рефераты конспекты курсовые дипломные лекции шпоры

Реферат Курсовая Конспект

Реплікація ДНК.самокорекція та реплікація.Генетичний моніторинг.Засоби зниження ризику виникнення мутацій.

Реплікація ДНК.самокорекція та реплікація.Генетичний моніторинг.Засоби зниження ризику виникнення мутацій. - раздел Биология, Генетика з 21-30 Реплікація Днк - Процес Синтезу Дочірньої Молекули Дезоксирибонуклеїно...

Реплікація ДНК - процес синтезу дочірньої молекули дезоксирибонуклеїнової кислоти на матриці батьківського молекули ДНК. В ході подальшого поділу материнської клітини кожна дочірня клітка одержує по одній копії молекули ДНК, яка є ідентичною ДНК вихідної материнської клітини. Цей процес забезпечує точну передачу генетичної інформації з покоління в покоління. Реплікацію ДНК здійснює складний ферментний комплекс, що складається з 15-20 різних білків, званий реплісомой.

Репарация — особая функция клеток, заключающаяся в способности исправлять химические повреждения и разрывы в молекулах ДНК, повреждённой при нормальном биосинтезе ДНК в клетке или в результате воздействия физических или химических агентов. Осуществляется специальными ферментными системами клетки. Ряд наследственных болезней (напр., пигментная ксеродерма) связан с нарушениями систем репарации.

Самокорекція заключається в знищенні помилково включенного нуклеотиду в ланцюг ДНК.

Основною метою моніторингу є контроль та попередження уроджених вад розвитку. За допомогою генетичного моніторингу можна вирішити наступні питання:

 

— визначити спрямованість спадкової мінливості в популяціях людини;

 

— визначити інтенсивність мутаційного процесу;

 

— оцінити стабільність спадкових структур в індивідів і в популяціях;

 

— провести «інвентаризацію» генетичного складу популяцій;

 

— прогнозувати кількість хворих зі спадковими захворюваннями;

 

— оцінювати шкідливу дію факторів оточуючого середовища.

 

Контроль за спадковою мінливістю людини повною мірою включає оцінку в популяціях коефіцієнта інбридингу, величини сегрегаційного вантажу, інтенсивності мутаційного процесу, екогенетичних факторів, змінених проявів спадковості в нових умовах.

До 1-ої групи належать такі чинники: забруднення зовнішнього середовища,

малорухомий спосіб життя, психологічно-емоційне перенапруження, нераціональне і

незбалансоване харчування, шкідливі звички.

Другою групою є генетичний ризик, тобто спадкові захворювання і хвороби зі

спадковою схильністю.

Довкілля являє собою цілісну систему взаємозв’язаних компонентів – повітря,

кліматичних явищ, води, флори і фауни, рельєфу, техногенного і соціального середовища.

Бурхливий розвиток промисловості, забруднення води і повітряного басейну хімічними і

радіоактивними речовинами несприятливо позначається на здоров’ї людей.

Серед чинників ризику особливе місце посідають психоемоційні переживання. Часті

емоційні стресорні впливи можуть призвести до виснаження функціональних можливостей

наднирників, що різко послаблюють адаптаційну здатність організму. Психоемоційні

переживання є найбільш значимими у гіпертонічної хвороби, цукрового діабету,

бронхіальної астми, ряду захворювань шкіри, обміну речовин, неврозів, невротичних станів і

психічних розладів.

 

– Конец работы –

Эта тема принадлежит разделу:

Генетика з 21-30

Мультифакторіальний принцип формування фенотипу Значення умов середовища для експресивності та пенентратності генів Фенокопії Перспективи... Ознаки прояв яких залежить від багатьох генів більшою мірою зазнають впливу... У людини такими ознаками є зріст розумові здібності артеріальний тиск иоведінкові реакції та ін Дія будьCякого...

Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ: Реплікація ДНК.самокорекція та реплікація.Генетичний моніторинг.Засоби зниження ризику виникнення мутацій.

Что будем делать с полученным материалом:

Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:

Все темы данного раздела:

Фенотипова мінливість.Норма реакції.Пренатальна діагностика спадкової патології.
Фенотип - це сукупність всіх ознак (зовнішніх і внутрішніх) і властивостей організму, які можна спостерігати при анатомічних, фізіологічних, морфологічних і цитологічних дослідженнях. Феноти

Хромосомні та геномні рівні організації спадкового матеріалу.Генотипова мінливість,її форми.
Генотипна мінливість _ основа різноманітності живих організмів і головна умова їх здатності до еволюційного розвитку. Механізми генотипної мінливості різноманітні, внаслідок чого ро

Аутохромосоми та гетерохромосоми.Статевий хроматин.Класифікація мутацій:генні,геномні,хромосомні абертації.
Гетерохроматин — конденсований (компактизований) стан хроматину, що утворює хромоцентри в ядрі на стадії інтерфази, а також ділянки інтенсивного забарвлення на метафазних хромосомах. Особливістю ге

Каріотип людини.Морфофункціональна характеристика та класифікація її хромосом.Мутаційна мінливість та її фенотипові прояви.Мозаїцизм.
Якщо хромосомна або генна мутації розвиваються після першого мітотичного поділу зиготи, то пошкодження зазнає тільки частина соматичних клітин і індивід буде мозаїчним за даним геном. Таке явищеотр

Генетичний код його основні принципи і властивості.Класифікація спадкових хвороб людини.
Генети́чний код — набір правил розташування нуклеотидів в молекулах нуклеїнових кислот (ДНК і РНК), що надає всім живим організмам можливість кодування амінокислотної послідовності білків за д

Хотите получать на электронную почту самые свежие новости?
Education Insider Sample
Подпишитесь на Нашу рассылку
Наша политика приватности обеспечивает 100% безопасность и анонимность Ваших E-Mail
Реклама
Соответствующий теме материал
  • Похожее
  • Популярное
  • Облако тегов
  • Здесь
  • Временно
  • Пусто
Теги