рефераты конспекты курсовые дипломные лекции шпоры

Реферат Курсовая Конспект

Основные генетические понятия. Генетическая терминология.

Основные генетические понятия. Генетическая терминология. - раздел Биология, Генетика – наука, изучающая материальную основу наследственности и изменчивости организмов, а так же механизмы эволюции живого Наследование - Процесс Передачи Наследственной Информаци...

Наследование - процесс передачи наследственной информации (генов) от одного организма к другому.

Изменчивость - общее свойство организмов изменять признаки в пределах одного вида, под действием среды или в результате комбинации признаков родителей.

Хромосомы - хранители генетической информации они состоят из ДНК и генов, каждый из которых занимает в хромосоме определенное место.

Генотип - так называют совокупность всех генов (наследственных зачатков), полученных потомством от родителей.

Фенотип - совокупность внешних и внутренних признаков организма.

Гибридизация - скрещивание организмов, обладающих различными признаками.

Гибрид - потомок, полученный от скрещивания организмов с различными признаками.

Пара признаков, один из которых исчезает в 1-ом поколении, а 2-ой сохраняется в 1-ом поколении, называют Альтернативным (взаимно противоположным) признаком.

Доминантный - признак преобладающий, господствующий

Доминирование - способность одного из аллей проявлять себя фенотипически при наличии в гетерозиготе и другого аллели данного гена.

Рецессивный признак - отступающий.

Моногибридное скрещивание - скрещивание по одной паре альтернативных признаков (дигибридное-2 пары, полигибридное - много пар)

Аллельные гены - гены, отвечающие за развитие одного из альтернативных признаков и лежащие в одних и тех же участках ГОМОЛОГИЧНЫХ хромосом.

Аллель - одна из двух более альтернативных форм гена, каждая из которых характеризуется определенной последовательностью нуклеотидов ДНК (РНК). Аллели располагаются в идентичных локусах гомологичных хромосом и влияют на один и тот же признак. Число аллелей у того ли другого вида зависит от плоидности (числа наборов хромосом). В каждой гомологичной хромосоме может быть только одно состояние из серии множественных аллелей.

 

Классификация генотипа:

1) по объему генотипа:
Малый- несколько сотен.

Средний- несколько тысяч.

Большой- сотни тысяч генов.

2) По происхождению:
Гомозиготный- слияние гамет с одинаковыми генами.

Гетерозиготный- слияние гамет с разными генами.

 

Составные части генотипа:

Кариотип - совокупность всех генов диплоидного набора хромосом.

Геном - совокупность генов гаплоидного набора хромосом.

Группа сцепления - совокупность всех генов одной хромосомы.

Плазмон - совокупность всех генов цитоплазмы.

Пластом - совокупность всех генов пластид.

Хондриом - совокупность всех генов митохондрий

Плазмоген - отдельный ген цитоплазмы.

 

Таким образом, генотип это:

Генотип = геном (гены хромосом) плюс плазмон (все гены цитоплазмы)

Двойной смысл генома:

1) Если говорят о совокупности хромосом ядер различных клеток, то под кариотипом понимают диплоидный набор хромосом клеток определенного организма (соматические), а гаплоидный набор хромосом (характерен для половых клеток) - геном.

2) Если говорят о составных частях ядра (хромосом) и цитоплазмы в плане набора их генов, то под плазмоном понимают совокупность генов цитоплазмы, а совокупность ядра, как диплоидной, так и гаплоидной клетки.

 

Генофонд- совокупность всех генов того или иного вида.

Фенотип- совокупность морфологических, анатомических, физиологических, биохимических, этологических (поведенческих) признаков и свойств организма.

 

 

Классификация признаков:

Простые - монофакторные - один признак и мультифакторные - множество признаков.

Количественные - поддаются математической обработке.

Качественные – не поддаются математической обработке.

Альтернативные - разновидности одного признака и неальтернативные.

Корелирующие - взаимовлияние друг на друга и некоррелирующие признаки (дрозофила: если глаза белые глаза, то и все внутренние органы бесцветны, если красные глаза, то это дикая форма и все органы тоже красные).

 

 

Брак

Близкородственные связи

Неопределенный пол ребенка

Сибсы

Близнецы


– Конец работы –

Эта тема принадлежит разделу:

Генетика – наука, изучающая материальную основу наследственности и изменчивости организмов, а так же механизмы эволюции живого

Генетика наука изучающая материальную основу наследственности и изменчивости организмов а так же механизмы эволюции живого... Термин quot Генетика quot ввел в науку в году Иогансон... Наследственность способность родителей передавать свои признаки следующему поколению Предмет...

Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ: Основные генетические понятия. Генетическая терминология.

Что будем делать с полученным материалом:

Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:

Все темы данного раздела:

Предмет изучения генетики
  1)причины многообразия видов на Земле. 2)изучение причин наследственности. Изучение цитологических основ наследственности, ее химической природы. 3)генетика пола (

Лиловые
Закон единообразия первого поколения: При скрещивании родителей чистых линий, различающихся по одному контрастному признаку, все гибриды первого поколения окажутся единооб

Гипотеза чистоты гамет была предложена Грегором Менделем.
При моногибридном скрещивании в первом поколении (F1) рецессивный ген (а) не проявляется, но он и не смешивается с доминантным (A). Во втором поколении (F2) появляются особи как с доминант

Современное звучание закона чистоты гамет.
Гаметы гетерозиготных особей чисты. То есть они несут по одной хромосоме от каждой пары альтернативных хромосом. Такие понятия, как гомозиготы и гетерозиготы так же цитологически подтверждаются на

