66 p20,05 24,67 2,70 p10,001 0,58 0,14 p20,01 1,91 0,32 p20,05 3 группа Абс Г л 6,75 0,65 4,01 0,40 p10,01 0,38 0,05 p10,001 p30,05 0,20 0,03 p10,05 1,84 0,34 0,11 0,05 0,18 0,05 Отн 60,13 2,59 p10,01 5,52 0,70 p10,01 p30,05 3,17 0,54 p10,05 26,52 2,97 p10,001 1,74 0.74 2,39 0,54 Дети, больные МПС 1 группа Абс Г л 9,67 0,70 p10,001 5,14 0,52 p10,001 1,34 0,21 p10,001 0,50 0,08 p10,05 2,22 0,33 0,25 0,06 p10,001 0,15 0,03 Отн 53,50 3,09 13,27 1,80 p10,001 4,79 0.59 23,42 2,71 p10,001 2,76 0,57 p10,001 1,65 0,33 2 группа Абс Г л 7,73 0,70 p10,01 4,14 0,36 p10,01 0.69 0,19 p10,001 0,51 0,08 p10,01 p40,05 2,15 0,34 0,14 0,04 p10,01 p40,05 0,09 0,02 Отн 55,06 2,99 8,06 1,79 p10,001 6,06 0,74 p40,05 27,81 3,61 p10,01 1,50 0,34 p10,05 p40,01 1,31 0,34 3 группа Абс Г л 7,00 0,62 4,32 0,52 p10,01 0,66 0,15 p10,001 p40,05 0,24 0,04 p30,05 1,56 0,31 0,06 0,02 0,13 0.05 Отн 61,08 3,32 p10,01 8,92 1,33 p10,001 p40,05 3,50 0,57 p30,05 23,5 3,84 p10,001 0,92 0,26 1,75 0,51 Примечание здесь и в таблицах 4и 5 p1 - достоверность различий по сравнению с показателями здоровых детей р2 - достоверность различий по сравнению с показателями 1 группы больных р3- достоверность различий по сравнению с показателями 2 группы больных р2 - достоверность различий по сравнению с больными ИМ соответствующей группы.