Варианты тестовых заданий. Свойство организмов одного вида быть похожими друг на друга

Варианты тестовых заданий

 

Вар. 1

Ген: его свойства, действие, генотип, фенотип

Что такое наследственность?

A) Свойство организмов одного вида быть похожими друг на друга.

Б) Проявление у потомков тех же признаков, которыми обладают родители.

B) Свойство организмов наследовать определенный тип онтогенеза, характерный для представителей данного вида.

В чем выражается свойство неперекрываемости генетического кода?

A) Каждый нуклеотид в ДНК входит в состав лишь одного триплета.

Б) Каждый нуклеотид в ДНК входит в состав не менее чем трех триплетов.

B) Каждая аминокислота кодируется лишь одним триплетом.

Какое свойство гена обеспечивает константность наследственности у живых организмов?

A) Специфичность действия гена.

Б) Дозированность (градуальность) действия гена.

B) Стабильность структуры, являющаяся результатом ауторепродукции гена.
Г) Плейотропия.

Что такое генотип? Какое определение Вы считаете наиболее точным?

A) Совокупность всех генов организма.

Б) Совокупность генов, по которым анализируется организм.

B) Система взаимодействующих между собой генов организма.

Что такое фенотип? Какое определение Вы считаете наиболее точным?

A) Совокупность внешних признаков организма.

Б) Совокупность признаков, по которым анализируется организм.

B) Совокупность всех признаков и свойств организма, а также особенностей развития особи, которая является продуктом взаимодействия генотипа с внешней средой.

Г) Совокупность наследственных признаков организма.

Какой организм называется гомозиготным?

А) Организм, в соматических клетках которого содержатся разные аллели гена(ов).

Б) Организм, в соматических клетках которого содержится один аллель гена(ов).

В)Организм, в соматических клетках которого содержатся одинаковые аллели гена(ов).

Что такое плейотропия?

А) Свойство гена определять несколько альтернативных вариантов признака.

Б) Свойство гена взаимодействовать с другими генами.

В) Свойство гена определять возможность развития одновременно нескольких различных признаков.

Какие гены называются неаллелыными?

А) Гены, определяющие возможность развития разных наследственных признаков.

Б) Гены, локализованные в разных хромосомных локусах.

В) Гены, локализованные в негомологичных локусах.

Г) Гены, определяющие развитие альтернативных признаков.

Какие существуют виды взаимодействия неаллельных генов?

A) Кодоминирование.

Б) Неполное доминирование.

B) Эпистаз.

Г) Комплементарное взаимодействие.

Д) Полное доминирование.

Е) Полимерия.

Ж) Модифицирующее действие генов.

Какая схема соответствует эпистатическому действию генов?

Каким образом пенетрантность характеризует фенотипическое проявление гена?

А) Пенетрантность отражает частоту проявления определенного аллеля гена в фенотипе в популяции особей, имеющих этот аллель.

Б) Пенетрантность отражает степень выраженности гена в фенотипе.

 

Вар. 2

Ген: его свойства, действие, генотип, фенотип

Что такое ген? Какое определение Вы считаете наиболее точным?

B) Ген - это функциональная единица наследственности, представляющая собой участок молекулы ДНК, занимающая определенный локус в хромосоме,…

Что такое генетический код?

A) Триплет нуклеотидов.

Б) Последовательность нескольких аминокислот.

B) Способ символической записи наследственной информации в молекулах нуклеиновых кислот с помощью триплетов нуклеотидов.

В чем выражается свойство триплетности генетического кода?

А) В кодировании трех аминокислот одним нуклеотидом.

Б) В кодировании одной аминокислоты сочетанием из трех соседних нуклеотидов.

В) В соответствии одной аминокислоте трех соседних триплетов нуклеотидов.

Что означает термин "множественный аллелизм"?

А)Наличие в клетках организма многих генов,

Б) Наличие в клетках организма более двух вариантов (аллелей) одного гена.

В) Наличие в генофонде популяции (вида) многих вариантов (аллелей) одного и того же гена, отвечающих за развитие разных вариантов признака.

