Год рождения генетики, как науки, считается

1)Год рождения генетики, как науки, считается:

1865;

1900;

1944;

1812;

 

2)В каком году Г.Мендель открыл законы наследственности?

1900;

1916;

1924;

1865;

 

3)Термин «наследственность» был предложен:

Спенсер;

Бриджес;

Морган;

Мендель;

 

4)Тип наследственности, который передается с помощью генов, локализованные в хромосомах, называется:

Наследственность цитоплазматическая;

Наследственность комбинативная;

Наследственность ядерная;

Наследственность внеядерная;

 

5)Феномен появления новых признаков в результате рекомбинации гамет в процессе мейоза, называется:

Наследственная изменчивость;

Комбинативная изменчивость;

Изменчивость паратипическая;

Модификация;

 

Тема

6)Рибосомы типа 70 S встречаются у:

Прокариот;

млекопитающих;

птиц;

эукариот;

 

7)Рибосомы типа 80 S встречаются у:

млекопитающих;

прокариот;

Эукариот;

птиц;

 

8)Полисомы выполняют функцию:

запасающую;

Синтеза протеинов;

транспортную;

энергетическую;

 

9)Соматические клетки содержат набор хромосом:

тетраплоидный;

триплоидный;

Диплоидный;

гаплоидный ;

 

10)Геномом называется набор хромосом в клетках:

Половых ;

диплоидных;

раковых;

соматических;

 

11)Особенности строения хромосом соматических клеток, их форма, размеры, количество носит название:

Кариотип;

кариосистематика;

геном;

кариограмма;

 

12)У субметацентрических хромосом центромера располагается

очень близко к одному из концов хромосом;

Ближе к одному из концов хромосом;

на середине;

на кончике хромосомы;

 

13)У метацентрических хромосом центромера располагается

ближе к одному из концов хромосом;

очень близко к одному из концов хромосом;

На середине;

на кончике хромосомы;

 

14)У акроцентрических хромосом центромера располагается :

ближе к одному из концов хромосом;

Очень близко к одному из концов хромосом;

на середине;

на кончике хромосомы;

 

15)Сколько хромосом содержат соматические клетки осла:

Хр;

62 хр;

31 хр;

2 хр;

 

16)Соматические клетки коровы содержат:

64 хромосомы;

Хромосом;

62 хромосомы;

78 хромосом;

 

17)Кариотип трутня состоит из:

36 хр;

32 хр;

Хр;

18 хр;

 

18)Кариотип собаки состоит из:

36 хр;

Хр;

39 хр;

76 хр;

 

19)Кариотип курицы состоит из:

36 хр;

Хр;

76 хр;

39 хр;

 

20)Кариотип пчелы состоит из:

16 хр;

36 хр;

18 хр;

Хр;

 

21)Сколько половых хромосом находится в сперматозоиде у трутня:

2;

1;

16;

32;

 

22)Сколько половых хромосом находится в яйцеклетках коров:

30;

60;

2;

1;

 

23)Сколько половых хромосом находится в яйцеклетках пчелы:

1;

2;

16;

32;

 

24)Сколько половых хромосом находится в яйцеклетках свиньи:

2;

36;

18;

1;

 

25)Сколько половых хромосом находится в яйцеклетках гусей:

80;

1;

40;

2;

 

26)Сколько половых хромосом находится в сперматозоиде у быка:

2;

1;

31;

62;

 

27)Сколько половых хромосом находится в сперматозоиде у быка:

62;

31;

2;

1;

 

28)Способ деления соматических клеток называется

мейоз;

амитоз;

Митоз;

гаметогенез;

 

29)Способ деления половых клеток называется

митоз;

гаметогенез;

амитоз;

Мейоз;

 

30)Репликация ДНК происходит в:

профазе;

анафазе;

Синтетическом периоде;

стадии зигонемы;

 

31)В метафазе мейоза происходит:

миграция хроматид к полюсам;

Образование веретена деления;

удвоение хромосом;

деление цитоплазмы;

 

32)В процессе митоза образуются:

4 дочерние клетки;

4 клетки с наличием рекомбинантных генов;

Дочерние клетки с идентичной генетической информацией;

2 дочерние клетки с новыми признаками;

 

33)В профазе мейоза различают:

Стадий;

5 стадий;

7 стадий;

4 стадии;

 

34)Конъюгация происходит в:

пахинеме;

диплонеме;

диакенезе;

Зигонеме ;

 

35)Кроссинговер происходит в стадии:

диплонемы;

Пахинемы;

зигонемы;

диакинеза;

 

36)В метафазе I мейоза имеет место следующий феномен:

происходит миграция хроматид к полюсам;

На экваторе располагаются биваленты;

происходит миграция хромосом к полюсам;

на экваторе располагаются хромосомы;

 

37)В анафазе II мейоза происходит:

образование веретена деления;

миграция хромосом к полюсам;

Миграция хроматид к полюсам;

репликация ДНК;

 

38)Фаза отдыха между редукционным делением и эквационным называется:

цитокинез;

кариокинез;

Интеркинез;

конъюгация;

 

39)В процессе митоза образуются:

2 дочерние клетки с новыми признаками;

Клетки с наличием рекомбинантных генов;

4 дочерние клетки;

2 дочерние клетки с идентичной генетической информацией;

 

40)Возможное количество комбинаций пар хромосом в процессе мейоза составляет:

2 n;

2ⁿ;

равно количеству хромосом соматической клетки

n;

 

41)Сколько из дочерних клеток, образовавшиеся в мейозе превратятся в сперматозоидов

n из 2n

½;

Все

¼;

 

42)Сколько полярных телец образуется в результате овогенеза

2;

1;

4.