Решение задач: моногибридное скрещивание.
Задача №30. При наследственном заболевании гипофосфатемией наблюдается поражение скелета, напоминающее рахит. Один из родителей (мама) страдает гипофосфатемией, другой нет. У больного роди

Вероятностные методы в генетике.
Закон умножения вероятностей: Если событие включает в себя несколько элементарных независимых событий, то вероятность данного события равна произведению вероятностей составляющ

Промежуточный характер доминирования (неполное доминирование).
При скрещивании растений ночной красавицы (мерабелис) в F1 потомство имеет промежуточные признаки между родителями - венчик цветка не красный и не белый – он розовый. При скрещивании гибри

Кодоминирование или наследование групп крови.
Группа крови человека зависит от взаимодействия не двух, а трех аллельных генов: A, B, 0. Они, комбинируясь в диплоидных клетках по 2, образуют 6 генотипов. Гены A и B доминируют над геном 0. Но др

Наследование групп крови по резус-фактору (Rh-фактор).
У человека Rh(+) в эритроцитах крови содержится резусный белок (РБ), который синтезируется под контролем соответствующего доминантного гена RH+. У человека Rh(-) в эритроцитах нет РБ. Он г

Сверхдоминирование.
Это когда ген, ответственный за признак, одного из родителей очень доминирует.   Нарушения расщепления 3:1 возможно при наличии у организмов нерегулярных типов полового размн

Определение пола у ос и пчел.
  Таким образом, самцы пчел, ос, шмелей, развиваясь партеногенетически, имеют гаплоидный набор х

Наследование с летальными генами.
Второй закон Менделя, где расщепление в потомстве идет в соотношении 3:1 при наличии летальных генов нарушается. L – летальный доминантный ген. l – рецессивный летальный ген.

Изменение доминантности в процессе онтогенеза.
У человека многие наследственные заболевания передаются рецессивным геном. И важно отличать гетерозиготы, содержащие ген патологического признака. Пример: у человека с нормальной кровью эритроциты

Дигибридное скрещивание. Закон независимого наследования признаков.
Скрещивание по двум парам признаков называется дигибридным. Грегор Мендель скрещивал растения гороха с желтыми и зелеными семенами – первая пара признаков и растения с гладкой и морщинистой формой

Статистические доказательства закона независимого наследования признаков.
Расщепление по фенотипу в F2 идет следующим образом (фенотипические классы): 9 AB (желтые гладкие): 3 Ab (желтых морщинистых): 3 aB (зеленых гладких): 1 ab (зеленый морщинистый) &

Цитологическая основа дигибридного скрещивания.
Цитологическое доказательство – это доказательство на уровне хромосом. 1. диплоидный набор гомологичных хромосом состоит из нескольких пар аллельных генов. 2. гены одной парной хр

I тип – неполное доминирование по двум парам признаков.
    Гены Признак F ᾹᾹ Ᾱᾱ ᾱᾱ     Красн

Анализирующее скрещивание при дигибридном скрещивании.
Скрещивание, в котором использованы потомки F1 и гомозиготный родитель, называется возвратным или беккроссом.  

Полигибридное скрещивание.
В природе количество пар генов, по которым могут быть гетерозиготны скрещиваемые организмы, бывает значительно больше, чем два. Скрещивание, проводимое с учетом наследования множеств пар п

Сцепленное наследование. Явление сцепления генов.
  Цитогенетика изучает особенности строения и число хромосом у видов. У каждого вида постоянный набор хромосом (У дрозофилы 8 хромосом, у человека 46). Кариотип – это диплоид

Цитологическое обоснование сцепления генов.
    Сцепление генов может быть полным и неполным (с кроссинговером). Прич

Алгебра неполного сцепления генов.
    При неполном сцеплении генов дигетерозигота (AaBa) дает 4 сорта гамет, как и при независимом наследовании, но гаметы образуются в различных числовых соотношениях. Пр

Генетические карты хромосом.
Используются: 1) В фундаментальной биологии; 2) В медицине. Генетические карты хромосом важны для здравоохранения. Карты используются для диагностики тяжелых наследственных заболе

Одинарный и множественный перекрест хромосом.
Кроссинговер может быть одинарным (на одном участке), двойным, тройным и так далее. Число перекрестов в гомологичных хромосомах зависит от величины бивалента. Чем больше число хиазм (перекрестов),

Одинарный кроссинговер на первом участке.
При полном сцеплении генов ABC у тригетерозиготы будет только два сорта гамет (ABC и abc).   Генетика пола. Пол – эт

Прогамный
Определяется во время формирования женских гамет, то есть до их оплодотворения. Пример: у многих многоклеточных животных – дафнии. Партеногенетически размножающиеся са

Сингамный
Наиболее распространенный способ определения пола – определение его в момент слияния гамет. Ученые установили, что у особей есть хромосомы двух типов.  

Определение пола у птиц.
      У птиц и других некоторых животных пол потомков определяет гет

Пятый тип (гаплоидно-диплоидный тип).
Бывают случаи, когда половые хромосомы вообще отсутствуют. Пример: осы, пчелы, муравьи. Определение пола в этом случае зависит от количества хромосом. Самцы развиваются из неоплодотворенных гаплоид

Хотите получать на электронную почту самые свежие новости?
Education Insider Sample
Подпишитесь на Нашу рассылку
Наша политика приватности обеспечивает 100% безопасность и анонимность Ваших E-Mail
Реклама
Соответствующий теме материал
  • Похожее
  • Популярное
  • Облако тегов
  • Здесь
  • Временно
  • Пусто
Теги