рефераты конспекты курсовые дипломные лекции шпоры

Реферат Курсовая Конспект

Генетическая рекомбинация in vitro

Работа сделанна в 2000 году

Генетическая рекомбинация in vitro - Курсовая Работа, раздел Биология, - 2000 год - Достижения генной инженерии и биотехнологии Генетическая Рекомбинация In Vitro. Генетическая Рекомбинация Заключается В О...

Генетическая рекомбинация in vitro. Генетическая рекомбинация заключается в обмене генами между двумя хромосомами. По определению, данному Понтекорво в 1958 г рекомбинация-это любой процесс, способный привести к возникновению клеток или организмов с двумя или более наследственными детерминантами, по которым их родители различались между собой и которые соединены новым способом.

Такая рекомбинация обязательно происходит у млекопитающих при образовании половых клеток. В ходе мейоза гомологичные хромосомы обмениваются генами именно эти обмены позволяют объяснить перетасовку наследственных признаков в ряду поколений. У вирусов и бактерий генетическая рекомбинация происходит реже, чем у животных.

Обмен генетическим материалом, за которым следует рекомбинация, происходит между организмами одного и того же или близких видов. Все живые организмы обладают рестрикционными эндонуклеазами, которые узнают чужеродную ДНК, проникшую в организм, и расщепляют ее, таким образом сводя на нет генетическую рекомбинацию между эволюционно удаленными геномами. Обмен генами, равно как и введение в клетку гена, принадлежащего другому виду, можно осуществить посредством генетической рекомбинации in vitro.

Этот подход был разработан на бактериях, в частности на кишечной палочке, в клетки которой вводили гены животных и человека и добивались их репликации. Метод рекомбинации in vitro заключается в выделении ДНК из разных видов, получении гибридных молекул ДНК и введении рекомбинантных молекул в живые клетки с тем, чтобы добиться проявления нового признака, например синтеза специфического белка. Выделение генов, которые представляют собой сегменты ДНК, осуществляется на основе биохимических методов сложность выделения зависит от величины генома.

В то время как определенный ген вируса выделить относительно просто, для гена человека это очень сложная задача. Поэтому исследователи прибегают к косвенному методу, основанному на выделении информационной РНК мРНК . В клетках животных транскрипция мРНК на ДНК осуществляется в клеточном ядре молекулы мРНК переносят информацию из ядра в цитоплазму, где она используется при трансляции белков, аминокислотные последовательности которых закодированы в последовательностях нуклеотидов мРНК т. е. в конечном счете в ДНК . В клетках бактерий прокариот, которые не имеют ядра, транскрипция и трансляция происходят одновременно и сопряжены мРНК связана с рибосомами, в которых осуществляется соединение аминокислот с образованием белков.

Рибосомы играют ключевую роль в трансляции и в клетках животных. Наряду с информацией о структуре белков записанной с помощью генетического кода молекула ДНК содержит ряд регуляторных сигналов, записанных в виде специфических нуклеотидных последовательностей.

Эти сигналы служат точками начала транскрипции или трансляции, другие в частности, между генами указывают точки прекращения считывания генетической информации. Генетический код, по-видимому, универсален для всех живых организмов, иными словами, данная последовательность ДНК обязательно кодирует один и тот же белок в клетках разных организмов, тогда как регуляторные сигналы в клетках животных и в бактериальных клетках не одинаковы.

В клетках животных информация о структуре белка может кодироваться не одним непрерывным участком ДНК, а несколькими сегментами, разделенными участками ДНК, носящими название нитронов. Информационная РНК, которая транскрибируется с ДНК, подвергается расщеплению, в ходе которого все интроны удаляются из ее последовательности, а остальные остающиеся фрагменты, или экзоны, сшиваются вместе с образованием молекулы мРНК, которая обладает последовательностью, кодирующей последовательность аминокислот белка, а также содержит ругуляторные сигналы, необходимые для начала и прекращения процесса трансляции.

Для экспрессии в бактериальной клетке гена из клетки животного необходимо, чтобы в клетку была введена молекула ДНК с последовательностью нуклеотидов, кодирующей белок, из которой интроны уже удалены иными словами, нужна молекула ДНК, синтезированная на соответствующей мРНК обратной транскриптазой.

Более того, регуляторные сигналы должны быть похожи на таковые бактериальной клетки. Наконец, для получения нужного белка в достаточных количествах бывают необходимы дополнительные изменения бактериальной клетки. 2

– Конец работы –

Эта тема принадлежит разделу:

Достижения генной инженерии и биотехнологии

Так, она позволяет осуществлять индустриальное массовое производство нужных белков, значительно облегчает технологические процессы для получения… Таким образом, генная инженерия, будучи одним из магистральных направлений… Но особенно большие возможности генная инженерия открывает перед медициной и фармацевтикой, поскольку применение…

Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ: Генетическая рекомбинация in vitro

Что будем делать с полученным материалом:

Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:

Все темы данного раздела:

Возникновение биотехнологии
Возникновение биотехнологии. Современная биотехнология - это новое научно-техническое направление, возникшее в 60-70-х годах нашего столетия. Особенно бурно она стала развиваться с середины 70-х го

Специфика биотехнологии
Специфика биотехнологии. Биотехнология - чрезвычайно наукоемкая технология. Так, например, возникшая первой в США фирма Дженетек расходует 76 доходов на исследовательские разработки вместо обычных

Разделы биотехнологии
Разделы биотехнологии. Биоэнергетика как раздел биотехнологии Установление единообразия механизмов энергетических процессов во всем живом мире - от микроорганизмов и растений до человека, и вскрыти

Методы введения ДНК в бактериальные клетки
Методы введения ДНК в бактериальные клетки. Для введения ДНК генов в клетки бактерий используются два метода. Первый основан на применении плазмиды в качестве вектора. В начале 1950-х гг вскоре пос

Достижения генной инженерии
Достижения генной инженерии. Группа Кораны синтезировала ген аланиновой тРНК дрожжей, структура которого к тому времени была полностью расшифрована. Этот ген длиной 77 п. н. не содержал регу

Хотите получать на электронную почту самые свежие новости?
Education Insider Sample
Подпишитесь на Нашу рассылку
Наша политика приватности обеспечивает 100% безопасность и анонимность Ваших E-Mail
Реклама
Соответствующий теме материал
  • Похожее
  • Популярное
  • Облако тегов
  • Здесь
  • Временно
  • Пусто
Теги