3;

 

43)Процесс развития самцов без участия ядра яйцеклетки при оплодотворении , называется:

мерогенез ;

гиногенез;

натуральный партеногенез;

Андрогенез;

 

44)Процесс развития самок из неоплодотворенной яйцеклетки называется:

мерогенез ;

Натуральный партеногенез;

андрогенез;

гиногенез;

Тема

45)В каком году были переоткрыты законы Г. Менделя?

1859;

1865;

1900;

1953;

 

46)Совокупность признаков одного организма, которые могут быть измерены:

генотип;

кариотип;

генофонд;

Фенотип;

 

47)Сумма генов одного организма называется:

генофонд;

Генотип;

фенотип;

кариотип;

 

48)Место, которое занимает ген в хромосоме, носит название:

Локус;

гомозигота;

аллель;

гетерозигота;

 

49)Контрастные признаки – это:

доминантные;

рецессивные;

Аллеломорфные;

промежуточные.

 

50)Аллельные гены локализованы:

в одинаковых локусах негомологичных хромосом.

в разных локусах негомологичных хромосом;

в негомологичных хромосомах;

В одинаковых локусах гомологичных хромосом;

 

51)Чем характеризуется гетерозиготный организм:

Содержит разные аллели одного гена ;

содержит одинаковые аллели одного гена;

не знаю.

не дает фенотипически различное потомство;

 

52)Чем характеризуется гомозиготный организм:

содержит разные аллели одного гена;

дает фенотипически различное потомство;

Содержит одинаковые аллели одного гена;

потомство отличается по генотипу.

 

53)Гены, определяющие один и тот же признак, носят название:

альтернативные.

доминатные;

Аллельные;

рецессивные;

 

54)I закон Менделя носит название:

закона расщепления;

Правила доминирования;

закон гомологичных рядов;

принципа чистоты гамет.

 

55)II закон Менделя носит название:

закон доминирования;

закон независимого наследования признаков;

Закон расщепления;

закон гомологичных рядов.

 

56)III закон Менделя носит название:

закон доминирования;

закон расщепления;

закон гомологичных рядов.

Закон независимого наследования признаков;

 

57)Анализирующее скрещивание – это скрещивание:

двух гетерозигот;

двух гомозигот.

С рецессивной гомозиготой;

с доминантной гомозиготой;

 

58)Моногибридное скрещивание – это скрещивание особей которые :

различаются по аллеломорфным признаками;

не знаю.

Различаются по одной паре признаков;

различаются по одному признаку;

 

59)Принцип чистоты гамет означает что:

гаметы являются рецессивными гомозиготами;

гены каждой пары идентичны;

гаметы являются доминантными гомозиготами;

От каждого локуса содержится один ген;

 

60)Дигибридное скрещивание – это скрещивание:

Особей, отличающихся по двум парам аллелей;

двух идентичных организмов.

особей с альтернативными признаками;

двух различных организмов;

 

61)Сколько типов гамет может образовать гетерозигота при моногибридном скрещивании?

1.

2;

3;

4;

 

62)Какое расщепление по генотипу в F₁ при моногибридном скрещивании?

3:1;

1:1.

Единообразие;

1:2:1;

+

63)Какое расщепление по генотипу в F₂ при моногибридном скрещивании?

1:1

3:1

1:2:1

2:1

 

64)Какое расщепление по фенотипу в F₂ при моногибридном скрещивании?

1:2:1

1:1

2:1

3:1

 

65)Сколько генотипов образуется в F₁ при скрещивании комолой гомозиготной коровы с рогатым быком:

2;

1;

4.

3;

 

66)Какое расщепление по фенотипу в F_b:

1:2:1;

3:1;

2:1;

1:1;

 

67)Какое расщепление по фенотипу в F_b:

2:1;

1:2:1;

1:1;

3:1;

 

68)Сколько типов гамет может образовать дигетерозигота ?

6.

2;

3;

4;

 

69)При дигибридном скрещивании расщепление по фенотипу в F₁ будет:

Единообразие;

9:3:1

9:3:3:1

3:1

 

70)При дигибридном скрещивании расщепление по фенотипу в F₂ будет:

1:2:1;

9:3:3:1;

3:1;

2:1.

 

71)Сколько фенотипоческих классов получаются от скрещивания 2 дигетерозигот:

9;

16;

2.

4;

 

72)Сколько генотипоческих классов получаются от скрещивания 2 дигетерозигот:

 

73)При дигибридном скрещивании расщепление по фенотипу в F_b будет:

1:1

9:3:3:1

1:1:1:1

1:2:1

 

74)При дигибридном скрещивании расщепление по фенотипу в F₂ по каждому признаку будет:

3:1;

9:3:3:1.

1: 2: 1;

2:1;

 

75)Сколько особей будут иметь генотип AaBb:

9/16.

3/16;

4/16;

1/16;

 

76)Сколько генотипов получаются от скрещивания гомозигтной доминантной коровы с гетерозиготным быком?

 

77)Какое потомство получим от скрещивания комолой, гетерозиготной коровы с аналогичным быком?

2 части комолая и 2 части рогатые;

расщепление зависит от пола.

Часть рогатая и 3 части комолые;

1 часть комолая и 3 части рогатые

 

78)Полигибридное скрещивание – это скрещивание:

двух различных организмов;

особей с альтернативными признаками;

особей, отличающихся по трем и более признаков;

Особей, отличающихся по трем и более пар аллелей;

1n 3n 4n

Персиковая масть коров породы Шортгорн;

 

82)Расщепление по фенотипу в случае промежуточного доминирования будет?

2:1

1:1

3:1

1:2:1

 

83)Расщепление по генотипу в случае промежуточного доминирования будет?

1:1

1:2:1

3:1

2:1

 

84)Какой признак будут иметь особи F₁ в случае промежуточного доминирования?

