рефераты конспекты курсовые дипломные лекции шпоры

Реферат Курсовая Конспект

МОНОГИБРИДНОЕ СКРЕЩИВАНИЕ

МОНОГИБРИДНОЕ СКРЕЩИВАНИЕ - раздел Биология, ПО ОБЩЕЙ ГЕНЕТИКЕ   1.1. Черный Цвет Шерсти Собак Доминир...

 

1.1. Черный цвет шерсти собак доминирует над коричневым. От нескольких вязок черной суки с одним и тем же коричневым кобелем получено 15 черных и 13 коричневых щенков. Каковы генотипы родителей и потомков?

Объект: собака.

Признак: цвет шерсти.

Символы, условие: В – аллель, определяющий черный цвет шерсти, b – аллель, определяющий коричневый цвет шерсти.

Р 1.2 В - х bb

F1: 15 (B - ); 13 (bb)

G(P1) - ? G(F1) - ?

Решение: так как в F1 присутствуют коричневые особи (bb), G(P1) – Bb; дополнительный аргумент: соотношение черных и коричневых щенков близко к 1:1, подобное расщепление наблюдается при анализирующем скрещивании.

Ответ: Р1 и черные особи из F1 гетерозиготны.

1.2. Раннеспелость овса доминирует над позднеспелостью. На опытном участке от скрещивания позднеспелого овса с гетерозиготным раннеспелым получено 69134 растения раннего созревания. Определите число позднеспелых растений.

1.3.У крыс известна очень красивая мутация серебристой шерсти. При скрещивании с нормальными крысами самки с серебристой шерстью всегда приносят нормальных крысят, а в возвратном скрещивании нормального самца из F1 с серебристой крысой получили 38 серебристых и 40 нормальных потомков. Решили проверить, какое расщепление получится в F2 . Получили 130 крысят. Сколько, по-вашему, из них будет иметь серебристую шкурку?

1.4. После скрещивания белых мышей с серыми в первом поколении все мышата оказались серыми, во втором поколении появилось 129 серых и 34 белых мышонка. Как наследуется признак? Каковы генотипы родителей? Что получится, если особей из F1 скрестить с исходными формами? Какая часть серых мышей из F2 гомозиготна?

1.5. При скрещивании нормальных дрозофил между собой в потомстве 25% особей оказались с уменьшенными глазами. Последних скрестили с родительскими мухами и получили 37 особей с уменьшенными глазами и 39 - с нормальными. Определите генотипы скрещиваемых в обоих опытах мух.

1.6. В 1905 г. Бэтсон решил проверить справедливость законов Менделя и повторил опыты по скрещиванию гомозиготных растений с желтыми и зелеными семенами. В F1 все семена имели желтую окраску семядолей, а в F2 при самоопылении растений, выросших из гибридных семян, было получено 3903 семени с зелеными и 11902 с желтыми семядолями. Подтвердил ли опыт Бэтсона справедливость закона расщепления? Докажите это, используя метод c2.

1.7. Галактоземия (неспособность усваивать молочный сахар) наследуется как аутосомный рецессивный признак. Успехи современной медицины позволяют предупредить развитие болезни и избежать тяжелых последствий нарушения обмена. Какова вероятность рождения больных детей в семье, где один из супругов гомозиготен по гену галактоземии, но развитие у него болезни было предупреждено диетой, а второй гетерозиготен по галактоземии?

1.8.Черная кошка с белыми пятнами на шее и на животе (S) скрещивается с таким же по фенотипу котом одинакового с ней генотипа. Какова вероятность рождения у этой пары сплошь черного котенка без пятен на теле?

1.9. Синдактилия (сросшиеся пальцы) наследуется как доминантный аутосомный признак. Один из родителей гетерозиготен, другой гомозиготен по рецессивному аллелю. Какова вероятность того, что при двух детях в этой семье один будет нормальным, другой – со сросшимися пальцами?

1.10. Полидактилия (шестипалость) человека имеет доминантно-аутосомную детерминацию. В семье, где один из родителей имеет нормальное строение кисти, а второй - шестипалый, родился ребенок с нормальными кистями. Какова вероятность рождения следующего ребенка тоже без аномалии? С какой вероятностью при двух детях в семье оба они будут нормальными?

