Реферат Курсовая Конспект
Сцепленное наследование - раздел Биология, ГЕНЕТИКА Сцепленное Наследование Это А) Совместное ...
|
а) совместное наследование любых генов |
б) наследование генов разных хромосом |
в) наследование генов, контролирующих сходные признаки |
г) совместное наследование генов, локализованных в одной хромосоме |
2. На каких объектах проводил исследования Т. Морган
а) горох |
б) ночная красавица |
в) мухи дрозофилы |
г) мыши |
3. При полном аутосомном сцеплении скрещивание гибридов F1 между собой дает расщепление
а) 1:1:1:1 |
б) 1:2:1 |
в) 3:1 |
г) 9:3:3:1 |
4. При полном сцеплении генов у дигетерозигот образуются следующие варианты гамет
а) А, В, a , b |
б) AB, Ab, aB, ab |
в) AB, ab |
г) Ab, aB |
а) частичное, неполное |
б) полное, свободное |
в) полное, неполное |
г) свободное, неполное |
6. В опытах Т. Моргана при анализирующем скрещивании полное сцепление обнаружили
а) только гибридные самцы |
б) только гибридные самки |
в) гибридные самки и самцы |
г) ни гибридные самки, ни гибридные самцы |
7. В опытах Т. Моргана при анализирующем скрещивании нарушение сцепления обнаружили
а) только гибридные самцы |
б) только гибридные самки |
в) гибридные самки и самцы |
г) ни гибридные самки, ни гибридные самцы |
8. В опытах Т. Моргана при скрещивании гибридной самки (AaBb) и дигомозиготного рецессивного самца (aabb) наблюдалось
а) полное сцепление |
б) неполное сцепление |
в) независимое наследование |
г) свободное наследование |
9. В опытах Т. Моргана при скрещивании гибридного самца (AaBb) и дигомозиготной рецессивной самки (aabb) наблюдалось
а) полное сцепление |
б) неполное сцепление |
в) независимое наследование |
г) свободное наследование |
10. Цитологические параметры Х-гоносомы (исключите неверный показатель)
а) размер 6,8 мкм, крупная |
б) субметацентрические |
в) ц.и. – 39% |
г) сходны с хромосомами группы D |
11. Цитологические параметры Y-гоносомы (исключите неверный показатель)
а) размер 2.8 мкм, мелкая |
б) акроцентрические |
в) ц.и. – 18% |
г) сходны с хромосомами группы С |
12. Генетическая карта хромосомы – это
а) нуклеотидная последовательность хромосомы |
б) схема состава генов одной группы сцепления |
в) порядок расположения генов в хромосоме |
г) состав и относительное расположение генов в группе сцепления |
13. Сцепление генов открыто на примере признаков
а) цвет тела и окраска глаз у дрозофил |
б) окраска глаз и длина крыльев |
в) окраска глаз, длина крыльев и цвет тела |
г) цвет тела и длина крыльев |
14. Морганида – условная единица расстояния между генами – соответствует
а) 8,5% кроссоверных потомков |
б) 41,5% кроссоверных потомков |
в) 10% кроссоверных потомков |
г) 1% кроссоверных потомков |
15. Расстояние между генами окраски тела и длины крыльев составляет
а) 8,5 морганид |
б) 41,5 морганид |
в) 1 морганида |
г) 17 морганид |
16. Число групп сцепления в кариотипе человека
а) 1 |
б) 2 |
в) 46 |
г) 23 |
17. Генетическое разнообразие гамет обеспечивается
а) конъюгацией и независимым расхождением хромосом |
б) кроссинговером и независимым расхождением хромосом |
в) репликацией ДНК перед мейозом I |
г) отсутствием репликации ДНК перед мейозом II |
18. Сцепленное наследование можно установить с помощью
а) моногибридного скрещивания |
б) дигибридного скрещивания |
в) анализирующего скрещивания |
г) полигибридного скрещивания |
19. Аутосомы - это
а) все парные хромосомы кариотипа |
б) все метацентрические хромосомы кариотипа |
в) хромосомы одинаковые у обоих полов |
г) непарные хромосомы кариотипа |
20. Гетерогаметный пол - это
а) организм с одинаковыми гоносомами кариотипа |
б) организм с разными аутосомами кариотипа |
в) организм с разными гоносомами кариотипа |
г) организм с одинаковыми аутосомами кариотипа |
21. Гомогаметный пол - это
а) организм с одинаковыми гоносомами кариотипа |
б) организм с разными аутосомами кариотипа |