Признак обоих родителей

признак одного из родителей

доминантный признак

Новый признак

 

85)Какой признак будут иметь особи F₁ в случае неполного доминирования?

признак обоих родителей

Новый признак

признак одного из родителей

доминантный признак

 

86)Определите возможные генотипы особей имеющие III группу крови?

OO и AO

AB и BB

BB иBO

AA и AB

 

87)Определите возможные генотипы особей имеющие II группу крови?

AB и BB

BB и BO

OO и AO

AA и AО

 

88)Определите возможные генотипы особей имеющие I группу крови?

OO

BB и BO

AB и BB

AA иAО

 

89)Определите возможные генотипы особей имеющие III группу крови?

OO и AO

AB

AA и AB

BB иBO

 

90)При помощи какого типа доминирования передаются по наследству полиморфные системы молока?

Кодоминирования

промежуточного доминирования;

сверхдоминирования;

полного доминирования;

 

91)При помощи какого типа доминирования передается по наследству масть паломино у лошадей?

сверхдоминирование;

промежуточное доминирование;

кодоминирование

Неполное доминирование;

 

92)При помощи какого типа доминирования передается по наследству длина ушей у овец?

Промежуточное доминирование;

сверхдоминирование;

кодоминирование

неполное доминирование;

 

93)Какие антигены содержится на поверхности эритроцитов особей имеющие III группу крови:

Анти B;

анти A;

анти A и анти B;

не содержат антигенов;

 

94)Какие антигены содержится на поверхности эритроцитов особей имеющие II группу крови:

анти A и анти B;

Анти A;

анти B;

не содержат антигенов;

 

95)Какие антигены содержится на поверхности эритроцитов особей имеющие I группу крови:

не содержат антигенов;

анти B;

анти A;

анти A и анти B;

 

96)Какие антигены содержится на поверхности эритроцитов особей имеющие IV группу крови:

Не содержат антигенов;

анти B;

анти A и анти B;

анти A;

 

97)При помощи какого типа доминирования передается по наследству кохинуровый окрас шкуры норки?

промежуточное доминирование;

сверхдоминирование;

Неполное доминирование;

кодоминирование

 

98)Расщепление по генотипу в случае неполного доминирования будет?

1:1

3:1

2:1

1:2:1

 

99)Расщепление по фенотипу в случае неполного доминирования будет?

1:1

1:2:1

2:1

3:1

 

100)Расщепление по генотипу в случае сверхдоминирования будет?

2:1

3:1

1:2:1

1:1

 

101)Расщепление по фенотипу в случае сверхдоминирования будет?

1:1

1:2:1

3:1

2:1

 

102)Расщепление по генотипу в случае кодоминирования будет?

2:1

3:1

1:2:1

1:1

 

103)Расщепление по фенотипу в случае кодоминирования будет?

3:1

2:1

1:1

1:2:1

 

104)Расщепление по генотипу в случае полудоминирования будет?

2:1

3:1

1:2:1

1:1

 

105)Расщепление по фенотипу в случае полудоминирования будет?

2:1

1:1

1:2:1

3:1

 

Тема

106)Неаллельные гены локализованы в:

одной хромосоме;

половых хромосомах.

Негомологичных хромосомах;

гомологичных хромосомах;

 

107)В случае взаимодействия неаллельных генов в F₁ наблюдается:

Единообразие;

расщепление по генотипу;

неполное доминирование.

расщепление по фенотипу;

 

108)Расщепление по фенотипу в F₂ при новообразовании

9:3:3:1;

9:6:1;

9:3:4;

9:7.

 

109)Цвет шерсти у кокера-спаниеля наследуется по типу

Новообразование;

эпистаз и гипостаз.

полимерия;

комплиментарность;

 

110)Цвет оперения у попугаев наследуется по типу

Новообразование;

полимерия;

комплиментарность;

эпистаз и гипостаз.

 

111)Цвет гребня у кур наследуется по типу

эпистаз и гипостаз.

комплиментарность;

Новообразование;

полимерия;

 

112)Куры с генотипом A^- B^- будут иметь форму гребня:

розовидный;

стручковидный;

простой.

Ореховидный;

 

113)Куры с генотипом aabb будут иметь форму гребня:

ореховидный.

Простой;

розовидный;

стручковидный;

 

114)Куры с ореховидным гребнем будут иметь генотип:

AaBb;

aaBB;

Aabb;

нет верного ответа ;

 

115)В случае наследования признака «песочная масть» у свиней, расщепление по фенотипу в F₂

9:7;

9:6:1;

9:3:4;

12:3:1.

 

116)В случае наследования цвета тела у тутового шелкопряда, расщепление по фенотипу в F₂:

9:7;

9:6:1 ;

9:3:4;

12:3:1,

 

117)Цвет шерсти грызунов наследуется по следующему типу взаимодей ствия неаллельных генов:

эпистаз и гипостаз

Криптомерия

комплиментарность

полимерия

 

118)Какое расщепление по фенотипу получится, если скрестить двух серых дигетерозиготных мышей ?

9:7;

12:3:1

9:3:4;

9:6:1;

 

119)Какой генотип имеют черные мыши?

AACc

AaCC;

AAcc ;

AaCc ;

 

120)Какой генотип имеют серые мыши?

AaCc ;

AACc

AAcc ;

aaCC;

 

121)Какой генотип имеют белые мыши?

AaCc ;

AACc

aaCC;

AAcc ;

 

122)В случае эпистаза и гипостаза расщепление по фенотипу в F₂будет:

9:3:3:1

13:3 ;

9:3:4;

15:1;

 

123)При помощи какого типа взаимодействия неаллельных генов наследуется серая масти у лошадей?