1.11.. Дональд сообщает, что в Шотландии одна шортгорнская корова принесла в один отел 5 телят, в том числе одного бычка красной, двух телок чалой и двух телок белой мастей. Можете ли Вы определить масть быка и коровы, от которых родились эти телята? Чалая масть свойственна гетерозиготным животным.

Объект: крупный рогатый скот.

Признак: масть.

Символы, условие: А - красная масть; а - белая масть;

гетерозиготные особи (Аа) - чалые;

F1 : 1 (АА); 2 (Аа); 2 (аа), всего 5 особей.

Ph(P1,2) - ?

Решение:так как гетерозиготные особи – чалые, доминирование неполное. В первом поколении присутствуют потомки всех трех мастей. Это возможно лишь в том случае, если оба родителя гетерозиготны, следовательно, они были чалыми.

Ответ: бык и корова имели чалую масть.

1.12. Кохинуровые норки (светлая окраска меха с черным крестом на спине) получаются в результате скрещивания белок норок с темными. Скрещивание между собой темных норок дает темное потомство, а скрещивание между собой белых – белое. На звероферме от скрещивания кохинуровых норок получено потомство: 74 белых : 77 темных : 152 кохинуровых. Сколько особей из них и какие будут гомозиготными? Какое потомство получится от скрещивания кохинуровых норок с белыми?

1.13. Врожденно бесхвостая кошка от скрещивания с нормальным котом родила 5 котят, все с короткими хвостиками. Какое расщепление по длине хвостов следует теоретически ожидать от скрещивания ее детей между собой, если в сумме было получено 8 потомков? Какое расщепление будет наблюдаться в случае скрещивания короткохвостой кошки с нормальным котом, если известно, что при скрещивании бесхвостой кошки с короткохвостым котом половина потомков бывает бесхвостыми, а половина – короткохвостыми?

1.14. От скрещивания гнедых лошадей с альбиносами рождаются жеребята с золотисто-желтой окраской туловища при почти белой гриве и хвосте (так называемая окраска «паломино»). Попытки развести в чистоте лошадей такой масти не увенчались успехом. При их скрещивании всегда возникало расщепление в отношении 1 гнедой : 2 паломино : 1 альбинос. Как это можно объяснить? Как наследуется окраска паломино у лошадей?

1.15. Редкий аллель а вызывает у человека наследственную анофтальмию (отсутствие глазных яблок). Аллель А обусловливает нормальное развитие глаза. У гетерозигот глазные яблоки уменьшены. Супруги гетерозиготны по гену А, определить расщепление в F1 по генотипу и фенотипу. Мужчина, гетерозиготный по гену А (с уменьшенными глазными яблоками), женился на женщине с нормальным развитием глаз. Какое расщепление по фенотипу окажется среди его детей?

1.16. Одна из форм цистинурии – нарушения метаболизма некоторых аминокислот, в результате чего в моче больных обнаруживаются цистин, лизин, аргинин и орнитин, наследуется как аутосомный рецессивный признак. У гетерозигот наблюдается лишь повышенное содержание цистина в моче, у гомозигот образуются цистиновые камни в почках. Определите возможные формы проявления цистинурии у детей в семье, где один супруг страдал этим заболеванием, а другой имел лишь повышенное содержание цистина в моче. Какие формы цистинурии возможны у детей в семье, где один из супругов страдал камнями почек, а другой был нормален в отношении анализируемого признака?

1.17. Серповидноклеточная анемия – замена нормального гемоглобина А на S-гемоглобин, в результате чего эритроциты принимают форму серпа в условиях пониженного содержания кислорода в атмосфере, наследуется как неполностью доминантный аутосомный признак. У гомозиготных индивидов заболевание приводит к смерти обычно в раннем возрасте. Гетерозиготные люди жизнеспособны. Интересно, что малярийный плазмодий не может использовать для своего питания S-гемоглобин, поэтому люди, имеющие эту форму гемоглобина, не болеют малярией. Наибольшее распространение этот ген имеет в странах Средиземноморья.

Какова вероятность рождения детей устойчивых к малярии в семье, где один из родителей гетерозиготен по гену серповидноклеточной анемии, а другой нормален в отношении этого признака? Какова вероятность рождения детей чувствительных к малярии в семье, где оба родителя устойчивы к этому заболеванию?

1.18. При разведении горностаевых кур «в себе» в потомстве, состоящем из 42 цыплят, было 20 горностаевых, 12 черных и 10 чисто белых. Как это можно объяснить? Как наследуется горностаевая окраска оперения?

