Гиалиново-капельная дистрофия - раздел Биология, Патологическая анатомия При Гиалиново-Капельной Дистрофии В Цитоплазме Появля- Ются Крупные Гиали...
При гиалиново-капельной дистрофии в цитоплазме появля-
ются крупные гиалиноподобные белковые капли, сливающиеся между собой
и заполняющие тело клетки; при этом происходит деструкция ультраструк-
турных элементов клетки.
В ряде случаев гиалиново-капельная дистрофия завершается ф о -
кальным коагуляционным некрозом клетки.
Этот вид диспротеиноза часто встречается в почках, редко — в печени и со-
всем редко — в миокарде.
В почках при микроскопическом исследованиинакопление гиалиновых
капель находят в нефроцитах (рис. 3). При этом наблюдается деструкция
митохондрий, эндоплазматической сети, щеточной каемки. Гиалиново-капель-
ная дистрофия эпителия почечных канальцев встречается при различных неф-
ропатиях, осложняющихся нефротическим синдромом, иотражает реабсорб-
ционную недостаточность канальцев в отношении белков. Чаще всего речь
идет о гломерулонефрите, амилоидозе почек, парапротеинемическом нефрозе
при пдазмоцитоме (см. с. 394).
Внешний видпочек при этой дистрофии не имеет каких-либо характерных
черт, он определяется прежде всего особенностями основного заболевания
(гломерулонефрит, амилоидоз).
В печени при микроскопическом исследованииизменения паренхима-
тозных клеток подобны тем, которые описаны в нефроцитах. Эти изменения
находят при гепатитах и циррозах печени. При алкогольном гепатите, первич-
ном билиарном и индийском детском циррозах в печеночных клетках по-
являются гиалиноподобные тельца Маллори, которые состоят из особо-
го белка (алкогольный гиалин) (см. с. 375).
Внешний видпечени различен; изменения характерны для тех ее заболева-
ний, при которых встречается гиалиново-капельная дистрофия.
Механизм развитиягиалиново-капельной дистрофии связан срезорбцией
грубодисперсных белков и инфильтрацией ими клетки или извращенным син-
тезом белков клеткой с последующим разрушением ее ультраструктур.
Исходгиалиново-капельной дистрофии неблагоприятен — это необра-
тимый процесс, нередко ведущий к некрозу клетки.
Функциональное значениеэтой дистрофии очень велико. С гиалиново-ка-
пельной дистрофией эпителия почечных канальцев связаны появление в моче
белка (протеинурия) и цилиндров (цилиндрурия), потеря белков плазмы (гипо-
протеинемия), нарушение ее электролитного баланса. Гиалиново-капельная
дистрофия гепатоцитов нередко является морфологической основой наруше-
ний многих функций печени.
Гидропическая дистрофия
Гидропическая, или водяночная, дистрофия характеризует-
ся появлением в клетке вакуолей, наполненных цитоплазматической жид-
костью. Она наблюдается чаще в эпителии кожи и почечных канальцев, в ге-
патоцитах, мышечных и нервных клетках, а также в клетках коры надпочечни-
ков.
Микроскопическая картина:паренхитомазные клетки увеличены в объеме,
цитоплазма их заполнена вакуолями, содержащими прозрачную жидкость.
Ядро смещается на периферию, иногда вакуолизируется или сморщивается.
Прогрессирование этих изменений приводит к распаду ультраструктур
клетки, недостаточному окислению продуктов обмена и переполнению клетки
водой. Клетка превращается в заполненные жидкостью баллоны или в огром-
ную вакуоль, в которой плавает пузырьковидное ядро. Такие изменения клет-
ки, которые по существу являются выражением фокального колликва-
ционного некроза, называют балонной дистрофией.
Внешний видорганов и тканей мало изменяется при гидропической дистро-
фии, она обнаруживается обычно под микроскопом.
Причиныразвития гидропической дистрофии различны. Это инфекционные
и инфекционно-токсические воздействия, гипопротеинемия и нарушения вод-
но-электролитного баланса. Такова водяночная дистрофия покровного эпите-
лия при отеке кожи и инфекционных высыпаниях (оспа), печеночных клеток
при вирусном и токсических гепатитах (рис. 4), эпителия почечных канальцев
при нефротическом синдроме (гломерулонефрит, амилоидоз), истощении
(хронические диспепсии, энтериты), авитаминозах (например, пеллагре), кле-
ток коры надпочечников при септических состояниях и других процессах.
Вакуолизация цитоплазмы может быть проявлением физиологической деятельно-
сти клетки, что отмечается, например, в ганглиозных клетках центральной и периферической
нервной системы.
Механизм развитиягидропической дистрофии сложен и отражает наруше-
ния водно-электролитного и белкового обмена, ведущие к изменению кол-
лоидно-осмотического давления в клетке. Большую роль играет наруше-
ние проницаемости мембран клетки, сопровождающееся их распа-
дом. Это ведет к закислению цитоплазмы, активации гидролитиче-
ских ферментов лизосом, которые разрывают внутримолекулярные
связи с присоединением воды.
Исходгидропической дистрофии, как правило, неблагоприятный, так как
она нередко переходит в баллонную, для которой характерно разрушение
жизненно важных структур клетки.
Функцияорганов и тканей при гидропической дистрофии резко снижена.
Роговая дистрофия
Роговая дистрофия, или патологическое ороговение, ха-
рактеризуется избыточным образованием рогового вещества в ороговеваю-
щем эпителии (гиперкератоз, ихтиоз) или образованием рогового ве-
щества там, где в норме его не бывает (патологическое ороговение на
слизистых оболочках, или лейкоплакия; в эпителиальных опухолях, на-
пример образование «раковых жемчужин» в плоскоклеточном раке). Процесс
может быть местным или распространенным.
Причиныроговой дистрофии разнообразны: нарушение развития кожи,
хроническое воспаление, вирусные инфекции, авитаминозы и др_
Исходможет быть двояким: устранение вызывающей причины в начале
процесса может привести к восстановлению ткани, однако в далеко зашедших
случаях наступает гибель клеток.
Значениероговой дистрофии определяется ее степенью, распространен-
ностью и длительностью. Длительно существующий местный очаг патологи-
ческого ороговения слизистой оболочки (лейкоплакия) может явиться источ-
ником развития раковой опухоли. Врожденный ихтиоз резкой степени, как
правило, несовместим с жизнью.
К группе паренхиматозных диспротеинозов примыкает ряд дистрофий,
в основе которых лежат нарушения внутриклеточного метаболизма ряда ами-
нокислот в результате наследственной недостаточности метаболизирующих
их ферментов, т. е. в результате наследственной ферментопатии.
Эти дистрофии относятся к так называемым болезням накопления.
Наиболее яркими примерами наследственных дистрофий, связанных с на-
рушением внутриклеточного метаболизма аминокислот, являются ц и с т и -
ноз, тирозиноз, фенилпировиноградная олигофрения (фе-
нилкетонурия). Их характеристика представлена в табл. 1.