криптомерия

комплиментарность

Эпистаз и гипостаз

полимерия

 

124)Какое расщепление по фенотипу получится, если скрестить двух серых дигетерозиготных лошадей?

9:6:1;

9:7;

12:3:1

9:3:4;

 

125)Генотипическая формула лошади красной масти будет:

Ccbb;

CcBb ;

ccBB.

CCbb;

 

126)Генотипическая формула лошади черной масти будет:

CcBb ;

CCbb;

ccbb;

CcBB.

 

127)Какое расщепление по фенотипу получится, если скрестить черную дигетерозиготную курицу с аналогичным петухом?

9:7;

9:3:4;

13:3;

12:3:4

 

128)Определите генотип черной курицы:

AAbb;

AaBB ;

aabb

AaBb;

 

 

129)Для некумулятивной полимерии характерно:

Полимерные гены не суммируются;

влияние рецессивного генотипа;

суммирование действия полимерных генов;

признак зависит от пола.

 

130)Расщепление по фенотипу в случае некумулятивной полимерии?

13:3 ;

9:3:4:

15:1;

12:3:4

 

131)Признак «оперенные ноги у кур» наследуется по типу

плейотропия;

комплиментарность

Полимерия некумулятивная ;

полимерия кумулятивная ;

 

132)Генотип у кур с неоперенными ногами:

a₁a₁ a₂a_{2 ;}

a₁a₁ A₂A₂;

A₁A₁ A₂A_2;

A₁A₁ a₂a₂

 

133)Для кумулятивной полимерии характерно:

признак зависит от пола.

Полимерные гены суммируются;

влияние рецессивного генотипа;

суммирование действия полимерных генов;

 

134)По какому типу наследуется цвет кожи у человека?

Полимерия кумулятивная ;

комплиментарность

плейотропия;

полимерия некумулятивная ;

 

135)Расщепление по фенотипу в случае некумулятивной полимерии

12:3:4;

13:3 ;

1:4:6:4:1;

15:1;

 

136)Какое расщепление получится при скрещивании 2 мулатов?

5:1 ;

1:4:6:4:1;

12:3:4;

13:3;

 

137)В случае аномалии «летальность серых ягнят» погибают:

серые гомозиготные самцы;

серые гомозиготные самки;

Серые гомозиготные индивиды;

серые гетерозиготные индивиды;

 

138)Какое расщепление получится при скрещивании серых овец каракульской породы ?

2:1 ;

1:2:1;

1:1

3:1;

 

139)Индивиды с генотипом A₁a₁a₂a₂ будут иметь фенотип:

черный;

белый;

темный мулат.

Светлый мулат;

 

140)Индивиды с генотипом A₁А₁А₂a₂ будут иметь фенотип:

светлый мулат;

черный;

белый;

Темный мулат.

 

141)Укорочение клюва и конечностей у вылупившихся цыплят наследуется как признак:

рецессивный;

доминантный;

Плейотропный;

сцепленный с полом

Тема

142)Что такое linkage?

алелльные гены локализованные в одних и тех же локусах отвечают за проявление одного и того же признака ;

отклонение от II закона Менделя;

когда гены имеют линейное расположение

Когда гены локализованные в одной хромосоме передаются как единое целое;

 

143)Число групп сцепления равно:

2ⁿ;

диплоидному набору хромосом;

Гаплоидному набору хромосом;

n / 2;

 

144)Сколько групп сцепления присутствуют у лошадей:

30;

32;

1;

34.

 

145)Сколько групп сцепления присутствуют у плодовой мушки:

12.

4;

1;

8;

 

146)Сколько групп сцепления присутствуют у собаки:

2.

78;

39;

1;

 

147)Сколько типов гамет производят дигетерозиготные самцы (BbVv), по состоянию генов, которые отвечают за проявление цвета тела и формы крыльев:

Bv; bV;

BV; bv;

ни одного гамета.

BV; Bv; bv; bV;

 

148)В случае полного сцепления расщепление по фенотипу в F_bравно:

1:1:1:1;

1:1;

получаются больше особей с родительскими формами.

получаются больше кроссоверных форм чем родительских;

 

149)У drozofila melanogfaster кроссинговер присутствует у:

самцов;

самок и самцов;

не у кого.

Самок;

 

150)Хромосомная карта представляет:

Группу сцепления;

фенотип;

генотип;

идиограмму.

 

151)Расстояние между двумя генами, локализованные в одной и той же хромосоме определяется согласно следующему закону:

Адитивности;

комплиментарности;

расщепления;

единообразия;

 

152)Расстояние между генами определяется при помощи:

закона комплиментарности;

групп сцепления;

скрещивания.

Частоты кроссинговера;

 

153)Какая формулировка правильнее?

гены- это участки ДНК;

Гены локализованы в хромосоме в линейном порядке;

гены локализованы в гомологичных хромосомах.

гены локализованы в хромосоме;

Тема

154)Основоположником балансовой теории определения пола является:

Бриджес ;

Мендель ;

Вавилов ;

Батесон .

 

155)Половая хромосома W встречается у :

человека ;

Тутового шелкопряда ;

собак ;

дождевого червя ;

 

156)Половая хромосома Y встречается у :

бабочек ;

дождевого червя ;

кур ;

Собак ;

 

157)Хромосомная формула ZO встречается у:

Моли;

птиц ;

дождевого червя;

жука-солдатика;

 

158)Хромосомная формула XO встречается у :

дождевого червя;

Тараканов;

моли;

птиц ;

 

159)Самцы ос Habrobracon juglandis будут иметь хромосомную формулу

диплоидный набор плюс гетерозиготная форма половых аллелей;

набор хромосом не имеет значения.