в) организм с разными гоносомами кариотипа |
г) организм с одинаковыми аутосомами кариотипа |
22. Сцепленное наследование - это
а) наследование генов по III закону Менделя |
б) совместное наследование генов разных хромосом |
в) наследование генов, контролирующих два признака |
г) наследование генов, локализованных в одной хромосоме |
23. Группа сцепления - это
а) сумма генов гаплоидного набора хромосом |
б) сумма генов генотипа |
в) совокупность генов кариотипа |
г) совокупность генов одной пары хромосом |
24. Количество групп сцепления в кариотипе равно
а) 2n диплоидному набору хромосом |
б) 4n тетраплоидному набору хромосом |
в) 1n гаплоидному набору хромосом |
г) 3n триплоидному набору хромосом |
25. Кроссинговер - это
а) обмен генетическим материалом между различными хромосомами |
б) обмен фрагментами между аутосомами и гоносомами |
в) обмен фрагментами между хроматидами одной хромосомы |
г) обмен идентичными участками несестринских хроматид одной пары хромосом |
а) метафазы |
б) анафазы |
в) телофазы |
г) профазы |
27. Кроссинговер происходит на подфазе
а) лептотены |
б) зиготены |
в) пахитены |
г) диплотены |
28. Кроссинговер происходит при
а) амитозе |
б) мейозе I |
в) митозе |
г) мейозе II |
29. Сила сцепления генов в хромосоме
а) не зависит от взаиморасположения генов |
б) прямо пропорциональна расстоянию между генами |
в) зависит от состава генов |
г) обратно пропорциональна расстоянию между генами |
30. При полном сцеплении генов АВ организм с генотипом AaBb
образует гамет Ab
а) 50% |
б) 100% |
в) 25% |
г) 0% |
31. При расстоянии генов АВ в хромосоме 12 морганид % гамет АВ у
дигетерозигот составит
а) 12% |
б) 6% |
в) 88% |
г) 44% |
32. Организм с генотипом СсDd при полном сцеплении образует
а) один тип гамет |
б) два типа гамет |
в) три типа гамет |
г) четыре типа гамет |
33. Пол будущего организма зависит от
а) обоих родителей |
б) не зависит от родителей |
в) от гомогаметного родителя |
г) гетерогаметного родителя |
34. У женщины-дальтоника (муж здоров)
а) все дети здоровы |
б) все дочери больны |
в) все сыновья больны |
г) все дети больны |
35. При гемизиготном генотипе
а) разные аллельные гены в аутосомах |
б) одинаковые аллельные гены в аутосомах |
в) ген не имеет аллельного во второй гоносоме |
г) разные аллельные гены в гоносомах |
36. Крисс-кросс наследование имеет место при
а) аутосомно-доминантном типе наследования |
б) аутосомно-рецессивном типе наследования |
в) голандрическом типе наследования |
г) Х-сцепленном типе наследования |
37. Голандрические гены передаются
а) от отца к сыну |
б) от отца к дочери |
в) от матери к сыну |
г) от матери к дочери |
38. В родословной при рецессивном Х-сцепленном типе наследования
а) один из родителей обязательно болен |
б) больные в каждом поколении |
в) равновероятно болеют мужчины и женщины |
г) больны женщины по линии матери |
39. При доминантном Х-сцепленном типе наследования
а) больны женщины по линии матери |
б) у здоровых родителей – больной ребенок |
в) двусторонняя отягощенность |
г) у больного отца все дочери больны |
40. При скрещивании белоглазых самок и красноглазых самцов у
дрозофилы образуются гибриды
а) красноглазые самки и белоглазые самцы 1:1 |
б) красноглазые самки и самцы и белоглазые самки и самцы 1:1 |
в) красноглазые самцы и белоглазые самки 1:1 |
г) белоглазые самки и красноглазые самцы 3:1 |
41. Гомогаметный пол по гоносомам образует
а) 4 варианта гамет |
б) 3 варианта гамет |
в) 2 варианта гамет |
г) 1 вариант гамет |
42. Женский пол гетерогаметен
а) у человека |
б у дрозофилы |
в) у мышей |
г) у кур |
43. Пример рецессивного Х-сцепленного наследования
а) дистрофия Дюшена |
б) коричневая эмаль зубов |
в) болезнь Тей-Сакса |
г) синдром Марфана |
44. Пример частично сцепленного с полом наследования
а) синдром ОФД |
б) мышечная дистрофия Беккера |
в) синдром Альпорта |
г) синдактилия |
45. Характеристика рецессивного Х-сцепленного наследования