1.19. У шортгорнского скота чалую окраску имеют особи, гетерозиготные по аллелям красной и белой окрасок. Белые шортгорнские телки часто бывают бесплодными. Имеется сообщение, что от одного белого шортгорнского быка было получено 20 чалых и красных телок с нормальной плодовитостью и 10 белых телок, которые оказались бесплодными. Нет ли в этом сообщении чего-то, вызывающего сомнение в его достоверности?

1.20. Дедушка мальчика со стороны матери имеет группу крови АВ, а обе бабушки и второй дедушка - группу О. Какова вероятность того, что мальчик имеет группу крови О, А, В, АВ?

Объект: человек.

Признак: группы крови системы АВО.

Символы, условие: IА , IВ, i – аллели, кодирующие систему групп крови АВО.

IА > i, IB > i, IA и IB кодоминантны;

мать мальчика имеет родителей: P1,2 : ii x IA IB

его отец имеет родителей с генотипом ii.

Какова вероятность того, что мальчик имеет группу крови О, А, В, АВ?

Решение: найдем вероятные генотипы матери мальчика: ½ IA i; ½ IB i.

Генотип отца мальчика определяется однозначно: ii. Теперь определим вероятные группы крови мальчика:

P1,2 : [ ½ ( IA i ) + ½ ( IB i ) ] х i i

F1 : i i – ½ ∙ ½ + ½ ∙ ½ = ½;

IA i – ½ ∙ ½ = ¼;

IB i – ½ ∙ ½ = ¼.

Ответ:вероятности того, что мальчик имеет группы крови О, А, В, АВ соответственно равны ½; ¼; ¼; 0.

1.21. Родители имеют группы крови М и N. Какие группы крови могут иметь их дети? (Группы крови системы MN определяются кодоминантными аллелями LM и LN ).

1.22. У мальчика I группа крови (О), а у его сестры IV (АВ). Что можно сказать о группах крови и генотипах их родителей?

1.23. В родильном доме перепутали двух мальчиков. Родители одного из них имеют О и А группы крови, родители другого – А и АВ. Исследование показало, что дети имеют О и А группы крови. Определите, кто чей сын. Возможно ли это сделать наверняка при других комбинациях групп крови? Приведите примеры. В каких случаях можно было бы обойтись без исследования крови отцов?

1.24. У матери О группа крови, у отца АВ. Могут ли дети унаследовать группу крови одного из своих родителей? Почему?

1.25. У кроликов имеется серия множественных аллелей, определяющих окраску шерсти. Эти аллели располагаются в порядке доминирования следующим образом: С (агути) > сch (шиншилла) > сh (гималайский) > с (альбинос). Аллель С полностью доминирует над всеми аллелями, сh - полно доминирует над с ; аллель сch неполно доминирует над сh и с, давая светло-серую окраску (светлый шиншилла). Сколько может быть разных генотипов при участии перечисленных аллелей? При скрещивании кролика агути со светлым шиншилла в F1 получились один кролик агути и два – с гималайской окраской. Какие генотипы могут быть у родителей и потомков? Кролик агути скрещивается с 18 белыми крольчихами. Получено 48 крольчат с окраской агути и 42 белых. Укажите предполагаемые генотипы родителей.

1.26. Селекционер скрестил кроликов шиншилловой окраски с гималайскими. Все первое поколение было светло-серым. Полученные гибриды скрещивались между собой. При этом было получено 99 крольчат светло-серой окраски: 48 гималайских : 51 шиншилловой окраски шерсти. Определите генотипы родителей и гибридов первого и второго поколений. В другом опыте скрестили кроликов дикой окраски (агути) с гималайскими и получили 81 крольчонка. Из них 41 с окраской дикого типа, 19 гималайских и 21 альбинос. Определите генотипы этих родителей и их потомков.

1.27. В локусе white дрозофилы известна серия множественных аллелей, определяющих окраску глаз от темно-красного до белого цвета, причем каждый предыдущий аллель по мере убывания интенсивности окраски полно доминирует над последующим. Приводим часть этой серии аллелей: w+ (красный цвет глаз) > wbl (кровавый) > wco (коралловый) > wa (абрикосовый) > wbf (рыжий или цвета буйволовой кожи) > w (белый). Сколько различных генотипов и фенотипов возможно при участии этих аллелей? Запишите их.