Диплоидный набор плюс гомозиготная форма половых аллелей;

гапплоидный набор плюс гомозиготная форма половых аллелей;

 

160)Генотип гемизиготы будет иметь следующую формулу:

X^AX^a ;

X^AY ;

XY ;

X^AX^A ;

 

161)Признаки, которые определяются генами, локализованными в половых хромосомах, называются:

признаки, лимитированные полом ;

признаки, контролированные полом ;

Признаки, сцепленные с полом ;

автосексинг ;

 

162)У млекопитающих пол потомков зависит от:

Отца;

матери;

типа оплодотворения

питания;

 

163)Пол потомков индеек зависит от:

питания ;

Индейки ;

индюка ;

родословной ;

 

164)Пол потомков у овец зависит от:

питания ;

родословной ;

Барана ;

овцы ;

 

165)У КРС пол определяется по типу:

Fumea ;

Abraxas ;

Drosophila ;

Protenor ;

 

166)У осла пол определяется по типу:

Drosophila ;

Fumea ;

Protenor ;

Abraxas ;

 

167)У коз пол определяется по типу:

Protenor ;

Drosophila ;

Abraxas ;

Fumea ;

 

168)Половой индекс у Drosophila- это, соотношение между:

количеством аутосом самца и самки ;

аутосомами и половой хромосомой Y ;

половыми хромосомами X и Y ;

Аутосомами и половой хромосомой X ;

 

169)Дрозофила, имеющая хромосомную формулу XXY, является:

интерсексом ;

суперсамцом ;

Самкой ;

самцом ;

 

170)Дрозофила, имеющая хромосомную формулу XXX, является:

интерсексом ;

самкой ;

Суперсамкой ;

суперсамцом ;

 

171)Нормальный самец дрозофилы имеет половой индекс:

0,5;

0,67;

1;

0,33;

 

172)Нормальная самка дрозофилы имеет половой индекс:

0,67;

1;

0,33;

0,5;

 

173)У метасамцов половой индекс равен:

0,6 ;

0,33;

1,0;

0,5;

 

174)Метасамка дрозофилы имеет половой индекс:

0,5;

1,5;

0,67;

0,33;

 

175)Телочки, имеющие близнеца брата, называются:

гинандроморфам ;

Фреемартинами;

интерсексами;

гермафродитами

 

176)Генотип гемизиготы будет иметь следующую формулу:

XY;

X^AY;

X^AX^a;

X^AX^A;

 

177)Какие признаки зависят от пола:

форма копыт;

рогатость у КРС;

Объем эякулята;

цвет шерсти у КРС;

 

178)Признаки, контролируемые полом имеют природу:

гормональную;

зависит от окружающей среды;

Физиологическую;

генетическую;

 

179)Признаки, контролируемые полом:

цвет шерсти у КРС;

форма копыт;

Рогатость у КРС;

объем эякулята;

 

180)Какие из нижеследующих признаков являются сцепленными с полом:

цвет глаз ;

количество пальцев на ногах ;

Гемофилия;

  181)Соотношение между полами при оплодотворении 1:1 потому что: соотношение между гаметами у гомозиготног пола 1:1;

Нет расщепления ;

3:1 ;

 

183)Крисс-кросс, это передача признаков от:

бабушки – внуку;

Матери к сыну ;

отца к сыну;

матери к дочери ;

 

184)Феномен автосексинга встречается у:

Птиц;

дрозофилы;

КРС;

насекомых;

 

185)Какое расщепление по фенотипу в F₂, получится от скрещивания гомозиготной красноглазой дрозофилы с белоглазым самцом:

3:1;

1:1.

единообразие;

1:2:1;

 

186)Какое расщепление по фенотипу в F₂, получится от скрещивания полосатой курицы с черным петухом:

3:1;

1:2:1;

все самцы полосатые, а самки – черные;

1:1;

Тема

187)Генетическая роль ДНК была открыта:

Морганом;

Бовери;

Уотсоном и Криком;

Эвери;

 

188)В каком году была открыта двуцепочная структура ДНК?

1950;

1965;

1953;

1967;

 

189)Какие азотистые основания являются пуриновыми?

G и T;

G и C;

A иT;

A и G;

 

190)Какие азотистые основания являются пиримидиновыми?

A и T;

A и C;

C и T;

G и C;

 

191)Сколько водородных связей образуется между азотистыми основаниями A и T?

1;

2;

3;

4;

 

192)Сколько водородных связей образуется между азотистыми основаниями G и C?

1;

4;

3;

2;

 

193)Пуриновые и пиримидиновые основания в молекуле нуклеиновых кислот располагаются согласно принципу:

Комплиментарность;

транскрипция;

трансляция;

репликация.

 

194)Благодаря какому процессу сохраняется точность генетической информации в молекуле ДНК?

синтез протеинов;

трансляция;

Полуконсервативная репликация;

транскрипция;

 

195)Процесс синтеза РНК с ДНК-матрицы носит название:

Трансляция;

комплиментарность;

репликация.

Транскрипция;

 

196)Перенос генетической информации из ядра в цитоплазму носит название:

самоудвоение;

Трансляция;

репликация;

транскрипция;

 

197)Какая нуклеиновая кислота «списывается» с ДНК-матрицы?

ДНК;

иРНК;

рРНК;

тРНК;

 

 

198)Какая нуклеиновая кислота синтезируется с комплиментарной ДНКm?

ARNr;

ATP;

ARNm;

ARNt;

 

199)Какой фермент участвует в процессе копирования генетической информации с ДНК-матрицы на ДНК-комплиментарную?

ДНК-полимераза;

ДНК-лигаза;

ДНК-трансфераза;

ДНК-рестриктаза;

 

200)Какя нуклеиновая кислота принимает участие пре переносе генетической информации из ядра в цитоплазму?

ADN.

ARNm;

ARNt;

ARNr;

 

201)В каком году закончилась расшифровка генетического кода?