Таблица 1
Наследственные дистрофии, связанные с нарушением обмена
| аминокислот
|
Название
| Дефицит фермента
| Локализация накоплений аминокислоты
|
Цистиноз
| Неизвестен
| Печень, почки, селезенка, глаза, костный мозг, лимфатические узлы, кожа
|
Тирозиноз
| Тирозинаминотрансфераза или оксидаза п-оксифенилпи- ровиноградной кислоты
| Печень, почки, кости
|
Фенилпировиноградная оли-
| Фенилаланин — 4-г идроксила-
| Нервная система, мышцы,
|
гофрения (фенилкетонурия)
| за
| кожа, кровь, моча
|
Паренхиматозные жировые дистрофии (липидозы)
Вцитоплазме клеток содержатся в основном липиды, которые образуют
с белками сложные лабильные жиробелковые (липопротеидные) комплексы.
Эти комплексы составляют основу мембран клетки. Липиды вместе с белками
являются составной частью и клеточных ультраструктур. Помимо липопро-
теидов, в цитоплазме встречаются и нейтральные жиры, которые пред-
ставляют собой сложные эфиры глицерина и жирных кислот.
В клетках жиры обнаруживаются в виде капель и зерен, которые не растворяются в воде (в
отличие от гликогена) и в уксусной кислоте (в отличие от белков), но растворимы в спиртах,
эфирах, кислоте, хлороформе. Поэтому для выявления жиров используют срезы нефиксиро-
ванных замороженных или фиксированных в формалине тканей. Гистохимически жиры выя-
вляются с помощью ряда методов: судан III и шарлах окрашивают их в красный цвет, Судан IV
и осмиевая кислота — в черный, сульфат нильского голубого окрашивает жирные кислоты
в темно-синий цвет, а нейтральные жиры — в красный. Следует отметить, что липиды, входящие
в состав липопротеиДных комплексов, не обнаруживаются при гистохимическом исследовании.
С помощью поляризационного микроскопа можно дифференцировать изотропные, напри-
мер нейтральные, жиры и анизотропные, например холестерин и его эфиры, дающие характер-
ное двойное лучепреломление.
Нарушения обмена цитоплазматических жиров могут проявляться в увели-
чении содержания жиров в клетках, где они обнаруживаются и в норме, в по-
явлении жиров там, где они обычно не встречаются, и в образовании жиров
необычного химического состава (А. И. Абрикосов). Обычно в клетках накап-
ливаются нейтральные жиры.
Паренхиматозная жировая дистрофия встречается наиболее часто там же,
где и белковая,—в миокарде, печени, почках.
В миокарде жировая дистрофия характеризуется появлением
в мышечных клетках мельчайших жировых капель (пылевидное ожире-
н и е). При нарастании изменений эти капли (мелкокапельное ожире-
ние) полностью замещают цитоплазму (рис. 5). Большинство митохондрий
при этом распадается, поперечная исчерченность волокон исчезает. Процесс
имеет очаговый характер и наблюдается в группах мышечных клеток, распо-
ложенных по ходу венозного колена капилляров и мелких вен.
Внешний видсердца зависит от степени жировой дистрофии. Если процесс
выражен слабо, его можно распознать лишь под микроскопом, применяя спе-
циальные окраски на жиры; если он выражен сильно, сердце выглядит увели-
ченным в объеме, камеры его растянуты, оно обладает дряблой консистен-
цией, миокард на разрезе тусклый, глинисто-желтый. Со стороны эндокарда
видна желто-белая исчерченность (рис. Ь), особенно хорошо выраженная в со-
сочковых мышцах и трабекулах желудочков сердца («тигровое сердце»). Эта
исчерченность миокарда связана с очаговым характером дистрофии, преиму-
щественным поражением мышечных клеток вокруг венул и вен.
|
Впеченио жировой дистрофии (ожирении) говорят в тех случаях, когда
содержание жиров в гепатоцитах резко увеличивается и меняется их состав.
В клетках печени вначале появляются гранулы липидов (пылевидное
ожирение), затем мелкие капли их
(мелкокапельное ожирение), ко-
торые в дальнейшем сливаются в круп-
ные капли (крупнокапельное ожи-
рение) или в одну жировую вакуоль,
которая заполняет всю цитоплазму и
отодвигает ядро на периферию. Изменен-
ные таким образом печеночные клетки
напоминают жировые. Чаще отложение
жиров в печени начинается на периферии,
реже— в центре долек; при значительно
выраженной дистрофии ожирение клеток
печени имеет диффузный характер.
Внешний видпечени достаточно харак-
терен: она увеличена, дряблая, охряно-
Рис. 6. Жировая дистрофия миокарда («тигровое
сердце»).
Под эндокардом желто-белые полоски, соответствующие
участкам включений липидов в мышечных клетках.
желтого или желто-коричневого цвета. При разрезе на лезвии ножа и по-
верхности разреза виден налет жира.
В п о ч к а х при жировой дистрофии жиры появляются в эпителии прокси-
мальных и дистальных канальцев (рис. 7, см. на цветн. вкл.). Обычно это ней-
тральные жиры, фосфолипиды или холестерин, который обнаруживают не
только в эпителии канальцев, но и в строме. Нейтральные жиры в эпителии
узкого сегмента и собирательных трубок встречаются как физиологическое
явление.
Внешний видпочек: они увеличены, дряблые (при сочетании с амилоидо-
зом плотные), корковое вещество набухшее, серое с желтым крапом, за-
метным на поверхности и разрезе.
Причиныжировой дистрофии разнообразны. Чаще всего она связана с кис-
лородным голоданием (тканевой гипоксией), поэтому жировая дистрофия так
часто встречается при заболеваниях сердечно-сосудистой системы, хрониче-
ских заболеваниях легких, анемиях, хроническом алкоголизме и т. д. В усло-
виях гипоксии страдают в первую очередь отделы органа, находящиеся
в функциональном напряжении. Так, при пороке сердца жировая дистрофия
миокарда возникает прежде всего в отделах сердца, подвергшихся компенса-
торной гипертрофии. В связи с этим жировая дистрофия миокарда рассматри-
вается как морфологический эквивалент декомпенсации сердца.
Жировая дистрофия развивается при многих инфекциях (дифтерия, тубер-
кулез, сепсис) и интоксикациях (фосфор, мышьяк, хлороформ), ведущих к на-
рушениям обмена (диспротеиноз, гипопротеинемия, гиперхолестеринемия).
В ряде случаев причинами могут быть авитаминозы и одностороннее (с недо-
статочным содержанием белков) питание, сопровождающееся дефицитом фер-
ментов и липотропных факторов, которые необходимы для нормального жи-
рового обмена клетки. Такова, например, алипотропная жировая дистрофия
печени, наблюдающаяся при белковом голодании.
Механизмпоявления жира в клетке при жировой дистрофии может быть
связан с декомпозицией, инфильтрацией или трансформа-
цией и извращенным синтезом. Значение этих механизмов в разви-
тии жировой дистрофии разных органов и тканей неравнозначно, что зависит
от причины, вызвавшей дистрофию, и структурно-функциональных особенно-
стей органа.
