рефераты конспекты курсовые дипломные лекции шпоры

Реферат Курсовая Конспект

ПРЕНАТАЛЬНАЯ ПАТОЛОГИЯ

ПРЕНАТАЛЬНАЯ ПАТОЛОГИЯ - раздел Биология, Патологическая анатомия ПонятиеО Периодизации ИЗакономерностях ...

ПОНЯТИЕО ПЕРИОДИЗАЦИИ ИЗАКОНОМЕРНОСТЯХ
ПРОГЕНЕЗА И КИМАТОГЕНЕЗА

В понятие «пренатальная (синоним: антенатальная) патология» включают-
ся все патологические процессы и состояния человеческого зародыша, начиная
с оплодотворения и кончая рождением ребенка. Пренатальный период челове-
ка исчисляется длительностью беременности — 280 днями, или 40 нед, по ис-
течении которых наступают роды.

Учение о внутриутробной патологии (уродствах и пороках развития) возникло очень давно.
В арабской медицине XI, XII и XIII веков имелись уже подробные описания различных вро-
жденных пороков. Амбруаз Паре (1510—1590) написал о них специальную книгу. Однако науч-
ное изучение этого вопроса началось в начале XX века (Швальбе). При этом большинство иссле-
дователей считали, что основное значение в развитии врожденных пороков у человека имеет
наследственность. Большое значение для понимания влияния факторов внешней среды на фор-
мирование пороков развития имело открытие австралийского офтальмолога Грегга, который
в 1951 г. опубликовал свои данные о значении вируса краснухи (рубеолы) в возникновении мно-
жественных врожденных пороков развития у человека. Он показал, что при заболевании матери


краснухой в первую треть беременности у 12 % детей развиваются врожденные пороки и в 7,2 %
отмечается мертворожденность, во вторую треть беременности — 3,8 и 4,6 % соответственно,
в последнюю треть беременности пороков развития у плода не возникает, а мертворожденность
имеет место в 1,7 % случаев. С этого момента сформировалось учение о возможности проявле-
ния пороков развития у человека, обусловленных воздействием экзогенных факторов, и под-
твердились данные об основном значении времени воздействия этих факторов на развивающий-
ся зародыш.

В настоящее время пренатальная патология человека выросла в проблему,
имеющую не меньшее значение в медицине, чем проблема сердечно-сосу-
дистых заболеваний, опухолей и психических болезней.

Все развитие, начиная от созревания половой клетки (гаметы) до рождения
зрелого плода, делят на два периода — период прогенеза и период киматоге-
неза (от греч. kyema — зародыш) (рис. 370). Периоду прогенеза соответ-
ствует созревание гамет (яйцеклетки и сперматозоида) до оплодотворения.
В этот период возможно возникновение патологии гамет— гамето-
п а т и и. В зависимости от того, в каких структурах наследственного аппарата
гаметы произошла мутация, различают генные, хромосомные и геномные му-
тации. Наследственные болезни, в том числе и пороки развития, могут быть
следствием мутаций гамет родителей ребенка (спонтанные мутации) или его
отдаленных предков (унаследованные мутации).

Период киматогенеза исчисляется с момента оплодотворения
и образования зиготы до родов и делится на три периода. Первый период —
бластогенез — продолжается с момента оплодотворения до 15-го дня бере-
менности, когда идет дробление яйца, заканчивающееся выделением эмбрио-


и трофобласта. Второй период — эмбриогенез — охватывает отрезок вре-
мени с 16-го по 75-й день беременности, когда осуществляется основной органо-
генез и образуются амнион и хорион. Третий период — фетогенез — продол-
жается с 76-го по 280-й лень, когда идут дифференцировка и созревание тка-
ней плода, а также образование плаценты, заканчивающиеся рождением
плода. Период фетогенеза делят на ранний фетальный (с 76-го по 180-й
день), к концу которого незрелый плод приобретает жизнеспособность, и п о -
зднийфетальный(с 181-го по 280-й день), когда завершается созревание
плода с одновременным старением плаценты. С периодом киматогенеза со-
впадает киматопатия. Соответственно периодам киматогенеза разли-
чают :бластопатию, эмбриопатию, раннююипозднюю фето-
п ати и.

Этиология. После открытия рубеолярной эмбриопатии расширились пред-
ставления о влиянии экзогенных факторов, приводящем к киматопатиям. Это
нашло свое подтверждение в многочисленных экспериментальных исследова-
ниях.

По современным' данным, 20 % пороков развития (основная патология пе-
риода киматогенеза) связано с генными мутациями, 10%—с хромо-
сомными аберрациями, 1О % — с влиянием экзогенных факто-
ров, 60 %— с невыясненной этиологией. Полагают, что в патологии человека
часто имеет место комбинация наследственных и экзогенных факторов, когда
влияние экзогенных факторов оказывается лишь провоцирующим.

К экзогенным факторам, способным вызывать киматопатии у че-
ловека, относятся вирусы и некоторые другие микроорганизмы, а именно ви-
русы краснухи, кори, ветряной оспы herpes simplex, инфекционного монону-
клеоза, эпидемического паротита и гепатита, полиомиелита и гриппа, а также
микоплазма, листерелла, трепонема, токсоплазма, реже микооактерия тубер-
кулеза и др. Кроме инфекционных агентов, киматопатии могут быть обусло-
влены влиянием лучевой энергии (у-лучи), ионизирующей радиа-
ции, некоторыми лекарственными препаратами — талидомидом,
гидантоином, цитостатическими средствами, гормонами, витаминами (в част-
ности, витамином D), хинином и др., алкоголем, гипоксией различно-
го генеза, эндокринными заболеваниями матери — сахарным диа-
бетом, тиреотоксическим зобом. Употребление во время беременности
алкоголя приводит к развитию алкогольной эмбриофетопатии, ха-
рактеризующейся общей гипоплазией, умеренной недоношенностью, микроце-
фалией, сочетающейся с птозом век, эпикантом, микрогенией. Реже встре-
чаются врожденные пороки сердца.

В настоящее время в связи с новыми методами лечения получили особое
значение диабетические и тиреотоксические фето- и эмбриопатии. До лечения
инсулином у женщин, страдающих сахарным диабетом, беременность наблю-
далась редко. В настоящее время способность к деторождению у этих женщин
такая же, как и у здоровых. Однако у детей, матери которых больны са-
харным диабетом, пороки развития отмечаются чаще. К так называемой
диабетической эмбриопатии относятся пороки развития скелета,
сердечно-сосудистой, центральной нервной и мочеполовой систем. Диабе-
тическая фетопатия проявляется в виде недоношенности или рождения
гигантского плода кушингоидного вида. При повышенной и пониженной
функциях щитовидной железы наблюдается склонность к абортам и выкиды-
шам. Среди пороков развития при тиреотоксикозах преобладают анэнцефа-
лия, пороки сердца, гипотиреозы с умственной отсталостью — так называемые
тиреотоксические эмбриофетопатии.

Патогенез. Механизм развития киматопатии изучен пока недостаточно, так
как методов изучения киматопатии в динамике мало. Кроме того, приходится


иметь дело с двумя биологическими объектами — матерью и зародышем, на-
ходящимися в сложных взаимоотношениях.

