Основные признаки вида

Основные признаки вида. Виды на Земле, отличаются друг от друга по уровню организации неравноценность видов различных организмов, связанных с эволюционными процессами. Различные механизмы, растения, животные, грибы, изученные на данный момент находятся на различных этапах исторического развития. В любой период времени можно наблюдать на рождающиеся, молодые, процветающие, древние, полиморфные, мономорфные виды. Предположены классификации видов с учетом их не равноценности. Виды делятся по происхождению, значению в экосистемах, выносливости и.т.п. По мнению Завадского неравноценность видов существует из-за 1. Нахождения на различных ступенях развития. 2. На одной ступени организации у вида обнаруживаются специфические значения имеющие адаптивные признаки.

Виды представленные на уровне организации живого имеют общие признаки обязательные для всех видов 1.Численность- уровень численности одна из качественных характеристик, свидетельствующая что вид - надиндивидуальное образование. 2. Организация - значительная степень генетической гетерогенности.

Вид является однородным и выступает в качестве особой единицы. 3. Воспроизведение. Вид - самостоятельно воспроизводящаяся единица, способная сохранять целостность во времени. 4. Дискретность. Виды ограниченные друг от друга представлены биологическими отдельностями, которые существуют как обособленные образования. 5. Экологическая определенность.

Каждый вид имеет комплекс приспособлений к конкретным условиям существования, является отдельным звеном в круговороте веществ, но связан абиотическими и биотическими факторами среды. 6.Географическая определенность. Все виды расселены на определенных территориях ареалах. 7. Историчность. Вид является системой способной к эволюционному развитию. Историчность проявляется во временном существовании, в качестве особой филогенетической ветви. Все данные признаки должны быть у любого вида не зависимо от его особенностей.

Степень выраженности отдаленных признаков у разных видов связана со стадией развития вида. Так у недавно возникших видов выражена слабая дискретность, иная выраженность у древних видов, завершивших свое развитие. Не сущ. единого стандарта по, которому были бы организованы все виды. 18. Критерии вида. При сравнении видов в хорошо изученных группах организмов выявляются их различия. В одном случае виды внутри одного рода различаются морфологически, в другом - по особенностям географического распространения, в третьем - по особенностям поведения.

Для наглядности критерии вида можно разделить на первичные, прямо отражающие эволюционную обособленность изучаемой группировки, и производные, показывающие лишь степень уклонения от исходной или сестринской формы. Среди первичных критериев различают эволюционный, генетический, экологический и географический. Эволюционный критерий вида. Вид представляет собой единое целое до тех пор, пока все составляющие его популяции эволюционируют взаимосвязано, т. е. обмениваясь генами и взаимно обусловливая существование друг друга.

Когда эта единая система популяций распадается в процессе дивергенции, образуется несколько таких систем взаимосвязанных популяций, которые можно считать разными видами. Эволюционный критерий вида заключается в единстве эволюционной судьбы вида как системы популяций. При дивергенции сначала образуются два подвида, впоследствии обособляющиеся как виды. Этот критерий применим в тех случаях, когда удается достаточно полно проследить процесс дивергенции.

Но в случаях филе-тической эволюции, а также при изучении преобразований какой-то отдельной группировки пользоваться этим критерием невозможно единство эволюционной судьбы популяций вида нарушено не будет, но вид, преобразуясь по мере изменения среды, станет другим. Генетический критерий вида. Вид представляет собой генетически замкнутую, репродуктивно изолированную систему, состоящую из генетически открытых подсистем - популяций.

Репродуктивная изоляция - основное положение биологической концепции вида. Популяции одного вида обмениваются или потенциально способны обмениваться между собой генами. Потенциальная способность обмена генами - важная оговорка, сделанная Э. Майром. Она позволяет охватить виды с разорванными ареалами. Например, хвостатая амфибия гигантский скрытожаберник обитает в северо-восточной части Китая и в Японии, голубая сорока встречается на Пиренейском полуострове и на Дальнем Востоке.

В естественных условиях обмена генами между популяциями, живущими в разных частях ареала, не происходит и, следовательно, практическое применение критерия репродуктивной изоляции в данном случае невозможно. Экологический критерий вида позволяет выделять виды на основании анализа различий их экологических ниш. Он дает возможность сравнивать и две одновременно существующие группировки, и два вида, последовательно сменяющих друг друга.