Г) Наличие в генотипе организма многих генов, отвечающих за развитие данного признака.

Что является причиной множественного аллелизма?

А) Модификационная изменчивость признака.

Б) Перекомбинация генов.

В) Многократные, разнонаправленные мутации гена.

Сколько аллелей одного гена содержится в зрелой половой клетке диплоидного организма?

A) Один аллель.

Б) Два аллеля.

B) Много аллелей.

Какие существуют виды взаимодействия аллельных генов?

A) Комплементарное взаимодействие.

Б) Кодоминирование.

B) Эпистаз.

Г) Полное доминирование.

Д) Полимерное взаимодействие.

Е) Неполное доминирование.

Ж) Модифицирующее действие.

Какой фенотипический эффект проявляется у гетерозиготных организмов при взаимодействии аллелей по типу полного доминирования?

А) Проявляется действие каждого аллеля.

Б) Проявляется действие одного из аллелей.

В)Проявляется промежуточный эффект двух аллелей.

Какой фенотипический эффект проявляется у гетерозиготных организмов при взаимодействии аллелей по типу кодоминирования?

A) Проявляется действие одного из аллелей.

Б) Проявляется действие каждого аллеля.

B) Проявляется промежуточный эффект двух аллелей.

Какой фенотипический эффект проявляется у гетерозиготных организмов при взаимодействии аллелей по типу неполного доминирования?

A) Проявление действия каждого аллеля.

Б) Проявление промежуточного эффекта действия двух аллелей.

B) Проявление действия одного аллеля.

Какая схема соответствует полимерному взаимодействию генов?

 

Вар. 3

Ген: его свойства, действие, генотип, фенотип

Что такое изменчивость?

А) Свойство живых организмов одного и того же вида так или иначе отличаться друг от друга.

Б) Изменения структуры наследственного материала.

В) Изменение фенотипа организма.

В чем выражается свойство вырожденности генетического кода?

A) В том, что все аминокислоты кодируются несколькими триплетами.

Б) В том, что большинство аминокислот кодируется более чем одним триплетом.

B) В том, что один и тот же триплет нуклеотидов кодирует несколько аминокислот.

Какое свойство гена обеспечивает изменчивость как свойство живых организмов?

A) Специфичность действия.

Б) Стабильность структуры.

B) Плейотропия.

Г) Способность мутировать.

Что такое аллели?

A) Пара генов, отвечающих за развитие одного и того же признака в генотипе.
Б) Гены, контролирующие проявление вариантов одного и того же признака.

B) Разные варианты одного и того же гена, занимающие один и тот же локус в гомологичных хромосомах и определяющие возможность развития разных вариантов одного и того же признака.

Что такое признак?

A) Какое-либо отдельное свойство организма.

Б) Морфологическое, физиологическое свойство или особенность развития, которые

являются результатом взаимодействия генов внутри генотипа и с внешней средой.

B) Единица фенотипа - фен, являющийся продуктом действия гена.

Какие признаки называются наследственными?

A) Признаки, являющиеся результатом действия и взаимодействия генов.

Б) Признаки, имеющиеся как у родителей, так и у потомков.

B) Признаки, передающиеся от родителей к детям.

Сколько отельных генов из группы множественных аллелей может одновременно находиться в генотипе диплоидного организма?

A) Один ген.

Б) Два гена.

B) Более двух генов.

Какой организм называется гетерозиготным?

A) Организм, в соматических клетках которого содержатся разные аллели гена(ов).

Б)Организм, в соматических клетках которого содержится много аллелей данного гена(ов).

B) Организм, в соматических клетках которого содержится один аллель данного гена.

От чего, в первую очередь, зависит фенотипическое проявление признака у гетерозиготного организма?

A) В первую очередь, от взаимодействия генотипа с внешней средой.

Б) В первую очередь, от характера взаимодействия аллельных генов.

B) В первую очередь, от характера взаимодействия неаллельных генов.

Какая схема соответствует комплиментарному взаимодействию генов?

