рефераты конспекты курсовые дипломные лекции шпоры

Реферат Курсовая Конспект

Как происходят генные мутации и каково их значение в селекции и эволюции.

Как происходят генные мутации и каково их значение в селекции и эволюции. - раздел Биология, ОТВЕТЫ ПО ГЕНЕТИКЕ Генные Мутации Выражаются В Изменении Структуры Отдельных Участков Днк. По Св...

Генные мутации выражаются в изменении структуры отдельных участков ДНК. По своим последствиям генные мутации делятся на две группы: мутации без сдвига рамки считывания и мутации со сдвигом рамки считывания. Мутации без сдвига рамки считывания происходят в результате замены нуклеотидных пар, при этом общая длина ДНК не изменяется. В результате возможна замена аминокислот, однако из-за вырожденности генетического кода возможно и сохранение структуры белка.Мутации со сдвигом рамки считывания (фреймшифты) происходят в результате вставки или потери нуклеотидных пар, при этом общая длина ДНК изменяется. В результате происходит полное изменение структуры белка.Однако если после вставки пары нуклеотидов происходит потеря пары нуклеотидов (или наоборот), то аминокислотный состав белков может восстановиться. Тогда две мутации хотя бы частично компенсируют друг друга. Это явление называется внутригенной супрессией.

Мутации со сдвигом рамки считывания составляют ~ 80% от всех генных мутаций. Вставки иначе называются инсерциями, а потери – эксцизиями. Процесс образования вставок называется инсерционным мутагенезом. Инсерционный мутагенез необходимо учитывать в генной инженерии.

 

значение : выявление новых видов и сортов на генном уровне.

– Конец работы –

Эта тема принадлежит разделу:

ОТВЕТЫ ПО ГЕНЕТИКЕ

Генетика как наука ее связь с другими науками... Генетика наука о наследственности и изменчивости живых организмов... Наследственность способность живых существ передавать свои признаки и способности потомству...

Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ: Как происходят генные мутации и каково их значение в селекции и эволюции.

Что будем делать с полученным материалом:

Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:

Все темы данного раздела:

Мейоз и его генетическая сущность
Мейоз — способ деления клеток, приводящий к уменьшению в них числа хромосом вдвое. Мейоз служит ключевым звеном гаметогенеза у животных и спорогенеза у растений, в результате которого

Хромосомная теория определения пола.
В 1901 году при изучении хромосомных наборов половых клеток самцов и самок было установлено, что они различаются одной парой хромосом. Хромосомы этой пары были названы половыми, а остальные хромосо

Балансовая теория определения пола.
Особи, имеющие комплекс хромосом 3Х+2А – сверх самки. Комплекс хромосом 2Х+3А – интерсекс. ж Комплекс хромосом XY+3А –сверх самцы ХХ:2А=1 (развиваются нормальные самки) X

Наследование признаков, сцепленных с полом и их практическое использование.
Сцепленные с полом и у людей: аномалия зрения, дальтонизм у мужчин чаще. (9%-мужчины; 0.5 – женщины). Ген дальтонизма рецессивный в Х хромосоме. Ген гемофилии локализован в Х хромосоме, женщина нос

Ложный и истинный гермафродитизм. Этапы формирования пола.
Различают Гермафродитизм истинный (встречается редко; характерно наличие яичника и яичек) и ложный (половые органы и вторичные половые признаки не соответствуют характеру половых желёз). Истинный г

Закон линейного расположения генов.
Т. Морган предположил, что гены расположены в хромосомах линейно, а частота кроссинговера отражает относительное расстояние между ними: чем чаще осуществляется кроссинговер, тем далее отстоят гены

Авторы и основные положения хромосомной теории наследственности.
основные положения хромосомной теории наследственности(1911, Т.Морган) 1. основным материальным носителем наследственности являются хромосомы с локализованными в них генами 2. ген

Химический состав, строение и функции ДНК. Репликация ДНК.
ДНК-полимер. Мономеры-нуклеотиды. 4 нуклеотида, каждый состоит из азотистого основания, сахара дезокси рибозы, остаток фосфорной кислоты. Азотистое основание – производное пурина: аденин и гуанин;

Химический состав, строение и функции РНК. Отличия ДНК от РНК.
РНК состоит из сахара рибозы, фосфитов и азотистых оснований (А, Г, Ц, У). РНК живет максимум 3 минуты и разрушается. Отличие: -одноцепочечная и хим.активная -входит саха

Сущность и свойства генетического кода.
Ген.код – система записи информации о последовательности расположения АК в белках с помощью послед-ти расположения нуклеотидов в и-РНК. Свойства генетического кода: -код триплетен

Мутационная изменчивость и ее роль в эволюции живых организмов.
Мутационная изменчивость - изменения генов, это мутации, новые состояния генов. Они устойчивы, как и гены из которых они возникли, путем ауторепродукции и они передаются потомкам. Причины появления

Понятие о полиплоидии и гетероплоидии, причины возникновения и роль в эволюции.
для получения нужных форм растений , отсутствующих в природе ,наряду с гибридизацией огромное значение имела разработка методов искусственного получения мутаций. геномномную мутацию затрагивающую в

Инбридинг и его биологические особенности.
инбридинг- подразумевают получение потомства от скрещивания родственных между собой особей. инбридинг-спаривание родственных самцов и самок. в результате этого инбридинг животных имеет меж

Использование инбридинга в животноводстве и растениеводстве.
у овец породы прекос в результате инбридинга число абартирующих маток было в 2 раза больше чем при неродственном скрещивании . у крс отрицательное влияние на плодовитость ,кач-во потомства, жизнесп

Хотите получать на электронную почту самые свежие новости?
Education Insider Sample
Подпишитесь на Нашу рассылку
Наша политика приватности обеспечивает 100% безопасность и анонимность Ваших E-Mail
Реклама
Соответствующий теме материал
  • Похожее
  • Популярное
  • Облако тегов
  • Здесь
  • Временно
  • Пусто
Теги