Первая закономерность, характерная для патологии внутриутроб-
ного периода при любом патогенном воздействии, — обязательное искажение
нормального хода развития зародыша. Поэтому для понимания патогенеза
пренатальной патологии большое значение имеет изучение реактивности за-
родыша в разные периоды киматогенеза, так как основной жизненной функ-
цией зародыша является беспрерывно идущий процесс морфогенеза. На про-
цессах формообразования в первую очередь и сказывается влияние пато-
генных факторов.

Нарушение хода морфогенеза называется дизонтогенезом. Однако
в разные периоды киматогенеза расстройства дизонтогенеза возникают на
разных уровнях — от грубых нарушений развития зародыша, несовместимых
с жизнью на ранних его этапах, до нарушения тонких ультраструктур клеток
и тканей на поздних этапах. По мере созревания зародыша у него постепенно
развивается способность реагировать на различные патогенные влияния не
только нарушением морфогенеза, но и развитием других патологических про-
цессов — альтерации тканей, воспаления, иммуноморфологических и компен-
саторно-приспособительных сдвигов, полной и неполной регенерации тканей.

Второй закономерностью, характерной для патологии особенно
поздних периодов киматогенеза, является сочетание нарушений морфогенеза
с другими патологическими процессами, например пороков формирования
сердца с гиперплазией мезенхимальных тканей, пороков формирования голов-
ного мозга с наличием некрозов, кровоизлияний и др.

Третьей закономерностью, определяющей патогенез любого из
периодов киматогенеза и имеющей большое значение в развитии того или
иного патологического состояния зародыша, является время воздей-
ствия на него патогенного агента.

Так, в период бластогенеза зародыш на любое воздействие отвечает нару-
шением имплантации оплодотворенного яйца или развития эмбрио- и трофо-
бласта в бластоцисте. В период эмбриогенеза, когда осуществляется основной
морфогенез внутренних органов и частей тела зародыша, почти любое повре-
ждение приводит к развитию того или иного врожденного порока или к гибе-
ли эмбриона.

По данным советских эмбриологов П. Г. Светлова и А. П. Дыбана, пренатальная гибель за-
родыша чаще наблюдается в определенные сроки его внутриутробной жизни. Для эмбриона
млекопитающих и человека такими периодами особо высокой чувствительности к патогенным
агентам являются имплантация оплодотворенного яйца в слизистую оболочку матки, что со-
ответствует 14 дням внутриутробного развития, и плацентация — начало формирования пла-
центы, что соответствует 3-6 нед внутриутробного развития. Эти два периода наибольшей чув-
ствительности зародыша к воздействию повреждающих агентов получили название первого
ивторогокритическихпериодов. Однако гибель эмбриона в большинстве случаев на-
ступает не сразу после повреждения, а через некоторое время, так как сроки пренатальной
смертности запаздывают по отношению к названным срокам критических периодов. Так, оказа-
лось, что для первого критического периода наибольшая пренатальная смертность приходится
на 4-ю неделю беременности, а для второго — на 8 —11-ю неделю. Такое запаздывание соответ-
ствует клиническим наблюдениям, по которым преобладающая часть самопроизвольных абор-
тов у женщин зарегистрирована именно в сроки от 4 до 10—11 нед беременности.

Оказалось, что различные тератогенные агенты могут привести
кодномуитомужепорокуразвитияв зависимости от времени воз-
действия на эмбрион; например, влияние лучевой энергии и хинина на 3-й не-
деле внутриутробного развития приводит к нарушениям формирования нерв-
ной трубки зародыша.

Вместе с тем один и тот же тератогенный агент может вызвать разные по-
роки развития, воздействуя в различные сроки эмбриогенеза.


Рис. 371.Схематическое изображение терато-
генного терминационного периода отдельных
органов и частей тела (по Гертлеру).

Известно, что при поражении эмбриона виру-
сом краснухи возникает рубеолярная эмбриопа-
тия (синдром Грегга), которая заключается в по-
роках развития глаз, сердца, мозга, зубных за-
чатков и внутреннего уха. При этом пороки раз-
вития глаз (катаракта, микрофтальмия и др.) по-
являются в тех случаях, если мать переносит крас-
нуху в последнюю декаду I месяца или в
первые две декады IIмесяца беременности,
пороки развития мозга (микроцефалия) — в тече-
ние всего IIмесяца, внутреннего уха — в тре-
тью декаду IIи в первую декаду IIIмесяца
беременности.

Для каждого органа существует определенный отрезок времени, в течение
которого при воздействии тератогенного агента возникает порок развития
этого органа. Этот отрезок времени получил название тератогенного
терминационного периода (от лат. teratos — уродство и terminus —
предел, граница), т. е. предельного срока, в течение которого тератогенный
фактор может вызывать врожденный порок (рис. 371). Пользуясь данными
эмбриологии, можно судить о сроках возникновения того или иного порока
развития и составить так называемые тератологические календари для поро-
ков развития различных органов. Как показывают данные экспериментальной
тератологии, чувствительность развивающегося органа к повреждающим
агентам определяется степенью его митотической активности: чем выше ми-
тотическая активность развивающихся тканей, тем чувствительнее они к тера-
тогенным агентам.

Необходимо учитывать, что повреждающий агент может обладать боль-
шим или меньшим сродством к тем или иным тканевым зачаткам, что обус-
ловливает иногда некоторые специфические черты, характерные для опреде-
ленного патогенного агента.

Так, с 1957 по 1964 г. в ФРГ и других странах имела место так называемая талидомидная
катастрофа. Талидомид применялся в качестве успокаивающего (снотворного) средства. Оказа-
лось, что малые дозы этого препарата опасны для человеческого эмбриона; на животных они не
действуют. У многих женщин, принимавших талидомид на IIмесяце беременности, рождались
дети с тяжелыми пороками развития конечностей — амелией, фокомелией. В 40 % случаев пора-
жались верхние конечности, в 10% —нижние, в 20% —верхние и нижние конечности, в 20% —
конечности (верхние и нижние), органы слуха и зрения (данные 1961 и 1962 гг.). По данным 1964 г.,
в 45 % случаев талидомидные эмбриопатии протекали с пороками развития внутренних орга-
нов. Из приведенного наблюдения видно, что талидомид имеет особый тропизм к развиваю-
щимся закладкам конечностей.

Кроме нарушений морфогенеза, удалось показать, что у эмбриона могут
наблюдаться резорбция его некротизированных тканей, отек тканей, кровоиз-
лияния и в конце эмбриогенеза даже неполная регенерация с образованием
рубцов. Следует учитывать, что отмирание тканевых зачатков наблюдается
и при нормальном ходе морфогенеза, например при слиянии отдельных за-
чатков, образовании полостей в них, разрывах мембран (глоточной, клоакаль-
ной) и др. Однако по объему и характеру процесс физиологического отмира-
ния клеток отличается от некрозов в условиях патологии, он не сопрово-
ждается рубцеванием, а главное, не приводит к нарушению процессов
формирования. Обширные некрозы тканей эмбриона с рубцеванием по-
являются, вероятно, при эмбриопатиях, обусловленных действием экзогенных
агентов. При генотипических пороках развития значительной альтерации за-


Рис. 372. Клубочки зародышевого типа в коре
почки у мальчика в возрасте 7 дней.

чатков органов, вероятно, не бывает,
а имеется задержка процессов диф-
ференцировки зачатков.

