2. миелобласты
3. лимфобласты
4. миелоциты
5. мегакариобласты
2.Для хронического лимфолейкоза характерно появление в крови клеток:
1. мегакариобластов
2. промиелоцитов
3. миелоцитов
4. теней Боткина-Гумпрехта
5. мегалоцитов
3.Для острого лимфолейкоза характерно появление в крови клеток:
1. промиелоциты
2. миелобласты
3. лимфобласты
4. миелоциты
5. мегакариобласты
4.Для хронического лимфолейкоза характерно появление в крови клеток:
1. мегакариобластов
2. промиелоцитов
3. миелоцитов
4. теней Боткина-Гумпрехта
5. мегалоцитов
4.Гемоглобин 120 г/л; эритроциты 4,25х1012/л; лейкоциты 2,7х109/л; Миелобласты, Промиелоциты-отсутствуют. Нейтрофилы: Миелоциты, Юные, Палочкоядерные- отсутствуют. Сегментоядерные-10. Эозинофилы-1. Базофилы-0. Лимфобласты-78. Лимфоциты-7. Моноциты-4. Ваш гематологический лиагноз:
1. анемия
2. лейкоцитоз
3. лейкопения перераспределительная
4. острый лимфолейкоз,лейкопеническая форма
5. хронический лимфолейкоз
6.Гемоглобин 58 г/л; эритроциты 3,1х1012/л; лейкоциты 18,2х109/л: Миелобласты-4. Промиелоциты-12. Нейтрофилы: Миелоциты-14. Юные-10. Палочкоядерные-8. Сегментоядерные-38. Эозинофилы-9. Базофилы-5. Лимфоциты-0. Моноциты-0. Ваш гематологический диагноз:
1. нейтрофильный лейкоцитоз
2. острый миелоидный лейкоз
3. хронический миелоидный лейкоз. Анемия
4. лейкоцитоз нейтрофильный, гиперрегенеративный сдвиг
5. лейкемоидная реакция нейтрофильного типа
7.Тромбогенез без первичной альтерации тканей и эндотелиальных клеток индуцируют:
1. падение тромборезистентности сосудов, высвобождение эндотелиоцитами индукторов тромбогенеза
2. механическое повреждение стенки сосуда
3. активацию ионов кальция
4. замедление тока крови и её патологическая вязкость
5. снижение уровня гепарина
8.Чрезмерное поступление в кровь тканевого тромбопластина, как одна из причин гиперкоагуляции бывает при:
1. аллергических заболеваниях
2. алкогольных поражениях печени
3. тяжелой травме и оперативном вмешательстве, массивном гемолизе при гемотрансфузиях
4. 3 стадия ДВС-синдрома
5. IV стадия ДВС-синдрома
9.Укажите при дефиците или структурной аномалии какого фактора свертывания крови наблюдается гемофилия В:
1. Кристмаса фактор (IХ фактор)
2. фактор VIII свертывания крови
3. фактор ХIII свертывания крови
4. фактор Стюара-Прауэра (фактор Х)
5. фактор V (проакцеллерин)
10.Укажите при дефиците какого фактора свертывания крови, наследуемого по аутосомно-рецессивному типу развивается гемофилия С:
1. тканевой тромбопластин
2. проакцеллерин
3. фактор Стюарта-Прауэра (фактор Х)
4. предшественник тромбопластина плазмы крови (фак.Х1)
5. проконвертин