а) прямая передача гена в ряду поколений |
б) болеют все мужчины со стороны отца |
в) все дочери больного мужчины являются носителями патологического гена |
г) болеют одинаково как мужчины, так и женщины |
46. Признаки, зависимые от пола, контролируются
а) доминантным аллелем Х-гоносомы |
б) аллелями аутосом |
в) рецессивным аллелем Х-гоносомы |
г) аллелем Y-гоносомы |
47. Х-хромосома морфологически сходна с аутосомами группы
а) B |
б) C |
в) D |
г) E |
48. Y-хромосома морфологически сходна с аутосомами группы
а) C |
б) D |
в) E |
г) G |
49. Значение кроссинговера
а) обеспечивает сходство гамет |
б) позволяет осуществляться отбору по группам сцепления в филогенезе |
в) позволяет осуществляться отбору по отдельным генам в филогенезе |
г) имеет значение только в онтогенезе особи |
МЕТОДЫ ИЗУЧЕНИЯ НАСЛЕДСТВЕННЫХ БОЛЕЗНЕЙ
1. Медицинская генетика изучает
а) роль генотипа и факторов среды в развитии наследственных заболеваний; методы их диагностики и коррекции |
б) изменения хромосомного набора человека; летальные мутации |
в) причины изменения фенотипа; врожденные болезни человека |
г) проявления уродств в потомстве; факторы, вызывающие мутации у человека |
2. Объектом изучения медицинской генетики являются
а) дрозофилы |
б) человек |
в) животные организмы |
г) микроорганизмы |
3. Преимущество человека, как объекта медицинской генетики в том, что он имеет
а) большое число потомков |
б) большое количество генов |
в) хорошо изученный фенотип |
г) плохо изученный фенотип |
4. Трудности генетических исследований человека связаны с тем, что у человека
а) большое количество хромосом, генов и малое число потомков |
б) исследователь может проследить одно или два поколения |
в) не применим метод гибридологического анализа |
г) все ответы верны |
5. Болезни, причиной которых являются мутации, называются
а) наследственными |
б) ненаследственными |
в) профессиональными |
г) сцепленными с полом |
6. Наследственные болезни в зависимости от времени проявления в онтогенезе могут быть
а) врожденными, неврожденными |
б) летальными, спонтанными |
в) приобретенными, летальными |
г) спонтанными, приобретенными |
7. Заболевания, повторяющиеся среди близких родственник, но возникающие под влиянием вредных факторов производства, называются
а) наследственными |
б) врожденными |
в) приобретенными |
г) профессиональными |
8. Болезни, фенотипически сходные с наследственными, называются
а) фенокопиями |
б) генокопиями |
в) гомозиготными |
г) доминантными |
9. Заболевания, при которых различные генетические нарушения дают одинаковую
симптоматику, называются
а) генокопиями |
б) фенокопиями |
в) мультифакториальными |
г) полигенными |
10.Амниоцентез, иммунолический, биохимический методы исследования применяют в
а) медицинской генетике |
б) селекции |
в) цитологии |
г) паразитологии |
11. Метод дерматоглифики применяется в
а) микробиологии |
б) физиологии |
в) медицинской генетике |
г) ботанике |
12. Популяционно-статистическим методом изучения пользуется
а) зоология |
б) медицинская генетика |
в) анатомия |
г) гигиена |
13. Задачей близнецового метода является
а) определить характер наследования признака |
б) изучить роль наследственности и среды в развитии признака |
в) прогнозировать проявление признака в потомстве |
г) установить степень родства между людьми |
14. Развиваются из одной оплодотворенной яйцеклетки и имеют одинаковый генотип
а) монозиготные близнецы |
б) дизиготные близнецы |
в) гомозиготные близнецы |
г) гетерозиготные близнецы |
15. Близнецы, имеющие разный генотип - это
а) дизиготные |
б) монозиготные |
в) гемизиготные |
г) гетерозиготные |
16. Наличие изучаемого признака у обоих близнецов называется
а) дискондартностью |
б) гомозиготностью |
в) гетерозиготностью |
г) конкордантностью |
17. Одинаковый генотип, группы крови и резус фактор имеют
а) монозиготные близнецы |
б) дизиготные близнецы |
