рефераты конспекты курсовые дипломные лекции шпоры

Реферат Курсовая Конспект

Химический состав, строение и функции РНК. Отличия ДНК от РНК.

Химический состав, строение и функции РНК. Отличия ДНК от РНК. - раздел Биология, ОТВЕТЫ ПО ГЕНЕТИКЕ Рнк Состоит Из Сахара Рибозы, Фосфитов И Азотистых Оснований (А, Г, Ц, У). Рн...

РНК состоит из сахара рибозы, фосфитов и азотистых оснований (А, Г, Ц, У). РНК живет максимум 3 минуты и разрушается.

Отличие:

-одноцепочечная и хим.активная

-входит сахар рибоза и вместо азотистого основания Т стоит У.

44.Типы РНК. Строение и функции в клетке. Где они синтезируются?

3 типа РНК: и-РНК – переносит инф-ию от хромосом к рибосомам. О последовательности АК в белках.

Р-РНК – входит в состав рибосом.т-РНК – трансформирует АК к рибосомам.

Синтез РНК происходит всегда на молекулу ДНК по принципу комплиментарности. Синтезир-ся в районе ядрышкового организатора. Молекула ДНК диспирализуется на каком-то участке гена, рвутся водородны связи и цепочки разъединяются. На смысловой цепочке ДНК с помощью РНК полимеразы и свободных нуклеотидов, по принципу комплиментарности, строится матричная или и-РНК, которая после синтеза вых.в цитоплазму.

45.Биосинтез белка в клетке. В чем суть процессов транскрипции и трансляции?

Биосинтез белка их 2х этапов:

1.транскрипция

2.трансляция

Транскрипция-синтез и-РНК по ДНК. Синтез и-РНК начинается с промотора. Промотор расположен перед геном. К промотору присоед.РНК полимераза, разоединяет нуклеотиды комплиментарных цепей, начинает двигаться вдоль гена и на одной смысловой цепочке идет синтез и-РНК. Конец синтеза и-РНК определяется участком остановки транскрипции – терминатором. В начале по ДНК синтезир-ся про-ДНК, затем происходит следующее: экзоны (участки, которые несут инф-ию) вырезаются. Экзоны сшиваются, образуется зрелая и-РНК. Сплайсинг – процесс сшивания.

Трансляция – синтез полипептидной цепи(молекулы белка) по и-РНК.

Процесс трансляции включает 2 этапа:

-активирование АК

-непосредственный синтез белковой молекулы.

Активирование свободной АК и присоединение к т-РНК осуществл.при помощи фермента аминоация, т-РНК синтетаза. Сам процесс синтеза состоит из 3 этапов:

1.инициация

2.элонгация

3.терминация

На рибосоме имеется 2 участка: акцепторный и донорный. Сначала первая АК(метианин) попадает в акцепторный участок, затем и-РНК продвигается на 1 кодон и т-РНК с АК переходит в донорный участок. В акцепторный участок поступает след.кодон и-РНК, к которому присоединяется АК к растущей полипептидной цепи. Синтез белка идет до тех пор, пока в акцепторный участок не поступит терминирующий кодон. Когда на рибосому поступит терминир.кодон и-РНК (УАА, УАГ, УГА) синтез прекращается, не существует антикодонов комплиментарных нуклеотидам знаков препинания. Оторвавшийся в донорном участке полипептидной цепи не к чему присоединиться в акцепторном участке и она покидает рибосому. Синтез белка завершен.

– Конец работы –

Эта тема принадлежит разделу:

ОТВЕТЫ ПО ГЕНЕТИКЕ

Генетика как наука ее связь с другими науками... Генетика наука о наследственности и изменчивости живых организмов... Наследственность способность живых существ передавать свои признаки и способности потомству...

Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ: Химический состав, строение и функции РНК. Отличия ДНК от РНК.