 

Каким образом экспрессивность характеризует фенотипическое проявление гена?

А) Экспрессивность отражает частоту проявления аллелей в фенотипе.

Б) Экспрессивность отражает степень выраженности генов в фенотипе.

 

Bap. 4

Цитологические механизмы передачи в поколениях наследственных признаков

Какие клеточные структуры являются носителями наследственной информации?

A) Рибосомы.

Б) Мембраны.

B) Микротрубочки.

Г) Хромосомы.

Д) Митохондрии.

Е) Пластиды.

Ж) Лизосомы.

Какие механизмы обеспечивают сохранение постоянного кариотипа в ряду поколений организмов при половом размножении?

A) Митоз.

Б) Мейоз.

B) Оплодотворение.

Г) Мейоз + оплодотворение.

Каковы цитологические механизмы наследования генов при бесполом размножении?

A) В основе бесполого размножения лежат процессы мейоза.

Б) В основе бесполого размножения лежат процессы мейоза и оплодотворения.

B) В основе бесполого размножения лежат процессы митоза.

Чем обусловлены особенности передачи видовых наследственных признаков в ряду поколений?

A) Поведением хромосом в митозе.

Б) Поведением хромосом в мейозе.

B) Особенностями распределения цитоплазмы между дочерними клетками в митозе.

Г) Особенностями распределения цитоплазмы между дочерними клетками в мейозе.

Что является необходимым условием для формирования гаплоидного набора хромосом в гаметах?

Б) Конъюгация гомологичных хромосом. B) Расщепление центромер. 6. Как ведут себя в мейозе негомологичные хромосомы по отношению друг к другу? А) Все хромосомы, перешедшие от каждого…

Имеются ли отличия в генотипах особей разных полов одного вида в отношении генов, расположенных в негомологичных участках гетерохромосом?

А) Различий нет.

Б) Они различаются количеством аллелей, отвечающих за развитие соответствующих признаков.

В) Они различаются тем, что у одного пола есть гены, которых нет у другого пола.

Какие механизмы мейоза обеспечивают генетическое разнообразие гамет?

A) Неравные деления в мейозе при овогенезе.

Б) Кроссинговер и независимое расхождение гомологичных хромосом в 1 мейотическом делении.

B) Конъюгация хромосом.

В чем заключается суть закона расщепления (2-го закона Менделя)?

А) В расщеплении по фенотипу в потомстве гетерозиготных организмов в соотношении 3:1.

Б) В появлении в потомстве гетерозиготных организмов особей с рецессивным фенотипом.

Каковы цитологические механизмы расщепления при моногибридном скрещивании?

A) Расщепление в потомстве обеспечивается независимым расхождением хромосом в мейозе.
Б) Расщепление в потомстве обеспечивается расхождением гомологичных хромосом в разные гаметы и случайным сочетанием гамет при оплодотворении.

B) Расщепление в потомстве обеспечивается кроссинговером между гомологичными хромосомами и случайным комбинированием гамет при оплодотворении.

 

Вар. 5

Цитологические механизмы передачи в поколениях наследственных признаков

Что такое кариотип?

A) Совокупность всех генов организма.

Б) Совокупность всех признаков и свойств организма.

B) Совокупность хромосом, являющихся основными носителями наследственной информации.

По какому признаку различаются кариотипы особей одного вида, но разных полов?

A) По количеству аутосом.

Б) По форме аутосом.

B) По количеству гетерохромосом.

Г) По форме гетерохромосом,

Д) По соотношению аутосом и Х-хромосом.

Какие механизмы обеспечивают сохранение постоянного кариотипа в ряду поколений клеток?

A) Мейоз.
Б) Митоз.

B) Оплодотворение.

Каковы цитологические механизмы наследования генов при половом размножении?

A) В основе полового размножения лежат процессы мейоза.

Б) В основе полового размножения лежат процессы мейоза и оплодотворения.

B) В основе полового размножения процессы митоза.

Как располагаются в хромосомах аллельные гены ?

A) В одной и той же хромосоме.

Б) В разных участках гомологичных хромосом.