Развитие жировой дистрофии миокарда связывают с тремя механизма-
ми: повышенным поступлением жирных, кислот в кардиомиоциты, наруше-
нием обмена жиров в этих клетках и распадом липопротеидных комплексов
внутриклеточных структур. Чаще всего эти механизмы реализуются путем ин-
фильтрации и декомпозиции (фанероза) при энергетическом дефиците миокар-
да, связанном с гипоксией и интоксикацией. При этом основное значение де-
композиции не в высвобождении липидов из липопротеидных комплексов
клеточных мембран, а в деструкции митохондрий, что ведет к нарушению
окисления жирных кислот в клетке.
Жировая дистрофия печени, в развитии которой могут участвовать все
морфогенетические механизмы встречается при: 1) чрезмерном поступлении
в гепатоциты жирных кислот или повышенном синтезе их этими клетками;
2) воздействии токсических веществ, блокирующих окисление жирных кислот
и синтез липопротеидов в гепатоцитах; 3) недостаточном поступлении в пече-
ночные клетки аминокислот, необходимых для синтеза фосфолипидов и липо-
протеидов. Из этого следует, что жировая дистрофия печени развивается при
липопротеидемии (алкоголизм, сахарный диабет, общее ожирение, гормо-
нальные расстройства), гепатотропных интоксикациях (этанол, фосфор, хло-
роформ и др.), нарушениях питания (недостаток белка в пище, авитаминозы,
болезни пищеварительной системы).
Жировая дистрофия почек чаще имеет резорбтивный характер, т. е. свя-
зана с инфильтрацией эпителия почечных канальцев жиром при липемии и ги-
перхолестеринемии (нефротический синдром), что ведет к гибели нефроцитов.
Исход жировой дистрофии зависит от ее степени. Если она не сопрово-
ждается грубым поломом клеточных структур, то, как правило, оказывается
обратимой. Глубокое нарушение обмена клеточных жиров в большинстве слу-
чаев заканчивается гибелью клетки.
Функциональное значениежировой дистрофии очень велико; деятельность
органов при ней резко нарушается, а в ряде случаев и выпадает.
Группу наследственных липидозов составляют так называемые си-
стемные липидозы, возникающие вследствие наследственного дефицита
ферментов, участвующих в метаболизме определенных липидов. Поэтому си-
стемные липидозы относят к наследственным ферментопатиям,
или болезням накопления, поскольку дефицит фермента определяет
накопление субстрата, т. е. липидов, в клетках.
В зависимости от вида накапливающихся в клетках липидов различают:
цереброзидлипидоз, или глюкозилцерамидлипидоз (болезнь Гоше),
сфингомиелинлипидоз (болезнь Ниманна — Пика), ганглиозид-
л и п и д о з (болезнь Тея — Сакса, или амавротическая идиотия), генерали-
зованный ганглиозидоз (болезнь Нормана — Ландинга) и др. Чаще
всего липиды накапливаются в печени, селезенке, костном мозге, центральной
нервной системе (ЦНС), нервных сплетениях. При этом появляются харак-
терные для того или иного вида липидоза клетки (клетки Гоше, клетки Пика),
что имеет диагностическое значение при изучении биоптатов (табл. 2).
Таблица 2
Системные липидозы (наследственные ферментопатии, болезни накопления, лизосомные болезни)
Название
| Дефицит фермента
| Локализация накопле-
ний липида
| Диагностический кри-
терий при биопсии
|
Болезнь Гоше — церебро-
| Глюкоцереброзидаза
| Печень, селезенка, кост-
| Клетки Гоше
|
зидлипидоз, или глюко-
|
| ный мозг, ЦНС (у де-
|
|
зилцерамидлипидоз
|
| тей)
|
|
Болезнь Ниманна-Пика
| Сфингомиелиназа
| Печень, селезенка, кост-
| Клетки Пика
|
сфингомиелинлипидоз
|
| ный мозг, ЦНС
|
|
Амавротическая идио-
| Гексозаминидаза
| ЦНС, сетчатка глаз,
| Изменения мейсне-
|
тия, болезнь Тея —Сак-
|
| нервные сплетения, се-
| ровского сплетения
|
са — ганглиозидлипидоз
|
| лезенка, печень
| (ректобиопсия)
|
Болезнь Нормана —Лан-
| Р-Галактозидаза
| ЦНС, нервные сплете-
| Отсутствует
|
динга — генерализован-
|
| ния, печень, селезенка,
|
|
ный ганглиозидоз
|
| костный мозг, почки и др.
|
|
Многие ферменты, дефицит которых определяет развитие системных липи-
дозов, относятся, как видно из табл. 2, к лизосомным. На этом основании ряд
липидозов рассматривают как «лизосомные болезни».
Все темы данного раздела:
ОБЪЕКТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И МЕТОДЫ ПАТОЛОГИЧЕСКОЙ АНАТОМИИ
Патологическая анатомия получает материал о структурных нарушениях при болезнях с помощью вскрытия трупов, хирургической операции, биопсии и эксперимента.
При вскрытии трупов (ауто
КРАТКИЕ ИСТОРИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ
Патологическая анатомия составляет неотъемлемую часть практической медицины и, как многие клинические дисциплины, своими корнями уходит в глубокую древность. Однако как самостоятельная дисц
ПЛАН ИЗУЧЕНИЯ КУРСА ПАТОЛОГИЧЕСКОЙ АНАТОМИИ
Курс патологической анатомии складывается из трех частей: 1) общая па- тологическая анатомия; 2) частная патологическая анатомия; 3) биопсийно- секционный курс.
Общая патологическа
ПОВРЕЖДЕНИЕ
Впатологии под повреждением, или альтерацией (от лат. altera- tio — изменение), понимают изменения структуры клеток, межклеточного ве- щества, тканей и органов, которые соп
ДИСТРОФИЯ ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
Дистрофия (от греч. dys — нарушение и trophe — питаю) — сложный патологический процесс, в основе которого лежит нарушение тканевого (кле- точного) метаболизма, ведущее к структурным изменен
Паренхиматозные углеводные дистрофии
Углеводы, которые определяются в клетках и тканях и могут быть иденти- фицированы гистохимически, делят на полисахариды, из которых в жи- вотных тканях выявляется лишь гликоген, мукополисах
Углеводные дистрофии, связанные с нарушением обмена гликопротеидов
При нарушении обмена гликопротеидов в клетках, как и в межкле- точном веществе, происходит накопление муцинов и мукоидов, называемых также слизистыми или слизеподобными веществами. В связи
Гиалиноз
При гиалинозе (от греч. hyalos — прозрачный, стекловидный), или гиалиновой дистрофии, в соединительной ткани образуются одно- родные полупрозрачные плотные массы (гиалин)2 напоми
Амилоидоз
Амилоидоз (от лат. amylum — крахмал), или амилоидная дистро- фия, — мезенхимальный диспротеиноз, сопровождающийся глубоким наруше- нием белкового обмена, появлением аномального фибриллярног
Нарушения обмена холестерина и его эфиров
Нарушения обмена холестерина и его эфиров лежат в основе тяжелого заболевания — атеросклероза.