1961;

1953;

1968;

1970.

 

202)Генетический код – это:

соответствие между белками и нуклеиновыми кислотами;

соответствие между ДНК и белком;

Соответствие между кодоном и аминокислотами;

соответствие между 2 цепями ДНК;

 

203)Генетический код вырожден, потому что:

вместо тимина в и-РНК замещение на урацил;

Одна аминокислота закодирована несколькими кодонами;

один кодон кодирует несколько аминокислот;

существуют исключения его универсальности;

 

204)Как называется генетическая единица которая принимает участие при биосинтезе белков, когда одна и та же аминокислота может быть синтезирована двумя и более кодонами?

Дегенеративный кодон;

простой кодон.

стоп-кодон;

недегенеративный кодон;

 

205)Как называется генетическая единица которая принимает участие при биосинтезе белков, когда одна и та же аминокислота может быть синтезирована только одним кодоном?

Недегенеративный кодон;

дегенеративный кодон;

простой кодон.

стоп-кодон;

 

206)Как называется генетическая единица которая указывает на начало и конец биосинтеза полипептидной цепи?

Стоп-кодон;

простой кодон.

дегенеративный кодон;

недегенеративный кодон;

 

207)Какая из указанных аминокислот закодирована невырожденным триплетом:

тирозин;

аланин;

Триптофан;

лизин;

 

208)Каким кодоном может быть синтезированна аминокислота триптофан?

простым кодоном.

стоп-кодоном;

Недегенеративным кодоном;

дегенеративным кодоном;

 

209)Каким кодоном может быть синтезированна аминокислота треонин?

простым кодоном.

дегенеративным кодоном;

стоп-кодоном;

Недегенеративным кодоном;

 

210)Каким кодоном может быть синтезированна аминокислота аланин?

Дегенеративным кодоном;

стоп-кодоном;

недегенеративным кодоном;

простым кодоном.

 

211)Каким кодоном может быть синтезирована аминокислота изолейцин?

стоп-кодоном;

Недегенеративным кодоном;

дегенеративным кодоном;

простым кодоном.

 

212)Какой из нижеперечисленных кодонов является стоп-кодоном:

GUA;

AUA;

UAG;

AUG;

 

213)Генетическая роль ДНК была доказана Айвери при внесении в культуральную среду пневмококков:

ДНК от R III;

ДНК от R II;

ДНК от S III;

ДНК от S II;

 

214)В случае инокуляции какого штамма пневмококков погибают все мыши?

RII термически обработан;

SIII термически обработан;

RII + SIII;

RII + SIII термически обработан.

 

215)Явление генетической информации объяснил:

Morgan;

Griffith;

Avery;

Tatuum.

 

216)При конъюгации принимают участие бактерии:

F⁺ и F^-;

F^-+ и Hfr;

F⁺ и F^-;

Hfr иF^-;

 

217)Оперон состоит из:

гена оператора, регуляторного гена и структурного гена;

Регуляторного гена, гена оператора и структурного гена;

гена оператора, структурного гена и промотора;

гена оператора, структурного гена и регуляторного гена.

 

218)В каком из нижеперечисленных процессов, в качестве вектора переноса используеться бактериофаг?

конъюгация;

трансформация;

трансляция.

Трансдукция;

 

219)Точечные мутации приводят к изменению:

кариотипа;

генома;

xромосом;

Генов;

 

220)Миссенс-мутация –это мутация:

В ошибочном направлении;

в одном напрвлении;

нонсенс;

безсмысловая.

Тема

221)Генной мутации «делеция» характерно:

Потеря нуклеотидов;

Добавление нуклеотидов;

Замещение нуклеотидов;

Изменения местами нуклеотидов;

 

222)Генной мутации «аддиция» характерно:

Потеря нуклеотидов;

Замещение нуклеотидов;

Изменения местами нуклеотидов;

Добавление нуклеотидов;

 

223)Генной мутации «транслокация» характерно:

Потеря нуклеотидов;

Добавление нуклеотидов;

Замещение нуклеотидов;

Изменения местами нуклеотидов;

 

224)Генной мутации «замещение» характерно:

Изменения местами нуклеотидов;

Замещение нуклеотидов;

Потеря нуклеотидов;

Добавление нуклеотидов;

 

225)Какого типа данная мутация:

AT AT

 

AT GC

GC AT

Перемещение;

замещение;

аддиция.

делеция;

 

226)Какая из нижеследующих мутаций не генная?:

делеция;

замещение;

Инверсия;

аддиция.

 

227)Хромосомные абберации вызваны:

изменение структуры генов генома.

изменением количества хромосом в кариотипе;

Изменение генной структуры хромосом;

изменением количества геномов в кариотипе;

 

228)Хромосомная мутация, в результате которой происходит удвоение генов находящиеся на кончике хромосомы, называется:

делеция;

делеция;

Дупликация;

транслокация;

 

229)Хромосомная мутация, в результате которой гены, локализованные в середине хромосомы, называется:

делеция;

Дупликация;

нехватка;

транслокация;

 

230)Хромосомная мутация, в результате которой происходит потеря терминальной части хромосомы, называется:

дупликация;

транслокация;

делеция;

Нехватка;

 

231)Хромосомная мутация, в результате которой происходит потеря части хромосомы, называется:

транслокация;

дупликация;

Делеция;

нехватка;

 

232)Хромосомная абберация, в результате которой хромосома разрывается в нескольких местах и соединяется вновь „в развернутой позиции на 180 ◦ „ называется:

Дупликация;

транслокация;

делеция;

нехватка;

 

233)Феномен местоизменения неалельных генов в негомологичных хромосомах, называется:

дупликация;

Транслокация;

нехватка;

делеция;

 

234)Феномен местоизменения неалельных генов в негомологичных хромосомах, называется:

дупликация;

делеция;

нехватка;

Транслокация;

 

235)Аномалия «кошачий крик» появляется в результате:

Нехватка;

транслокация;

делеция;

дупликация;

 

236)Увеличение количества наборов хромосом принадлежащие различным видом, называется:

анеуплоидия;

гаплоидия

Аллополиплоидия;

аутополиплоидия;

 

237)В кариотипе аутополиплоидов находится:

Несколько геномов одного вида;

Диплоидный набор одного вида;

Гаплоидный набор одного вида.