в) двоюродные сибсы |
г) все дети одной пары родителей |
18. Дизиготные близнецы имеют
а) разный фенотип, генотип, группы крови и резус- фактор; эмбриональное развитие протекает одновременно; похожи как родные братья и сестры |
б) одинаковый фенотип, генотип, резус фактор; развиваются из одной оплодотворенной яйцеклетки |
в) одинаковый фенотип, группы крови; развиваются из одной оплодотворенной яйцеклетки; имеют разный пол |
г) одинаковый генотип, группы крови, резус-фактор; похожи как родные братья и сестры |
19. Анализ результатов применения близнецового метода проводится на основе сравнения
а) процента дискордантности у моно и дизиготных близнецов |
б) группы крови у дизиготных близнецов |
в) резус фактора монозиготных близнецов |
г) процента конкордантности у моно- и дизиготных близнецов |
20.Результат изучения близнецов при наследственной патологии
а) процент конкордантности у монозиготных близнецов выше, чем у дизиготных |
б) процент конкордантности у дизиготных близнецов выше, чем у монозиготных |
в) у монозиготных и дизиготных близнецов одинаковая группа крови |
г) процент дисконкордантности у монозиготных близнецов выше, чем у дизиготных |
21. Результат изучения близнецов при ненаследственной патологии
а) процент конкордантности у монозиготных близнецов выше, чем у дизиготных |
б) процент конкордантности у моно- и дизиготных близнецов приблизительно однаков |
в) процент конкордантности определить невозможно |
г) процент конкордантности дизиготных выше, чем монозиготных близнецов |
22. Близкие значения конкордантности у моно- и дизиготных близнецов свидетельствуют о
а) наследственной природе признака |
б) наследственной предрасположенности к развитию данного признака |
в) доминантном типе наследования |
г) ненаследственной природе признака |
23. Метод, основанный на микроскопическом изучении кариотипа,называется
а) цитогенетический |
б) моделирования |
в) биохимический |
г) амниоцентез |
24. Задачей метода кариотипирования является диагностика
а) генных болезней |
б) хромосомных болезней |
в) геномных болезней |
г) ненаследственных болезней |
25. Хромосомы кариотипа определяются путем
а) рутинного и дифференциального окрашивания |
б) только рутинного окрашивания |
в) только дифференциального окрашивания |
г) метилирования |
26. Метод кариотипирования применяется при
а) несовместимости матери и ребенка по резус фактору |
б) рождении детей с гликогенозом |
в) рождении детей с множественными уродствами, при спонтанных абортах |
г)рождении близнецов в нескольких поколениях |
27. Виды полового хроматина
а) Х- хроматин, Y- хроматин |
б) гетерохроматин |
в) эухроматин |
г) все ответы верны |
28.Половой Х-хроматин - это
а) гетерохроматизированная Х-хромосома соматических клеток в период интерфазы |
б) спирализованная молекула ДНК на стадии профазы митотического деления |
в) спирализованная молекула ДНК на стадии метафазы I мейотического деления |
г) деспирализованная молекула ДНК на стадии телофазы II мейотического деления |
29. Половой Y-хроматин – это
а) гетерохроматизированное длинное плечо Y - хромосомы в период интерфазы
б) тельце Барра в соматических клетках в период интерфазы
в) эухроматин в половых клетках
г) гетерохроматин в соматических клетках
30. Y-хроматин под люминисцентным микроскопом - это
а) тельце Барра |
б) спирализованная аутосома |
в) светящееся (флюоресцирующее) тельце |
г) скопление белка |
31. Результат определения Х-хроматина в норме у женщин
а) одно тельце Бара |
б) два тельца Бара |
в) отсутствие телец Бара |
г) три тельца Бара |
32. Результат определения Х-хроматина в норме у мужчин
а)одно тельце Барра |
б) два тельца Барра |
в) отсутствие телец Барра |
г) три тельца Барра |
33. Одно тельце Барра обнаруживается у людей с кариотипом
а) 47,ХХY |
б) 48,ХХХХ |
в) 47,ХХХ |
г) 48,ХХХУ |
34. Показания к определению полового хроматина