Что будем делать с полученным материалом:

Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:

Все темы данного раздела:

Мейоз и его генетическая сущность
Мейоз — способ деления клеток, приводящий к уменьшению в них числа хромосом вдвое. Мейоз служит ключевым звеном гаметогенеза у животных и спорогенеза у растений, в результате которого

Хромосомная теория определения пола.
В 1901 году при изучении хромосомных наборов половых клеток самцов и самок было установлено, что они различаются одной парой хромосом. Хромосомы этой пары были названы половыми, а остальные хромосо

Балансовая теория определения пола.
Особи, имеющие комплекс хромосом 3Х+2А – сверх самки. Комплекс хромосом 2Х+3А – интерсекс. ж Комплекс хромосом XY+3А –сверх самцы ХХ:2А=1 (развиваются нормальные самки) X

Наследование признаков, сцепленных с полом и их практическое использование.
Сцепленные с полом и у людей: аномалия зрения, дальтонизм у мужчин чаще. (9%-мужчины; 0.5 – женщины). Ген дальтонизма рецессивный в Х хромосоме. Ген гемофилии локализован в Х хромосоме, женщина нос

Ложный и истинный гермафродитизм. Этапы формирования пола.
Различают Гермафродитизм истинный (встречается редко; характерно наличие яичника и яичек) и ложный (половые органы и вторичные половые признаки не соответствуют характеру половых желёз). Истинный г

Закон линейного расположения генов.
Т. Морган предположил, что гены расположены в хромосомах линейно, а частота кроссинговера отражает относительное расстояние между ними: чем чаще осуществляется кроссинговер, тем далее отстоят гены

Авторы и основные положения хромосомной теории наследственности.
основные положения хромосомной теории наследственности(1911, Т.Морган) 1. основным материальным носителем наследственности являются хромосомы с локализованными в них генами 2. ген

Химический состав, строение и функции ДНК. Репликация ДНК.
ДНК-полимер. Мономеры-нуклеотиды. 4 нуклеотида, каждый состоит из азотистого основания, сахара дезокси рибозы, остаток фосфорной кислоты. Азотистое основание – производное пурина: аденин и гуанин;

Сущность и свойства генетического кода.
Ген.код – система записи информации о последовательности расположения АК в белках с помощью послед-ти расположения нуклеотидов в и-РНК. Свойства генетического кода: -код триплетен

Мутационная изменчивость и ее роль в эволюции живых организмов.
Мутационная изменчивость - изменения генов, это мутации, новые состояния генов. Они устойчивы, как и гены из которых они возникли, путем ауторепродукции и они передаются потомкам. Причины появления

Понятие о полиплоидии и гетероплоидии, причины возникновения и роль в эволюции.
для получения нужных форм растений , отсутствующих в природе ,наряду с гибридизацией огромное значение имела разработка методов искусственного получения мутаций. геномномную мутацию затрагивающую в

Как происходят генные мутации и каково их значение в селекции и эволюции.
Генные мутации выражаются в изменении структуры отдельных участков ДНК. По своим последствиям генные мутации делятся на две группы: мутации без сдвига рамки считывания и мутации со сдвигом рамки сч

Инбридинг и его биологические особенности.
инбридинг- подразумевают получение потомства от скрещивания родственных между собой особей. инбридинг-спаривание родственных самцов и самок. в результате этого инбридинг животных имеет меж

Использование инбридинга в животноводстве и растениеводстве.
у овец породы прекос в результате инбридинга число абартирующих маток было в 2 раза больше чем при неродственном скрещивании . у крс отрицательное влияние на плодовитость ,кач-во потомства, жизнесп

Хотите получать на электронную почту самые свежие новости?
Education Insider Sample
Подпишитесь на Нашу рассылку
Наша политика приватности обеспечивает 100% безопасность и анонимность Ваших E-Mail
Реклама
Соответствующий теме материал
  • Похожее
  • Популярное
  • Облако тегов
  • Здесь
  • Временно
  • Пусто
Теги