Конкретных данных по патогене-
зу наследственно обусловленных по-
роков развития человека пока очень
мало. Указанная разница в патогене-
зе генетических и экзогенных поро-
ков развития лишь предположитель-
ная. В подавляющем большинстве
случаев морфология сложившегося
порока развития неспецифична. По-
этому отличить по внешнему виду
генотипический порок от
фенокопии1 невозможно. Осно-
вным проявлением патоло-
гии эмбрионального пе-
риода является дизонтоге-
нез в виде врожденных пороков развития органов или частей тела заро-
дыша.

К фетальному периоду основной органогенез заканчивается и происходят
дальнейший рост и дифференцировка тканей плода.

В раннем фетальном периоде еще продолжается органогенез полушарий
большого мозга, поэтому в этом периоде могут возникать пороки развития
головного мозга.

Кроме дизонтогенеза, у плода иногда встречаются и другие патологиче-
ские процессы, так как его реактивные возможности по сравнению с эмбрио-
ном возрастают. У плода наблюдаются альтеративные изменения, редуциро-
ванное воспаление (см. «Воспаление»), иммуноморфологические изменения
(см. «Иммунопатологические процессы», с. 143), расстройства крово- и лим-
фообращения, гиперплазия и регенерация. Поэтому в фетальном периоде на-
блюдаются болезни, сходные с болезнями внеутробного периода. Для болез-
ней плода —фетопатий — характерны следующие особенности.

1. Любая болезненная форма в плодном периоде сочетается с нарушением
онтогенеза, но на тканевом уровне. При этом могут быть или неправильные
соотношения тканей органов, или задержка их созревания. Например, при ше-
gaduodenum, megacolon имеется избыточное развитие мышечной ткани в стен-
ке кишки при отсутствии в ней достаточно развитых нервных приборов; на-
блюдается задержка созревания почек с обилием зародышевого типа
клубочков (рис. 372) и т. д.

2. При инфекционных фетопатиях всегда отмечается генерализованное по-
вреждение тканей и органов плода. Типично наличие множественных очагов
преимущественно альтеративного воспаления в паренхиматозных органах или
генерализованного гранулематоза (например, при врожденном сифилисе,
листериозе).

1 Фенокопия — порок развития, возникающий под влиянием экзогенных агентов, морфоло-
гически идентичный генотипическому пороку.


Пороки, гены которых локализованы в Х-хромосоме, в свою очередь могут наследоваться
по рецессивному или доминантному типу. Пороки, сцепленные с Х-хромосомой, передающиеся
по рецессивному типу, наблюдаются как правило у мальчиков, так как единственная у них X-
хромосома является пораженной. Мутантный ген передает мать, не являющаяся больной. Очень
редко носительницей порока может быть девочка. Это бывает в том случае, если отец являлся
больным, а мать — носительницей мутантного гена.

Кроме локального поражения генетического аппарата ядра гаметы вслед-
ствие мутации генов, в период гаметогенеза может появляться мутация хро-
мосом в виде изменений их числа и структуры. Мутации хромосом получили
название хромосомных аберраций. Хромосомные аберрации возни-
кают чаще всего в момент редукционного деления гамет. Их следствием
являются хромосомные болезни, которые, однако, в большинстве случаев не
наследуются, так как их носители чаще умирают в детстве или являются
бесплодными.

Типичными примерами хромосомных болезней являются болезнь Дауна (трисомия по 21-й
паре аутосом), синдром Патау (трисомия по 13—15-й паре аутосом), синдром Шерешевского-
Тернера (моносомия половой хромосомы — 45 ХО) и др.

Наиболее часто встречается болезнь Дауна, наблюдающаяся у новорожденных в соот-
ношении 1 : 600, 1 : 700. Клинически у детей с рождения отмечается выраженная задержка ум-
ственного и физического развития. Больные имеют типичный внешний вид — косой разрез глаз,
западающая спинка носа, высокое небо, низкое расположение маленьких ушных раковин, выра-
женная гипотония мышц. Дети редко доживают до возраста взрослого человека и погибают ча-
ще от интеркуррентных заболеваний. У большинства из них обнаруживаются пороки развития
сердца и магистральных сосудов (тетрада Фалло и др.), реже — пороки развития пищеваритель-
ной и мочеполовой систем. У этих детей отмечаются недоразвитие полушарий большого мозга,
особенно лобных его долей с задержкой дифференцировки нейронов, нарушения процессов мие-
линизации, архитектоники кровеносных сосудов мозга.

Синдром Патау у новорожденных и мертворожденных встречается
с частотой 1 : 5149 рождений. Характерны выраженная общая гипоплазия,
аномалии черепа и лица — низкий скошенный лоб, узкие глазные щели, запав-
шее переносье, широкое основание носа, гипотелоризм, «дефекты скальпа»,
низко расположенные деформированные ушные раковины, типичны расще-
лины верхней губы и неба. Отмечается полидактилия и флексорное положение
кистей, микрофтальмия, колобома и помутнение роговицы. Со стороны го-
ловного мозга отмечается микроцефалия, аринэнцефалия (отсутствие обоня-
тельного мозга), аплазия или гипоплазия червя мозжечка и др. Отмечаются
также врожденные пороки сердца, органов пищеварения, мочевой системы
и др. Дети нежизнеспособны.

– Конец работы –

Эта тема принадлежит разделу:

Патологическая анатомия

Для студентов медицинских институтов... А И Струков В В Серов... Патологическая анатомия Издание второе переработанное и дополненное Москва Медицина...

Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ: ПРЕНАТАЛЬНАЯ ПАТОЛОГИЯ

Что будем делать с полученным материалом:

Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:

Все темы данного раздела:

ОБЪЕКТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И МЕТОДЫ ПАТОЛОГИЧЕСКОЙ АНАТОМИИ
Патологическая анатомия получает материал о структурных нарушениях при болезнях с помощью вскрытия трупов, хирургической операции, биопсии и эксперимента. При вскрытии трупов (ауто

КРАТКИЕ ИСТОРИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ
Патологическая анатомия составляет неотъемлемую часть практической медицины и, как многие клинические дисциплины, своими корнями уходит в глубокую древность. Однако как самостоятельная дисц

ПЛАН ИЗУЧЕНИЯ КУРСА ПАТОЛОГИЧЕСКОЙ АНАТОМИИ
Курс патологической анатомии складывается из трех частей: 1) общая па- тологическая анатомия; 2) частная патологическая анатомия; 3) биопсийно- секционный курс. Общая патологическа

ПОВРЕЖДЕНИЕ
Впатологии под повреждением, или альтерацией (от лат. altera- tio — изменение), понимают изменения структуры клеток, межклеточного ве- щества, тканей и органов, которые соп

ДИСТРОФИЯ ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
Дистрофия (от греч. dys — нарушение и trophe — питаю) — сложный патологический процесс, в основе которого лежит нарушение тканевого (кле- точного) метаболизма, ведущее к структурным изменен

Гиалиново-капельная дистрофия
При гиалиново-капельной дистрофии в цитоплазме появля- ются крупные гиалиноподобные белковые капли, сливающиеся между собой и заполняющие тело клетки; при этом происходит деструкция ультрас

Паренхиматозные углеводные дистрофии
Углеводы, которые определяются в клетках и тканях и могут быть иденти- фицированы гистохимически, делят на полисахариды, из которых в жи- вотных тканях выявляется лишь гликоген, мукополисах