а) бесплодие у мужчин и женщин; умственная отсталость у детей; рождение детей с неясным полом |
б) близкородственные браки; умственная отсталость у детей; рождение монозиготных близнецов |
в) рождение дизиготных близнецов; близкородственные браки; бесплодие у женщин |
г) рождение детей с неясным полом ; рождение монозиготных близнецов; бесплодие у мужчин |
35. Методом пренатальной диагностики наследственных заболеваний является
а) амниоцентез |
б) дерматоглифики |
в) близнецовый |
г) популяционно-статистический |
36. Задачи амниоцентеза
а) диагностика генетических дефектов на разных стадиях эмбриогенеза |
б) диагностика соматических болезней |
в) контроль за действием лекарственных препаратов |
г) определение срока беременности |
37. Материал, используемый для генетических исследований при амниоцентезе
а)фибробласты, тромбоциты |
б) эритроциты и лейкоциты крови |
в) клеточные элементы плода и амниотическая жидкость |
г) эпителий ротовой полости, плазма крови |
38. Показания к проведению амниоцентеза
а) бесплодие у женщин; наличие больного ребенка в семье; наличие хромосомных пере строек у женщин |
б) нарушение обмена веществ у матери; резус-конфликт матери и ребенка; наличие хромосомных перестроек у мужчин |
в) пищевые отравления во время беременности; привычные выкидыши; наличии у родителей рецессивного типа наследования |
г) наличие у одного из родителей хромосомных перестроек; у беременных женщин старше 35 лет; спонтанные аборты; привычные выкидышы; наличие в семье детей с пороками развития |
39. Метод диагностики генных болезней
а) биохимический |
б) близнецовый |
в) моделирования |
г) цитогенетический |
40. Задача биохимических методов исследования
а) определениеспецифического клеточного состава тканей |
б) изучение папиллярных узоров и флексорных борозд |
в) установление характера нарушения различных видов обмена веществ и выявление гетерозигот |
г) определение группы крови и резус-фактора |
41. Изучение генетических механизмов несовместимости тканей и закономерностей наследования антигенов является задачей метода
а) иммунологического |
б) кариотипирования |
в) генеалогического |
г) цитогенетического |
42. Популяционно-статистический метод исследования позволяет изучить
а) частоту распределения отдельных генов и генотипов в популяциях
б) генный состав в популяциях
в) соотношение полов в популяциях человека
г) численность популяции
43. Метод дерматоглифики позволяет
а) изучить рельефы кожи на пальцах, ладонях и подошвенной поверхности стоп |
б) определить генные и хромосомные болезни |
в) выявить отсутствие белка-фермента |
г) определить тип наследования |
44. Виды папилярных узоров
а) кружок, дуга, запятая |
б) завиток, точка, прямая линия |
в) петля, дуга, завиток |
г) волна, угол, петля |
45. Виды основных флексорных борозд
а) поперечная, косая, борозда большого пальца |
б) прямая, волнообразная, поперечная |
в) продольная, изогнутая |
г) борозда большого пальца, прямая, завиток |
46. Метод биологического моделирования заключается в
а) изучении ненаследственных болезней |
б) воспроизведении наследственного заболевания на животных |
в) определении телец Бара |
г) воспроизведении наследственного заболевания на человеке |
47. Генеалогический метод - это метод
а) изучения рельефа кожи на пальцах, ладонях и подошвах стоп |
б) выявления генетических дефектов у плода |
в) составления и анализа родословных |
г) диагностики полигенных болезней |
48. Задачей генеалогического метода не является
а) определение типа наследования |
б) составление и анализ родословной |
в) определения риска рождения больного ребенка |
г) установление степени родства между людьми |
49. Основные типы наследования моногенных болезней человека, выявленные при анализе родословных
а) аутосомно-доминантный |
б) аутосомно- рецессивный |
в) сцепленный с полом |
г) верны все ответы 50. Виды сцепленного с полом наследования а) доминантный, сцепленный с Х-гоносомой б) рецессивный, сцепленный с Х-гоносомой |
