рефераты конспекты курсовые дипломные лекции шпоры

Реферат Курсовая Конспект

Спонтанный и индуцированный мутационный процесс.

Спонтанный и индуцированный мутационный процесс. - раздел Биология, БИОЛОГИЯ ПОЛА Спонтанные Мутации Возникают Под Влиянием Природных Факторов( Мутагенные Факт...

Спонтанные мутации возникают под влиянием природных факторов( мутагенные факторы).Чаще всего как результат ошибок при воспроизведении генетического материала(ДНК или РНК). Частота спонтанного мутирования у каждого вида генетически обусловлена и поддерживается на определенном уровне.

Индуцированный мутагинез – это искусственное получение мутации с помощью физических и химических, биологических мутагенов. Т.о. мутационная изменчивость обусловлена не перекомбинацией генов, а нарушение наследственных структур.

Закон Вавилова- закон гомологических рядов в наследственной изменчивости.

Виды и роды, близкие генетически, связанные единством происхождения, характеризуются сходными рядами наследственной изменчивости, зная, какие формы изменчивости встречаются у одного вида, можно предвидеть нахождение аналогичных форм у других видов.

Фактами, подтверждающими этот закон, являются случаи альбинизма у позвоночных, гемофилия у человека и др. млекопитающих, отсутствие остей в соцветиях, черная окраска и голозернистость злаковых культур и т.д.

Появление сходных мутаций объясняется некоторой общностью генотипов. В процессе возникновения новых видов различия между ними устанавливаются только по части генов, обусловливающих успешное существование их в конкретных условиях. В то же время многие гены у видов данного рода или даже семейства остаются неизменными и при мутациях дают сходные признаки.

Закон Н.И.Вавилова имеет большое практическое значение, поскольку прогнозирует поиск определенных форм изменчивости у растений и животных. Зная характер изменчивости одного или нескольких близких видов, можно целенаправленно искать формы, еще не известные у данного организма, но уже открытые у его таксономических родственников.


4. ДНК – НОСИТЕЛЬ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ИНФОРМАЦИИ. СТРОЕНИЕ, РЕПЛИКАЦИЯ, РЕПАРАЦИЯ ДНК. ГЕН И СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ О ЕГО СТРУКТУРЕ.

ДНК – биополимер, мономером которого являются четыре типа нуклеотидов. В состав каждого нуклеотида входят: пятиуглеродный сахар – дизоксирибоза, остатак фосфорной кислоты и одно из четырех оснований: аденин (А), гуамин (Г), цитозин (Ц) или тимин (Т).Пуриновые А и Г, пипримидиновые Ц и Т. Сахарофосфатный состав и 5пилинуклиотида строится путем образования фосфодиэфирных мостиков между 3 - положениями углерода молекул пентоз. к молекулам дезоксирибозы присоед-ся азотистые основания.

ДНК состоит из двух полинуклеотидных цепей, закрученных с образованием двойной спирали цепи →антипарал.(3 ) → 3  ,5 5

ДНК –Z – левозакрученная форма молекулы ДНК

ДНК –В –правозакрученная форма молекулы ДНК

Различна по: числу пар оснований, углу между соседними парами основания, расстоянию между соседними парами оснований; углу наклона к оси спирали, диаметру спирали.

Репликация – самоудвоение молекул ДНК.

1-ая полуконсервативная модель: происходит в синтетич . период интерфазы .У эукариот: репликация начинается в нескольких местах молекулы ДНК (уч-к репликации – репликон). Репликон имеет : 1) точку начала – инициируется. Репликон определяется праймерами. Место репликации – репликационная вилка. 2)точка окончания. Фермент ДНК – топоизомеразы раскруч. двойн. цепочку ДНК, а хемеказы разрыв. водородн. связи. ), то в → 3 Т.к. ДНК – полимераза двигается только в одном направлении ( 5 каждой репликационной вилке может строиться лишь одна новая цепь молекулы ДНК. Другая – синтезируется «фрагментами Оказаки».

Ф. ДНК – топоизомеразы скручивает нити репликацированных участков ДНК. Весь геном клетки реплицируется только 1 раз за период времени, соответствующий одному меотическому циклу.

2 -ая консервативная модель – предусматривает сохранность целостности исходной двухцепочечной молекулы ДНК и синтез новой дочерней также двухцнпочечной молекулы.

3 –ая дисперсная модель – полный распад исходной молекулы на нуклеотиды и синтез двух новых двухцепочечных молекул ДНК.

Репарация – восстановление структуры поврежденной молекулы ДНК

1. Фотореактивация. Обнаруживается у бактерий. Бактерий облучали УФ и они теряли жизнеспособность, которую затем восстанавливали видимым светом. УФ вызывет образование димеров. Димеры нарушали процесс считывания информации. Фермент, использующий энергию света, расщепляет димеры и восстанавливает функциональную способность ДНК

2.Темновая репарация – вырезание димеров пиримидиновых оснований из облученной молекулы ДНК. Осущ-ся ферментами экзонуклеазой или эндонуклеазой. Фермент полимераза обеспечивает застраивание бреши.

