рефераты конспекты курсовые дипломные лекции шпоры

Реферат Курсовая Конспект

Белки, участвующие в передаче сигналов от одних клеток к другим

Белки, участвующие в передаче сигналов от одних клеток к другим - раздел Биология, Биомембраны: структура и участие в межклеточных взаимодействиях Такая Передача Осуществляется В Очень Многих Случаях Самыми Разными Способами...

Такая передача осуществляется в очень многих случаях самыми разными способами. Например, в нервных и нервно-мышечных синапсах с т.н. ионотропными рецепторами сигнальной молекулой (внеклеточным медиатором) является определенное низкомолекулярное вещество, а плазмолемма воспринимающей клетки содержит:

а) рецепторные белки,

б) белки эффекторного устройства- ионные каналы, изменяющие свою функцию при связывании лиганда с рецепторами

в) фермент инактивации медиатора.

Как видно, участвующие в этом ионные каналы попадают сразу в две функциональные группы: кроме данной, еще и в группу транспортных белков. Помимо того, обычно эти ионные каналы сами же осуществляют и рецепторную функцию (за счет дополнительных субъединиц). Так обстоит, например, дело в случае н-холинорецепторов – они одновременно являются ионными каналами для катионов. Все это иллюстрирует сложность классификации мембранных белков.

Есть синапсы с т.н. метаботропными(медленными) рецепторами. Здесь используется иной способ передачи сигнала от клетки к клетке – такой, какой применяется и в случае гормонов нестероидной природы (гормоны-белки, пептиды и производные аминокислот). Практически все они неспособны проникать через плазмолемму клетки-мишени. Однако и в этих случаях мембранные белки, участвующие в процессе, обычно можно разделить на 3 функциональные вида:

а) рецепторыне белки

б) белки трансмиттерного устройства (передающего сигнал через мембрану)

в) ферменты, одни из которых на внешней поверхности инактивируют сигнальное вещество, а другие на внутренней поверхности реагируют на сигнал образованием внутриклеточного медиатора.

1.6.1. Некоторые белки плазмолеммы эритроцитов

 

Рассмотрим конкретных представителей перечисленных групп мембранных белков, обратившись к плазмолемме эритроцитов. В данной мембране — не менее 100 различных белков. Самые известные из них показаны на рис. 1.10.

 

 

Рис. 1.10. Некоторые мембранные белки плазмолеммы эритроцитов

Спектрин — фибриллярный белок массой около 240000 Да, который с помощью другого белка — анкирина — связан с внутренней поверхностью плазмолеммы. Молекулы спектрина имеют вид палочек диаметром 2нм и длиной около 100 нм. Всего в мембране — более 200000 таких молекул.

Последние на цитоплазматической поверхности мембраны образуют своего рода сетку, которая придает мембране эластичность и упругость. Если в этой сетке молекулы спектрина стыкуются друг с другом конец в конец, то, как показывают расчеты, размер ее ячеек равен примерно 14 нм. Т.е. одна молекула спектрина простирается примерно на 7 ячеек. Если же при контакте друг с другом молекулы спектрина перекрываются, то ячейки, очевидно, будут крупней.

Гликофорин, в отличие от спектрина, не периферический белок, а интегральный. Он пронизывает всю мембрану и с обеих сторон выступает над ее поверхностью. Всего в плазмолемме эритроцита — примерно 360000 молекул гликофорина.

Белок состоит из двух субъединиц. Каждая из них включает пептидную цепь из 131 остатка аминокислот, а также 16 олигосахаридных цепей, содержащих вместе около 90 остатков моносахаров. При этом на углеводный компонент приходится 60% массы гликофорина. С этим фактом и связано название белка (буквально: «несущий углеводы»).

В пептидной цепи гликофорина три участка, а именно:

а) N-концевой участок (приблизительно 50 остатков аминокислот) выступает с внешней стороны мембраны, с ним связаны все 16 олигосахаридных цепей. Почти каждый второй моносахарид в этих цепях представлен сиаловой кислотой, имеющей отрицательно заряженную группу. Остатки данной кислоты присутствуют также в других белках плазмолеммы; но на гликофорин приходится 75% от ее общего количества на поверхности эритроцита.

Благодаря сиаловой кислоте, эритроцит несет (на внешней стороне плазмолеммы) значительный отрицательный заряд, который препятствует слипанию эритроцитов друг с другом. Этим эритроциты отличаются от многих других клеток, например нервных и мышечных, у которых внешняя поверхность заряжена положительно.