1.28. В родильном доме в одну и ту же ночь родилось четыре младенца, обладавшие, как впоследствии установлено, группами крови О, А, В, АВ. Группы крови четырех родительских пар были: 1) О и О; 2) АВ и О; 3) А и В; 4) В и В.

Четырех младенцев можно с полной достоверностью распределить по родительским парам. Как это сделать?

1.29. В семье мужчины с группой крови АВ и женщины с группой крови А было трое детей с группами крови В, АВ и О. Определите генотипы родителей и детей. Нет ли, по вашему мнению, каких либо сомнительных фактов в условии задачи?

1.30.У крупного рогатого скота трансферрины (ферменты, переносчики железа в организме) детерминируются аутосомным геном, имеющим три кодоминантных аллеля: ТА , TD , ТЕ . Определите возможные типы трансферринов у телят от спариваний животных, имеющих следующие типы вышеуказанных белков: 1) AD x AD, 2) AA x AD, 3) AD x AE, 4) AA x AE, 5) AE x DD. Корова с транферрином AD осеменялась смесью спермы двух быков-производителей. Первый имел трансферрины AD, второй - DE. Родившийся теленок имел AE тип. Определите отца теленка.

1.31. При скрещивании между собой черных мышей всегда получается черное потомство. При скрещивании между собой желтых мышей одна треть потомства оказывается черной, а две трети - желтой. Как это можно объяснить? Как можно проверить правильность Вашего предположения генетическими опытами?

Объект: домовая мышь.

Признак: цвет шерсти.

Условие: (1) Р1,2 черные х черные

F1: черные

(2) Р1,2: желтые х желтые

F1: ⅔ (желтые); ⅓ (черные)

Как это объяснить и как проверить?

Решение: поскольку при скрещивании желтых мышей всегда с определенной долей в потомстве выщепляются черные особи, все желтые мыши гетерозиготны, а желтый цвет шерсти доминантен. Проверить предположение можно путем скрещивания желтых мышей с черными.

Символы: А, а – аллели, определяющие соответственно желтый и черный цвет шерсти.

Р1,2 : А - х аа

Если в Fа (потомстве от анализирующего скрещивания) окажется расщепление ½ 2 (A - ) : ½ (aa), предположение верно.

Ответ: желтые мыши гетерозиготны, гомозиготы АА гибнут на эмбриональной стадии развития; проверить предположение можно путем скрещивания желтых мышей с черными.

1.32. При скрещивании хохлатых уток с нормальными было получено 135 утят, из них 62 хохлатых и 73 нормальных. От скрещивания хохлатых уток между собой также появились хохлатые и нормальные утята (92 и 44 соответственно), причем часть эмбрионов погибла перед вылуплением. Какого потомства следует ожидать при скрещивании нормальных уток между собой?

1.33. У серебристо-соболиных норок ость серебристая, подпушь светло-голубая. От скрещивания серебристо-соболиного самца с нормальными темными самками получили в потомстве 345 серебристо-соболиных и 325 темных норок. Величина помета составляла в среднем 5,11 щенка. При скрещивании серебристо-соболиных норок между собой было получено 19 особей родительского фенотипа и 10 темных норок при средней величине помета 3,65 щенка. Объясните результаты скрещиваний. Определите генотипы родителей и потомков.

1.34. При скрещивании зеркальных линейных карпов, имеющих всего два ряда чешуй вдоль боковой линии, между собой уже в первом поколении наблюдалось расщепление: 152 потомка были с двумя рядами чешуй, а 78 с нормальной чешуей. Какое генетическое объяснение можно предположить для данного расщепления? Какое потомство получится от скрещивания зеркального линейного карпа с нормальной самкой?

1.35. Из-за сильного укорочения ног одна из пород кур названа "ползающими" курами. При инкубации 10000 яиц, полученных от скрещивания "ползающих" кур между собой, вывелось 7498 цыплят, из которых 2483 цыпленка оказались с нормальными длинными ногами, остальные – коротконогие. Определите генотипы невылупившихся цыплят, длинноногих и коротконогих кур и дайте характеристику действия генов.

1.36. Серая окраска ширази у ряда пород овец ценится значительно выше, чем черная окраска. Но попытки разведения ширази "в себе" не удавались. По данным Глембоцкого, расщепление по гену серой окраски овец составило при рождении ягнят 3081 ширази на 1115 особей с черной окраской. В дальнейшем наблюдалась значительная гибель ягнят ширази, связанная с недоразвитием у них рубца. Это наносило значительный экономический ущерб хозяйствам. Предложите способ, как избежать ущерба, наносимого гибелью части ягнят ширази.