При этом в интиме артерий накапливаются не только холестерин и его эфиры, но и В-липо
СМЕШАННЫЕ ДИСТРОФИИ
Осмешанных дистрофиях говорят в тех случаях, когда морфоло- гические проявления нарушенного метаболизма выявляются как в паренхиме, так и в строме органов и тканей. Они воз
Гемоглобиногенные пигменты
Гемоглобин состоит из белка — глобина и простетической пигментной части — тема, в основе которого лежит протопорфириновое кольцо, связанное с железом. В норме гемоглобин проходит ряд циклич
Нарушение обмена нуклеопротеидов
Нуклеопротеиды построены из белка и нуклеиновых кислот — дезо- ксирибонуклеиновой (ДНК) и рибонуклеиновой (РНК). ДНК составляет осно- ву хромосом ядра, РНК — рибосомных гранул эндоплазматич
Образование камней
Камни, или конкременты (от лат. concrementum — сросток), представ- ляют собой очень плотные образования, свободно лежащие в тех или иных полост- ных органах или в выводных протоках
И ЛИМФООБРАЩЕНИЯ
Нормальную жизнедеятельность организма трудно представить без нор- мальной работы органов кровообращения и лимфообращения, которые нахо- дятся в тесном структурно-функциональном единстве.
Малокровие
Малокровием, или ишемией (от греч. ischo — задерживать), назы- вают уменьшенное кровенаполнение ткани, органа, части тела в результате недостаточного притока крови. Речь идет как о недостат
Инфаркт
Инфаркт (от лат. infarcire — нафаршировать, набивать) — очаг некроза,, возникающий в результате прекращения кровоснабжения, т. е. ишемии. По- этому инфаркт называют также сосудистым или ише
Эмболия
Эмболия (от греч. em-ballein — бросать внутрь) — циркуляция в крови (или лимфе) не встречающихся в нормальных условиях частиц и закупорка ими сосудов. Сами частицы называются эмболами (рис.
Кровотечение
Кровотечение (геморрагия) — выход крови из полости сердца или из просвета кровеносного сосуда в окружающую среду (наружное крово- течение; или в полости тела (внутреннее кровотечение). Оказ
Плазморрагия
Плазморрагия— выход плаз- мы из кровеносного русла. Следствием плазморрагии является пропитывание плазмой стенки сосуда и окружающих тканей — плазматическое про- питывание. Плаз
НАРУШЕНИЯ ЛИМФООБРАЩЕНИЯ
Нарушения лимфообращения проявляются в виде его недостаточно- сти, формы которой могут быть различными.
Лимфатическая система служит поддерживанию метаболического равновесия между кров
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
Воспаление — комплексная местная сосудисто-мезенхимальная реак- ция на повреждение ткани, вызванное действием различного рода агентов. Эта реакция направлена на уничтожение агента, вызвавше
ЭТИОЛОГИЯ ВОСПАЛЕНИЯ
Причины воспаления могут быть биологическими, физическими (в том числе травматическими), химическими; по происхождению они бывают эндо- генными или экзогенными.
Среди биологических
Продуктивное воспаление
Продуктивное (пролиферативное) воспаление характери- зуется преобладанием пролиферации (разрастания) тканевых элементов. Аль- теративные и экссудативные изменения отступают на второй план.
Воспаление, вызываемое палочкой сапа
Воспаление, вызываемое палочкой caпa (actinobacillus mallei), отличается разнообразием проявлений в зависимости от стадии болезни и иммунологиче- ского состояния организма.
При о с
Изменения периферической лимфоидной ткани, возникающие при нарушениях иммуногенеза
Наиболее характерны изменения периферической лимфоидной ткани при антигенной стимуляции и наследственной ее недостаточности.
1. При антигенной стимуляции (сенсибилизации) организма изм
Реакции гиперчувствительности
Реакции гиперчувствительности это местные иммунные (ал- лергические) реакции, совершающиеся в сенсибилизированном организме.
Механизм развитияреакций гиперчувствительн
КОМПЕНСАТОРНО-ПРИСПОСОБИТЕЛЬНЫЕ ПРОЦЕССЫ
Способность организма приспосабливаться, адаптироваться к изменив- шимся условиям внешней среды выработалась в процессе фило- и онтогенеза.
Приспособление — широкое биологическое понят
Регенерация отдельных тканей и органов
Регенерация крови происходит таким образом, что вначале возме- щается плазма за счет поступления в кровеносное русло тканевой жидкости, а затем — форменные элементы крови за счет поступлени
АТРОФИЯ
Атрофия — прижизненное уменьшение объема органов, тканей, клеток, сопровождающееся ослаблением или прекращением их функции. Она может рассматриваться как выражение приспособительных процесс
ОПУХОЛИ
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
Опухоль, новообразование, бластома (от греч. blasto — ро- сток) — патологический процесс, характеризующийся безудержным размноже- нием клеток. По своей сущности разм
ГИСТОГЕНЕЗ ОПУХОЛЕЙ
Гистогенез о п у х о л и — определение ее тканевого происхождения.
Выяснение гистогенеза опухоли имеет большое практическое значение не только для правильной морфологической диагностик
Опухоли эндокринных желез
Яичники
Органоспецифические опухоли |яичника разнообразны и по Международ- ной классификации (1973) разделяются на следующие основные виды в зави- симости от своего происхо
Опухоли меланинобразуюшей ткани
Меланинобразующие клетки нейрогенного происхождения (меланоциты) могут быть источником опухолеподобных образований, называемых неву- с а м и, и истинных опухолей — меланом.
Н е в у
Опухоли вегетативной нервной системы
Опухоли вегетативной нервной системы развиваются из разной зрелости ганглиозных клеток (симпатогонии, симпатобласты, ганглио- нейроциты) симпатических ганглиев, а также из клеток нехромаффи
ЧАСТНАЯ ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ АНАТОМИЯ
Частная патологическая анатомия изучает материальный субстрат болез- ни, т. е. является предметом нозологии. Нозология (от лат. nosos — бо- лезнь и logos — учение), или учение о болезни, пр
СИСТЕМНЫЕ ОПУХОЛЕВЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ КРОВЕТВОРНОЙ ТКАНИ - ЛЕЙКОЗЫ
Лейкозы (синонимы: лейкемия, белокровие) характеризуются системным прогрессирующим разрастанием кроветворных клеток опухолевой природы (лейкозные клетки). Сначала опухолевые клетки разраста
Хронические лейкозы лимфоцитарного происхождения
Эти формы разделяются на две группы: первую составляют хронический лимфолейкоз и примыкающий к нему лимфоматоз кожи (болезнь Сезари), вторую — парапротеинемические гемобластозы.
1.
РЕГИОНАРНЫЕ ОПУХОЛЕВЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ КРОВЕТВОРНОЙ ТКАНИ-ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ ЛИМФОМЫ
В эту группу заболеваний, которые называют злокачественными лимфомами, входят: лимфосаркома, ретикулосаркома, грибовидный ми- коз, лимфогранулематоз (болезнь Ходжкина). Источником лимфосарк
МИОКАРДИТ
Ми о к а р д и т — воспаление миокарда, т. е. мышцы сердца. Возникает обычно вторично при вирусных (полиомиелит, корь, мононуклеоз, острые ви- русные респираторные инфекции), риккетсиозных
ПОРОКИ СЕРДЦА
Пороки сердца (vicia cordis) — стойкие отклонения в строении сердца, нарушающие его функцию.