B) В соответствующих участках гомологичных хромосом.

Г) В разных хромосомах.

Как ведут себя гомологичные хромосомы при образовании гамет в мейозе?

А) Отходят к одному и тому же полюсу, попадая в одну и ту же гамету.

Б) Конъюгируют, а затем отходят к разным полюсам, попадая в разные гаметы.

В) Расщепляются в области центромер и расходятся так, что к каждому полюсу из каждой хроматиды попадает одна хроматида.

Как могут располагаться неаллельные гены в хромосомах по отношению друг к другу?

A) В соответствующих участках гомологичных хромосом.

Б) В различных участках гомологичных хромосом.

B) В разных (негомологичных) хромосомах.

Как передаются новому поколению неаллельные гены, входящие в состав одной и той же хромосомы (т.е. пришедшие от одного из родителей)?

A) Аллели генов, пришедшие от одного из родителей, всегда попадают в одну и ту же гамету.
Б) Аллели генов, пришедшие от одного из родителей, всегда попадают в разные гаметы.

B) Аллели генов, пришедшие от одного из родителей, чаще передаются вместе, но иногда
попадают в разные гаметы.

В чем суть закона чистоту гамет?

А) Гамета чиста, так как содержит гены в гомозиготном состоянии.

Б) Чистыми являются гаметы, образуемые только гомозиготными организмами.

В) Гаметы, образуемые любым организмом, чисты, так как содержат информацию о возможности развития только одного варианта каждого признака, т.е. один аллель из каждой пары аллельных генов.

Каково цитологическое обоснование закона чистоты гамет?

A) Кроссингов ер между гомологичными хромосомами.

Б) Независимость поведения хромосом (бивалентов) в анафазе 1 мейоза.

B) Расхождение гомологичных хромосом в анафазе 1 мейоза к разным полюсам клетки.

 

Вар. 6

Основные закономерности наследования генов

Что такое гибридологический метод исследования наследственности?

А) Метод, при котором изучаются наследственные признаки (свойства) отдельных организмов.

Б) Метод, при котором анализируется несколько поколений одной семьи по определенному признаку.

В) Метод, использующий направленное скрещивание организмов, различающихся по отдельным признакам, с последующим анализом наследования совокупности этих признаков в потомстве.

Что такое отельные гены?

А) Разные состояния гена, встречающиеся в популяции и отвечающие за возможность развития разных вариантов признака.

Б) Аллели (парные) гена, расположенные в соответствующих участках гомологичных хромосом данного организма и отвечающие за развитие у данного организма признака, определяемого данным геном.

Какой тип наследования называется моногенным?

А) Наследование признаков зависит от действия и взаимодействия аллельных генов.

Б) Наследование признака зависит от действия и взаимодействия неаллельных генов.

Чем доказывается такое свойство наследственного материала, как дискретность?

А) Единообразием гибридов F по анализируемым признакам.

Б) Появление рецессивного варианта признака одного из родителей у потомства F при отсутствии его в фенотипе гибридов F .

При скрещивании каких организмов расщепления в потомстве по гено- и фенотипу не произойдет ни в одном поколении?

А) При скрещивании фенотипически сходных организмов.

Б) При скрещивании организмов, различающихся по альтернативным признакам.

В)При скрещивании организмов гомозиготных по одним и тем же аллелям.

Г) При скрещивании генотипически сходных организмов.

Какое наследование называется полигенным?

A) Наследование признаков, зависящее от действия и взаимодействия аллельных генов.
Б) Наследование признаков, зависящее от действия и взаимодействия неаллельных генов.

B) На основании чего в 3-ем законе Менделя утверждается, что неаллельные гены и
определяемые ими признаки наследуются независимо друг от друга?

На основании появления при дигибридном скрещивании в потомстве гибридов F четырех фенотипических групп потомков.

А) На основании единообразия гибридов F.

Б) На основании анализа потомства гибридов F по каждой паре признаков в отдельности.

Что является цитологическим обоснованием 3-го закона Менделя?

A) Расположение генов в гетерохромосоме.