в) сцепленный с Y-гоносомой
г) частично сцепленный
51.Понятие аутосомно-доминантного типа наследования
а) ген доминантный; локализован в идентичных участках половых хромосом
б) ген локализован в аутосоме; ген доминантный
в) ген локализован в гоносоме; ген доминантный
г) ген доминантный; локализован в Y-гоносоме
52. Характеристикой аутосомно-доминантного типа наследования не является
а) прямая передача признака из поколения в поколение; один из родителей болен; |
б) брак больного (чаще гетерозиготного) со здоровым дает 50% рождения больных детей; мужчины и женщины болеют с одинаковой частотой; |
в) признак передается только сыновьям; брак двух гетерозигот дает 25% больных, 50 гетерозигот и 25%здоровых детей; |
г) риск рождения больного ребенка в семье можно рассчитать до его рождения, он составляет 50% и выше; имеется односторонняя наследственная отягощенность по линии матери или отца; |
53. Понятие аутосомно-рецессивного типа наследования
а) ген локализован в аутосоме; передается через поколение
б) ген локализован в гоносоме; обусловлен передачей в ряду поколений рецессивного аллеля
в) ген локализован в аутосоме; передается только дочерям
г) ген локализован в аутосоме; обусловлен передачей в ряду поколений рецессивного аллеля
54. Характеристикой аутосомно-рецессивного типа наследования не является
а) у фенотипически здоровых родителей рождается больной ребенок; все дети больных родителей больны |
б) брак двух гетерозигот дает 25% больных, 50 гетерозигот и 25% здоровых детей; оба пола поражаются с одинаковой частотой |
в) прямая передача признака из поколения в поколение; один из родителей болен |
г) имеет место двухсторонняя наследственная отягощенность; близкородственные браки увеличиваютколичество больных
55. Классификация наследственных болезней человека в зависимости от вида мутаций,
лежащих в их основе
а) генные, хромосомные |
б) соматические, индуцированные |
в) индуцированные, генные |
г) соматические, индуцированные |
56. Заболевания, в основе которых лежат генные мутации, называются
а) молекулярными |
б) доминантными |
в) геномными |
г) хромосомными |
57. Методы диагностики генных наследственных болезней
а) биохимический, иммунологический |
б) популяционно-статистический |
в) дерматоглифики |
г) моделирования |
58. Методы лечения генных наследственных болезней
а) симптоматическое |
б) хирургическое вмешательство |
в) иньекционное введение ферментов в кровь |
г) диета, введение фермента с помощью липосом, генная терапия |
59. Наследственное заболевание, связанное с присутствием в эритроцитах патологического гемоглобина - это
а) серповидноклеточная анемия |
б) синдром Марфана |
в) гликогеноз |
г) амавротическая идиотия Тей-Сакса |
60. Генетический дефект при серповидноклеточной анемии состоит в замене в гемоглобине
а) глутаминовой кислоты на валин |
б) валина на глутаминовую кислоту |
в) валина на аспарагин |
г) аспарагиновой кислоты на Валин |
61. Генное заболевание, причиной которого является отсутствие в организме фермента фенилаланингидроксилазы
а) фенилкетонурия |
б) амавротическая идиотия |
в) галактоземия |
г) серповидноклеточная анемия |
62. При фенилкетонурии отсутствует фермент
а) фенилаланингидроксилаза |
б) кодаза |
в) лактаза |
г) гексозаминидаза |
63. Наследственное заболевание, при котором отсутствует фермент кислая a-глюкозидаза
а) гликогеноз |
б) болезнь Тей-Сакса |
в) галактоземия |
г) болезнь Шерешевского-Тернера |
64. Первичный генетический дефект, приводящий к амавротической идиотии - отсутствие а) кислой α-глюкозидазы |
б) трансферазы |
в) гексозаминидазы |
г) фенилаланингидроксилазы |
65. Истощение, цирроз печени, деменция, медленное физическое и психическое развитие, врожденная катаракта - это симптомы
а) дистрофии Дюшенна |
б) галактоземии |
в) фенилкетонурии |
г) синдрома Патау |
