1. Разнообразные факторы среды могут менять структуру ДНК. Такие изменения называются:
A. Геномные мутации;
B. Хромосомные мутации;
C. Генные мутации;
D. Хромосомные аберрации;
E. Генные комбинации.
2. В результате мутации ген b-цепи глобина содержит не 3 экзона, а 2. Мутацию относят к:
A. Изменениям структурных генов;
B. Изменениям функциональных генов;
C. Сдвигу рамки считывания;
D. Аберрациям;
E. Дупликациям.
3. Ген, отвечающий за развитие групп крови по системе АВ0, имеет три аллеля, которые появились в результате:
A. Комбинации генов;
B. Мутации гена;
C. Комбинаций хромосом;
D. Мейоза;
E. Митоза.
4. Под действием среды в молекуле ДНК проис-ходят транзиции. Для них характерны замены:
A. А↔Г;
B. А↔Ц;
C. Ц↔Г;
D. Ц↔Т;
E. А↔Г или Т↔Ц.
5. Качественные изменения белковых молекул связаны с изменением:
A. Структурных генов;
B. Промотора;
C. Регулятора;
D. Оператора;
E. Инициатора.
6. Действие ионизирующего излучения сопровождается образованием кольцевых хромосом. Эти изменения связаны с:
A. Дупликациями;
B. Делециями;
C. Инверсиями;
D. Транслокациями;
E. Полиплоидией.
7. После добавления вируса в культуру соматических клеток человека, число патологических митозов резко возросло, причём, преобладали тетраплоидные клетки. Под воздействием вируса произошло:
A. Полное разрушение веретена деления;
B. Частичное разрушение веретена деления;
C. Разрушение центриолей анимального полюса;
D. Повреждение центриолей двух хромосом;
E. Образование новых веретен деления.
8. Нарушение процессов кроссинговера, генный дисбаланс, а также снижение жизнеспособности и гибель клеток — всё это генетические последствия:
A. Генных мутаций;
B. Хромосомных аберраций;
C. Полиплоидий;
D. Гетероплоидий;
E. Анеуплоидий.
9. У женщины родились монозиготные близнецы: мальчик (46, ХУ) и девочка (45, Х0). Это можно объяснить:
A. Нерасхождением хромосом во время овогенеза;
B. Нерасхождением хромосом во время сперматогенеза;
C. Анафазным отставанием при первом митотическом делении зиготы;
D. Нарушением кроссинговера;
E. Нерасхождением хромосом при последующих дроблениях зиготы.
10. При кариотипировании у новорожденного выявлена трисомия по 21 хромосоме. Механизм развития этой анеуплоидии связан с:
A. Нерасхождением хромосом во время овогенеза;
B. Полным разрушением веретена деления во время первого деления митоза;
C. Делецией 21-й хромосомы;
D. Транслокацией хромосом группы В;
E. Инверсией среднего участка 21-й хромосомы.