Ген – это функционально организованная часть молекулы ДНК. Состоит из единиц определяющих течение отдельных реакций синтеза в-в и расположенных линейно в порядке последовательеости соответствующих реакций.

Ген–это последовательность нуклеотидов в молекуле нуклеиновой к-ты, определяющая последовательность аминокислот в молекуле белка.

– Конец работы –

Эта тема принадлежит разделу:

БИОЛОГИЯ ПОЛА

Пол будущего ребенка определяется наличием половых хромосом в момент оплодотворения... РХХ times ХУ... GХ Х У F ХХ ХУ...

Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ: Спонтанный и индуцированный мутационный процесс.

Что будем делать с полученным материалом:

Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:

Все темы данного раздела:

БИОЛОГИЯ ПОЛА. ХРОМОСОМНАЯ И БАЛАНСОВАЯ ТЕОРИИ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОЛА. ПРИЗНАКИ, СЦЕПЛЕННЫЕ С ПОЛОМ И ОСОБЕННОСТИ ИХ НАСЛЕДОВАНИЯ. РЕГУЛЯЦИЯ ПОЛА.
Пол – совокупность свойств и признаков, по которым различают особи мужского и женского пола одного и того же вида. Половой диморфизм – это различия морфологических, физиологических и биохи

Балансовая теория пола К.Бриджес
Пол определяется соотношением кол-ва (балансом) аутосом и половых хромосом. Это соотношение называется половым индексом. Норм. самки 2Х / 2А=1; Сверхсамка 3Х / 2А=1.5; Тр

СЦЕПЛЕННОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ. КРОССИНГОВЕР. ЕГО ГЕНЕТИЧЕСКОЕ И ЦИТОЛОГИЧЕСКОЕ ДОКОЗАТЕЛЬСТВО.
Характер наследования генов можно установить с помощью анализирующего скрещивания. При независимом наследовании двух пар признаков, гены которых локализуются в разных парах хромосом, у гибридной ос

Типы кроссинговера
1.Мейотический - происходит в профазе мейоза I. 2.Самотический - обнаруживается при митозе. Кроссинговер бывает: равный (разрывы в одном и том же

Морган формулирует хромосомную теорию наследственности.
1) Гены находятся в хромосомах 2) Все гены в хромосомах нах-ся в линейном порядке 3) Гены, расположенные в 1 хромосоме образуют группу сцепления 4) Число групп сцепления

Структура гена эукариот
Любой ген начинается с промоторов. Промотор – фрагмент ДНК, к которому присоединяется РНК зависимая к ДНК полимераза. За промотором лидерная часть гена, включая 100 пар оснований. Лидерная часть ге

Реализация наследственной информации в клетке. Транскрипция, процессинг, трансляция, их механизмы. Регуляция транскрипции. Модель оперона.
Реализация ген-ой инф-ции – совок-ть процессов обеспеч-х переноссведений о последовательности АК с мол-л ДНК непосредственно на синтезированные белковые мол-лы. Ген-я инф-

Этапы процессинга
1. Сплайсинг - вырез-е из мол-л при-РНК интронов и сшивание экзонов м/ду собой. 2. Полиаденилирование -3' конца мол-лы при-РНК (к 3' концу присоед-ся поли

Регуляция транскрипции. Модель оперона.
Модель оперона разработана в 1961г. Жакобом и Мано. Оперон –группа функционально связ-х струк-х генов, кот.могут вкл. и выкл. Служат для регуляции работы генов. 2 типа –

Механизм трансляции.
Трансляция -переписывание ген-й инф-ции с мол-лы иРНК на синтезированные белковые мол-лы. Происходит в цит-ме. В ней уч-т и,т,рРНК. иРНК выступает в кач-ве матрицы, рРНК – образует

Способы получения генов для пересадки
1.синтезирование хим-м путем. 2.метод ферментативного синтеза. 3.с помощью фер-тов рестриктаз. 4.клони

Система скрещивания
Методы скрещивания 1. родственное (самоопыление) (разведения): 2. Неродственное: - внутрипородное - межпородное (межсортовое) - отдаленная гибридизация Р

ОСОБЕННОСТИ ИЗУЧЕНИЯ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ И ИЗМЕНЧИВОСТИ ЧЕЛОВЕКА. МЕТОДЫ ГЕНЕТИКИ ЧЕЛОВЕКА И ИХ ХАРАКТЕРИСТИКА. НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
Исследования генетики человека встречают большие трудности, связанные с невозможностью произвольного скрещивания, поздним наступлением половой зрелости, малым числом потомков в каждой семье, невозм

Хотите получать на электронную почту самые свежие новости?
Education Insider Sample
Подпишитесь на Нашу рассылку
Наша политика приватности обеспечивает 100% безопасность и анонимность Ваших E-Mail
Реклама
Соответствующий теме материал
  • Похожее
  • Популярное
  • Облако тегов
  • Здесь
  • Временно
  • Пусто
Теги