Различают приобретенные и врожденные пороки сердца.
ПРИОБРЕТЕННЫЕ ПОРОКИ СЕРДЦА
КАРДИОСКЛЕРОЗ
Кардиосклероз — разрастание соединительной ткани в сердечной мы- шце. Как правило, это — вторичный процесс.
Патологическая анатомия.Различают очаговый и диффузный кард
АТЕРОСКЛЕРОЗ
Атеросклероз (от греч. athere — кашица и sklerosis — уплотнение) — хроническое заболевание, возникающее в результате нарушения жирового и белкового обмена, характеризующееся поражением арте
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
Ишемическая болезнь сердца — заболевание, обусловленное аб- солютной или относительной недостаточностью коронарного кровообращения. Поэтому ишемическая болезнь — это корона р н а я боле
ХРОНИЧЕСКАЯ ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
Патологическая анатомия.Изменения миокарда при хронической ишемиче- ской болезни сердца характеризуются атеросклеротическим мел- коочаговым кардиосклерозом (морфологический
КАРДИОМИОПАТИИ
Кардиомиопатии (от греч. kardia — сердце, myos — мышца, pathos — болезнь) — группа заболеваний, характеризующихся первичными дистрофиче- скими изменениями миокарда. Эта группа включает разл
РЕВМАТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ
Ре в м а г и ч е с к и е болезни — группа заболеваний, для которых харак- терны системнее поражение соединительной ткани и сосудов, а также наруше- ния иммунологического го
БОЛЕЗНЬ БЕХТЕРЕВА
Болезнь Бехтерева (синонимы: болезнь Штрюмпелля — Бехтере- ва—Мари, анкилозирующий спондилоартрит, ревматоидный спондилит) — хроническое ревматическое заболевание с поражением преимуществен
СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
Системная красная волчанка (синонимы: болезнь Либмана— Сакса, lupus erythematodes disseminatus) — острое, но чаще хроническое си- стемное заболевание соединительной ткани и сосудов с пораже
СИСТЕМНАЯ СКЛЕРОДЕРМИЯ
Системная склеродермия (систем- ный прогрессирующий склероз) — хроническое заболевание с преимущест- венным поражением соединительной ткани кожи, а также различных органов и систем.
УЗЕЛКОВЫЙ ПЕРИАРТЕРИИТ
Узелковый периартериит (синонимы: классический узелковый пе- риартериит, болезнь Куссмауля — Мейера) — ревматическое заболевание, ха- рактеризующееся системным поражением соединительной тка
ДЕРМАТОМИОЗИТ
Д ер м ато м и о з и т — ревматическое заболевание, главным и ведущим клинико-морфологическим проявлением которого является системное пораже- ние поперечнополосатой и в меньшей степени глад
СУХОЙ СИНДРОМ ШЕГРЕНА
Сухой синдром Шегрена — синдром недостаточности экзокринных желез. Классиче- ская триада клинических симптомов представлена полиартритом, сухостью конъюктивы (ксе- рофтальмия) и слизистой о
МЕЖУТОЧНАЯ ПНЕВМОНИЯ
Межуточная (интерстициальная) пневмония, или пнев- м о н и т, характеризуется развитием воспалительного процесса не в паренхи- ме, а в межуточной ткани легкого. В зависимости от особенносте
ОСТРЫЕ ДЕСТРУКТИВНЫЕ ПРОЦЕССЫ В ЛЕГКИХ
Кострым деструктивным процессам в легких относятся абсцесс и гангрена легкого.
АТЕЛЕКТАЗ И КОЛЛАПС ЛЕГКИХ
Ателектаз (от греч. atele — незаконченный, неполный и ectasis — растя- гиваю) — полное активное спадение респираторного отдела легких. Ателектаз может охватывать все легкое или ограничивать
ПЛЕВРИТ
Плеврит — воспаление плевры — может быть разной этиологии. Обычно он присоединяется к острым или хроническим воспалительным процессам в легких, к возникшему в легких инфаркту. Иногда плеври
РАК ЛЕГКОГО
Раклегкогов подавляющем большинстве случаев развивается из эпи- телия бронхов и очень редко из альвеолярного эпителия. Поэтому когда гово- рят о раке легкого, то имеют в виду прежде всего б
БОЛЕЗНИ ПИЩЕВОДА
Болезни пищевода немногочисленны. Чаще других встречаются диверти- кулы, воспаление (эзофагит) и опухоли (рак).
Дивертикул пищевода — это ограниченное слепое выпячивание его стенки
ЯЗВЕННАЯ БОЛЕЗНЬ
Язвенная болезнь — хроническое, циклически текущее заболевание, основным клиническим и морфологическим выражением которого является рецидивирующая язва желудка или двенадцатиперстной кишки.
Острый энтерит
Острый энтерит — острое воспаление тонкой кишки.
Этиология.Часто он возникает при многих инфекционных заболеваниях (холера, брюшной тиф, коли-бациллярная, стафилококко
Хронический энтерит
Хронический энтерит — хроническое воспаление тонкой кишки. Он может быть самостоятельным заболеванием или проявлением других хрони- ческих болезней (гастрит, гепатит, цирроз печени, ревмати
ЭНТЕРОПАТИИ
Энтеропатиями называют хронические заболевания тонкой кишки, в основе которых лежат наследственные или приобретенные ферментные на- рушения энтероцитов (кишечные ферментопатии). Снижение ак
БОЛЕЗНЬ УИППЛА
Болезнь Уиппла (кишечная липодистрофия) — редкое хроническое заболевание тонкой кишки, для которого характерны синдром нарушенного всасывания, гипонротеин- и гиполипидемия, прогрессирующая
Острый колит
Острый колит — острое воспаление толстой кишки.
Этиология.Различают инфекционный, токсический и токсико-аллергиче- ский колиты. К инфекционным относят дизентерийный, б
БОЛЕЗНЬ КРОНА
Болезнь .Крона — хроническое рецидивирующее заболевание желу- дочно-кишечного тракта, характеризующееся неспецифическим гранулемато- зом, некрозом и рубцеванием стенки кишечной трубки, кото
ОПУХОЛИ КИШЕЧНИКА
Среди опухолей кишечника наибольшее значение имеют полип и рак.
Полип — часто встречающаяся эпителиальная доброкачественная опу- холь кишечника. Обычно он локализуется в прямой кишке,
ПЕРИТОНИТ
Перитонит, или воспаление брюшины, нередко осложняет болезни ор- ганов пищеварения — прободение язвы желудка или двенадцатиперстной киш- ки, язвы кишечника при брюшном тифе, неспецифический
БОЛЕЗНИ ПЕЧЕНИ
Болезни печени чрезвычайно разнообразны. Они могут быть на- следственными и приобретенными, первичными (собственно заболевания печени) и вторичными (поражения печени при других заболе-
Токсическая дистрофия печени
Токсическая дистрофия — правильнее, прогрессирующий массивный некроз печени — острое, реже хроническое заболевание, характеризующееся прогрессирующим массивным некрозом печени и печеноч-
Вирусный гепатит
Вирусный гепатит — вирусное заболевание, характеризующееся пре- имущественным поражением печени и пищеварительного тракта. Болезнь на- звана именем С. П. Боткина (болезнь Боткина), который
Алкогольный гепатит
Алкогольный гепатит — острое или хроническое заболевание пе- чени, связанное с алкогольной интоксикацией.
