рефераты конспекты курсовые дипломные лекции шпоры

Раздел Биология
/
Клетка. Значение, строение, функции

Реферат Курсовая Конспект

Выберите учебное заведение

Клетка. Значение, строение, функции

Клетка. Значение, строение, функции - раздел Биология, Любовь Васильевна Заверткина ОСНОВЫ ГЕНЕТИКИ Клетка Является Основной Формой Существования Жизни. Клетка – Это Эл...

Клетка является основной формой существования жизни.

Клетка – это элементарная живая система, основа строения и жизнедеятельности всех организмов.

Клетки разделяются на прокариотические и эукариотические. Эти клетки обладают сходным химическим составом. Так, в составе клеток человеческого тела преобладают: водород (более 60%), кислород (около25%), углерод (около 10%), на калий, кальций, фосфор, серу, натрий, магний, натрий, хлор вместе взятые приходится менее 3%. Остальные элементы составляют не более 0,1%. Даже те элементы, которые в клетках содержаться в ничтожно малых количествах, ничем не могут быть заменены и совершенно необходимы для жизни, например, на йод приходится 0,001%.

Эукариотические клетки устроены сложно. Они имеют оформленное клеточное ядро, в котором сосредоточена основная масса генетического материала за счет базирования там хромосом и молекул ДНК.

К основным органоидам клетки относятся: цитоплазма, мембранные и немембранные органоиды, ядро.

Цитоплазма плотно заполнена разнообразными органоидами, как мембранными (эндоплазматическая сеть, аппарат Гольджи, митохондрии, пластиды, секреторные вакуоли), так и немембранными органоидами (центриоль, базальные тельца). Каждый из органоидов выполняет свои собственные функции. Например, в митохондриях происходит синтез АТФ, в аппарате Гольджи образование мембран и упаковка секретируемых веществ. Важно помнить, что сложные внутриклеточные процессы взаимосвязаны друг с другом, поэтому в клетке нет «главных» и «второстепенных» органоидов.

Однако, при изучении вопросов генетики основное внимание уделяется ядру клетка, как носителю наследственной информации. Ядра клеток разнообразны по форме, размерам, структуре. Химический состав ядра образован белками, нуклеиновыми кислотами, липидами, неорганическими веществами и водой. Ядро под микроскопом кажется однородным, состоящим из оболочки и ядерного сока. Однако в окрашенном ядре на стадиях деления можно обнаружить крупные образования – хромосомы.

Функциональные возможности генетического материала связаны с фундаментальными клеточными процессами: репликацией и репарацией ДНК, биосинтезом белка, генетической рекомбинацией. Благодаря этим процессам генетический материал сохраняется и воспроизводится в ряду поколений, изменяется и реализуется в онтогенезе.

Образующиеся при биосинтезе белка полипептидные цепи определяют признаки формирования морфологических структур или управляют процессами обмена веществ, являясь ферментами или гормонами.

В основе сохранения имеющейся генетической информации в ряду поколений лежит удвоение ДНК, ядер, митохондрий.

Развернуть

Открыть в широком формате

– Конец работы –

Эта тема принадлежит разделу:

Любовь Васильевна Заверткина ОСНОВЫ ГЕНЕТИКИ

ФГБОУ ВПО Ярославский государственный педагогический... университет им К Д Ушинского...

Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ: Клетка. Значение, строение, функции

Что будем делать с полученным материалом:

Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:

Все темы данного раздела:

Ярославль 2012
УДК ББК Печатается по решению редакционно-издательского совета ЯГПУ им. К. Д. Ушинского

Место генетики в системе наук о человеке
Генетика (от греческого «qeneticos» - происхождение, рождение) – наука о наследственности и изменчивости организмов, изучающая процессы преемственности ж

Наследственность и изменчивость. Законы Г. Менделя
Наследственность – это способность организма обеспечивать материальную и функциональную преемственность в ряду поколений, а также характерный тип индивидуальног

Клинико-генеалогический метод
Данный метод изучает патологический признак с помощью приемов клинического обследования; его суть заключается в прослеживании патологического признака или самой болезни в семье с указанием типа род

Близнецовый метод
Данный метод позволяет установить роль генотипических факторов в формировании нормальных и патологических признаков, а также оценить вклад таких факторов, как воспитание и обучение в формировании п

Цитогенетический метод
Цитогенетическое исследование проводится при подозрении на хромосомную болезнь. Этот метод позволяет идентифицировать перестроенную хромосому, установить тип хромосомной перестройки и происхождение

Биохимический метод
Данный метод применяется при подозрении на врожденные дефекты обмена. Они достаточно сложные и дорогостоящие, поэтому исследование проводится в 2 этапа. На первом этапе используются более дешевые и

Типы деления клетки
Хромосомы передают наследственный материал из поколение в поколение благодаря 3 эволюционно закрепленным универсальным процессам: 1.Митоз 2.Мейоз 3.Оплодотворение

Хромосомная теория наследственности
Основные положения хромосомной теории наследственности были сформулированы Т.Бовери и У.Сэттоном в 1910 г. Основными положениями теории являются: 1.В возникающих из зиготы соматич

Хромосомные мутации
Генетикой установлено, что устойчивость хромосом относительна т.к. время от времени гены меняются, не теряя способности к самовоспроизведению. Процесс изменения наследственных структур называется

Особенности наследования и проявления генных болезней
Генные болезни – это разнородная по клиническим проявлениям, этиологии и патогенезу группа заболеваний, наследующихся в соответствии с законами Менделя. В основе генных заболеваний лежит мутация од

Особенности наследования и проявления хромосомных болезней
Хромосомные болезни составляют своеобразную группу наследственных болезней, обусловленных изменениями в кариотипе. Они разнообразны по своей клинической картине, часто выражается в тяжелых нарушени

Характеристика врожденных болезней
Врожденные болезни – это заболевания, обусловленные средовыми факторами, воздействующими на плод в разные этапы внутриутробного развития. Врожденные болезни имеют насл

Симптоматическое лечение
Современные методы диагностики позволяют выявлять наследственные болезни на самых разных стадиях, что является условием их успешного лечения и коррекции, как медицинской, так и хирургической.

Патогенетическое лечение
Патологический подход к лечению наследственных болезней является в настоящее время наиболее обоснованным. Для каждого заболевания существует несколько путей вмешательства в его патогенез, в его раз

Этиологическое лечение
Этиологическое лечение является наиболее кардинальным и заключается в устранении причины наследственной болезни, т.е. в изменении структуры ДНК во многих клетках. Этой задаче способствует завершени

Современные методы пренатальной диагностики
Важным направлением МГК является пренатальная диагностика. Это прежде всего методы, позволяющие установить точный диагноз тяжелой или смертельной болезни у плода еще в начале беременности.

Тематика рефератов
1.Ген как элементарная частица наследственной информации. 2.Информационные клеточные процессы. 3.Хромосомный уровень определения пола. 4.Причины и характер проявления нас