рефераты конспекты курсовые дипломные лекции шпоры

Реферат Курсовая Конспект

Методы пренатальной диагностики – дородовой диагностики.

Методы пренатальной диагностики – дородовой диагностики. - раздел Биология, По дисциплине Генетика человека с основами   Показания Для Проведения Пренатальной Диагностики: -...

 

Показания для проведения пренатальной диагностики:

-Наличие в семье точно установленного наследственного заболевания

-возраст будущей матери старше 35 лет, а отца – 40.

Наличие у матери Х-сцепленного рецессивного патологического гена

-спонтанные аборты, мертворождения неясного генеза, множественные врожденные пороки у детей и хромосомная патология

-наличие структурных перестроен хромосом у одного из родителей

-гетерозиготность обоих родителей по одной паре аллелей при аутосомно-рецессивных заболеваниях

-беременные из повышенного радиационного фона. Методы пренатальной диагностики:

-ультрозвуковое исследование

-амниоцентез

-кордоцентез

-биопсия хориона

-фетоскопия

-определение альфа- фетопротеина.

 

-УЗИ –метод основан на способности ультрозвуковой волны отражаться от поверхности разделадвух сред, отличающихся различной плотностью. Это исследование проводится всем беременным женщинам трехкратно: -на 14-1й недели беременности: на 20-21 недели; 26-27 недели.

Диагносцируются грубые пороки мозга, пороки конечностей, скелетные дисплазии. МИетод безопасен для матери и плода.

 

Метод определения Альфофетапротеина – (АФП)- всыворотке крови или амниотической жидкости. АФП- гликопротеид продуцируется печенью плода. Срок 15-16 неделя беременности, при отрицательном анализе проводят повтор через 2-3 недели. Уровень АФП повышается при аномалиях развития плода- спинномозговая грыжа, гидроцефалия врожденный нефроз и др. Снижение АФП – синдром Дауна, Эдварс

Амниоцентнз –при диагностике наследственных заболеваниях обмена веществ. Проводят под контролем УЗИ Сроки обследования 14-16 неделя беременности, 15-10мл жидкости трасабдоминально или трансвагинально щприцем. Возможно разрыв плодного пузыря, инфецирование плода, матки.

 

Фетоскопия –( Срок – 18-22 неделя беременности. амниоскопия) – визуальное наблюдение плода в полости матки через эластичный зонд с оптическим устройством.

Сроки – 18-22 неделя беременности. Выявляет видимые врожденные пороки конечностей, лица, ихтиоз…

Биопсия хориона –7-9 неделя беременности. Ворсинки берут биопсийными щипцами с помощью гибкого катетеора, через шейку матки.

Плацентоцентез– во втором триместре беременности- восины плаценты.

Кордоцентез– пуповинную кровь.

 

– Конец работы –

Эта тема принадлежит разделу:

По дисциплине Генетика человека с основами

Среднего профессионального образования... Красноярский медицинский техникум... Электронное пособие...

Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ: Методы пренатальной диагностики – дородовой диагностики.

Что будем делать с полученным материалом:

Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:

Все темы данного раздела:

Особенности изучения наследственности человека.
Генетика человека имеет ряд особенностей: -на людях запрещены экспериментальные браки. -рождается малое количество потомков -наблюдается позднее половое созревание и боль

Цитогенетический метод исследования.
Он включает: -методы экспресс-диагностики пола – определение Х и У-хроматина.   -кариотипирование – определение количества и качест

Простое культивирование
-гибридизация -клонирование -селекция. Простое культивирование - Размножение клеток на питательных средах с целью получения их в достаточном количестве.

Определение полового хроматина
Цели:Научиться составлять родословные схемы и проводить генеалогический анализ. Познакомиться с методом определения полового хроматина. Студент должен зна

Теоретическое обоснование темы
. В ядрах клеток женщин в диплоидном наборе имеется две Х-хромосомы, одна из которых полностью иноктивирована (спирализована, плотно упакована) и видна в виде глыбки гетерохроматина, распо

Метод получения материала – соскоб слизистой оболочки полости рта.
  ДЕЙСТВИЯ: -Заостренным металлическим шпателем, обработанным спиртом и протертым стерильной салфеткой, производится соскоб быстрым скользящим движением шпат

Самостоятельная работа
1.Изучить теоретический материал темы, 2.Пользуясь методическим пособием и учебником, рассмотреть и зарисовать: - Тельце Барра, 3.Решить ситуационную задачу.- Сколько тел

Правила сбора семейного и медицинского анамнеза
При составлении родословной сбор сведений о семье начинается с человека, которого называют пробанд (обычно это больной с изучаемым заболеванием или признаком). В сведениях о пробанде указы

Правила составления родословных
  1. Родословную изображают так, чтобы каждое поколение находилось на своей горизонтали или радиусе (для об­ширных родословных). Поколения нумеруются римски­ми цифрами, а члены ро

Генеалогический анализ родословной.
Этот этап требует хороших знаний критериев установленных типов наследования. Задача генетического анализа – установление наследственного характера заболевания и типа наследования, выявление гетероз

Определите тип наследования признака - доминант­ный или рецессивный.
Для этого выясните: 1) часто ли встречается изучаемый признак (во всех по­колениях или нет); 2) многие ли члены родословной обладают признаком; 3) имеют ли место случаи р

Аутосомно-доминантный тип наследования (АД).
При аутосомно-доминантном типе наследования мутантный ген локализован в аутосоме и проявляется в генотипах АА и Аа. Для этого типа наследования характерны: равная вероятность встречаемости данного

Аутосомно-рецессивный тип наследования (АР).
При АР типе наследования мутантный ген проявляет свое действие только в гомозиготном состоянии (аа). При аутосомно-рецессивном наследовании заболевание (признак0 встречается в родословных

Х-сцепленное рецессивное наследование (ХР).
Х-рецессивное наследование: - чаще признак встречается у лиц мужского пола; - чаще признак проявляется через поколение; - если оба родителя здоровы, но мать гетерозиготна

Х-сцепленное доминантное наследование (ХД).
Х-доминантное наследование: - чаще признак встречается у лиц женского пола; - если мать больна, а отец здоров, то признак переда­ется потомству независимо от пола, он может прояв­

Самостоятельная работа
1. Изучите конспекты лекций и литературу по данной теме. 2. Зарисуйте в тетради систему символов по Г. Юсту, используемых при составлении родословной. 3. Изучите особенности родос

Хотите получать на электронную почту самые свежие новости?
Education Insider Sample
Подпишитесь на Нашу рассылку
Наша политика приватности обеспечивает 100% безопасность и анонимность Ваших E-Mail
Реклама
Соответствующий теме материал
  • Похожее
  • Популярное
  • Облако тегов
  • Здесь
  • Временно
  • Пусто
Теги