Морфологические и биологические особенности шведских мух

Морфологические и биологические особенности шведских мух. Шведские мухи относятся к отряду двукрылых насекомых, или мух Diptera, семейству злаковых мух Chloropidae, роду Oscinella.

На территории европейской части бывшего СССР обнаружено 15 видов рода Oscinella. Широко распространены и преобладают два вида O. frit L овсяная и O. pussilla Meig ячменная мухи, которые часто имеют общее название шведская муха. Морфологические особенности.

Имаго. У овсяной и ячменной мух субкостальная жилка на крыльях не развита лобные щетинки, а также щетинки, расположенные по дуговому шву, отсутствуют, на груди и брюшке обычно не развиты. Мухи мелкие, длина их тела 1,5-2 мм, черные. Голова большая, округлая грудь выпуклая, блестяще-черная брюшко черное, снизу желтоватое крылья прозрачные, с металлическим отблеском. Большие полушаровидные фасеточные глаза коричнево-красные, три маленьких простых глазка расположены на лбу с блестящим треугольником.

Трехчлениковый хоботок имеет пару щупалец, сосательный кружочек почковиднораздвоенный. Грудь почти одинаковой ширины с головой. Грудной щиток сзади округлый, на нем две щетинки. Крылья в сложенном виде превышают длину тела, покрыты микроскопическими волосками, имеют по пять продольных жилок, причем краевая жилка достигает четвертой продольной. Ширина крыла равна половине его длины.

По бокам тела пара колбообразных жужжалец желтого цвета. Брюшко состоит из пяти сегментов, по величине равно половине длины тела. У самки на конце брюшка находится яйцеклад, который может значительно вытягиваться. Самец меньше самки. Длительное время не мог решиться вопрос о видовой самостоятельности шведских мух, но благодаря работам исследователей, и, в частности, О.С. Кгаевской 1967 , удалось установить их принадлежность к различным видам. У овсяной мухи ноги черные.

Длина щетинки аристы третьего членика усиков 0,153 - 0,175 мм. Отношение длины второго членика аристы к длине третьего составляет от 0,491 до 0,624. Расстояние между шипиками на бедрах средней пары ног у самцов равно 9,6-10,3 мк. У ячменной мухи голени передних и средних ног желтые, а задних - посередине затемнены. Жужжальца со светлой головкой. Длина третьего членика аристы 0,217-0,255 мм, то есть значительно больше, чем у овсяной мухи. Отношение длины второго членика аристы к длине третьего находится в пределах 0,269-0,356. Расстояние между шипиками на бедрах средних ног равно 13,0-13,6 мк. Яйцо мух матово-белое, продолговатое, со слабым изгибом, длиной 0,7, шириной 0,2 мм. Оболочка его покрыта продолговатыми бороздками, которые в средней части расположены почти параллельно, а на концах постепенно сливаются.

На притупленном конце находится воронкообразное отверстие - микропиле. Личинка белая с желтоватым оттенком, цилиндрическая, с гладкой кутикулой передний конец ее тонкий, заостренный, очень подвижный, задний - округлый, с двумя небольшими цилиндрическими выступами.

Тело состоит из 12 отчетливых сегментов, на границах которых имеются небольшие шипики, помогающие передвижению личинки. У личинки овсяной мухи мелкие однородные шипики на поперечных валиках брюшных сегментов расположены в два ряда на третьем грудном сегменте - в два-три, а у личинок ячменной мухи в один-два ряда. Голова личинки не выделяется передний сегмент несет пару маленьких двучлениковых усиков, челюстные щупики и сенсиллы.

Ротовое отверстие имеет вид поперечной щели, находится между первым и вторым сегментами. Два крепких хитиновых крючка расположены параллельно, серповидные, зазубренные у личинок первого возраста с острым вершинным зубцом и двумя зубчиками под ним у личинок второго возраста - с тремя зубчиками, а третьего - с четырьмя-пятью парами зубчиков, расположенных на ротовом крючке в два ряда. Крючки служат для отрывания кусочков растительной ткани и движутся сверху вниз, вперед и назад.

В глотке личинки имеется хитиновый орган, служащий для перетирания и размельчения пищи. По бокам, вдоль тела личинки, можно видеть два просвечивающих трахеальных ствола. На заднем конце тела они оканчиваются двумя цилиндрическими выступами, а впереди, на третьем грудном сегменте, открываются дыхальцами, имеющими вид веера, состоящего из пяти-шести дыхательных трубок. Задние стигмофоры с тремя веерообразно расположенными дыхательными отверстиями элипсоидальной формы.

Перед окукливанием личинки лимонно-желтые, длиной 4-5, шириной 0,4 мм. Ложнококон пупарий твердый, от желтого до коричневого цвета, удлиненно-овальный, с мелкими поперечными складками. Расположение шипиков на границах сегментов такое же, как у личинки третьего возраста. У головного конца видны четыре зубчика, а сзади - два ясных выступа. Длина пупария равна в среднем 3, ширина 1 мм Беляев И.М. и др 1981 . Годовой цикл развития и размножения шведских мух представляет собой последовательную смену различных поколений, то есть носит полициклический характер. У овсяной и ячменной мух отсутствует диапауза, развитие и размножение этих видов в течение вегетационного периода происходит непрерывно до тех пор, пока температура не опустится ниже порога их развития.

