рефераты конспекты курсовые дипломные лекции шпоры

Раздел Биология
/
Изменение доминантности в процессе онтогенеза.

Реферат Курсовая Конспект

Выберите учебное заведение

Изменение доминантности в процессе онтогенеза.

Изменение доминантности в процессе онтогенеза. - раздел Биология, Генетика У Человека Многие Наследственные Заболевания Передаются Рецессивным Геном. И ...

У человека многие наследственные заболевания передаются рецессивным геном. И важно отличать гетерозиготы, содержащие ген патологического признака. Пример: у человека с нормальной кровью эритроциты имеют двояковогнутую форму и имеют генотип A^NA^N, но при заболевании серповидно клеточной анемии в генотипе присутствуют два аномальных гена: aⁿaⁿ. При этом эритроцит имеет серповидную форму. Такие эритроциты плохо соединяются с кислородом и имеют малую поверхность для переноса кислорода. Такой человек гибнет. У гетерозигот этот признак не проявляется в фенотипе, но иногда в процессе онтогенеза возможно, чтобы доминантный признак стал рецессивным и наоборот. Так ген серповидно клеточной анемии становится доминантным, если человек с гетерозиготным генотипом поднимается в горы. В горах, поскольку доминирует рецессивный ген aⁿ, в его крови увеличивается количество серповидных эритроцитов. Человек задыхается и может погибнуть от анемии. В долине с гетерозиготным генотипом чувствует себя нормально, то есть процесс доминирования A^N восстанавливается. Скрытым носителем аномальных генов является рецессивный ген, определяющий наследственное заболевание человека: фенилкетанурию. У людей гомозигот по рецессиву отсутствует фермент, необходимый для превращения аминокислоты фенилаланина в тирозин. Фенилаланин накапливается в тканях и приводит к задержке умственного развития. Гетерозиготный человек внешне нормален, но если дать ему с пищей определенной количество фенилаланина, то в организме будет накапливаться избыток его, что ведет к повышению выделения его с мочой. Гомозиготность по фенилкетанурие легко определяют у новорожденных.

На смоченную мочой пеленку наносят небольшое количество FeCl₃. В случае положительной реакции (цвет пеленки меняется на голубой) ребенка надо держать на диете с малым содержанием фенилаланина, что к минимуму сведет влияние болезни на умственное развитие.

Доминирование одного и того же признака зависит и от пола организма. Активность генов, определяющих такие признаки, зависит от уровня половых гормонов. Например: гены, обуславливающие выпадение волос у человека. Плешивость является доминантным признаком у мужчин и рецессивным у женщин. У мужчин, рецессивных по этому гену, плешивость все равно будет проявляться. А у женщин, даже гомозиготных по гену плешивости, этот признак выражен слабо. На проявление гена, а значит и на доминантность или рецессивность признака могут влиять так же другие гены организма, то есть «генная среда». Примером ее действия является промышленный меланизм. У березовой пяденицы (бабочки) в районах, неподвергшихся загрязнению, для светлых и темных форм имеет место неполное доминирование. В промышленных районах темная форма боле е выгодна и она доминирует над светлой. И гетерозиготы являются столь же темными по окраске, как и гомозиготы. Отбор привел не только к изменению частоты аллеля, отвечающего за меланизм, но и изменил его «генную среду», на которой он проявился. Доказывается это тем, что при скрещивании темных бабочек, пойманных в Англии, со светлыми бабочками из Канады (генная среда иная) у потомков наблюдается промежуточная окраска (т. е. полного доминирования нет).

Развернуть

Открыть в широком формате

– Конец работы –

Эта тема принадлежит разделу:

Генетика

Генетика наука изучающая материальную основу наследственности и изменчивости организмов а так же механизмы эволюции живого... Термин Генетика ввел в науку в году Иогансон... Наследственность способность родителей передавать свои признаки следующему поколению Предмет...

Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ: Изменение доминантности в процессе онтогенеза.