Б) Расположение генов в одной и той же аутосоме.

B) Расположение генов в негомологичных хромосомах.

Г) Расположение генов в соответствующих участках гомологичных хромосом.

В каком случае гены не подчиняются 3-му закону Менделя?

A) Если гены не расположены в негомологичных участках половых хромосом.

Б) Если гены расположены в одной и той же хромосоме.

B) Если гены расположены в разных (негомологичных) хромосомах.

На основании чего было высказано положение о сцепленном характере наследования признаков?

A) На основании свободного комбинирования признаков в потомстве от скрещивания
организмов АаВб х аабб.

Б) На основании постоянно совместного наследования генов АаВб в потомстве в тех же сочетаниях, что и у родителей.

B) На основании, как правило, совместного наследования генов, пришедших от одного родителя, при частичном нарушении их сцепления.

От чего зависит число кроссоверного потомства?

Б) От расстояния между генами в разных группах сцепления. B) От расстояния между генами, находящимися в одной группе сцепления. 12. Что… A) Метрическая единица измерения расстояния между генами.

Вар. 7

Основные закономерности наследования генов

Что такое неаллельные гены?

A) Гены, расположенные в соответствующих локусах гомологичных хромосом.

Б) Гены, отвечающие за проявление разных вариантов одного и того же признака.

B) Гены, расположенные в негомологичных локусах хромосом.

Какое скрещивание организмов называется моногибридным?

Б) Скрещивание организмов, при котором прослеживается наследование альтернативных признаков, определяемых аллелями одного гена, в ряду поколений. … 3. Почему при скрещивании типа АА х аа потомство получается единообразным по… Б) Потому что гомозиготные родители образуют по одному типу гамет и гибриды имеют одинаковый генотип.

В чем заключается суть закона расщепления (2-го закона Менделя)?

А) В расщеплении по фенотипу в потомстве гетерозиготных организмов в соотношении 3:1.

Б) В появлении в потомстве гетерозиготных организмов особей с рецессивным фенотипом.

Обязательно ли появление многочисленного потомства у данной пары родительских организмов, чтобы реализовался закон расщепления?

А) Закон расщепления реализуется только при анализе многочисленного потомства.

Б) Закон расщепления по существу реализуется независимо от числа потомков.

Что такое сцепленное с полом наследование признаков?

A) Наследование, характер которого определяется расположением генов в аутосомах и
поведением последних в мейозе при образовании гамет.

Б) Наследование, характер которого определяется расположением генов в негомологичных участках гетерохромосом.

B) Наследование, характер которого определяется расположением генов в гомологичных
участках гетерохромосом.

Сколько типов гамет образует гомогаметный пол (в отношении гетерохромосом)?

A) Один тип.

Б) Два типа.

B) Много типов.

Сколько типов гамет (в отношении гетерохромосом) образует гетерогаметный пол?

A) Один тип.

Б) Два типа.

B) Много типов.

В чем особенность передачи в поколениях У-сцепленных (или голандрических) генов?

A) Передаются сыновьям от матери.

Б) Передаются от отца к дочерям.

B) Передаются всему потомству независимо от того, у какого родителя они имеются.
Г) Передаются от отца к сыновьям из поколения в поколение.

Какое скрещивание организмов называется полигибридным?

А) Скрещивание организмов, отличающихся друг от друга альтернативными вариантами признака.

Б) Скрещивание, при котором прослеживается наследование признаков, определяемых аллелями разных (неаллельных) генов.

Какие особенности наследования признаков выявляются при полигибридном скрещивании?

A) Сцепленное наследование признака.

Б) Сцепленный с полом тип наследования.

B) Независимое наследование признаков.

Г) Аутосомный тип наследования.

Что такое анализирующее скрещивание?

A) Скрещивание, с помощью которого можно установить генотип организма.

Б) Скрещивание организма с доминантным фенотипом и неизвестным генотипом с организмом, имеющим рецессивный фенотип.

B) Скрещивание фенотипически сходных организмов.

 

Вар. 8

Изменчивость

Каков определение изменчивости Вы считаете наиболее полным?