Весной развитие возобновляется. Зимуют мухи в основном в молодых стеблях кормовых растений в личиночном состоянии, что, по-видимому, обусловлено высоким температурным порогом 11-12 С окукливания личинок.

Вместе с тем даже в Нечерноземной зоне РФ небольшой процент личинок окукливается осенью. Активное развитие личинок происходит при температуре от 7 до 50 С и в зависимости от температуры продолжается от 8 до 40 дней. В связи с отмиранием менее холодостойких младших возрастов состав личинок меняется. В начале зимы наибольшая гибель личинок отмечается при низкой температуре и отсутствии снежного покрова, весной - при отклонении сроков таяния снега от среднемноголетних. На степень выживания личинок в течение зимы оказывает воздействие и влажность - в зонах с менее устойчивой и влажной зимой их гибнет больше.

Личинки третьего возраста, накопившие достаточное количество резервных веществ, могут благополучно перезимовывать даже в погибших от мороза растениях. Зимовка шведских мух происходит в стеблях дикорастущих растений в первую очередь пырея ползучего, культурных многолетних злаковых трав и озимых зерновых культур. Весной по мере прогревания почвы личинки шведских мух переходят к активному состоянию и, закончив развитие, образуют коконы.

Куколки весенне-летней генерации развиваются сравнительно медленно, что связано с неустойчивыми температурами в этот период. Сумма эффективных температур выше 10 С для ячменной мухи составляет для яйца 43-46 С, личинки - 140-157 С, куколки - 139-143 С, а всего - 322-346 С. На полный цикл развития овсяной мухи при нижнем пороге 8 С требуется 400 С Шапиро И.Д 1989 . Время появления мух весной в значительной степени определяется возрастом личинок, ушедших на зимовку, периодом их окукливания и продолжительностью развития куколок.

Последние два критерия находятся в прямой зависимости от погодных условий весны текущего года - холодная весна задерживает, а теплая и дружная заметно ускоряет развитие личинок и куколок. Начало вылета первой генерации шведских мух в Ленинградской области отмечается 12 мая - 13 июня, в более южных регионах - раньше. Вылет мух растянут Застольская Л.И 1984 . Мухи перед яйцекладкой нуждаются в дополнительном питании нектаром цветков.

В зависимости от температуры через 10-30 дней после вылета мух начинается кладка яиц Буров В.Н 1962 . В связи с этим наблюдается их переселение с озимых посевов и со стаций, занятых многолетними злаковыми травами, на посевы яровых культур. На злаковых травах размножение шведских мух возможно в течение всего вегетационного периода Нарчук Э.П 1987 . Развитие первой генерации вредителей проходит в молодых стеблях на посевах яровых культур и многолетних злаковых трав. Личинки следующих летних поколений овсяной мухи развиваются на молодых стеблях диких трав из трибы овсяницевых и в колосках овса, ячменя и пшеницы, а также в подгоне овса, пшеницы и кукурузы личинки ячменной мухи - на молодых стеблях трав из трибы ячменевых, подгоне ячменя, пшеницы и кукурузы.

Мухи последней генерации вновь переселяются на озимые, откладывают яйца на всходы, где и происходит зимовка личинок Шапиро И.Д 1989 . Повреждения личинками шведских мух растущей ткани приостанавливает рост стебля, при этом больной стебель остается в той фазе, в которой застало его повреждение.

Центральный листок в результате повреждения его нижней части вянет и желтеет. В результате имеет место характерный тип повреждения молодого стебля центральный лист желтый, боковые - зеленые. При повреждении колосков, личинки, проникшие до колосковой чешуйки овса и ячменя, питаются зерном, что приводит к прямым потерям Методические указания по определению злаковых мух и их повреждений, 1979 . В связи с трудностью определения границ между сроками развития отдельных поколений принято говорить не о числе генераций, а о периодах лета шведских мух. Этих периодов во всех зонах распространения данных вредителей обычно бывает три. Первый пик численности мух совпадает со временем появления и кущения всходов яровых культур весна и начало лета. В период колошения, цветения и формирования зерновок овса, ячменя, пшеницы и отрастания побегов злаковых трав отмечается второй подъем численности вредителей, происходящий в основном за счет особей, развившихся на всходах яровых культур.

Третий пик массового лета шведских мух наступает в конце лета - начале осени.

Вредители концентрируются на всходах озимых культур или заселяют стации, занятые культурными и дикорастущими рыхлокустовыми злаковыми травами. Степень активности взрослых мух связана с температурными условиями. Наиболее интенсивное размножение шведских мух наблюдается при среднедекадных температурах от 15 до 22 С и выпадении 70 мм осадков в месяц Шапиро И.Д 1989 . 3.