Углеводные дистрофии, связанные с нарушением обмена гликопротеидов
При нарушении обмена гликопротеидов в клетках, как и в межкле- точном веществе, происходит накопление муцинов и мукоидов, называемых также слизистыми или слизеподобными веществами. В связи

Гиалиноз
При гиалинозе (от греч. hyalos — прозрачный, стекловидный), или гиалиновой дистрофии, в соединительной ткани образуются одно- родные полупрозрачные плотные массы (гиалин)2 напоми

Амилоидоз
Амилоидоз (от лат. amylum — крахмал), или амилоидная дистро- фия, — мезенхимальный диспротеиноз, сопровождающийся глубоким наруше- нием белкового обмена, появлением аномального фибриллярног

Нарушения обмена холестерина и его эфиров
Нарушения обмена холестерина и его эфиров лежат в основе тяжелого заболевания — атеросклероза. При этом в интиме артерий накапливаются не только холестерин и его эфиры, но и В-липо

СМЕШАННЫЕ ДИСТРОФИИ
Осмешанных дистрофиях говорят в тех случаях, когда морфоло- гические проявления нарушенного метаболизма выявляются как в паренхиме, так и в строме органов и тканей. Они воз

Гемоглобиногенные пигменты
Гемоглобин состоит из белка — глобина и простетической пигментной части — тема, в основе которого лежит протопорфириновое кольцо, связанное с железом. В норме гемоглобин проходит ряд циклич

Нарушение обмена нуклеопротеидов
Нуклеопротеиды построены из белка и нуклеиновых кислот — дезо- ксирибонуклеиновой (ДНК) и рибонуклеиновой (РНК). ДНК составляет осно- ву хромосом ядра, РНК — рибосомных гранул эндоплазматич

Образование камней
Камни, или конкременты (от лат. concrementum — сросток), представ- ляют собой очень плотные образования, свободно лежащие в тех или иных полост- ных органах или в выводных протоках

И ЛИМФООБРАЩЕНИЯ
Нормальную жизнедеятельность организма трудно представить без нор- мальной работы органов кровообращения и лимфообращения, которые нахо- дятся в тесном структурно-функциональном единстве.

Малокровие
Малокровием, или ишемией (от греч. ischo — задерживать), назы- вают уменьшенное кровенаполнение ткани, органа, части тела в результате недостаточного притока крови. Речь идет как о недостат

Инфаркт
Инфаркт (от лат. infarcire — нафаршировать, набивать) — очаг некроза,, возникающий в результате прекращения кровоснабжения, т. е. ишемии. По- этому инфаркт называют также сосудистым или ише

Эмболия
Эмболия (от греч. em-ballein — бросать внутрь) — циркуляция в крови (или лимфе) не встречающихся в нормальных условиях частиц и закупорка ими сосудов. Сами частицы называются эмболами (рис.

Кровотечение
Кровотечение (геморрагия) — выход крови из полости сердца или из просвета кровеносного сосуда в окружающую среду (наружное крово- течение; или в полости тела (внутреннее кровотечение). Оказ

Плазморрагия
Плазморрагия— выход плаз- мы из кровеносного русла. Следствием плазморрагии является пропитывание плазмой стенки сосуда и окружающих тканей — плазматическое про- питывание. Плаз

НАРУШЕНИЯ ЛИМФООБРАЩЕНИЯ
Нарушения лимфообращения проявляются в виде его недостаточно- сти, формы которой могут быть различными. Лимфатическая система служит поддерживанию метаболического равновесия между кров

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
Воспаление — комплексная местная сосудисто-мезенхимальная реак- ция на повреждение ткани, вызванное действием различного рода агентов. Эта реакция направлена на уничтожение агента, вызвавше

ЭТИОЛОГИЯ ВОСПАЛЕНИЯ
Причины воспаления могут быть биологическими, физическими (в том числе травматическими), химическими; по происхождению они бывают эндо- генными или экзогенными. Среди биологических

Продуктивное воспаление
Продуктивное (пролиферативное) воспаление характери- зуется преобладанием пролиферации (разрастания) тканевых элементов. Аль- теративные и экссудативные изменения отступают на второй план.

Воспаление, вызываемое палочкой сапа
Воспаление, вызываемое палочкой caпa (actinobacillus mallei), отличается разнообразием проявлений в зависимости от стадии болезни и иммунологиче- ского состояния организма. При о с

Изменения периферической лимфоидной ткани, возникающие при нарушениях иммуногенеза
Наиболее характерны изменения периферической лимфоидной ткани при антигенной стимуляции и наследственной ее недостаточности. 1. При антигенной стимуляции (сенсибилизации) организма изм

Реакции гиперчувствительности
Реакции гиперчувствительности это местные иммунные (ал- лергические) реакции, совершающиеся в сенсибилизированном организме. Механизм развитияреакций гиперчувствительн

КОМПЕНСАТОРНО-ПРИСПОСОБИТЕЛЬНЫЕ ПРОЦЕССЫ
Способность организма приспосабливаться, адаптироваться к изменив- шимся условиям внешней среды выработалась в процессе фило- и онтогенеза. Приспособление — широкое биологическое понят

Регенерация отдельных тканей и органов
Регенерация крови происходит таким образом, что вначале возме- щается плазма за счет поступления в кровеносное русло тканевой жидкости, а затем — форменные элементы крови за счет поступлени

АТРОФИЯ
Атрофия — прижизненное уменьшение объема органов, тканей, клеток, сопровождающееся ослаблением или прекращением их функции. Она может рассматриваться как выражение приспособительных процесс

ОПУХОЛИ
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ Опухоль, новообразование, бластома (от греч. blasto — ро- сток) — патологический процесс, характеризующийся безудержным размноже- нием клеток. По своей сущности разм

ГИСТОГЕНЕЗ ОПУХОЛЕЙ
Гистогенез о п у х о л и — определение ее тканевого происхождения. Выяснение гистогенеза опухоли имеет большое практическое значение не только для правильной морфологической диагностик

Опухоли эндокринных желез
Яичники Органоспецифические опухоли |яичника разнообразны и по Международ- ной классификации (1973) разделяются на следующие основные виды в зави- симости от своего происхо

Опухоли меланинобразуюшей ткани
Меланинобразующие клетки нейрогенного происхождения (меланоциты) могут быть источником опухолеподобных образований, называемых неву- с а м и, и истинных опухолей — меланом. Н е в у

Опухоли вегетативной нервной системы
Опухоли вегетативной нервной системы развиваются из разной зрелости ганглиозных клеток (симпатогонии, симпатобласты, ганглио- нейроциты) симпатических ганглиев, а также из клеток нехромаффи

ЧАСТНАЯ ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ АНАТОМИЯ
Частная патологическая анатомия изучает материальный субстрат болез- ни, т. е. является предметом нозологии. Нозология (от лат. nosos — бо- лезнь и logos — учение), или учение о болезни, пр

СИСТЕМНЫЕ ОПУХОЛЕВЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ КРОВЕТВОРНОЙ ТКАНИ - ЛЕЙКОЗЫ
Лейкозы (синонимы: лейкемия, белокровие) характеризуются системным прогрессирующим разрастанием кроветворных клеток опухолевой природы (лейкозные клетки). Сначала опухолевые клетки разраста

Хронические лейкозы лимфоцитарного происхождения
Эти формы разделяются на две группы: первую составляют хронический лимфолейкоз и примыкающий к нему лимфоматоз кожи (болезнь Сезари), вторую — парапротеинемические гемобластозы. 1.