A) Изменчивость - это свойство живых организмов изменять структуру наследственного
материала.

Б) Изменчивость - это свойство живых организмов одного и того же вида так или иначе отличаться друг от друга.

B) Изменчивость - это свойство живых организмов различных видов отличаться друг от
друга.

Какие виды изменчивости обусловлены изменениями в наследственном материале организма?

A) Модификационная изменчивость.

Б) Комбинативная изменчивость.

B) Мутационная изменчивость

Какие виды мутаций выделяются в связи с возникновением их на разных уровнях организации наследственного материала?

A) Соматические мутации.

Б) Генные (толчковые) мутации.

B) Спонтанные мутации.

Г) Хромосомные аберрации.

Д) Генеративные мутации.

Е) Индуцированные мутации.

Ж) Геномные мутации.

Что такое анэуплоидия (или гетероплоидия)?

А) Изменение структуры хромосом.

Б)Изменение числа наборов хромосом.

В)Изменение числа отдельных хромосом в диплоидном кариотипе.

Что лежит в основе геномных мутаций?

A) Кроссинговер.

Б) Изменение структуры гена.

В) Нарушение расхождения хромосом при делении клеток.

Какие заболевания у человека связаны с патологией аутосом?

А) Синдром "кошачьего крика".

Б) Синдром Шерешевского-Тернера.

B) Синдром Клайнфельтера.

Г) Фенилкетонурия.

Что такое комбинативная изменчивость?

A) Это вид изменчивости, обусловленный изменением структуры гена.

Б) Это вид изменчивости, обусловленный появлением нового сочетания генов в генотипе.

B) Это вид измени, обусловленный действием факторов внеш. среды на фенотип организма.

Какие процессы обеспечивают комбинативную изменчивость?

A) Мутации.

Б) Конъюгация хромосом.

B) Кроссинговер.

Г) Распределение гомологичных хромосом в анафазе 1 мейоза.

Д) Независимое расхождение негомологичных хромосом в анафазе 1 мейоза.

Г) Оплодотворение.

Какие заболевания можно диагностировать, используя методику определения полового хроматина?

A) Синдром Дауна у женщины.

Б) Синдром Дауна у мужчины.

B) Синдром Шерешевского-Тернера.

Г) Синдром Патау и Эдвардса.

Д) Синдром Клайнфельтера.

Е) Трисомия "X".

Что такое фенокопирование?

А) Явление, при котором мутации неаллельных генов дают один и тот же фенологический эффект.

Б) Явление, при котором фенотип копирует наследственную патологию при нормальной генотипе.

 

Вар. 9

Изменчивость

Какое определение изменчивости Вы считаете наиболее полным?

Б) Изменчивость - это свойство живых организмов одного и того же вида так или иначе отличаться друг от друга. B) Изменчивость - это свойство живых организмов различных видов отличаться… 2. Какие виды изменчивости обусловлены изменениями в наследственном материале организма?А) Модификационная…

Что такое мутации?

Б) Изменения фенотипичсского проявления гена под действием измененной системы генотипа. В) Качественные, прерывистые, устойчивые изменения в генотипе, передающиеся… 4. Что лежит в основе возникновения различных видов хромосомных аберраций? А) Конъюгация хромосом.

Каковы последствия хромосомных аберраций?

A) Изменение структуры гена.

Б) Нарушение считывания информации в группе сцепления.

B) Нарушение генного баланса в генотипе.

Что такое модификационная изменчивость?

А) Изменения, возникающие в фенотипе группы организмов одного вида, находящихся в сходных условиях существования, и не затрагивающие генотип.

Б) Изменения, возникающие в фенотипе организмов, связанные с изменениями наследственного материала.

Что такое "норма реакции"?

А) Свойство гена определять развитие конкретного значения признака.

Б) Определяемые генотипом пределы модификационной изменчивости признака.

Какие наследственные заболевания можно диагностировать с помощью цитогенетического метода?

Б) Гемофилия. B) Болезнь Дауна. Г) Синдром "кошачьего крика".