По мере старения эритроцитов происходит постепенная потеря ими остатков сиаловой кислоты и, соответственно, снижение отрицательного заряда. Когда последний достигает критически низкого уровня, эритроцит захватывается макрофагами селезенки и разрушается.

Таким образом, N-концевой участок гликофорина играет очень важную роль в определении продолжительности жизни эритроцита.

б) Срединный участок (приблизительно 30 остатков аминокислот) проходит через гидрофобную область липидного бислоя. Вероятно, он имеет вид вытянутой a-спирали, включающей, в основном, аминокислоты с неполярными (гидрофобными) радикалами.

в) С-концевой участок расположен на внутренней поверхности мембраны и обогащен заряженными и полярными радикалами. Видимо, с ним связываются т.н. актиноподобные белки, а с последними, в свою очередь, — элементы цитоскелета клетки (в частности, тонкие микрофиламенты).

В таком случае гликофорин выполняет и очень важную структурную функцию — служит местом крепления цитоскелета.

Тема 2: ПЕРЕНОС ВЕЩЕСТВ ЧЕРЕЗ МЕМБРАНЫ

– Конец работы –

Эта тема принадлежит разделу:

Биомембраны: структура и участие в межклеточных взаимодействиях

Луганский национальный аграрный университет..

Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ: Белки, участвующие в передаче сигналов от одних клеток к другим

Что будем делать с полученным материалом:

Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:

Все темы данного раздела:

Функции биомембран
Как известно, в животной клетке много различных мембран – окружающая клетку плазматическая мембрана (плазмолемма), внутренняя и наружная мембраны ядерной оболочки, мембраны эндоплазматической сети,

Принцип строения
  Несмотря на то, что между мембранами существуют определенные различия, все они построены по одному и тому же принципу. В настоящее время наибольшим признанием пользуется жидкостно-м

Основные количественые характеристики мембран
1. Соотношение по общей массе липидов и белков в мембранах обычно близко к 1:1, но иногда варьирует от 4:1 до 1:4. 2. При этом липиды ( в отличие от белков) являются низкомолекулярными

Основные свойства мембран
1. Замкнутость. Липидные бислои всегда самостоятельно замыкаются на себе с образованием полностью отграниченных отсеков. Лишь в этом случае все гидрофобные части липидов оказываютс

Мембранные липиды
В состав мембран входят липиды следующих классов: 1. фосфолипиды 2. сфинголипиды 3. гликолипиды 4. стероиды, а именно- холестерин.

Белки мембран
  В отличие от липидов, мембранные белки трудно классифицировать по их структуре. Исходя из функциональной роли белков их можно разделить на следующие группы: 1. Стру

Способы переноса через мембрану низкомолекулярных соединений
Транспорт веществ внутрь и наружу клетки, а также между цитоплазмой и различными субклеточными органеллами (митохондриями, ядром и т.д.) обеспечивается мембранами. Если бы мембраны были глухим барь

Катионные каналы и н-холинорецепторы
Катионные каналы (рис.2.6) находятся в постсинаптической мембране холинергических синапсов, содержащих н-холинорецепторы. Последние, как уже упоминалось, выполняют двойную ф

Антибиотики как переносчики ионов
    Имеются вещества, которые не являются природными компонентами мембран, но могут облегчать проникновение через них определенных ионов. В основном, это антиби

Активный транспорт
При активном транспорте вещество проходит через мембрану с помощью специального транспортного белка, но против градиента своей концентрации, т.е. из отдела с меньшей концентрацией

Способы переноса
Через биомембраны могут проходить не только низкомолекулярные вещества, но также высокомолекулярные соединения и даже относительно мелкие частицы. Переход частиц через плазмолемму происход

Экзоцитоз ацетилхолина
Ацетилхолин образуется в цитоплазме пресинаптического окончания и только после этого поступает в синаптические пузырьки (или синаптосомы; рис.2.15). Одновременно в окончании обычно присутствует нес

Семейство адгезивных мембранных белков
За агрегацию однородных клеток отвечают трансмембранные гли-копротеиды. Непосредственно за соединение — адгезию, клеток отве­чают молекулы так называемых САМ-белков (cell adhesion molecules)

Хотите получать на электронную почту самые свежие новости?
Education Insider Sample
Подпишитесь на Нашу рассылку
Наша политика приватности обеспечивает 100% безопасность и анонимность Ваших E-Mail
Реклама
Соответствующий теме материал
  • Похожее
  • Популярное
  • Облако тегов
  • Здесь
  • Временно
  • Пусто
Теги