Этиология и патогенез.Алкоголь (этанол) является гепатотоксич
ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ
Цирроз пе ч е н и — хроническое заболевание, характеризующееся нара- стающей печеночной недостаточностью в связи с рубцовым сморщиванием и структурной перестройкой печени. Термин "цирр
РАК ПЕЧЕНИ
Рак печени — сравнительно редкое новообразование среди органов пи- щеварения. Особенно часто он развивается на фоне цирроза печени, который считают предраковым процессом. Наибольшее значени
БОЛЕЗНИ ЖЕЛЧНОГО ПУЗЫРЯ
Вжелчном пузыре наблюдаются: воспаление, образование камней, опу- холи.
Холецистит, или воспаление желчного пузыря, возникает от раз- личных причин. Он может быть
БОЛЕЗНИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
Наиболее часто в поджелудочной железе возникают воспалительные и опу- холевые процессы.
Панкреатит, или воспаление поджелудочной железы, имеет острое или хроническое течение.
ГЛОМЕРУЛОПАТИИ
ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ
Гломерулонефрит — заболевание инфекционно-аллергической или неустановленной природы, в основе которого лежит двустороннее диффузное или очаговое негнойное воспалени
ОСТРАЯ ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
Острая почечная недостаточность — синдром, морфологиче- ски характеризующийся некрозом эпителия канальцев и глубокими наруше- ниями почечного крово- и лимфообращения. Острая почечная недост
ХРОНИЧЕСКИЕ ТУБУЛОПАТИИ
К хроническим тубулопатиям обструктивного генеза относятся «миеломная почка» и «подагрическая почка». В основе характерных для «миеломной почки» изменений лежит парапротеинемический неф
ПИЕЛОНЕФРИТ
Пиелонефрит — инфекционное заболевание, при котором в процесс вовлекается почечная лоханка, ее чашечки и вещество почек с преимуще- ственным поражением межуточной ткани. В связи с этим пиел
КИСТОЗНЫЕ (ПОЛИКИСТОЗНЫЕ) ПОЧКИ
Кистозные (поликистозные) почки — аномалия одной, но чаще обеих почек, характеризующаяся развитием в паренхиме множественных кист, постепенно вытесняющих почечную ткань.
Эт
НЕФРОСКЛЕРОЗ
Нефросклероз — уплотнение и сморщивание почек вследствие разра- стания соединительной ткани.
Причины нефросклероза разнообразны. При гипертонической болезни и симптоматических гипе
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ И МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
Воспалительные процессы в половых органах чаще являются выражением основного заболевания, например туберкулеза, сифилиса, гонореи. Наиболь- шее значение имеет воспаление слизистой оболочки
ОПУХОЛИ ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ И МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
Опухоли половых органов и молочной железы чрезвычайно разнообразны. Это эпителиальные и мезенхимальные доброкачественные и злокачественные новообразования, многие из которых отличаются орга
ГИПОФИЗ
Расстройства функции и структуры гипофиза приводят к разнообразным патологическим нарушениям в организме. Это зависит как от многообразия гормональной деятельности гипофиза, осуществляющего
НАДПОЧЕЧНИКИ
Секреция гормонов мозгового слоя надпочечников (адреналин, норадрена- лин, другие катехоламины) стимулируется раздражением нервной системы, а секреция гормонов коры (глюко- и минералокортик
ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
Среди патологических процессов, наблюдающихся в щитовидной железе, наиболее часто встречаются зоб (струма) и опухоли.
Зоб (струма). Это заболевание щитовидной железы, при котором наблю
ОКОЛОЩИТОВИДНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
Наибольшее практическое значение имеет усиление функции околощито- видных желез — гиперпаратиреоз, морфологическим выражением кото- рого является гиперплазия или опухоль (аденома) этих желе
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
Нарушения инкреторной функции островкового аппарата поджелудочной железы могут проявляться повышением или понижением функции составляю- щих его клеток. Чаще всего наблюдается понижение функ
КСЕРОФТАЛЬМИЯ
Ксерофтальмия (от греч. xeros — сухой, ophthalmos — глаз) — заболе- вание, характеризующее авитаминоз А.
Этиология и патогенез.Они известны с тех пор, когда был открыт
ВИРУСНЫЕ БОЛЕЗНИ
Вирусные болезни разнообразны, что определяется не только раз- нообразием вирусов, но и их способностью избирательно поражать клетки определенных органов и тканей (тропизм вирусов). Проникн
Респираторно-синцитиальная инфекций
Респираторно-синцитиальная инфекция (PC-инфекция) — острое респираторное инфекционное заболевание, вызываемое респираторно- синцитиальным вирусом (PC-вирусом); обладает высокой контагиознос
Аденовирусная инфекция
Аденовирусная инфекция — острое респираторное заболевание, вызываемое аденовирусами; характеризуется поражением дыхательных путей, конъюнктивы, лимфоидной ткани зева и глотки, реже кишечник
БЕШЕНСТВО
Бешенство (rabies, от лат, rabere — бесноватый), водобоязнь, ги- дрофобия (от греч. hydor — вода, phobos — боязнь) — острое инфекционное вирусное заболевание, которым болеют люди и животные
РИККЕТСИОЗЫ
Риккетсиозы — большая группа болезней, вызываемых риккетсиями, которые в отличие от бактерий являются внутриклеточными паразитами и за- селяют клетки эндотелиального или мезотелиального тип
СПОРАДИЧЕСКИЙ СЫПНОЙ ТИФ
Спорадический сыпной тиф (болезнь Брилла — Цинссера) — разновидность сыпно- го тифа, этиологически тождественная эпидемическому сыпному тифу. Он встречается среди на- селения, в прошлом бол
КУ-ЛИХОРАДКА
К у-лихорадка — пневмориккетсиоз. Отличается высокой контагиоз- ностью, острым лихорадочным течением и развитием пневмонии. Встречается во многих странах, в том числе и на территории СССР.
ТУЛЯРЕМИЯ
Туляремия — инфекционное заболевание из группы антропозоонозов, протекающее остро или хронически.
Этиология.Заболевание вызывается Pasteurella (Francisella) tularense,
Патологическая анатомия.
Различают кожную, кишеч- ную, первично-легочную и первично-септическую фор- мы сибирской язвы (Г. Н. Минх).
Кожная форма
встречается наиболее часто. На месте в
ТУБЕРКУЛЕЗ
Туберкулез — хроническое инфекционное заболевание, при котором могут поражаться все органы человеческого организма, но чаще всего легкие.
