Экологические особенности. Оптимальными условиями развития и размножения паутинных клещей считается температура 290 - 310С и относительная влажность воздуха 35-59 . Вместе с тем обыкновенный паутинный клещ хорошо приспособлен к колебаниям температуры и относительной влажности воздуха в довольно широких пределах.
В условиях термостата его половая продуктивность мало изменяется в широком диапазоне температуры от 210 до 31,50С и относительной влажности воздуха от 20 до 80 Бондаренко Н.В 1972 . Только при влажности 90-95 в сочетании с высокой температурой наблюдается значительная гибель яиц Чалков А.А 1986 . В теплицах с плёночным покрытием, где относительная влажность воздуха достигает 97 , а температура держится в пределах 210 - 250С вредитель размножается в массе Вильницкая Е.В 1972 . Скорость развития паутинного клеща из различных географических популяций при отклонении температуры от оптимальной в ту или иную сторону неодинакова.
При понижении температуры эта тенденция проявляется более отчётливо, а при приближении к оптимальному показателю разница в продолжении развития представителей различных географических популяций нивелируется Чалков А.А 1986 . Характерной чертой биологии паутинного клеща является его строгая периодичность.
Так, с приближением осени самки начинают готовиться к зимовке Чигарёв Г.А 1954 . То есть для паутинного клеща характерна так называемая факультативная зимняя диапауза. Она возникает в процессе развития не каждого поколения, а лишь того, которое развивается в конце вегетационного периода. При наступлении неблагоприятных условий, под влиянием определённого сигнала в организме молодых самок, достигших фазы нимфы II возраста, начинается изменение обмена веществ, приводящие, в конечном итоге, к появлению диапаузирующих особей Бондаренко Н.В 1956 . Самки, находящиеся в состоянии зимней диапаузы, отличаются рядом особенностей. Будучи оплодотворенными, они не откладывают яиц вскоре после прекращения питания у них исчезают тёмные пятна по бокам тела и окраска вместо серовато-зелёной и желтоватой становится оранжево-красной.
Микроскопические исследования показывают, что в это время во всех частях тела клеща идёт усиленное накопление мелких капелек жироподобного, запасного вещества, окрашенного в соответствующий цвет Рязанцев А.В Бобровникова О.В 1941 . Снижение обмена веществ и накопление жировых запасов повышает устойчивость клещей, находящихся в состоянии диапаузы, к действию неблагоприятных факторов.
Зимующие самки обладают устойчивостью к отрицательным температурам, в этом случае они очень морозоустойчивы.
Быстро их убивают только температуры ниже -320 - -350С. Даже без предварительной закалки диапаузирующие самки обладают гораздо большей морозоустойчивостью, чем летние. Так, при действии температуры -190С в течение 18 часов 6 зимующих самок ещё оставалось живыми, тогда как смертность летних при такой же температуре составила 84 через 1 час и 100 через 3 часа. Даже при 00С смертность летних самок через сутки достигает 43 , тогда как диапаузирующие самки легко переносят такую температуру Бондаренко Н.В 1958 . Зимующие самки значительно устойчивее летних к действию затопления в условиях Ташкентской области зимующие самки, находясь под водой, остаются живыми до 100 часов, тогда как летние полностью погибают уже после 10-ти часового затопления Бондаренко Н.В 1958 . Исследования показали, что основным фактором, определяющим появление диапаузирующих самок, является фотопериод - укорачивание светового дня Бондаренко Н.В 1956 Бондаренко Н.В Куан Хай-Юань, 1958 Разумова А.П 1967 . Так критическим фотопериодом для появления диапаузы в Ленинградской области 600 с.ш. является длина светового дня около 17 часов, наблюдающаяся в первой декаде августа.
Этот показатель не является постоянным для популяций клеща, обитающих в различных зонах страны.
По мере продвижения с севера на юг на каждые 30 широты критический фотопериод уменьшается примерно на 1 час. В более южных районах нашей страны часть особей, достигающая 10 и более, может развиваться без диапаузы при наличии тёплой зимы и достаточного количества пищи. Все эти данные указывают на разнокачественность географических популяций одного и того же вида, с которой необходимо считаться при изучении биологии, так и построением прогнозов численности вредителя.
Помимо фотопериода на появление зимней диапаузы, в несколько меньшей степени, оказывает влияние температура и пища. Температура среды, на фоне которой проявляется регулирующее действие короткого дня, может или ослабить, или усилить влияние фотопериода.
Так, у Ленинградской популяции клеща, влияние короткого дня почти полностью снимается при температуре 250С и выше, то есть размножение клеща происходит и при укороченном 16-ти часовом фотопериоде Бондаренко Н.В 1972 Петров В.М 1972 . На появление зимней диапаузы в известной степени оказывает влияние и качество пищи. Так, по данным Н.В. Бондаренко 1972 , на растениях, в значительной степени повреждённых паутинным клещом, отмечено 28,9 диапаузирующих самок, тогда как на менее повреждённых паутинным клещом - лишь 14 , от общего количества самок на растении.
Причиной этого следует, видимо считать резкое нарушение обмена веществ повреждённых листьев, сопровождающиеся изменением биохимических свойств, уменьшением содержания воды и повышением осмотического давления Благовещенский А.В и др 1931 . Это явление носит приспособительный характер, так как обеспечивает сохранение вида от гибели Бондаренко Н.В 1958 . Реактивация диапаузирующих самок происходит после воздействия пониженных температур в течение определённого промежутка времени.
Отмечено, что в условиях Ленинградской области массовый выход из состояния диапаузы самок паутинного клеща наблюдается после 55 дневного охлаждения. В условиях города Кембриджа массовый выход 87 через 100 дней Бондаренко Н.В 1972 . Таким образом, воздействие на организм пониженных но не отрицательных температур в течение определённого периода времени является важным фактором для прекращения диапаузы и завершения благополучной перезимовки Чалков А.А 1986 . В зимних отапливаемых теплицах ранневесенний период создаются своеобразные условия для размножения паутинного клеща.
На высаженных огуречных растениях, как правило, клещи появляются в течение ближайших 7-10 дней. Первые 4-5 поколений клеща будут жить на растениях в теплице в условиях короткого дня, и большая часть самок первого поколения казалось бы, должна перейти в состояние зимней диапаузы. Но дневная температура воздуха в отапливаемых теплицах в этот период обычно достигает 200 - 250С. Вследствие этого значительная часть дейтонимф из первого и последующих поколений на короткий фотопериод не реагирует и продолжает развиваться.
Остальная часть клещей 25-35 от общей численности популяции переходит в состояние зимней диапаузы и покидает растения Бондаренко Н.В 1956 . Отмеченные особенности имеют большое практическое значение для построения комплекса защитных мероприятий в борьбе с вредителями в условиях культивационных сооружений. 1.1.5.