В экологии этот критерий формулируется как правило ниш, предложенное впервые Г. Ф. Гаузе, согласно которому два вида не могут занимать одну и ту же экологическую нишу на данной территории. Видовая экологическая ниша, характеризующая весь комплекс адаптации данного вида, позволяет отличить его от другого вида. Экологический критерий позволяет установить грань между подвидом и видом подвид еще занимает экологическую нишу предкового вида, а новый вид переходит в другую экологическую нишу. Процесс освоения новой ниши может идти долго, различие между видом и подвидом заключается в том, что это не временной, а качественный скачок.

С. С. Шварц подчеркивал, что при превращении подвида в вид происходит смена уровней адаптации. Однако на практике сложность экологических связей биогеоценозов крайне затрудняет применение экологического критерия. Географический критерий вида очень близок к экологическому. Он подчеркивает ограниченность видового ареала т. е. доступных виду экологических условий, наличие территории, на которой вид оказывается адаптированным.

Ограниченность ареала свидетельствует о существовании дискретного комплекса экологических условий экологической ниши, к которым вид приспособлен. Не один из сущ-х критериев не считается универсальным. Существуют так же производные критерии к ним относятся кариологический, морф-ий, физиолого-б хим-ий. Кариологический критерий вида. Выделение видов производится на основании сравнения кариотипов особей или выборок особей из различных группировок.

В ряде случаев анализ хромосомных перестроек позволяет определить наличие репродуктивной изоляции и разделить виды-двойники. Так, с помощью кариологического анализа было доказано, что Раннее считавшийся единым вид обыкновенной полевки Microtu sarvalis на самом деле представляет собой пару видов-двойников Microtus arvalis и Microtus subarvalis, один из которых имеет 46 хромосом, другой - 54. Правда, впоследствии оказалось, что эти виды различаются еще и по строению копулятивных органов самцов.

Морфологический критерий вида основан на анализе морфологических обычно внешних различий. Это единственный критерий, применимый в палеонтологии, он позволяет судить о степени преобразования, т. е. сравнивать и современные формы, и предков с потомками. Однако степень различия признаков лишь частично характеризует степень обособленности. Морфологические признаки близких видов перекрываются, поэтому часто выделение видов по ним достаточно произвольно.

Так, предлагалось считать видами группировки, трансгрессия признаков которых составляет не более 10 . Кривые распределения признаков у близких видов, естественно, перекрываются, и понятно, что 10 -ное перекрывание выбрано произвольно. Неприменим морфологический критерий и при выделении так называемых видов-двойников, т. е. видов, дивергенция которых происходила не по признакам, используемым в качестве диагностических для данной группы. Виды-двойники представляют собой замкнутые репродуктивные сообщества, почти не различающиеся по внешним признакам.

Естественно, что в природе встречаются все ступени обособленности видов по их морфологии, поэтому попытка выделить договорный критерий - 100 -ной или 15 -ной трансгрессии - неудачна. Наример комплекс видов-двойников, прежде объединяемых под названием малярийный комар Anopheles maculipennis. В одних регионах он предпочитает кормиться на человеке, а в других - исключительно на домашних животных в одних районах он размножается в солоноватой воде, в других - только в пресной и т. д. Изучение показало, что существует не один, а шесть видов-двойников.

Внешне они почти неразличимы, известные пока различия касаются особенностей структуры яиц, числа и ветвистости щетинок у личинок. Физиолого-биохимические различия между близкими видами обычно меньше, чем между видами, филогенетически более далекими. Известно, что синтез определенных высокомолекулярных органических веществ свойствен лишь для отдельных групп видов.

Так, например, по способности образовывать и накоплять алкалоиды различаются виды растений в пределах семейств пасленовых, сложноцветных, лилейных и орхидных. Развитие молекулярной биологии в последние десятилетия позволило изучить строение ряда пигментов крови у животных. Было установлено тонкое строение молекул гемоглобина и других пигментов и выяснено большое сходство в этих структурах у систематически близких видов. Этот же вывод оказался справедлив и для многих других изученных высокомолекулярных структур у животных.

Например, инсулин обнаружен только у хордовых животных. По последовательности расположения в молекуле инсулина аминокислот все изученные виды млекопитающих сходны и различия касаются лишь небольшого участка молекулы. 19.