Лизосома.

1.Лизосома - мембранный органоид, относящийся к аппарату внутриклеточного пищеварения.

2.Лизосомы были открыты бельгийским биохимиком Дедювом, при помощи метода дифференцированного центрифугирования.

3.Лизосомы имеют вид овальных или сферических телец, размеров в среднем 0.2-0.4 Мкм.

4.Лизосомы являются распространенным органоидом, то есть развитым во всех клетках, но есть клетки, где их больше (В клетках мононуклеарных эндокриноцитов - макрофагов)

Разновидности лизосом

1.Первичные

2.Вторичные (Фаголизосомы)

3.Аутофаголизосомы

4.Третичные (Остаточные тельца)

Первичная лизосома представляет собой мембранный пузырёк размером 0.2-0.3 Мкм окруженный мембраной с высокой степенью гликозелирования, что позволяет сохранять свою целостность и не перевариваться собственными ферментами. Биомембрана содержит очень хорошо развитый протонный насос, который позволяет накачивать внутрь лизосомы ионы водорода. Которые определяют оптимум PH для работы лизосомальных ферментов, активность которых повышается в кислой среде. Под биомембраной содержится мелкозернистых осмиофильный матрикс, содержащий более 50 видов, гидролитических ферментов, среди них: протеазы, гликозедазы, фосфотазы, сульфотазы, нуклеазы и другие ферменты. Среди всего многообразия ферментов наибольшая активность фиксируется у ферментов кислой фосфотазы, именно кислая фосфотаза является маркером первичной лизосомы. Первичные лизосомы образуются на трансповерхности комплекса Гольджи. Гидролитические ферменты, заполняющие их полость изначально образуются в гранулярной ЭПС.

Вторичная лизосома. Фаголизосома.

Представляет достаточно крупное тельце первичной лизосомы с фагосомой (то есть частичкой, которая была захвачена клеткой). Кислые гидролазы получают доступ к поглощенному продукту и начинают процесс контролируемого внутриклеточного пищеварения, продукты гидролиза имеют возможность проходить через мембрану лизосомы в гиалоплазму, где они используются для построения различных внутриклеточных компонентов.

Остаточное тельце - продукт неполного переваривания лизосомальными ферментами. По каким либо причинам (наследственность, внешние факторы) органические вещества могут перевариваться не до конечных стадий, в таком состоянии они могут находиться достаточно долго покрытые мембраной. Судьба их различна: они могут выводиться или накапливаться, если их много. Примером накапливаемых остаточных телец является пигмент липофусцин.

Аутофаголизосома.

Процесс аутофагии является неотъемлемым компонентом, отражающим внутриклеточную регуляцию. Аутофагия – это поглощение и переваривание собственных органелл, так например, известно, что продолжительность жизни органелл неодинакова. Митохондрии, к примеру, живут 10 дней, но погибшую митохондрию надо утилизировать, поэтому первичная лизосома объединяется с погибшим органоидом и ее гидролитические ферменты обеспечивают переваривание митохондрии. После аутофагии остаточных телец не образуется, потому что органеллы перевариваются до конечных стадий, которые являются генетически родственными для данной клетки и обязательно встраиваются в различные внутриклеточные процессы.В клинике внутренней болезни достаточно нередко встречаются заболевания связанные с патологиями лизосом. Например: болезни накопления или лизосомальная болезнь. Например, образуются компоненты некомпетентные для переваривания продуктов, угнетается синтез или функциональная активность лизосомальных ферментов. В следствие клетка зашлаковывается непереваренными ферментами и клетка погибает.