РЕГИОНАРНЫЕ ОПУХОЛЕВЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ КРОВЕТВОРНОЙ ТКАНИ-ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ ЛИМФОМЫ
В эту группу заболеваний, которые называют злокачественными лимфомами, входят: лимфосаркома, ретикулосаркома, грибовидный ми- коз, лимфогранулематоз (болезнь Ходжкина). Источником лимфосарк

МИОКАРДИТ
Ми о к а р д и т — воспаление миокарда, т. е. мышцы сердца. Возникает обычно вторично при вирусных (полиомиелит, корь, мононуклеоз, острые ви- русные респираторные инфекции), риккетсиозных

ПОРОКИ СЕРДЦА
Пороки сердца (vicia cordis) — стойкие отклонения в строении сердца, нарушающие его функцию. Различают приобретенные и врожденные пороки сердца. ПРИОБРЕТЕННЫЕ ПОРОКИ СЕРДЦА

КАРДИОСКЛЕРОЗ
Кардиосклероз — разрастание соединительной ткани в сердечной мы- шце. Как правило, это — вторичный процесс. Патологическая анатомия.Различают очаговый и диффузный кард

АТЕРОСКЛЕРОЗ
Атеросклероз (от греч. athere — кашица и sklerosis — уплотнение) — хроническое заболевание, возникающее в результате нарушения жирового и белкового обмена, характеризующееся поражением арте

ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
Ишемическая болезнь сердца — заболевание, обусловленное аб- солютной или относительной недостаточностью коронарного кровообращения. Поэтому ишемическая болезнь — это корона р н а я боле

ХРОНИЧЕСКАЯ ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
Патологическая анатомия.Изменения миокарда при хронической ишемиче- ской болезни сердца характеризуются атеросклеротическим мел- коочаговым кардиосклерозом (морфологический

КАРДИОМИОПАТИИ
Кардиомиопатии (от греч. kardia — сердце, myos — мышца, pathos — болезнь) — группа заболеваний, характеризующихся первичными дистрофиче- скими изменениями миокарда. Эта группа включает разл

РЕВМАТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ
Ре в м а г и ч е с к и е болезни — группа заболеваний, для которых харак- терны системнее поражение соединительной ткани и сосудов, а также наруше- ния иммунологического го

БОЛЕЗНЬ БЕХТЕРЕВА
Болезнь Бехтерева (синонимы: болезнь Штрюмпелля — Бехтере- ва—Мари, анкилозирующий спондилоартрит, ревматоидный спондилит) — хроническое ревматическое заболевание с поражением преимуществен

СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
Системная красная волчанка (синонимы: болезнь Либмана— Сакса, lupus erythematodes disseminatus) — острое, но чаще хроническое си- стемное заболевание соединительной ткани и сосудов с пораже

СИСТЕМНАЯ СКЛЕРОДЕРМИЯ
Системная склеродермия (систем- ный прогрессирующий склероз) — хроническое заболевание с преимущест- венным поражением соединительной ткани кожи, а также различных органов и систем.

УЗЕЛКОВЫЙ ПЕРИАРТЕРИИТ
Узелковый периартериит (синонимы: классический узелковый пе- риартериит, болезнь Куссмауля — Мейера) — ревматическое заболевание, ха- рактеризующееся системным поражением соединительной тка

ДЕРМАТОМИОЗИТ
Д ер м ато м и о з и т — ревматическое заболевание, главным и ведущим клинико-морфологическим проявлением которого является системное пораже- ние поперечнополосатой и в меньшей степени глад

СУХОЙ СИНДРОМ ШЕГРЕНА
Сухой синдром Шегрена — синдром недостаточности экзокринных желез. Классиче- ская триада клинических симптомов представлена полиартритом, сухостью конъюктивы (ксе- рофтальмия) и слизистой о

МЕЖУТОЧНАЯ ПНЕВМОНИЯ
Межуточная (интерстициальная) пневмония, или пнев- м о н и т, характеризуется развитием воспалительного процесса не в паренхи- ме, а в межуточной ткани легкого. В зависимости от особенносте

ОСТРЫЕ ДЕСТРУКТИВНЫЕ ПРОЦЕССЫ В ЛЕГКИХ
Кострым деструктивным процессам в легких относятся абсцесс и гангрена легкого.

АТЕЛЕКТАЗ И КОЛЛАПС ЛЕГКИХ
Ателектаз (от греч. atele — незаконченный, неполный и ectasis — растя- гиваю) — полное активное спадение респираторного отдела легких. Ателектаз может охватывать все легкое или ограничивать

ПЛЕВРИТ
Плеврит — воспаление плевры — может быть разной этиологии. Обычно он присоединяется к острым или хроническим воспалительным процессам в легких, к возникшему в легких инфаркту. Иногда плеври

РАК ЛЕГКОГО
Раклегкогов подавляющем большинстве случаев развивается из эпи- телия бронхов и очень редко из альвеолярного эпителия. Поэтому когда гово- рят о раке легкого, то имеют в виду прежде всего б

БОЛЕЗНИ ПИЩЕВОДА
Болезни пищевода немногочисленны. Чаще других встречаются диверти- кулы, воспаление (эзофагит) и опухоли (рак). Дивертикул пищевода — это ограниченное слепое выпячивание его стенки

ЯЗВЕННАЯ БОЛЕЗНЬ
Язвенная болезнь — хроническое, циклически текущее заболевание, основным клиническим и морфологическим выражением которого является рецидивирующая язва желудка или двенадцатиперстной кишки.

Острый энтерит
Острый энтерит — острое воспаление тонкой кишки. Этиология.Часто он возникает при многих инфекционных заболеваниях (холера, брюшной тиф, коли-бациллярная, стафилококко

Хронический энтерит
Хронический энтерит — хроническое воспаление тонкой кишки. Он может быть самостоятельным заболеванием или проявлением других хрони- ческих болезней (гастрит, гепатит, цирроз печени, ревмати

ЭНТЕРОПАТИИ
Энтеропатиями называют хронические заболевания тонкой кишки, в основе которых лежат наследственные или приобретенные ферментные на- рушения энтероцитов (кишечные ферментопатии). Снижение ак

БОЛЕЗНЬ УИППЛА
Болезнь Уиппла (кишечная липодистрофия) — редкое хроническое заболевание тонкой кишки, для которого характерны синдром нарушенного всасывания, гипонротеин- и гиполипидемия, прогрессирующая

Острый колит
Острый колит — острое воспаление толстой кишки. Этиология.Различают инфекционный, токсический и токсико-аллергиче- ский колиты. К инфекционным относят дизентерийный, б

БОЛЕЗНЬ КРОНА
Болезнь .Крона — хроническое рецидивирующее заболевание желу- дочно-кишечного тракта, характеризующееся неспецифическим гранулемато- зом, некрозом и рубцеванием стенки кишечной трубки, кото

ОПУХОЛИ КИШЕЧНИКА
Среди опухолей кишечника наибольшее значение имеют полип и рак. Полип — часто встречающаяся эпителиальная доброкачественная опу- холь кишечника. Обычно он локализуется в прямой кишке,