1.37. На острове Мэн на юге Англии вывели породу короткохвостых кошек. Один любитель привез в Москву котенка Джимми с коротким хвостом. Он вырос и скрестился с бродячей кошкой, имевшей нормальный длинный хвост. В итоге кошка принесла четырех котят: двух короткохвостых и двух длиннохвостых. Любитель подобрал одного короткохвостого котенка (кошечку). Когда она выросла, любитель скрестил ее с Джимми. В помете оказалось 6 котят, из них 4 с короткими хвостиками. Как наследуется длина хвоста у кошек с острова Мэн? Почему при скрещивании между собой двух короткохвостых кошек в помете практически всегда оказываются длиннохвостые особи? Напишите генотип Джимми и всех других питомцев московского любителя кошек.

1.38. Серия аутосомных множественных аллелей у мышей обусловливает следующие типы окраски волосяного покрова: Ay желтая ( в гомозиготном состоянии летальна); Au - агути с белым брюхом; A+агути с серым брюхом (дикий тип); at черная с рыжевато-коричневым оттенком (с загаром); a – агути отсутствует (черная); ae – крайняя степень отсутствия агути (интенсивно-черная). Каждый аллель данной серии доминирует над аллелями, следующими за ним в указанной выше последовательности, доминирование полное. Какое соотношение жизнеспособных генотипов ожидается получить при следующих скрещиваниях:

1) желтый (AyA+ ) х желтый (Ayat );

2) желтый (Ayat ) х желтый (Aya );

3) желтый (Aya) х агути серобрюхий (A+a)?

Какими должны быть генотипы родителей, чтобы в их пометах были:

а) мышата дикого типа + черные с загаром + черные;

б) желтые + дикого типа + интенсивно черные?

Сколько различных генотипов может быть получено у мыши при участии аллелей данной серии и сколько их них будет жизнеспособных?

1.39. У лисиц платиновая окраска меха обусловливается доминантным аутосомным геном Gp . Нормальная серебристо-черная краска меха наблюдается при наличии аллеля g в гомозиготном состоянии. Аллель Gp обладает плейотропным действием и в гомозиготе летален. Грузинская окраска меха наблюдается при наличии у лисиц также летального в гомозиготе аллеля Gg . Компаунды GpGg – жизнеспособны, но имеют очень маленькую плодовитость и промежуточную между грузинской и платиновой окраску меха. Жизнеспособность зигот составляет: gg – 1; Ggg – 0,8; Gpg – 0,8; GpGg – 0,5. Какого расщепления следует теоретически ожидать в потомстве от следующих скрещиваний:

1. Самка платиновая х самец платиновый;

2. Самка платиновая х самец серебристо-черный;

3. Самка грузинская х самец серебристо-черный;

4. Самка грузинская х самец платиновый;

5. Самка "компаунд" х самец "компаунд";

6. Самка платиновая х самец "компаунд"?

1.40. По данным шведских генетиков, некоторые формы шизофрении, наследуются как доминантные, аутосомные признаки. При этом у гомозигот пенетрантность равна 100%, у гетерозигот - 20%. Определите вероятность рождения больных детей в семье, где один из супругов гетерозиготен, а другой нормален в отношении анализируемого признака. Определите вероятность рождения больных детей в браке двух гетерозиготных родителей.

Объект: человек.

Признак: патология (шизофрения).

Символы, условие: А – аллель, определяющий развитие шизофрении; а – аллель, определяющий ее отсутствие (норма).

Пенетрантность: (АА) – 100%, (Аа) – 20%.

1) Р1,2 : Аа х норма

Определить вероятность рождения больных детей.

2) Р1,2 : Аа х Аа

Определить вероятность рождения больных детей.

Решение: 1) Р1,2 Аа х аа

F1 ½ Aа : ½ aa

Отсюда вероятность рождения ребенка, несущего ген шизофрении, равна ½. У гетерозигот пенетрантность признака составляет 20% или 1/5. Перемножив вероятность носительства гена на вероятность его проявления, получим: 0,5 х 0,2 = 0,1 или 10%.

