Генотипічна мінливість – це мінливість, що наслідується, тобто передається нащадкам. Вона включає до свого складу комбінаційну та мутаційну мінливість.
Комбінаційна мінливість – це мінливість, яка обумовлена перекомбінацією генів у процесі мейозу (при кросинговері) та комбінаціями гамет при заплідненні.
Мутаційна мінливість – це мінливість, яка обумовлена появою мутацій – випадкових стрибкоподібних змін спадкового матеріалу (ДНК, хромосом).
4.1 Розв‘язати наступні задачі:
1. Ділянка гена, що кодує поліпептид, має в нормі наступний порядок підстав: ААГЦААЦЦАТТАГТААТГААГЦААЦЦЦ. Які зміни відбудуться в білці, якщо під час реплікації в шостому кодоні з'явилася вставка (Т) між другим і третім нуклеотидами.
2. На ділянці гена, що кодує поліпептид, послідовність нуклеотидних підстав наступна: ГААЦГАТТЦГГЦЦАГ. Відбулася інверсія на ділянці 2-7 нуклеотидів. Визначите структуру поліпептидного ланцюга в нормі і після мутації.
3. У нуклеотидної послідовності гена АААГТТАААЦТГАААГГЦ відбулося випадання 5-го і 9-го нуклеотидів. Який повинен бути ділянка білка в нормі і який вийде.
4. Визначите можливі генотипи дітей в браках:
а) Здорова жінка і чоловік з синдромом Клайнфельтера;
б)Жінка-трисомік по Х-хромосомі і чоловік з синдромом Дауна
5. .Які з наступних захворювань не пов'язані з порушенням мейотичної розбіжності хромосом:
а) Синдром Тернера,
б) Синдром Дауна,
в) Синдром "котячого крику",
г) Синдром Патау.
Завдання 5: Розв‘язати вище приведені задачі.