Hесколько геномов различных видов;

 

 

238)Индивиды с кариотипом 2n+1 образуются в результате мутации:

моносомия ;

полисомия;

нулисомия;

Трисомия;

 

239)Индивиды с кариотипом 2n+2; 2n+3 образуются в результате мутации:

моносомия ;

трисомия;

нулисомия;

Полисомия;

 

240)Индивиды с кариотипом 2n-1 образуются в результате мутации:

трисомия;

Моносомия ;

полисомия;

нулисомия;

 

241)Индивиды с кариотипом 2n-2; 2n-3 образуются в результате мутации:

трисомия;

Нулисомия;

полисомия;

моносомия ;

Тема

242)В случае какого иммунитета антитела попадают в организм одновременно с молоком матери?

активной резистентности

пасивной резистентности

Естественного имунитета

приобретенного имунитета

 

243)Какой тип иммунитета появляется в результате вакцинации?

естественное;

пасивное;

наследственное.

Активное;

 

244)Наследственная болезнь izoerytrolisis neonotarum у свиней передается посредством:

антител крови;

пасивной резистентности.

Антител молозива;

активной резистентности;

 

245)Наследственная болезнь гемолитическая анемия у лошадей и коров передается посредством :

Антител молозива;

активной резистентности;

пасивной резистентности.

антител крови;

 

246)Наследственная болезнь гемолитическая анемия у человека передается посредством:

антител молозива;

Антител крови;

активной резистентности;   247)В каких из последующих ниже комбинаций выражается болезн Rh у человека?

Свертывания молока;

белковомолочность

жирномолочность;

 

249)Белки полиморфного комплекса бета-лактоглобулин передаются по принципу:

Кодоминирования;

сверхдоминирования;

неполного доминирования.

полудоминирования;

 

250)Система группы крови J у КРС передается по принципу:

полудоминирования;

Кодоминирования;

сверхдоминирования;

неполного доминирования.

 

251)Сколько систем групп крови различают у КРС?

9;

14;

12;

16.

 

252)Сколько антигенов различают в крови лошадей?

100 антиген

60 антиген

9 антиген

Антиген

 

253)Болезнь izoerytrolisis neonotarum встречается у

Свиней;

лошадей;

КРС;

овец;

 

254)Особи с I группой крови служат в качестве:

реципиентов

доноров

Универсальных доноров

универсальных реципиентов

 

255)Какая группа крови имеет антигены B на поверхности эритроцитов

I

III

IV

II

 

256)Какая группа крови имеет антигены A на поверхности эритроцитов

IV

I

III

II

 

257)Какая группа крови имеет антигены A и B на поверхности эритроцитов

I

IV

III

II

 

258)Какая группа крови не содержит антигены на поверхности эритроцитов?

III

IV

I

II

 

259)Групы крови у сельскохозяйственных животных передаются по принципу:

полного доминирования

полудоминирования

Кодоминирования

сверхдоминирования

 

260)Rh у человека передается по принципу:

полудоминирования

сверхдоминирования

Полного доминирования

кодоминирования

 

261)Генофонд -это:

Совокупность генов одной популяции;

совокупность генов одного организма;

совокупность генов одного генома;

совокупность генов одного вида;

Тема

262)Популяция, в которой соотношение полов составляет50%:50%, называется:

Популяция панмиктическая;

популяция большая;

популяция закрытая;

популяция открытая ;

 

263)Популяция, в которой происходит процесс миграции, называется:

Популяция открытая;

популяция идеальная;

популяция маленькая;

популяция закрытая;

 

 

264)Популяция, в которой не происходит процесс миграции, называется:

популяция открытая;

популяция идеальная;

Популяция закрытая;

  265)Закон Харди-Вайнберга описывается следующей формулой: p2AA + q2 (aa) = 1;

Панмиктических;

менделевских.

больших;

 

271)При какой изоляции невозможно нормальное оплодотворение:

географическая;

экологическая;

Биологическая;

физиологическая;

 

272)Болезнь считается наследственной если:

Компонента внешней среды является нормальной а генетическая компонента анормальной

и внешняя и генетическая компонента- анормальные

и внешняя и генетическая компонента- нормальные

компонента внешней среды является анормальной а генетическая компонента нормальной

Ntvf

273)Подозрительность генетической болезни проявляется когда

и внешняя и генетическая компонента- нормальные

компонента внешней среды является анормальной а генетическая компонента нормальной

И внешняя и генетическая компонента- анормальные

компонента внешней среды является нормальной а генетическая компонента анормальной

 

274)Инфекционная или паразитарное заболевание проявляется когда:

и внешняя и генетическая компонента- нормальные

и внешняя и генетическая компонента- анормальные

компонента внешней среды является нормальной а генетическая компонента анормальной

Компонента внешней среды является анормальной а генетическая компонента нормальной

 

275)Причиной проявления доминантной автосомальной болезни служит

доминантный ген локализованный в гетеросоме

автосомный ген

доминантный ген

Доминантный ген локализованный в автосоме

 

276)Автосомальная доминантная болезнь передается:

наблюдается только в одном поколении

по горизонтали

ею страдают или самцы или самки

По вертикали

 