2) Р1,2 Аа х Аа

F1 ¼ AA : ½ Aa : ¼ aa

Вероятность рождения гомозиготы АА – ¼, вероятность рождения гетерозиготного ребенка – ½. Пенетрантность гена у гомозигот равна 100%, то есть все они будут больны шизофренией. Для гетерозигот пенетрантность – 20% или 1/5. Больные дети могут появиться с вероятностью: 0,5 х 0,2 = 0,1. В итоге вероятность рождения больного ребенка в таком браке будет: 0,25 + 0,1 = 0,35 или 35%.

Ответ: В первом случае вероятность рождения больного ребенка 10%, а во втором – 35%.

1.41. Подагра определяется доминантным, аутосомным геном. По некоторым данным пенетрантность гена в гетерозиготном состоянии у мужчин составляет 20%, а у женщин практически равна нулю. Какова вероятность заболевания подагрой у детей в семье гетерозиготных родителей? Какова вероятность заболевания подагрой для детей в семье, где один из родителей гетерозиготен, а другой нормален по анализируемому признаку?

1.42. Арахнодактилия (паучьи пальцы) наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30%. Определите вероятность появления аномалии у детей в семье, где оба родителя гетерозиготны по данному признаку и у них уже родился ребенок с паучьими пальцами.

1.43. Ретинобластома (злокачественная опухоль глаза) определяется редким доминантным аутосомным геном. Пенетрантность ретинобластомы составляет 60%. Какова вероятность рождения больных и здоровых детей в браке двух гетерозиготных родителей? В браке здоровой женщины с гетерозиготным больным мужчиной?

1.44. Синдром Ван дер Хеве наследуется как доминантный аутосомный плейотропный ген, определяющий голубую окраску склеры, хрупкость костей и глухоту. Пенетрантность признаков изменчива. В ряде случаев она составляет по голубой склере почти 100%, по хрупкости костей – 63%, по глухоте – 60%. Носитель голубой склеры, нормальный в отношении других признаков синдрома, вступает в брак с нормальной женщиной, происходящей из благополучной по синдрому Ван дер Хеве семьи. Определите вероятность рождения в этой семье детей с признаком хрупкости костей, если известно, что по линии мужа признаками синдрома обладал лишь один из его родителей.

В брак вступают два гетерозиготных носителя голубой склеры, нормальные в отношении других признаков синдрома. Определите вероятность рождения в этой семье детей глухими.

 

– Конец работы –

Эта тема принадлежит разделу:

ПО ОБЩЕЙ ГЕНЕТИКЕ

Кафедра генетики... ПРАКТИКУМ ПО ОБЩЕЙ ГЕНЕТИКЕ...

Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ: МОНОГИБРИДНОЕ СКРЕЩИВАНИЕ

Что будем делать с полученным материалом:

Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:

Все темы данного раздела:

ДИГИБРИДНОЕ И ПОЛИГИБРИДНОЕ СКРЕЩИВАНИЕ
  1.45. При скрещивании красноплодного двугнездного томата с красноплодным многогнездным было получено потомство, в котором 12 растений имели красные двугнездн

Европейцы 30 50 20
Папуасы Новой Гвинеи 1.1 15.9 83 Определите частоты аллелей M и N в указанных популяциях. 5.9.Среди белого населения Северной Америки доля резус-отрицательных инд

Типы и доли гамет
Число типов гамет определяется по формуле 2n, где n – число генов, представленных в генотипе в гетерозиготном состоянии. Наиболее простой и надежный способ определения типов гам

Статистическая проверка генетических гипотез
  Рассмотрим эксперимент, в котором Мендель скрещивал высокие растения (АА) с низкими (аа). В поколении F1 скрещиваются гетерозиготы Аа х Аа. В F2 было получено

Некоторые типы расщеплений при моногенном
и дигенном наследовании признака (независимое наследование) Тип расщепления F2 Fан

Некоторые формулы, использующиеся при генетическом анализе
Параметр Формула Пояснение Число различных типов гамет, образуемых гибридом F1 2n

Словарь генетических терминов
  Адаптация. Структурные и функциональные особенности организма, которые обеспечивают ему оптимальную приспособленность к окружающей среде; эволюционный процесс, при

Хотите получать на электронную почту самые свежие новости?
Education Insider Sample
Подпишитесь на Нашу рассылку
Наша политика приватности обеспечивает 100% безопасность и анонимность Ваших E-Mail
Реклама
Соответствующий теме материал
  • Похожее
  • Популярное
  • Облако тегов
  • Здесь
  • Временно
  • Пусто
Теги