ПЕРИТОНИТ
Перитонит, или воспаление брюшины, нередко осложняет болезни ор- ганов пищеварения — прободение язвы желудка или двенадцатиперстной киш- ки, язвы кишечника при брюшном тифе, неспецифический

БОЛЕЗНИ ПЕЧЕНИ
Болезни печени чрезвычайно разнообразны. Они могут быть на- следственными и приобретенными, первичными (собственно заболевания печени) и вторичными (поражения печени при других заболе-

Токсическая дистрофия печени
Токсическая дистрофия — правильнее, прогрессирующий массивный некроз печени — острое, реже хроническое заболевание, характеризующееся прогрессирующим массивным некрозом печени и печеноч-

Вирусный гепатит
Вирусный гепатит — вирусное заболевание, характеризующееся пре- имущественным поражением печени и пищеварительного тракта. Болезнь на- звана именем С. П. Боткина (болезнь Боткина), который

Алкогольный гепатит
Алкогольный гепатит — острое или хроническое заболевание пе- чени, связанное с алкогольной интоксикацией. Этиология и патогенез.Алкоголь (этанол) является гепатотоксич

ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ
Цирроз пе ч е н и — хроническое заболевание, характеризующееся нара- стающей печеночной недостаточностью в связи с рубцовым сморщиванием и структурной перестройкой печени. Термин "цирр

РАК ПЕЧЕНИ
Рак печени — сравнительно редкое новообразование среди органов пи- щеварения. Особенно часто он развивается на фоне цирроза печени, который считают предраковым процессом. Наибольшее значени

БОЛЕЗНИ ЖЕЛЧНОГО ПУЗЫРЯ
Вжелчном пузыре наблюдаются: воспаление, образование камней, опу- холи. Холецистит, или воспаление желчного пузыря, возникает от раз- личных причин. Он может быть

БОЛЕЗНИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
Наиболее часто в поджелудочной железе возникают воспалительные и опу- холевые процессы. Панкреатит, или воспаление поджелудочной железы, имеет острое или хроническое течение.

ГЛОМЕРУЛОПАТИИ
ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ Гломерулонефрит — заболевание инфекционно-аллергической или неустановленной природы, в основе которого лежит двустороннее диффузное или очаговое негнойное воспалени

ОСТРАЯ ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
Острая почечная недостаточность — синдром, морфологиче- ски характеризующийся некрозом эпителия канальцев и глубокими наруше- ниями почечного крово- и лимфообращения. Острая почечная недост

ХРОНИЧЕСКИЕ ТУБУЛОПАТИИ
К хроническим тубулопатиям обструктивного генеза относятся «миеломная почка» и «подагрическая почка». В основе характерных для «миеломной почки» изменений лежит парапротеинемический неф

ПИЕЛОНЕФРИТ
Пиелонефрит — инфекционное заболевание, при котором в процесс вовлекается почечная лоханка, ее чашечки и вещество почек с преимуще- ственным поражением межуточной ткани. В связи с этим пиел

КИСТОЗНЫЕ (ПОЛИКИСТОЗНЫЕ) ПОЧКИ
Кистозные (поликистозные) почки — аномалия одной, но чаще обеих почек, характеризующаяся развитием в паренхиме множественных кист, постепенно вытесняющих почечную ткань. Эт

НЕФРОСКЛЕРОЗ
Нефросклероз — уплотнение и сморщивание почек вследствие разра- стания соединительной ткани. Причины нефросклероза разнообразны. При гипертонической болезни и симптоматических гипе

ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ И МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
Воспалительные процессы в половых органах чаще являются выражением основного заболевания, например туберкулеза, сифилиса, гонореи. Наиболь- шее значение имеет воспаление слизистой оболочки

ОПУХОЛИ ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ И МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
Опухоли половых органов и молочной железы чрезвычайно разнообразны. Это эпителиальные и мезенхимальные доброкачественные и злокачественные новообразования, многие из которых отличаются орга

ГИПОФИЗ
Расстройства функции и структуры гипофиза приводят к разнообразным патологическим нарушениям в организме. Это зависит как от многообразия гормональной деятельности гипофиза, осуществляющего

НАДПОЧЕЧНИКИ
Секреция гормонов мозгового слоя надпочечников (адреналин, норадрена- лин, другие катехоламины) стимулируется раздражением нервной системы, а секреция гормонов коры (глюко- и минералокортик

ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
Среди патологических процессов, наблюдающихся в щитовидной железе, наиболее часто встречаются зоб (струма) и опухоли. Зоб (струма). Это заболевание щитовидной железы, при котором наблю

ОКОЛОЩИТОВИДНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
Наибольшее практическое значение имеет усиление функции околощито- видных желез — гиперпаратиреоз, морфологическим выражением кото- рого является гиперплазия или опухоль (аденома) этих желе

ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
Нарушения инкреторной функции островкового аппарата поджелудочной железы могут проявляться повышением или понижением функции составляю- щих его клеток. Чаще всего наблюдается понижение функ

КСЕРОФТАЛЬМИЯ
Ксерофтальмия (от греч. xeros — сухой, ophthalmos — глаз) — заболе- вание, характеризующее авитаминоз А. Этиология и патогенез.Они известны с тех пор, когда был открыт

ВИРУСНЫЕ БОЛЕЗНИ
Вирусные болезни разнообразны, что определяется не только раз- нообразием вирусов, но и их способностью избирательно поражать клетки определенных органов и тканей (тропизм вирусов). Проникн

Респираторно-синцитиальная инфекций
Респираторно-синцитиальная инфекция (PC-инфекция) — острое респираторное инфекционное заболевание, вызываемое респираторно- синцитиальным вирусом (PC-вирусом); обладает высокой контагиознос

Аденовирусная инфекция
Аденовирусная инфекция — острое респираторное заболевание, вызываемое аденовирусами; характеризуется поражением дыхательных путей, конъюнктивы, лимфоидной ткани зева и глотки, реже кишечник

БЕШЕНСТВО
Бешенство (rabies, от лат, rabere — бесноватый), водобоязнь, ги- дрофобия (от греч. hydor — вода, phobos — боязнь) — острое инфекционное вирусное заболевание, которым болеют люди и животные

РИККЕТСИОЗЫ
Риккетсиозы — большая группа болезней, вызываемых риккетсиями, которые в отличие от бактерий являются внутриклеточными паразитами и за- селяют клетки эндотелиального или мезотелиального тип

СПОРАДИЧЕСКИЙ СЫПНОЙ ТИФ
Спорадический сыпной тиф (болезнь Брилла — Цинссера) — разновидность сыпно- го тифа, этиологически тождественная эпидемическому сыпному тифу. Он встречается среди на- селения, в прошлом бол

КУ-ЛИХОРАДКА
К у-лихорадка — пневмориккетсиоз. Отличается высокой контагиоз- ностью, острым лихорадочным течением и развитием пневмонии. Встречается во многих странах, в том числе и на территории СССР.

