XXI век будет веком генной терапии. Циклическая нейтропения довольно редкое наследственное заболевание, характерное для населения небольших стран, где возможны кровнородственные браки.
При нем в крови отсутствуют нейтрофилы клетки, которые борются с инфекцией. Больные дети обречены либо жить всю свою недолгую жизнь в стерильных боксах, куда даже родным нет доступа, либо принимать огромные дозы антибиотиков. В последние годы разрабатывался такой метод, как донорская трансплантация костного мозга, но она не всегда возможна из-за трудности подбора донора. При самом хорошем лечении такие дети редко доживают до 16-17 лет. Для переноса здоровых генов в ДНК чаще всего используется так называемый вирусный вектор.
Здоровые гены приклеиваются к одному из множества ретровирусов, которые легко интегрируются с геном человека. Ретровирусы не патогенны, но никто не знает, как они поведут себя в отдаленном будущем. Отличаясь высокой изменчивостью, они способны встроиться в наследственный аппарат человека, а возможно, и дать жизнь новым поколениям вирусов, которые будут обладать непредсказуемыми качествами, к примеру, необычайной патогенностью.
Не станет ли сегодняшний успех началом катастрофы, которую невозможно будет исправить на этот вопрос у науки ответа пока нет. Но как бы там ни было, открыта новая страница в современной медицине генная терапия из лабораторных экспериментов пришла в обычную клинику. 2.2.