Какие заболевания называются мулътифакториалъными?

А) Это болезни с наследственным предрасположением.

Б) Это болезни, в этиологии которых сочетаются как наследственные, так и средовые факторы.

В) Это болезни, которые детерминированы несколькими неаллельными генами.

 

Вар.10

Изменчивость

Что такое мутации?

A) Изменения фенотипического проявления гена под действием факторов окружающей среды.

Б) Изменения фенотипического проявления гена под действием измененной системы генотипа.

B) Качественные, прерывистые, устойчивые изменения в генотипе, передающиеся потомству
и определенным образом влияющие на признак.

Какой &ид мутаций передается из поколения в поколение организмов при половом размножении?

А) Соматические мутации.

Б) Генеративные мутации.

Результатом нарушения каких процессов являются генные (толчковые) мутации?

A) Нарушение кроссинговера.

Б) Ошибки репликации.

B) Ошибки репаративного синтеза.

Г) Нарушение расхождения хромосом в митозе.

Д) Нарушение расхождения хромосом в мейозе.

Что является последствием генных (толчковых) мутаций?

А) Перекомбинация признаков в потомстве.

Б) Изменение отдельных признаков (иногда группы признаков) с появлением новых вариантов этих признаков.

Что такое полиплоидия?

A) Изменение структуры хромосом.

Б) Любое изменение числа хромосом в кариотипе.

B) Изменение числа гаплоидных наборов хромосом в кариотипе.

Что такое летальные мутации?

Б) Изменения гена, приводящие к появлению аллеля, снижающего жизнеспособность организма. В) Изменения гена, приводящие к появлению аллеля. вызывающего гибель организма… 7. Какие наследственные заболевания человека являются моногенными?

Какие заболевания можно диагностировать, используя методику определения полового хроматина?

A) Синдром Дауна у женщины.

Б) Синдром Дауна у мужчины.

B) Синдром Шерешевского-Тернера.

Г) Синдром Патау и Эдвардса.

Д) Синдром Клайнфельтера.

Е) Трисомия "X".

Что такое генокопирование?

А) Явление, при котором мутации неаллельных генов дают один и тот же фенотипическии эффект.

Б) Явление, при котором фенотип копирует наследственную патологию при нормальном генотипе.

 

Вар. 11

Методы генетических исследований человека

Каковы возможности генеалогического метода?

A) Позволяет определить типы наследования анализируемого признака.

Б) Позволяет определить степень зависимости признака от генетических и средовых факторов.

B) Позволяет выяснить соотношение генотипов в популяции.

Г) Позволяет прогнозировать возможность проявления признака в потомстве.
2. Какие особенности распределения особей в родословной характеризуют аутосомно-

Доминантный тип наследования?

A) Передача признака из поколения в поколение без пропуска поколений.
Б) Признаки передаются только по мужской линии.

B) Оба пола поражаются в одинаковой степени.

Г) Признак проявляется приблизительно у потомства пораженного родителя.

Д) Отсутствует передача соответствующего признака от отца к сыну.

Какие особенности распределения особей в родословной характеризуют рецессивный X-сцепленный тип наследования?

A) В родословной значительно больше мужчин с данным признаком, чем женщин.

Б) Признак обязательно проявляется в каждом поколении независимо от пола организмов.

B) Отсутствует передача соответствующего признака от отца к сыну.

Д) Признак передается только по мужской линии из поколения в поколение.

Каковы возможности близнецового метода?

A) Позволяет определить характер наследования признака.

Б) Позволяет определить клинический диагноз наследственного заболевания.

B) Позволяет выяснить степень зависимости признака от генетических и средовых факторов.
Г) Позволяет прогнозировать проявление признака в потомстве.

О чем свидетельствуют выраженные различия при высокой конкордантности как у моно- так и у дизиготных близнецов?

A) О наследственной обусловленности признака.

Б) О наследственной предрасположенности к развитию данного признака.

B) О ненаследственной природе признака.

Каковы возможности цитогенетического метода?