277)Причиной проявления рецесивной автосомальной болезни служит

Рецесивный ген локализованный в автосоме

автосомный ген

рецесивный ген локализованный в гетеросоме

рецесивный ген

 

278)Автосомальная рецесивная болезнь передается:

наблюдается только в одном поколении

ею страдают или самцы или самки

по вертикали

По горизонтали

 

279)Причиной проявления болезни сцепленной с полом служит

автосомный ген

доминантный ген локализованный в гетеросоме

рецесивный ген локализованный в гетеросоме

Ген локализованный в гетеросоме

 

280)Гетерозиготная X-сцепленная с полом болезнь передается по наследству:

только самцам

50% самок и 50% самцам

только самкам

не имеет значение пол

 

281)Y-сцепленная с полом болезнь передается по наследству:

Только самцам

только самкам

не имеет значение пол

50% самок и 50% самцам

 

282)Гентическая формула носителя дальтонизма:

X^DX^D

X^DY

X^DX^d

X^dX^d

 

283)Причиной хронического тимпанита каракульских ягнят является:

гомозиготное рецесивное состояние автосомальный ген

гемизиготное состояние

Плейотропное действие ген

гетерозиготное состояние автосомальных ген

 

284)Причиной блезни опрокидование головы у песцов является:

гемизиготное состояние

гомозиготное рецесивное состояние автосомальный ген

гетерозиготное состояние автосомальных ген

Плейотропное действие ген

 

285)Причиной отсутствия шерсти у месиканского дога является:

гетерозиготное состояние автосомальных ген

Плейотропное действие ген

гомозиготное рецесивное состояние автосомальный ген

гемизиготное состояние

 

286)Причиной отсутствия шерсти у КРС является:

гемизиготное состояние

гетерозиготное состояние автосомальных ген

гомозиготное рецесивное состояние автосомальный ген

Плейотропное действие ген

 

287)Причиной укорочения клюва у кур является:

гомозиготное рецесивное состояние автосомальный ген

Плейотропное действие ген

гемизиготное состояние

гетерозиготное состояние автосомальных ген

 

288)Причиной укорочения ног у кур является:

Плейотропное действие ген

гемизиготное состояние

гомозиготное рецесивное состояние автосомальный ген

гетерозиготное состояние автосомальных ген

 

289)Причиной болезни Декстер у КРС является:

гемизиготное состояние

гомозиготное рецесивное состояние автосомальный ген

Плейотропное действие ген

гетерозиготное состояние автосомальных ген

 

290)Причиной отсутствия вкусовых папиллом у КРС является:

гемизиготное состояние

гомозиготное рецесивное состояние автосомальный ген

Плейотропное действие ген

гетерозиготное состояние автосомальных ген

 

291)Причиной болезни опрокидование головы песцов является:

гомозиготное рецесивное состояние автосомальный ген

Плейотропное действие ген

гемизиготное состояние

гетерозиготное состояние автосомальных ген

 

292)Причиной болезни Dexter является:

гомозиготное рецесивное состояние автосомальный ген

Плейотропное действие ген

гетерозиготное состояние автосомальных ген

гемизиготное состояние

 

293)Причиной митохондриальных болезней является:

геномные мутации

анеуплоидия

Генные мутации

хромосомные абберации

 

294)Причиной робертсоновской транслокации 1/29 КРС является:

геномные мутации

Хромосомная абберация

анеуплоидия

генные мутации

 

295)Причиной транслокации Massey II у овец является:

генные мутации

Хромосомная абберация

анеуплоидия

геномные мутации

 

296)Причиной транслокации Massey II у овец является:

генные мутации

анеуплоидия

геномные мутации

Хромосомная абберация

 

297)Причиной трисомии является:

геномные мутации

Анеуплоидия

генные мутации

хромосомная абберация

 

298)Животные страдающие синдромом Klinfellter имеют генетическую формулу :

nAXXX

2nAXXX

nAXXY

NAXXY

 

299)Причиной карликовости (нанизма) КРС является трисомия по :

21хромосоме

18 хромосоме

12 хромосоме

Хромосоме

 

300)Которая из следующих болезней КРС имеет доминантный автосомальный характер

Полидактилия

отсутствие ушей (acheraţia) врожденный вывих тазобедренного сустава  

Почечная киста

полидактилия

 

303)Которая из следующих болезней собак имеет доминантный автосомальный характер

отсутствие ушей (acheraţia)

Врожденный вывих тазобедренного сустава

полидактилия

почечная киста

 

304)Которая из следующих болезней КРС имеет доминантный автосомальный характер

болезнь тупых ягнят

неправильный дентиногенез

Нижний брахигнатизм

недоразвитие эпидидиума

 

305)Которая из следующих болезней овец имеет доминантный автосомальный характер

Болезнь тупых ягнят

недоразвитие эпидидиума

неправильный дентиногенез

нижний брахигнатизм

 

306)Которая из следующих болезней свиней имеет доминантный автосомальный характер

неправильный дентиногенез

Недоразвитие эпидидиума

нижний брахигнатизм

болезнь тупых ягнят

 

307)Которая из следующих болезней собак имеет доминантный автосомальный характер

недоразвитие эпидидиума

Неправильный дентиногенез

нижний брахигнатизм

болезнь тупых ягнят

 

308)Которая из следующих болезней овец имеет сцепленный с полом характер

Гемофилия

альбинизм

врожденный нефрит

брахигнатизм

 

309)Которая из следующих болезней собак имеет сцепленный с полом характер

брахигнатизм

Комбинативная иммунная недостаточность

альбинизм

врожденный нефрит

 

310)Которая из следующих болезней кур имеет сцепленный с полом характер

брахигнатизм

врожденный нефрит

альбинизм

Летальный фактор вылупливания