ТУЛЯРЕМИЯ
Туляремия — инфекционное заболевание из группы антропозоонозов, протекающее остро или хронически. Этиология.Заболевание вызывается Pasteurella (Francisella) tularense,

Патологическая анатомия.
Различают кожную, кишеч- ную, первично-легочную и первично-септическую фор- мы сибирской язвы (Г. Н. Минх). Кожная форма встречается наиболее часто. На месте в

ТУБЕРКУЛЕЗ
Туберкулез — хроническое инфекционное заболевание, при котором могут поражаться все органы человеческого организма, но чаще всего легкие. Туберкулез продолжает оставаться достаточно ра

Первичный туберкулез
Первичный тубер- кулез развивается в резуль- тате первого соприкосно- вения организма, четтгтекя с микобактерией. Чаще всего (до 95%) возбудитель попа- дает в дыхательные пу

Гематогенный туберкулез
Гематогенный туберкулез объединяет ряд проявлений заболева- ния, возникающего и развивающегося в организме человека через значи- тельный срок после перенесенной первичной инфекции,

СИФИЛИС
Сифилис (syphilis, lues) — хроническое инфекционное заболевание, тече- ние которого характеризуется последовательной сменой трех стадий (перио- дов). Этиология и патогенез. В 1905

Висцеральный сифилис
Привисцеральном сифилисе поражаются внутренние органы: ча- ще всего это наблюдается в третичном периоде заболевания. Могут пора- жаться многие органы — сердце и сосуды, орг

Заболевания, вызываемые лучистыми грибами
Актиномикоз — висцеральный микоз, характеризующийся хрониче- ским течением, образованием гнойников и гранулематозом. Вызывается анаэ- робным лучистым грибом Actinomyces Israeli, попадающим

Заболевания, вызываемые плесневыми грибами
Аспергиллез — заболевание, встречающееся у человека, животных и птиц. Оно вызывается несколькими видами Aspergillus (чаще Aspergillus fu- migatus)), которые широко распространены в природе

БОЛЕЗНИ, ВЫЗЫВАЕМЫЕ ПРОСТЕЙШИМИ И ГЕЛЬМИНТАМИ
Группа инвазионных болезней велика и разнообразна. Наибольшее значение среди заболеваний, вызываемых простейшими, имеют ма- лярия, амебиаз и балантидиаз, а среди заболеваний, вызываемых гел

АМЕБИАЗ
Амебиаз — хроническое паразитарное заболевание, в основе которого лежит язвенный колит. Этиологияи патогенез.Амебиаз вызывается простейшим из класса к

ЦИСТИЦЕРКОЗ
Цистицеркоз— хронический гельминтоз, который вызывается личиноч- ной стадией (финной) вооруженного (свиного) цепня (солитера). Этиология, эпидемиология, патогенез.Забо

Бластопатии
Бластопатия — патология бластоцисты, возникающая в период нида- ции и дробления в первые 15 дней от момента оплодотворения до выделения эмбрио- и трофобласта. Этиология и п

Эмбриопатии
Эмбриопатия — патология эмбрионального периода с 16-го дня бере- менности до 75-го дня включительно, в течение которого заканчивается ос- новной органогенез и формирование амниона и хориона

Врожденные пороки центральной нервной системы
ВрожденныепорокиЦНСпо частоте занимают первое место среди других пороков, встречаются в 30 % случаев среди пороков развития, обнару- живаемых у детей (Г. И. Лазюк). Этиолог

Врожденные пороки сердца
Врожденные пороки сердца по частоте занимают второе место после пороков развития ЦНС. По данным разных авторов, они встречаются в 16 — 40 % среди других пороков и в 3 — 8 % слу

Врожденные пороки мочеполовой системы
Врожденные пороки почек, мочевы водящих путей и по- ловых органов встречаются часто. Этиология. Развитие пороков не связано с действием определенных экзо- генных агентов. Многие из

Врожденные пороки органов дыхания
Врожденные пороки органов дыхания часто сочетаются с дру- гими пороками и встречаются у 4,2 % умерших в перинатальном периоде, У 3 % детей, умерших до 1 года. Аплазия и гипоплазия

Врожденные пороки костно-суставной и мышечной систем
Врожденные пороки скелета и мышечной системы встре- чаются, по данным вскрытий, в 0,5 — 0,8 и 13,5 % случаев соответственно среди всех пороков у умерших в перинатальном периоде. В их этиоло

Фетопатии
Фетопатия — патология фетального периода с 76-го по 280-й день бере- менности, в течение которого заканчивается основная тканевая дйфференци- ровка органов и формирование плаценты. Характер

ПАТОЛОГИЯ ПОСЛЕДА
При нормальном течении родов через 15 — 20 мин после рождения плода матка вновь сокращается и из нее изгоняется послед. Послед состоит из пла- центы, разорванных остатков плодных оболочек (

ПОРОКИ РАЗВИТИЯ
Пороки развития плаценты возникают в результате нарушений имплантации бластоцисты и относятся к бластопатиям. К таким порокам от- носятся изменения ее массы и размеров, формы, локализации и

РАССТРОЙСТВА КРОВООБРАЩЕНИЯ
Диффузная ишемия плаценты наблюдается при гемолитической бо- лезни в сочетании с отеком, при постгеморрагических состояниях, как по- смертное изменение при внутриутробной смерти плода. Макр

ПЕРИНАТАЛЬНАЯ ПАТОЛОГИЯ
Перинатальный периоде буквальном смысле слова — «период во- круг родов», начинается с 196-го дня внутриутробной жизни плода, что со- ответствует 28 нед беременности, и заканчивается 1-й нед

НЕДОНОШЕННОСТЬ И ПЕРЕНОШЕННОСТЬ
К недоношенным относятся новорожденные, масса которых при ро- ждении менее 2500 г, а длина — менее 45 см. Причины недоношенности многообразны: заболевания половых органов беременно

ПНЕВМОПА ТИИ
Изменения в легких, которые являются причиной асфиксии новоро- жденных, называют пневмопатиями. К пневмопатиям новорожденных

ПНЕВМОНИИ
Наиболее часто у новорожденных развивается аспирационная пнев- мония. Возбудители, обычно кокки, попадают в дыхательные пути плода в интранатальном периоде вместе с аспирированным околоплод

ДЕТСКИЕ ИНФЕКЦИИ ПОЛИОМИЕЛИТ
Полиомиелит (греч. polios — серый, myelos — спинной мозг; сино- нимы: болезнь Гейне — Медина, детский спинальный паралич) — острое инфек- ционное заболевание с преимущественным развитием во

ВЕТРЯНАЯ ОСПА
Ветряная оспа — varicella (уменьшительное от variola — натуральная оспа) — острое инфекционное заболевание детей, характеризующееся пятни- сто-везикулярной сыпью на коже и слизистых оболочк

ЦИТОМЕГАЛИЯ
Цитомегалия (от греч. cytos — клетка, megalos — большой) — вирусная инфекция с преимущественным поражением как паренхимы, так и стромы слюнных желез, при которой в тканях образуются гигантс

ЭПИДЕМИЧЕСКИЙ ПАРОТИТ
Эпидемический паротит (свинка, parotitis epidemica) — острое ин- фекционное заболевание с развитием местных воспалительных изменений, преимущественно в интерстиции околоушных слюнных желез.