Туберкулез продолжает оставаться достаточно ра
Первичный туберкулез
Первичный тубер- кулез развивается в резуль- тате первого соприкосно- вения организма, четтгтекя с микобактерией. Чаще всего (до 95%) возбудитель попа- дает в дыхательные пу
Гематогенный туберкулез
Гематогенный туберкулез объединяет ряд проявлений заболева- ния, возникающего и развивающегося в организме человека через значи- тельный срок после перенесенной первичной инфекции,
СИФИЛИС
Сифилис (syphilis, lues) — хроническое инфекционное заболевание, тече- ние которого характеризуется последовательной сменой трех стадий (перио- дов).
Этиология и патогенез. В 1905
Висцеральный сифилис
Привисцеральном сифилисе поражаются внутренние органы: ча- ще всего это наблюдается в третичном периоде заболевания. Могут пора- жаться многие органы — сердце и сосуды, орг
Заболевания, вызываемые лучистыми грибами
Актиномикоз — висцеральный микоз, характеризующийся хрониче- ским течением, образованием гнойников и гранулематозом. Вызывается анаэ- робным лучистым грибом Actinomyces Israeli, попадающим
Заболевания, вызываемые плесневыми грибами
Аспергиллез — заболевание, встречающееся у человека, животных и птиц. Оно вызывается несколькими видами Aspergillus (чаще Aspergillus fu- migatus)), которые широко распространены в природе
БОЛЕЗНИ, ВЫЗЫВАЕМЫЕ ПРОСТЕЙШИМИ И ГЕЛЬМИНТАМИ
Группа инвазионных болезней велика и разнообразна. Наибольшее значение среди заболеваний, вызываемых простейшими, имеют ма- лярия, амебиаз и балантидиаз, а среди заболеваний, вызываемых гел
АМЕБИАЗ
Амебиаз — хроническое паразитарное заболевание, в основе которого лежит язвенный колит.
Этиологияи патогенез.Амебиаз вызывается простейшим из класса к
ЦИСТИЦЕРКОЗ
Цистицеркоз— хронический гельминтоз, который вызывается личиноч- ной стадией (финной) вооруженного (свиного) цепня (солитера).
Этиология, эпидемиология, патогенез.Забо
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ПАТОЛОГИЯ
ПОНЯТИЕО ПЕРИОДИЗАЦИИ ИЗАКОНОМЕРНОСТЯХ ПРОГЕНЕЗА И КИМАТОГЕНЕЗА
В понятие «пренатальная (синоним: антенатальная) патология» включают- ся все патол
Бластопатии
Бластопатия — патология бластоцисты, возникающая в период нида- ции и дробления в первые 15 дней от момента оплодотворения до выделения эмбрио- и трофобласта.
Этиология и п
Эмбриопатии
Эмбриопатия — патология эмбрионального периода с 16-го дня бере- менности до 75-го дня включительно, в течение которого заканчивается ос- новной органогенез и формирование амниона и хориона
Врожденные пороки центральной нервной системы
ВрожденныепорокиЦНСпо частоте занимают первое место среди других пороков, встречаются в 30 % случаев среди пороков развития, обнару- живаемых у детей (Г. И. Лазюк).
Этиолог
Врожденные пороки сердца
Врожденные пороки сердца по частоте занимают второе место после пороков развития ЦНС. По данным разных авторов, они встречаются
в 16 — 40 % среди других пороков и в 3 — 8 % слу
Врожденные пороки мочеполовой системы
Врожденные пороки почек, мочевы водящих путей и по- ловых органов встречаются часто.
Этиология. Развитие пороков не связано с действием определенных экзо- генных агентов. Многие из
Врожденные пороки органов дыхания
Врожденные пороки органов дыхания часто сочетаются с дру- гими пороками и встречаются у 4,2 % умерших в перинатальном периоде, У 3 % детей, умерших до 1 года.
Аплазия и гипоплазия
Врожденные пороки костно-суставной и мышечной систем
Врожденные пороки скелета и мышечной системы встре- чаются, по данным вскрытий, в 0,5 — 0,8 и 13,5 % случаев соответственно среди всех пороков у умерших в перинатальном периоде. В их этиоло
Фетопатии
Фетопатия — патология фетального периода с 76-го по 280-й день бере- менности, в течение которого заканчивается основная тканевая дйфференци- ровка органов и формирование плаценты. Характер
ПАТОЛОГИЯ ПОСЛЕДА
При нормальном течении родов через 15 — 20 мин после рождения плода матка вновь сокращается и из нее изгоняется послед. Послед состоит из пла- центы, разорванных остатков плодных оболочек (
ПОРОКИ РАЗВИТИЯ
Пороки развития плаценты возникают в результате нарушений имплантации бластоцисты и относятся к бластопатиям. К таким порокам от- носятся изменения ее массы и размеров, формы, локализации и
РАССТРОЙСТВА КРОВООБРАЩЕНИЯ
Диффузная ишемия плаценты наблюдается при гемолитической бо- лезни в сочетании с отеком, при постгеморрагических состояниях, как по- смертное изменение при внутриутробной смерти плода. Макр
ПЕРИНАТАЛЬНАЯ ПАТОЛОГИЯ
Перинатальный периоде буквальном смысле слова — «период во- круг родов», начинается с 196-го дня внутриутробной жизни плода, что со- ответствует 28 нед беременности, и заканчивается 1-й нед
НЕДОНОШЕННОСТЬ И ПЕРЕНОШЕННОСТЬ
К недоношенным относятся новорожденные, масса которых при ро- ждении менее 2500 г, а длина — менее 45 см.
Причины недоношенности многообразны: заболевания половых органов беременно
ПНЕВМОПА ТИИ
Изменения в легких, которые являются причиной асфиксии новоро- жденных, называют пневмопатиями. К пневмопатиям новорожденных
ПНЕВМОНИИ
Наиболее часто у новорожденных развивается аспирационная пнев- мония. Возбудители, обычно кокки, попадают в дыхательные пути плода в интранатальном периоде вместе с аспирированным околоплод
ДЕТСКИЕ ИНФЕКЦИИ ПОЛИОМИЕЛИТ
Полиомиелит (греч. polios — серый, myelos — спинной мозг; сино- нимы: болезнь Гейне — Медина, детский спинальный паралич) — острое инфек- ционное заболевание с преимущественным развитием во
ВЕТРЯНАЯ ОСПА
Ветряная оспа — varicella (уменьшительное от variola — натуральная оспа) — острое инфекционное заболевание детей, характеризующееся пятни- сто-везикулярной сыпью на коже и слизистых оболочк
ЦИТОМЕГАЛИЯ
Цитомегалия (от греч. cytos — клетка, megalos — большой) — вирусная инфекция с преимущественным поражением как паренхимы, так и стромы слюнных желез, при которой в тканях образуются гигантс
ЭПИДЕМИЧЕСКИЙ ПАРОТИТ
Эпидемический паротит (свинка, parotitis epidemica) — острое ин- фекционное заболевание с развитием местных воспалительных изменений, преимущественно в интерстиции околоушных слюнных желез.
