рефераты конспекты курсовые дипломные лекции шпоры

Раздел Биология
/
Теоретическое обоснование темы

Реферат Курсовая Конспект

Выберите учебное заведение

Теоретическое обоснование темы

Теоретическое обоснование темы - раздел Биология, По дисциплине Генетика человека с основами . В Ядрах Клеток Женщин В Диплоидном Наборе Имеется Две Х-Хромосомы,...

В ядрах клеток женщин в диплоидном наборе имеется две Х-хромосомы, одна из которых полностью иноктивирована (спирализована, плотно упакована) и видна в виде глыбки гетерохроматина, расположеной на внутренней поверхности ядерной мембраны соматических клеток женщин..

Иноктивированная Х-хромосома называется половым хроматином или тельцем Барра

Отсутствие тельца Барра у женщин свидетельствует о хромосомном заболевании — синдроме Шерешевского-Тернера (кариотип 45, Х0). Присутствие у мужчин тельца Барра свидетельствует о синдроме Клайнфелтера (кариотип 47, ХХY).

По половому хроматину можно определить пол ребенка до его рождения; такое определение производится путем изучения клеток, полученных в ходе амниоцентеза, или в процессе исследования хорионических ворсинок. Существует два основных вида хроматина: 1) тельце Барра (Ваггbody) - небольшое образование по краям ядра внутри ядерной оболочки, которое окрашивается при воздействии на него основных красителей; и 2) напоминающий барабанные палочки придаток ядра в нейтрофилах (разновидности белых клеток крови).; Половой хроматин изучают для выявления хромосомных болезней (синдром Шерешевского — Тернера, для которого характерно отсутствие полового хроматина у женщин; синдром Клайнфельтера, при котором у мужчин выявляют половой хроматин; синдром трисомии X, при котором в ядре вместо одного тельца полового хроматина выявляют два) (рис. 3

Половой хроматинРис.1.

Ядра, содержащие половой хроматин (соскоб со слизистой оболочки полости рта здоровой женщины)

Рис. 2. Ядро, не содержащее половой хроматин (соскоб со слизистой оболочки полости рта здорового мужчины). Рис. 3. Ядро, содержащее двойной половой хроматин (соскоб со слизистой оболочки полости рта больной трисомией X).

Развернуть

Открыть в широком формате

– Конец работы –

Эта тема принадлежит разделу:

По дисциплине Генетика человека с основами

Среднего профессионального образования... Красноярский медицинский техникум... Электронное пособие...

Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ: Теоретическое обоснование темы

Что будем делать с полученным материалом:

Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:

Все темы данного раздела:

Особенности изучения наследственности человека.
Генетика человека имеет ряд особенностей: -на людях запрещены экспериментальные браки. -рождается малое количество потомков -наблюдается позднее половое созревание и боль

Цитогенетический метод исследования.
Он включает: -методы экспресс-диагностики пола – определение Х и У-хроматина. -кариотипирование – определение количества и качест

Простое культивирование
-гибридизация -клонирование -селекция. Простое культивирование - Размножение клеток на питательных средах с целью получения их в достаточном количестве.

Методы пренатальной диагностики – дородовой диагностики.
Показания для проведения пренатальной диагностики: -Наличие в семье точно установленного наследственного заболевания -возраст будущей матери старше 35 лет, а отца

Определение полового хроматина
Цели:Научиться составлять родословные схемы и проводить генеалогический анализ. Познакомиться с методом определения полового хроматина. Студент должен зна

Метод получения материала – соскоб слизистой оболочки полости рта.
ДЕЙСТВИЯ: -Заостренным металлическим шпателем, обработанным спиртом и протертым стерильной салфеткой, производится соскоб быстрым скользящим движением шпат

Самостоятельная работа
1.Изучить теоретический материал темы, 2.Пользуясь методическим пособием и учебником, рассмотреть и зарисовать: - Тельце Барра, 3.Решить ситуационную задачу.- Сколько тел

Правила сбора семейного и медицинского анамнеза
При составлении родословной сбор сведений о семье начинается с человека, которого называют пробанд (обычно это больной с изучаемым заболеванием или признаком). В сведениях о пробанде указы

Правила составления родословных
1. Родословную изображают так, чтобы каждое поколение находилось на своей горизонтали или радиусе (для обширных родословных). Поколения нумеруются римскими цифрами, а члены ро

Генеалогический анализ родословной.
Этот этап требует хороших знаний критериев установленных типов наследования. Задача генетического анализа – установление наследственного характера заболевания и типа наследования, выявление гетероз

Определите тип наследования признака - доминантный или рецессивный.
Для этого выясните: 1) часто ли встречается изучаемый признак (во всех поколениях или нет); 2) многие ли члены родословной обладают признаком; 3) имеют ли место случаи р

Аутосомно-доминантный тип наследования (АД).
При аутосомно-доминантном типе наследования мутантный ген локализован в аутосоме и проявляется в генотипах АА и Аа. Для этого типа наследования характерны: равная вероятность встречаемости данного

Аутосомно-рецессивный тип наследования (АР).
При АР типе наследования мутантный ген проявляет свое действие только в гомозиготном состоянии (аа). При аутосомно-рецессивном наследовании заболевание (признак0 встречается в родословных

Х-сцепленное рецессивное наследование (ХР).
Х-рецессивное наследование: - чаще признак встречается у лиц мужского пола; - чаще признак проявляется через поколение; - если оба родителя здоровы, но мать гетерозиготна

Х-сцепленное доминантное наследование (ХД).
Х-доминантное наследование: - чаще признак встречается у лиц женского пола; - если мать больна, а отец здоров, то признак передается потомству независимо от пола, он может прояв

Самостоятельная работа
1. Изучите конспекты лекций и литературу по данной теме. 2. Зарисуйте в тетради систему символов по Г. Юсту, используемых при составлении родословной. 3. Изучите особенности родос