66. Заболевание, развивающееся при дефиците фермента гексозаминидазы, называется
а) синдром Эдвардса |
б) синдром «кошачьего крика» |
в) амавротическая идиотия Тей-Сакса |
г) серповидноклеточная анемия |
67. Наследственное заболевание, возникающее при нарушении обмена гидрооксипролина, называется
а) ихтиоз |
б) адренолейкодистрофия |
в) гемофилия |
г) синдром Марфана |
68. Тип наследования синдрома Марфана
а) аутосомно-рецессивный |
б) аутосомно-доминантный |
в) сцепленный с Х- гоносомой |
г) голандрический |
69. Лечение генных болезней осуществляется с помощью
а) диеты, искусственного введения фермента на липосомах, генной терапии |
б) хирургического вмешательства |
в) переливания крови |
г) облучения |
70. Хромосомные болезни – это патологии, в основе которых лежат мутации
а) геномные, хромосомные
б) генные, рецессивные
в) хромосомные, генные
г) генные, доминантные
71. Механизмы образования аномальных гамет у человека
а) нерасхождение хромосом в анафазу I
б) нерасхождение хромосом в анафазу II
в) последовательное нерасхождение хромосом в анафазу I и анафазу II
г) все ответы верны
72. Возможные механизмы формирования гоносомных моносомий и трисомий
а) нерасхождение Х и Y- гоносом |
б) кроссинговер |
в) хромосомные аберрации |
г) нерасхождение аутосом |
73. Название заболевания при кариотипе 47,ХХХ
а) синдром трисомии Х |
б) серповидноклеточная анемия |
в) галактоземия |
г) синдром Дауна |
74. Причины формирования кариотипа 47,ХХУ
а) обмен участками между негомологичными хромосомами |
б) удвоение участка хромосом |
в) нерасхождение половых хромосом у одного из родителей в анафазу I или II |
г) выпадение участка хромосом |
75. Название заболевания при кариотипе 47,ХХУ
а) ихтиоз | ||||
б) синдром Клайнфельтера | ||||
в) синдром Дауна | ||||
г) болезнь Альцгеймера
76. Количество телец бара при синдрома Клайнфельтера
|
77. Возможные причины формирования кариотипа 47,ХО
а) не происходит репликация ДНК |
б) нерасходжение 13 пары аутосом у родителей в анафазу I или II |
в) нерасходжение 18 пары аутосом у родителей в анафазу I или II |
г) нерасхождение половых хромосом во время мейоза у одного из родителей |
78. Название заболевания при кариотипе 45,ХО
а) серповидноклеточная анемия |
б) синдромом Шерешевского-Тернера |
в) гликогеноз |
г) синдром Дауна |
79. Низкий рост, крыловидная складка на задней поверхности шеи, широко расставленные соски, слабо выражены вторичные половые признаки, бесплодны, интеллект не нарушен - симптомы заболевания
а) Шерешевского-Тернера |
б) синдром трисомии Х |
в) комплекс YО |
г) синдром «кошачьего крика» |
80. Количество телец Барра при синдроме Шерешевского-Тернера
а) 2 тельца Барра |
б) 1 тельце Барра |
в) отсутствие тельца Барра |
г) 3 тельца бара |
81. Хромосомные заболевания, связанные с изменением количества аутосом
а) синдромы Патау, Эдвардса, Дауна |
б) синдромы Марфана, Шерешевского-Тернера |
в) синдромы Клайнфейльтера, «кошачьего крика» |
г) миелоидная лейкемия, болезнь Тей-Сакса |
82. Название синдрома при кариотипе 47, 21+
а) синдром Эдвардса |
б) галактоземия |
в) синдром Дауна |
г) синдром Патау |
83. Причина формирования кариотипа 47, 21+
а) нерасхождение половых хромосом родителей в анафазу I или II |
б) нерасхождение аутосом у одного из родителей в анафазу I или II |
в) транслокация |
г) удвоение хромосом в интерфазу |
84. Метод лабораторной диагностики синдрома Дауна
а) генеалогический |
б) популяционно-статистический |
в) биохимический |
г) кариотипирования |
85. Возможные механизмы формирования кариотипа 47, 13+
а) дрейф генов |
б) нерасхождение 13 пары аутосом в мейозе у одного из родителей |
в) делеция центромерного участка 21 хромосомы |
г) удвоение участка 13 хромосомы |
86. Название синдрома при кариотипе 47, 13+
а) синдром Эдвардса | ||||
б) галактоземия | ||||
в) синдром Патау | ||||
г) гликогеноз
78. Трисомия по 13 паре аутосом - это
|