ДИФТЕРИЯ
Дифтерия (diphtheria, от греч. diphthera — кожица, пленка) — острое ин- фекционное заболевание, характеризующееся преимущественно фибринозным воспалением в очаге первичной фиксации возбудит
СКАРЛАТИНА
Скарлатина (от итальян.. scarlatum — багровый, пурпурный) — острое инфекционное заболевание с местными воспалительными изменениями, пре- имущественно в зеве, сопровождающееся типичной распр
МЕНИНГОКОККОВАЯ ИНФЕКЦИЯ
Менингококковая инфекция — острый инфекционный процесс, проявляющийся з трех основных формах: назофарингит, гнойный менингит и менингококцемия — характеризующийся периодическими эпидемическ
КИШЕЧНАЯ КОЛИ-ИНФЕКЦИЯ
Кишечная коли-инфекция (синонимы: коли-энтерит, коли-энтеро- колит)— острое инфекционное заболевание с локализацией воспалительного процесса преимущественно в тонкой кишке, наблюдается, как
ТОКСОПЛАЗМОЗ
Токсоплазмоз — хроническое приобретенное или врожденное парази- тарное заболевание, относящееся к зоонозам с преимущественным пораже- нием головного мозга и глаз. Врожденным токсоплазмозом
ПУПОЧНЫЙ СЕПСИС
Пупочный сепсис — заболевание, при котором входными воротами инфекции являются пупочные сосуды или раневая поверхность пупочной области, всегда имеющаяся после отторжения культи пуповины. С
ОПУХОЛИ У ДЕТЕЙ
Влияние возраста на опухолевый рост проявляется в некоторых особенно- стях опухолей у детей по сравнению с таковыми у взрослых.
Первой особенностью опухолей у детей является частое воз
Гамартомы и гамартобластомы сосудистого происхождения
Г е м а н г и о м а — опухоль из кровеносных сосудов, обладает авто- номным, прогрессирующим ростом в отличие от гемангиоэктазий, местного расширения сосудов, при которых прогрессирующий ро
Гамаргомы и гамартобластомы поперечнополосатой мышечной ткани
Рис. 408. Эмбриональная рабдомиосаркома.
Гамартобластомы внутренних органов
Нефробластома, или эмбриональная нефрома (опухоль Вильмса, аденосаркома) — злокачественная опухоль почки, развиваю- щаяся из плюрипотентной почечной закладки — метанефрогенной ткани (рис.
СИЛИКАТОЗЫ
Силикатозы вызываются пылью, содержащей не свободную двуокись кремния, а силикаты, в которых она находится в связанном состоянии с дру- гими элементами (магнием, алюминием, железом и др.).
Талькоз
Талькоз — пневмокониоз, вызываемый тальком.
Тальк — магнезиальный силикат (3MgO•4Si02•H20), содержащий 29,8 — 63,5% двуокиси кремния; в воде не растворяется. Таль
СИДЕРОЗ
Сидероз (pneumoconiosis siderotica) встречается у шахтеров, добываю- щих гематит (красный железняк, природная окись железа Fе2О3), у рабочих литейных цехов, полировщик
ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ, ВЫЗЫВАЕМЫЕ ФИЗИЧЕСКИМИ ФАКТОРАМИ ВНЕШНЕЙ СРЕДЫ
КЕССОННАЯ БОЛЕЗНЬ
Кессонная болезнь возникает при быстром переходе от повышенно- го давления к нормальному. Она встречается у работающих в кессонах при постройке мостов, плотин, до
ВИБРАЦИОННАЯ БОЛЕЗНЬ
Вибрационная болезнь встречается у рабочих, имеющих дело с вибрационной техникой. К ней относятся пневматические молотки для буре- ния и отбойки руды и угля, для чеканки и отрубки металличе
БОЛЕЗНИ ВСЛЕДСТВИЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ ЭЛЕКТРОМАГНИТНЫХ ВОЛН РАДИОЧАСТОТ
За последние десятилетия во многих отраслях промышленности широко применяются различные диапазоны электромагнитных волн, радиочастот (ЭМВ). Они занимают участок электромагнитного спектра с
ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ, ВЫЗЫВАЕМЫЕ ПРОМЫШЛЕННЫМИ ХИМИЧЕСКИМИ ЯДАМИ
Существует большое число ядовитых веществ, которые применяются в промышленности й могут быть причиной отравлений и заболеваний остро- го и хронического характера.
К таким веществам
БОЛЕЗНИ ЗУБОВ
Зуб имеет сложное строение, в нем различают коронку, шейку и ко- рень. Соединение корня зуба со стенкой зубной альвеолы происходит путем так называемого вколачивания — разновидности синдесм
ПУЛЬПИТ
Пульпит — воспаление зуба. Причины пульпита разнообразны, но роль инфекции — ведущая, хотя редко пульпит может развиваться и в асептических условиях. Чаще всего пульпит осложняет средний и
ПЕРИОДОНТИТ
Периодонтитом называется воспаление околокорневых тканей зуба.
Этиология и патогенез.Причиной периодонтита являются инфекция, трав- ма, химические вещества, в том числ
БОЛЕЗНИ ОРГАНОВ ПОЛОСТИ РТА
Болезни слизистой оболочки и органов полости рта обнаруживаются у 2 — 3 % стоматологических больных. Большая часть этих заболеваний в своей основе имеет воспаление, что видно из приводимой
СТОМАТИТ
Стоматит — диффузное воспаление слизистой оболочки полости рта. Он может возникать от различных местных воздействий на слизистую обо- лочку, но чаще — как одно из проявлений различных общих
ГИНГИВИТ
Г и н г и в и т — воспаление слизистой оболочки десны. Редко встречается как самостоятельное заболевание, чаще как проявление различных инфек- ционных и токсико-аллергических заболеваний. Я
ЛЕЙКОПЛАКИЯ
Лейкоплакия (от греч. leucos — белый и франц. plaque — пластина) — ороговение слизистой оболочки полости рта при ее хроническом раздраже- нии. Заболевание течет хронически, на слизистой обо
СИАЛОАДЕНИТ
Сиалоаденит — воспаление слюнных желез инфекционного происхо- ждения, причем инфекция проникает из полости рта через протоки или гема- тогенным путем. Чаще других поражаются околоушные желе
ОРГАНОСПЕЦИФИЧЕСКИЕ ОДОНТОГЕННЫЕ ОПУХОЛИ
Гистогенез опухолей этой группы связан содонтогенным аппара- том: эмалевым органом (эктодермального происхожде- ния) и зубным сосочком (мезенхимального происхожде- ния). Как известно, и
ОРГАНОНЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ НЕОДОНТОГЕННЫЕ ОПУХОЛИ ЧЕЛЮСТНО-ЛИЦЕВОЙ СИСТЕМЫ
К наиболее частым органонеспецифическим опухолям челюстных костей относятся остеобластокластома, остеома, остеоидостеома, хондрома. Они мо- гут быть доброкачественными и злокачественными.
МЕХАНИЧЕСКАЯ ТРАВМА
Различают действие взрывной ударной волны, тупую механическую трав- му.
Повреждение ударной волной (взрывной волной) при разрыве артиллерийских снарядов и различных бомб слагается
Новости и инфо для студентов