ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ. Морфология, биология и экология обыкновенного паутинного клеща Tetranychus urticae Koch. 1.1.1. Особенности морфологии. Тetranychus urticae Koch. T.telarius L. -обыкновенный паутинный клещ относится к семейству паутинных клещей Tetranychidae, надсемейству тетраниховые Tetranychoidea, подотряду краснотелковых Trombidiformes, отряду акариформных Akariformes, подклассу клещей Acari, классу паукообразных Arachnida. Взрослая самка рис.1.1 1 клеща широкоовальной формы, с длиной тела около 0,43 мм. Окраска тела варьирует в зависимости от состояния пищевого растения и времени года. Самки летних поколений серовато- или желтовато-зелёного цвета с тёмными пятнами по бокам Чалков А.А 1986 , у зимней диапаузирующей самки тело оранжево-красное Бондаренко Н.В. и др 1993 . Величина и форма пятен непостоянна и зависит от наличия комочков пищи в кишечнике, просвечивающих через тонкие покровы тела Бондаренко Н.В 1972 . На спинной стороне тела характерная ромбовидная фигура, образуемая складками кожи видна при большом увеличении микроскопа на хорошо просвещённом препарате Бондаренко Н.В. и др 1980 . Концевой отдел перитрем неразветвлённый, четырёхкамерный Бондаренко Н.В Гавелка Я.Я 1977 . Спина плоская, кожа мягкая, щитки не развиты Бэкер Э Уартон Г 1955 . У самок хвостовые щетинки отсутствуют, и спинные щетинки расположены в шесть поперечных рядов.

Первая пара ног меньше длины тела Бондаренко Н.В. и др 1980 . По краям пропадосомы расположена пара глаз Бэкер Э Уартон Г 1955 . Диапаузирующие или зимующие самки характеризуются, прежде всего, оранжево-красной окраской тела, хорошо отличающей их от зеленовато-серых самок летних поколений Бондаренко Н.В 1956 . Рисунок 1.1.1.1. Паутинный клещ по Брянцеву Б.А 1966 . 1 - самка, 2 - самец, 3 - личинка.

Взрослый самец рис. 1.1 2 мельче самки 0,3мм длины, с удвоенным, резко сужен к заднему концу телом. Копулятивный орган в отличие от атлантического клеща с маленькой бородкой и почти одинаковыми, симметричными ей отростками.

Яйцо правильной шарообразной формы почти не различимо невооружённым взглядом диаметр 0,14 мм. Свежеотложенное яйцо напоминает прозрачную зеленоватую капельку жидкости Рекк Г.Ф 1949 . По мере развития эмбриона оно мутнеет, и перед выходом личинки принимает жемчужный оттенок.

Личинка рис.1.1 3 полушаровидной формы, длиной 0,13-0,14 мм, с тремя парами ног. Нимфа по форме тела приближается к взрослой самке и имеет также четыре пары ног, отличаясь от неё меньшими размерами, а также и расположением щетинок на брюшной стороне Бондаренко Н.В 1993 . У самки нимфа имеет два возраста нимфа I и нимфа II. Разница в длине их тела настолько незначительна, что безошибочно отличить разные возрасты нимф друг от друга можно лишь по числу щетинок с помощью микроскопа Рекк Г.Ф 1949 . Паутинный клещ обязан своим названием способности выделять паутину, образующую густой покров, под которым клещи ведут колониальный образ жизни.

Приспособление к обитанию в паутине и на различных типах листовой поверхности привело к модификации эмподия и к усложнению хетома конечностей Рекк Г.Ф 1952 . 1.1.2. Распространение и пищевая специализация.

Паутинный клещ-космополит. Наиболее сильно размножается в открытом грунте в южных районах Украина, Кавказ, Средняя Азия. Отсюда клещ распространился далеко на север и в условиях защищенного грунта наносит серьёзный вред даже на Крайнем Севере и в Заполярье Бондаренко Н.В. и др 1993 Паутинный клещ относится к многоядным вредителям.

Известно свыше 200 видов культурных и диких растений из различных ботанических семейств, на которых может питаться клещ. Однако не все они в одинаковой степени благоприятны для его жизнедеятельности.

Например, из овощных культур паутинный клещ особенно сильно вредит огурцам, дыням, арбузам, тыкве, в меньшей степени баклажанам, шпинату, свекле, перцу, картофелю, томатам и совсем не повреждает чеснок, щавель и лук-батун Бондаренко Н.В 1952 . Однако пищевую специализацию фитофагов, особенно у многоядных видов, нельзя считать неизменной. Так, в теплицах Ленинградской области, где культура томатов занимает небольшой удельный вес по сравнению с огурцами плодовитость самок клеща в лабораторных условиях была в 11 раз ниже, чем на картофеле, и в 33 раза ниже, чем на огурцах Бондаренко Н.В 1972 . В опытах Р.Фрише цитиров. по Н.В. Бондаренко, 1972 , клещ повреждал томаты сильнее и разница в плодовитости на этой культуре была лишь в 2 раза ниже, чем на картофеле, тогда как в теплицах штата Огайо США , где томаты составляют наибольший удельный вес, паутинный клещ является серьёзным вредителем этой культуры и обладает высокой плодовитостью.