A) Позволяет определить тип наследования признака.

Б) Позволяет диагностировать наследственно обусловленные аномалии развития, связанные с хромосомными и геномными мутациями.

B) Позволяет иногда прогнозировать вероятность рождения аномального потомства.
Г) Позволяет выяснить соотношение генотипов в популяции.

Какие наследственные заболевания можно диагностировать с помощью цитогенетического метода?

A) Сахарный диабет.

Б) Гемофилия.

B) Болезнь Дауна.

Г) Синдром "кошачьего крика".

Д) Синдром Шерешевского-Тернера.

Е) Синдром Клайнфельтера.

Ж) Фенилкетонурия.

Каковы возможности популяционно-статистического метода при изучении генетики человека?

А) Позволяет определить тип наследования признака.

Б) Позволяет определить степень зависимости признака от генетических и средовых факторов.

В) Позволяет определить количество гетерозигот в популяции организмов.

Г) Позволяет установить степень родства между популяциями.

Д) Позволяет диагностировать наследственные аномалии развития.

Что называется идеальной популяцией?

A) Популяция, находящаяся в идеальных условиях существования.

Б) Популяция с оптимальным соотношением аллелей.

B) Популяция, на которой не сказывается действие элементарных эволюционных факторов.

Bap. 12

Методы генетических исследований человека

Какие методы изучения наследственности и изменчивости применимы к человеку?

A) Гибридологический
Б) Генеалогический

B) Близнецовый
Г) Биохимический

Д) Цитогенетический

Е) Популяционно-статистический

Каковы возможности генеалогического метода?

А) Позволяет определить типы наследования анализируемого признака.

Б) Позволяет определить степень зависимости признака от генетических и средовых

факторов.

В) Позволяет выяснить соотношение генотипов и популяции.

Г) Позволяет прогнозировать возможность проявления признака в потомстве.

Какие особенности распределения особей в родословной характеризуют доминантный Х-сцепленный тип наследования?

A) Признак передается из поколения в поколение по мужской линии.

Б) Признак никогда не передается от отца к сыну.

В) Признак никогда не передается от матери к дочери.

Г) Отец передает свой признак 100 % своих дочерей.

Каковы возможности близнецового метода?

А) Позволяет определить характер наследования признака.

Б) Позволяет подтвердить клинический диагноз наследственного заболевания.

B) Позволяет выяснить степень зависимости признака от генетических и средовых
факторов.

Г) Позволяет прогнозировать проявление признака в потомстве.

О чем свидетельствуют близкая к 100% конкордантность у монозиготных близнецов и низкая конкордантность у дизиготных близнецов?

A) О наследственной природе анализируемого фактора.

Б) О существенной роли наследственного фактора в формировании признака.

B) О ненаследственной природе признака.

Каковы возможности цитогенетического метода?

A) Позволяет определить тип наследования признака.

Б) Позволяет диагностировать наследственно обусловленные аномалии развития, связанные с хромосомными и геномными мутациями.

B) Позволяет иногда прогнозировать вероятность рождения аномального потомства.
Г) Позволяет выяснить соотношение генотипов в популяции.

Какие заболевания можно диагностировать, используя методику определения полового хроматина?

A) Синдром Дауна у женщины.

Б) Синдром Дауна у мужчины.

B) Синдром Шерешевского-Тернера.

Г) Синдром Патау и Эдвардса.

Д) Синдром Клайнфельтера.

Е) Трисомия "X".

Чем характеризуется идеальная популяция?

A) Отсутствием эволюции,

Б) Замедленной скоростью эволюции.

B) Высокой скоростью эволюции.

Чем характеризуется соотношение частот аллелей в идеальной популяции?

Б) Изменением в сторону, соответствующую состоянию большей устойчивости. В) Однозначностью соотношения между аллелями разных генов. Задачи

Темы контрольных работ и рефератов

2. Роль генетических факторов в разнообразии психофизиологических особенностей человека 3. Современные медицинские, социальные и психолого-педагогические подходы к… 4. Аутистическое поведение при некоторых генетических заболеваниях.