88. Низкая масса тела, гидро- или микроцефалия, пороки лицевого скелета, деформации костей стопы, продолжительность жизни 3-4 месяца – симптомы
а) синдрома Патау |
б) фенилкетонурии |
в) синдрома «кошачьего крика» |
г) синдром Дауна |
89. Метод лабораторной диагностики синдрома Патау
а) моделирования |
б) иммунологический |
в) биохимический |
г) кариотипирования |
90. Результат лабораторной диагностики синдрома Патау
а) трисомия по 21 паре аутосом |
б) трисомия по Х-гоносоме |
в) трисомия по 13 аутосоме |
г) отсутствие фермента галактозо-1-фосфатуридилтрансферазы |
91. Возможные механизмы формирования кариотипа 47, 18+
а) нерасхождение Х-хромосом в гаметогенезе у женщин |
б) нерасхождение в мейозе аутосом 18 пары у одного из родителей |
в) нерасхождение в мейозе аутосом 13 пары у одного из родителей |
г) нерасхождение в мейозе аутосом 21 пары у одного из родителей |
92. Название болезни при кариотипе 47, 18+
а) синдром Эдвардса
б) серповидноклеточная анемия
в) синдром Тей-Сакса
г) гликогеноз
93. Низкая масса тела, избыточная кожа образует складки, деформации костей стопы, микроцефалия, микрофтальмия – это симптомы
а) синдром Эдвардса
б) синдрома Патау
в) синдрома Дауна
г) синдрома Тей-Сакса
94. Метод лабораторной диагностики синдрома Эдвардса
а) цитогенетический |
б) моделирования |
в) биохимический |
г) кариотипирования |
95. Результаты лабораторной диагностики синдрома Эдвардса обнаружение
а) трисомиипо 18 паре аутосом | ||||
б) двух телец Бара | ||||
в) делеции в 5 паре аутосом | ||||
г) 1 тельца Барра
96. К заболеваниям, в основе которых лежат хромосомные аберрации, относятся
| ||||
97. Заболевание, связанное с делецией короткого плеча 5 пары аутосом, называется а) кретинизм | ||||
б) хорея Гентингтона | ||||
в) синдром Тей-Сакса | ||||
г) синдром «кошачьего крика» |
98. Характерный плач ребенка, плоское лицо, пороки сердечно-сосудистой системы, скелета, почек, слабоумие – это симптомы
а) синдрома «кошачьего крика» |
б) синдрома Дауна |
в) синдрома Патау |
г) синдрома Эдвардса |
99. Причина миелоидного лейкоза (белокровия)
а) укорочение длины плеча 21 хромосомы за счет выпадения центромерного участка хромосомы | |
б) делеция теломерного участка 5 хромосомы | |
в) дупликация перицентрического участка 13 хромосомы | |
г) транслокация между 15 и 21 хромосомой | |
100. Система специализированных мероприятий, направленных на предупреждение появления в семье детей с наследственной патологией, называется
а) медико-генетическое консультирование |
б) медико-цитологическое консультирование |
в) предэмбриональное консультирование |
г) постэмбриональное консультирование |
101. Медико-генетическое консультирование до наступления беременности
а) предэмбриональное |
б) постэмбриональное |
в) ретроспективное |
г) перспективное |
102. Показанием к медико-генетическому консультированию является
а) подозрение на наследственное заболевание б) кровное родство супругов в) наличие в семье ребенка с наследственной патологией г) все ответы верны |
103. Этапы медико-генетического консультирования а) уточнение диагноза наследственного заболевания с помощью методов генетики б) определение степени риска появления потомства с наследственной патологией |
в) объяснение супругам степени генетического риска рождения больного ребенка и помощь в принятии решения о деторождении г) все ответы верны |
104. Генетический риск – это вероятность рождения
а) ребенка с наследственной патологией |
б) ребенка с ненаследственной патологией |
в) мальчика |
г) девочки |
105. Степень генетического риска, являющегося показанием к прерыванию беременности а) 10 % |
б)20% и выше |
в)25% |
г)50% |
– Конец работы –
Эта тема принадлежит разделу:
На сайте allrefs.net читайте: ГЕНЕТИКА.
Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ: Сцепленное наследование
Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:
Твитнуть |
Новости и инфо для студентов