рефераты конспекты курсовые дипломные лекции шпоры

Реферат Курсовая Конспект

СОРТИРОВКА ХРОМОСОМ

СОРТИРОВКА ХРОМОСОМ - раздел Биология, Генная инженерия Сортировка Хромосом. Следующий Метод Это Метод Сортировки Хромосом При Опмощи...

СОРТИРОВКА ХРОМОСОМ. Следующий метод это метод сортировки хромосом при опмощи цитофлюрометрии.

Этот метод может быть использован в двух разных целях 1 Для идентификации и количественного анализа большого числа хромосом в течение очень короткого времени. 2 для препаративного разделения хромосом. Этот метод имеет два преимущества перед стандартными методами анализа хромосом во-первых, он полностью автоматический, благодаря чему исключается элемент субъективности во-вторых, он намного быстрее рис.3 Однако важнее, что этот метод позволяет препаративно разделять хромосомы, и при наличии специфических зондов исследовать структуру и функцию отдельных генов становится относительно просто.

В этом случае ген можно локализовать в хромосоме с помощью гибридизации in situ, размножить его ДНК путм клонирования и секвенирования. Рис. 3. Принцип сортировки хромосом с помощью лазера. Хромосомы окрашены флуоресцирующим красителем. Флуоресценция возбуждается лазерным лучом и измеряется для каждой хромосомы отдельно.

Данные измерений используют для сортировки хромосом. 1.7. СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК. Последовательность нуклеотидов и генетический код. Методы определнной последовательности аминокислот в полипептидной цепи были известны ещ в 50-х годах. Теоретически это относительно лгкая проблема, поскольку все 20 аминокислот, встречающихся в природных белках, имеют разные свойства. С другой стороны, нуклеотидная последовательность ДНК относительно однородна по составу однородных звеньев, так как содержит только четыре типа азотистых оснований гуанин, цитозин, аденин и тимин.

Когда в 60-е годы был расшифрован генетический код, появилась возможность востанавливать дедуцировать нуклеотидную последовательность соответствующего белка. Однако генетический код является вырожденным, то есть одной и той же аминокислоте соответствуют несколько нуклеотидных триплетов. Следовательно сведения о нуклеотидной последовательности аминокислот в белке, не однозначны.

Кроме того последовательности аминокислот не содержат никакой информации о последовательности некодирующих участков ДНК. Принцип состоит в следующем длинную молекулу ДНК фрагментируют при помощи агентов, расщепляющихся в специфических сайтах. Затем определяют последовательность нуклеотидов в каждом из этих фрагментов. Очердность фрагментов в целой молекуле восстанавливают, используя перекрывающие концы идентичные цепи разрезают повторно другой рестриктазой, а затем последовательности, перекрывающихся образующихся при обработке двумя рестриктазами разной специфичности, сравнивают.

Так может быть реконструирована полная последовательность. В пределах отдельных фрагментов порядок нуклеотидов определяют с помощью специальных методов. Раньше секвенирование ДНК было весьма трудным делом, теперь же оно осуществляется очень легко и быстро. Для этого необходимо длинную молекулу ДНК с помощью рестриктазы разделить на фрагменты удобного размера, а затем, если нужно, мощью специальных методов.

Раньше секвенирование ДНК было весьма трудным делом, теперь же оно осуществляется очень легко и быстро. Для этого необходимо длинную молекулу ДНК с помощью рестриктазы разделить на фрагменты удобного размера, а затем, если нужно, ные сведения и о нетранскрибирусных участках ДНК, важных для контроля транскрипциитак называемые операторы и промоторы. 1.8.

– Конец работы –

Эта тема принадлежит разделу:

Генная инженерия

В основе генной инженерии лежит обусловленная последними достижениями молекулярной биологии и генетики возможность целенаправленного манипулирования… К этим достижениям следует отнести установление универсальности генетического… Таким образом, изменение наследственных свойств организма с помощью генной инженерии сводится к конструированию из…

Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ: СОРТИРОВКА ХРОМОСОМ

Что будем делать с полученным материалом:

Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:

Все темы данного раздела:

Открытие двойной структуры ДНК и матричного синтеза
Открытие двойной структуры ДНК и матричного синтеза. Начальные работы американских учных Уотсона и Крика были произведены в 1953 году. Они дали возможность развиваться генной инженерии в качестве с

ПРИНЦИПЫ ТЕХНОЛОГИЙ РЕКОМБИНАНТНЫХ ДНК
ПРИНЦИПЫ ТЕХНОЛОГИЙ РЕКОМБИНАНТНЫХ ДНК. Было выделено много рестриктазболее 150,расщепляющих ДНК в специфических сайтах. Например эндонуклеаза R1 регистрирует двухцепочную ДНК по двум сайтам таким

ГИБРИДИЗАЦИЯ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ
ГИБРИДИЗАЦИЯ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ. Способность к гибридизации цепей ДНК лежит в основе многих методических примов молекулярной биологии, поэтому более подробное описание принципа гибридизации будет п

ДИНАМИЧНОСТЬ ГЕНОМА
ДИНАМИЧНОСТЬ ГЕНОМА. Методы новой гентики расширили наши знания о структуре генетического материала. В 1963 году Тэйлор описал индуцированные фагом мутации E. Coli, вкоре после этого, Старли

ВОЗМОЖНОСТИ ГЕННОЙ ИНЖЕНЕРИИ
ВОЗМОЖНОСТИ ГЕННОЙ ИНЖЕНЕРИИ. Значительный прогресс достигнут в практической области создания новых продуктов для медицинской промышленности и лечения болезней человека табл.2. ТАБЛИЦА 2. Использов

ЧТО БУДЕТ СДЕЛАННО ПОСЛЕ ЗАВЕРШЕНИЯ АНАЛИЗА ГЕНОМА ЧЕЛОВЕКА
ЧТО БУДЕТ СДЕЛАННО ПОСЛЕ ЗАВЕРШЕНИЯ АНАЛИЗА ГЕНОМА ЧЕЛОВЕКА. Главная стратегическая задача будущего сформулирована следующим образом изучить однонуклеотидные вариации ДНК в разных органах и клетках

Создание трансгенных растений
Создание трансгенных растений. Еще 10 лет тому назад биотехнология растений заметно отставала в своем развитии, но за последние 3 года наблюдается быстрый выброс на рынок трансгенных растений с нов

Актуальность разработки новых вакцин
Актуальность разработки новых вакцин. Вакцины одно из самых значительных достижений медицины, их использование к тому же чрезвычайно эффективно с экономической точки зрения. В последние годы

Разработка ДНК-вакцин
Разработка ДНК-вакцин. Используемые сегодня вакцины можно разделить в зависимости от методов их получения на следующие типы живые аттенуированные вакцины инактивированные вакцины вакцины, содержащи

Хотите получать на электронную почту самые свежие новости?
Education Insider Sample
Подпишитесь на Нашу рассылку
Наша политика приватности обеспечивает 100% безопасность и анонимность Ваших E-Mail
Реклама
Соответствующий теме материал
  • Похожее
  • Популярное
  • Облако тегов
  • Здесь
  • Временно
  • Пусто
Теги