Генетические карты хромосом.

Используются:

1) В фундаментальной биологии;

2) В медицине. Генетические карты хромосом важны для здравоохранения. Карты используются для диагностики тяжелых наследственных заболеваний. В будущем возможно их более широкое использование. В некоторых клиниках используется метод генной терапии. А именно исправление структуры или функции генов;

3) В селекции животных и растений уже сейчас используются генетические карты для получения новых пород животных и сортов растений.

4) В микробиологии карты важны для создания штаммов микроорганизмов, способных синтезировать необходимые для фармакологии и сельского хозяйства гормоны и другие сложные органические вещества. Все это получают на основе генно-инженерных методов, базируясь на знаниях генетических карт соответствующих микроорганизмов.

 

Хромосомные карты строятся путем прямого перевода частоты рекомбинаций (новых сочетаний) между генами в предполагаемые расстояния на хромосомы.

 

ПРИМЕР 1: если частота рекомбинаций между генами A и B равна 4% кроссинговера, это значит, что гены A и B расположены в одной хромосоме на расстоянии 4 морганида. Если 9% это частота рекомбинаций между генами A и C, то

 

Дано:

L_AB = 4%

L_AC = 9%

Построить генетическую карту хромосом

 

Решение:

 

ПРИМЕР 2:

Если расстояние между генами A и C равно 41,1%, расстояние A B равно 17,9%, расстояние B C равно 28,6%.

 

 

L_BC = L_AC – L_AB = 41,1% - 17,9% = 23,2%

L_AB + L_BC = 17,9% + 28,6% = 46,5%

46,5% - 41,1% = 5,4%.

 

5,4% СС' – ошибка, которая возникает из-за большого расстояния между генами A и C. Искажение этого расстояния происходит за счет двойного кроссинговера. А потому ошибка равна удвоенному проценты двойного кроссинговера. То есть 2*2,7%.

Уменьшение двойных кроссинговеров, по сравнению с теоретически ожидаемыми, при большом расстоянии между генами носит название интерференции.

Установлено, что кроссинговер, происходящий в одном месте хромосомы, подавляет кроссинговер в ближайших районах. Это и есть явление интерференции «y». Степень интерференции измеряется по коинцидиенции. Обозначается буквой «c». Это частное отделение реально наблюдаемой частоты двойных кроссинговеров на теоретически ожидаемую частоту двойных кроссинговеров.

Теоретически ожидаемую величину двойных кроссинговеров рассчитывают, перемножая частоты кроссинговера на соседних участках.

Величину интерференции определяют по формуле 1 – c.

 

Частота (процент) перекреста между двумя неаллельными генами, расположенными в одной хромосоме, пропорционально расстоянию между ними.