Помимо сортовых различий здесь имеет место пищевая адаптация, связанная как с достаточно большими площадями, занятыми под томатами, так и с наличием растений, способных служить промежуточными хозяевами.

Паутинные клещи могут питаться и размножаться в больших количествах на многих декоративных растениях розах, дельфиниуме, аквилегии, примуле, гортензии, астрах, георгинах, кактусовых. Большой вред он причиняет ценным субтропическим растениям в ботанических садах Чижик Р.М и д.р 1977 . Из сорняков чаще всего встречается на лебеде, вьюнке полевом, крапиве, подорожнике Бондаренко Н.В 1952 . Из культурных растений, выращиваемых в открытом грунте в более южных районах, обыкновенный паутинный клещ наносит значительный вред хлопчатнику, сое, фасоли, хмелю, землянике, малине, чёрной смородине, яблоне и многим другим, сельскохозяйственным и декоративным культурам Бондаренко Н.В 1993 . По-видимому, клещ способен повреждать все высшие наземные растения Вайнштейн Б.А 1960 . Обычно клещ поселяется на нижней стороне листьев, опутывая их тонкой паутиной Архипов Г.Е 1984 . Однако часто он перебирается на завязи и молодые побеги Чигарёв Г.А 1954 . При питании он прокалывает эпидермис, погружает колющие щетинки ротового аппарата глубоко в ткань листа и высасывает клеточный сок вместе с хлорофильными зёрнами. Установлено, что характер повреждений паутинного клеща при сходности общих нарушений обмена веществ, отличается по способу питания от других сосущих вредителей заглатывая содержимое зелёных клеток, он переваривает пищу внутри своего организма Жукова В.П 1963 . За счёт постоянного перемещения ротового аппарата по поверхности листа, клещ за пять минут может проколоть и высосать около 100 клеток, лежащих одна над другой Бондаренко Н.В 1972 . Первыми признаками повреждения листьев служат отдельные точки уколов клеща, хорошо заметные на общем тёмно-зелёном фоне верхней стороне огуречного листа.

По мере увеличения численности клеща и усиления питания, светлых точек становится больше, и они постепенно начинают сливаться.

При сильном повреждении лист становится, как бы мраморным, то есть зелёными остаются лишь крупные жилки и небольшие участки прилегающей ткани Бондаренко Н.В 1952 . Затем листья бледнеют и засыхают.

Сильно повреждённые растения могут погибнуть Фляжников В.С 1987 . В течение вегетации происходит перемещение паутинного клеща с нижних листьев на верхние и со старых на более молодые Петрушов А.З Беляева А.В 1986 . Повреждение листьев клещами приводит к нарушению функций устьичного аппарата, обеднению листьев хлорофиллом, угнетению процесса фотосинтеза, нарушению оттока сахаров.

Иными словами, нарушается обмен веществ в растении, что ведёт к большим потерям урожая Бондаренко Н.В Бегляров Г.А 1981 . Изучение влияния тепличных сортов огурцов на паутинных клещей показало, что во взаимоотношениях с фитофагами эти растения не являются пассивными объектами питания.

Некоторыми сортами клещи питаются менее охотно и эти растения в свою очередь отрицательно влияют на вредителей, подавляя ряд биологических процессов.

Наблюдая за выходом личинок из яиц показали, что на листьях более устойчивого сорта Тепличного-40, оно замедлилось по сравнению с более благоприятным сортом Клинский Многоплодный. Разница на второй день после начала выхода личинок в некоторых опытах достигла 30 Войтенко А.И 1974 . Аналогичное явление установлено на некоторых декоративных растениях в оранжереях Малкеров В.В 1978 . Значительное влияние на интенсивность развития оказывает и биохимический состав пищевых растений, который в свою очередь в известной степени обусловлен режимом питания последних.

Например, установлена хорошо выраженная зависимость между интенсивностью развития паутинного клеща на хлопчатнике и содержанием в почве азота и фосфора. С повышением содержания указанных элементов интенсивность размножения вредителя на растениях увеличивается. Таким образом, регулируя дозы и сроки внесения азотных и фосфорных удобрений, то есть при определённом режиме питания, можно создать у растений определённую устойчивость к повреждению клещом Ходосевич Н.И 1963 . 1.1.3.