ДИФТЕРИЯ
Дифтерия (diphtheria, от греч. diphthera — кожица, пленка) — острое ин- фекционное заболевание, характеризующееся преимущественно фибринозным воспалением в очаге первичной фиксации возбудит

СКАРЛАТИНА
Скарлатина (от итальян.. scarlatum — багровый, пурпурный) — острое инфекционное заболевание с местными воспалительными изменениями, пре- имущественно в зеве, сопровождающееся типичной распр

МЕНИНГОКОККОВАЯ ИНФЕКЦИЯ
Менингококковая инфекция — острый инфекционный процесс, проявляющийся з трех основных формах: назофарингит, гнойный менингит и менингококцемия — характеризующийся периодическими эпидемическ

КИШЕЧНАЯ КОЛИ-ИНФЕКЦИЯ
Кишечная коли-инфекция (синонимы: коли-энтерит, коли-энтеро- колит)— острое инфекционное заболевание с локализацией воспалительного процесса преимущественно в тонкой кишке, наблюдается, как

ТОКСОПЛАЗМОЗ
Токсоплазмоз — хроническое приобретенное или врожденное парази- тарное заболевание, относящееся к зоонозам с преимущественным пораже- нием головного мозга и глаз. Врожденным токсоплазмозом

ПУПОЧНЫЙ СЕПСИС
Пупочный сепсис — заболевание, при котором входными воротами инфекции являются пупочные сосуды или раневая поверхность пупочной области, всегда имеющаяся после отторжения культи пуповины. С

ОПУХОЛИ У ДЕТЕЙ
Влияние возраста на опухолевый рост проявляется в некоторых особенно- стях опухолей у детей по сравнению с таковыми у взрослых. Первой особенностью опухолей у детей является частое воз

Гамартомы и гамартобластомы сосудистого происхождения
Г е м а н г и о м а — опухоль из кровеносных сосудов, обладает авто- номным, прогрессирующим ростом в отличие от гемангиоэктазий, местного расширения сосудов, при которых прогрессирующий ро

Гамаргомы и гамартобластомы поперечнополосатой мышечной ткани
Рис. 408. Эмбриональная рабдомиосаркома.

Гамартобластомы внутренних органов
Нефробластома, или эмбриональная нефрома (опухоль Вильмса, аденосаркома) — злокачественная опухоль почки, развиваю- щаяся из плюрипотентной почечной закладки — метанефрогенной ткани (рис.

СИЛИКАТОЗЫ
Силикатозы вызываются пылью, содержащей не свободную двуокись кремния, а силикаты, в которых она находится в связанном состоянии с дру- гими элементами (магнием, алюминием, железом и др.).

Талькоз
Талькоз — пневмокониоз, вызываемый тальком. Тальк — магнезиальный силикат (3MgO•4Si02•H20), содержащий 29,8 — 63,5% двуокиси кремния; в воде не растворяется. Таль

СИДЕРОЗ
Сидероз (pneumoconiosis siderotica) встречается у шахтеров, добываю- щих гематит (красный железняк, природная окись железа Fе2О3), у рабочих литейных цехов, полировщик

ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ, ВЫЗЫВАЕМЫЕ ФИЗИЧЕСКИМИ ФАКТОРАМИ ВНЕШНЕЙ СРЕДЫ
КЕССОННАЯ БОЛЕЗНЬ Кессонная болезнь возникает при быстром переходе от повышенно- го давления к нормальному. Она встречается у работающих в кессонах при постройке мостов, плотин, до

ВИБРАЦИОННАЯ БОЛЕЗНЬ
Вибрационная болезнь встречается у рабочих, имеющих дело с вибрационной техникой. К ней относятся пневматические молотки для буре- ния и отбойки руды и угля, для чеканки и отрубки металличе

БОЛЕЗНИ ВСЛЕДСТВИЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ ЭЛЕКТРОМАГНИТНЫХ ВОЛН РАДИОЧАСТОТ
За последние десятилетия во многих отраслях промышленности широко применяются различные диапазоны электромагнитных волн, радиочастот (ЭМВ). Они занимают участок электромагнитного спектра с

ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ, ВЫЗЫВАЕМЫЕ ПРОМЫШЛЕННЫМИ ХИМИЧЕСКИМИ ЯДАМИ
Существует большое число ядовитых веществ, которые применяются в промышленности й могут быть причиной отравлений и заболеваний остро- го и хронического характера. К таким веществам

БОЛЕЗНИ ЗУБОВ
Зуб имеет сложное строение, в нем различают коронку, шейку и ко- рень. Соединение корня зуба со стенкой зубной альвеолы происходит путем так называемого вколачивания — разновидности синдесм

ПУЛЬПИТ
Пульпит — воспаление зуба. Причины пульпита разнообразны, но роль инфекции — ведущая, хотя редко пульпит может развиваться и в асептических условиях. Чаще всего пульпит осложняет средний и

ПЕРИОДОНТИТ
Периодонтитом называется воспаление околокорневых тканей зуба. Этиология и патогенез.Причиной периодонтита являются инфекция, трав- ма, химические вещества, в том числ

БОЛЕЗНИ ОРГАНОВ ПОЛОСТИ РТА
Болезни слизистой оболочки и органов полости рта обнаруживаются у 2 — 3 % стоматологических больных. Большая часть этих заболеваний в своей основе имеет воспаление, что видно из приводимой

СТОМАТИТ
Стоматит — диффузное воспаление слизистой оболочки полости рта. Он может возникать от различных местных воздействий на слизистую обо- лочку, но чаще — как одно из проявлений различных общих

ГИНГИВИТ
Г и н г и в и т — воспаление слизистой оболочки десны. Редко встречается как самостоятельное заболевание, чаще как проявление различных инфек- ционных и токсико-аллергических заболеваний. Я

ЛЕЙКОПЛАКИЯ
Лейкоплакия (от греч. leucos — белый и франц. plaque — пластина) — ороговение слизистой оболочки полости рта при ее хроническом раздраже- нии. Заболевание течет хронически, на слизистой обо

СИАЛОАДЕНИТ
Сиалоаденит — воспаление слюнных желез инфекционного происхо- ждения, причем инфекция проникает из полости рта через протоки или гема- тогенным путем. Чаще других поражаются околоушные желе

ОРГАНОСПЕЦИФИЧЕСКИЕ ОДОНТОГЕННЫЕ ОПУХОЛИ
Гистогенез опухолей этой группы связан содонтогенным аппара- том: эмалевым органом (эктодермального происхожде- ния) и зубным сосочком (мезенхимального происхожде- ния). Как известно, и

ОРГАНОНЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ НЕОДОНТОГЕННЫЕ ОПУХОЛИ ЧЕЛЮСТНО-ЛИЦЕВОЙ СИСТЕМЫ
К наиболее частым органонеспецифическим опухолям челюстных костей относятся остеобластокластома, остеома, остеоидостеома, хондрома. Они мо- гут быть доброкачественными и злокачественными.

МЕХАНИЧЕСКАЯ ТРАВМА
Различают действие взрывной ударной волны, тупую механическую трав- му. Повреждение ударной волной (взрывной волной) при разрыве артиллерийских снарядов и различных бомб слагается

Хотите получать на электронную почту самые свежие новости?
Education Insider Sample
Подпишитесь на Нашу рассылку
Наша политика приватности обеспечивает 100% безопасность и анонимность Ваших E-Mail
Реклама
Соответствующий теме материал
  • Похожее
  • Популярное
  • Облако тегов
  • Здесь
  • Временно
  • Пусто
Теги