Цитогенетический метод исследования. - раздел Биология, По дисциплине Генетика человека с основами Он Включает:
-Методы Экспресс-Диагностики Пола – Оп...
Он включает:
-методы экспресс-диагностики пола – определение Х и У-хроматина.
-кариотипирование – определение количества и качества хромосом с целью диагностики хромосомных болезней (геномных мутаций и хромосомных аберраций).
Основные показания для цитогенетического исследования:
-недифференцировакнная диагностика пола в семьях, отягощенных заболеваниями, сцепленных с Х-хромосомой.
-слабоумие
-привычные выкидыши и мертворождения
-множественные врожденные пороки развития у детей
-бесплодие у мужчин
-нарушение менструального цикла
-возраст матери более 35 лет
Материал для исследования:
-клетки периферической крови(лимфоциты)
-фибробласты кожи
- клетки амниотической жидкости или хориона
-клетки абортусов
Экспресс-диагностика пола – определение Х- и У-хроматина.
Кариотипирование –определение количества и качества хромосом с целью диагностики хромосомных болезней.
Показания:
-пренатальная диагностика пола в семьях, отягощенных заболеваниями, сцепленных с Х-хромосомой.
-олигофрения
-привычные выкидыши и мертворождения.
-множество врожденных пороков развития у ребенка.
-бесплодие у мужчин
-нарушение менструального цикла
-пренатальная диагностика при возрасте матери старше 35 лет.
Материал для исследования:
-клетки перефирической кровм
-фибробласты кожи
-клетки абортусов и мертворожденных.
1.Экспресс-диагностика- исследование полового Х-хрома-тина(тельца Бара)в ядрах клеток слизистой оболочки ротовой полости, вагинального эпителия.или клетке волосяной луковицы. В норме у женщин обнаруживается одно тельце Бара, а у мужчин его нет.
Для выявления мужского У-хроматина (F-тельце) мазки просматривают люминесцентным микроскопом, это сильно светящаяся точка. Обнаруживается в ядрах клеток мужского организма. Число F-телец соответствует числу У-хромосом в кариотипе.
Генетика соматическихклеток изучает наследственность и изменчивость соматических клеток, которые получают из материала биопсий и аутопсий( от трупов). Применяют методы:
Среднего профессионального образования... Красноярский медицинский техникум... Электронное пособие...
Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ:
Цитогенетический метод исследования.
Что будем делать с полученным материалом:
Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:
Особенности изучения наследственности человека.
Генетика человека имеет ряд особенностей:
-на людях запрещены экспериментальные браки.
-рождается малое количество потомков
-наблюдается позднее половое созревание и боль
Простое культивирование
-гибридизация
-клонирование
-селекция.
Простое культивирование - Размножение клеток на питательных средах с целью получения их в достаточном количестве.
Определение полового хроматина
Цели:Научиться составлять родословные схемы и проводить генеалогический анализ.
Познакомиться с методом определения полового хроматина.
Студент должен зна
Теоретическое обоснование темы
.
В ядрах клеток женщин в диплоидном наборе имеется две Х-хромосомы, одна из которых полностью иноктивирована (спирализована, плотно упакована) и видна в виде глыбки гетерохроматина, распо
Самостоятельная работа
1.Изучить теоретический материал темы,
2.Пользуясь методическим пособием и учебником, рассмотреть и зарисовать:
- Тельце Барра,
3.Решить ситуационную задачу.- Сколько тел
Правила сбора семейного и медицинского анамнеза
При составлении родословной сбор сведений о семье начинается с человека, которого называют пробанд (обычно это больной с изучаемым заболеванием или признаком).
В сведениях о пробанде указы
Правила составления родословных
1. Родословную изображают так, чтобы каждое поколение находилось на своей горизонтали или радиусе (для обширных родословных). Поколения нумеруются римскими цифрами, а члены ро
Генеалогический анализ родословной.
Этот этап требует хороших знаний критериев установленных типов наследования. Задача генетического анализа – установление наследственного характера заболевания и типа наследования, выявление гетероз
Аутосомно-доминантный тип наследования (АД).
При аутосомно-доминантном типе наследования мутантный ген локализован в аутосоме и проявляется в генотипах АА и Аа. Для этого типа наследования характерны: равная вероятность встречаемости данного
Аутосомно-рецессивный тип наследования (АР).
При АР типе наследования мутантный ген проявляет свое действие только в гомозиготном состоянии (аа).
При аутосомно-рецессивном наследовании заболевание (признак0 встречается в родословных
Х-сцепленное рецессивное наследование (ХР).
Х-рецессивное наследование:
- чаще признак встречается у лиц мужского пола;
- чаще признак проявляется через поколение;
- если оба родителя здоровы, но мать гетерозиготна
Х-сцепленное доминантное наследование (ХД).
Х-доминантное наследование:
- чаще признак встречается у лиц женского пола;
- если мать больна, а отец здоров, то признак передается потомству независимо от пола, он может прояв
Самостоятельная работа
1. Изучите конспекты лекций и литературу по данной теме.
2. Зарисуйте в тетради систему символов по Г. Юсту, используемых при составлении родословной.
3. Изучите особенности родос
Хотите получать на электронную почту самые свежие новости?
Подпишитесь на Нашу рассылку
Наша политика приватности обеспечивает 100% безопасность и анонимность Ваших E-Mail
Новости и инфо для студентов