Что будем делать с полученным материалом:

Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:

Все темы данного раздела:

Предмет изучения генетики
1)причины многообразия видов на Земле. 2)изучение причин наследственности. Изучение цитологических основ наследственности, ее химической природы. 3)генетика пола (

Основные генетические понятия. Генетическая терминология.
Наследование - процесс передачи наследственной информации (генов) от одного организма к другому. Изменчивость - общее свойство организмов изменять

Лиловые
Закон единообразия первого поколения: При скрещивании родителей чистых линий, различающихся по одному контрастному признаку, все гибриды первого поколения окажутся единооб

Гипотеза чистоты гамет была предложена Грегором Менделем.
При моногибридном скрещивании в первом поколении (F1) рецессивный ген (а) не проявляется, но он и не смешивается с доминантным (A). Во втором поколении (F2) появляются особи как с доминант

Современное звучание закона чистоты гамет.
Гаметы гетерозиготных особей чисты. То есть они несут по одной хромосоме от каждой пары альтернативных хромосом. Такие понятия, как гомозиготы и гетерозиготы так же цитологически подтверждаются на

Решение задач: моногибридное скрещивание.
Задача №30. При наследственном заболевании гипофосфатемией наблюдается поражение скелета, напоминающее рахит. Один из родителей (мама) страдает гипофосфатемией, другой нет. У больного роди

Вероятностные методы в генетике.
Закон умножения вероятностей: Если событие включает в себя несколько элементарных независимых событий, то вероятность данного события равна произведению вероятностей составляющ

Промежуточный характер доминирования (неполное доминирование).
При скрещивании растений ночной красавицы (мерабелис) в F1 потомство имеет промежуточные признаки между родителями - венчик цветка не красный и не белый – он розовый. При скрещивании гибри

Кодоминирование или наследование групп крови.
Группа крови человека зависит от взаимодействия не двух, а трех аллельных генов: A, B, 0. Они, комбинируясь в диплоидных клетках по 2, образуют 6 генотипов. Гены A и B доминируют над геном 0. Но др

Наследование групп крови по резус-фактору (Rh-фактор).
У человека Rh(+) в эритроцитах крови содержится резусный белок (РБ), который синтезируется под контролем соответствующего доминантного гена RH+. У человека Rh(-) в эритроцитах нет РБ. Он г

Сверхдоминирование.
Это когда ген, ответственный за признак, одного из родителей очень доминирует. Нарушения расщепления 3:1 возможно при наличии у организмов нерегулярных типов полового размн

Определение пола у ос и пчел.
Таким образом, самцы пчел, ос, шмелей, развиваясь партеногенетически, имеют гаплоидный набор х

Наследование с летальными генами.
Второй закон Менделя, где расщепление в потомстве идет в соотношении 3:1 при наличии летальных генов нарушается. L – летальный доминантный ген. l – рецессивный летальный ген.

Дигибридное скрещивание. Закон независимого наследования признаков.
Скрещивание по двум парам признаков называется дигибридным. Грегор Мендель скрещивал растения гороха с желтыми и зелеными семенами – первая пара признаков и растения с гладкой и морщинистой формой

Статистические доказательства закона независимого наследования признаков.
Расщепление по фенотипу в F2 идет следующим образом (фенотипические классы): 9 AB (желтые гладкие): 3 Ab (желтых морщинистых): 3 aB (зеленых гладких): 1 ab (зеленый морщинистый) &

Цитологическая основа дигибридного скрещивания.
Цитологическое доказательство – это доказательство на уровне хромосом. 1. диплоидный набор гомологичных хромосом состоит из нескольких пар аллельных генов. 2. гены одной парной хр

I тип – неполное доминирование по двум парам признаков.
Гены Признак F ᾹᾹ Ᾱᾱ ᾱᾱ

Анализирующее скрещивание при дигибридном скрещивании.
Скрещивание, в котором использованы потомки F1 и гомозиготный родитель, называется возвратным или беккроссом. в тетради Пот

Полигибридное скрещивание.
В природе количество пар генов, по которым могут быть гетерозиготны скрещиваемые организмы, бывает значительно больше, чем два. Скрещивание, проводимое с учетом наследования множеств пар п