Стратиграфическое распространение рода

Стратиграфическое распространение рода. Наиболее ранние представители эласмотериев принадлежат хапровскому фаунистическому комплексу. Развитие его относят к позднему акчагылу, и оно четко сопоставляется с фаунами среднего виллафранка Западной Европы.

Типовыми местонахождениями хапровской фауны являются Хапры и Ливенцовка Приазовье. В Хапрах основную группу животных представляют примитивные слоны Archidiskodon gromovi, крупные лошади Equus livenzovensis и множество различных оленей и верблюдов.

Характерно также присутствие Anancus arvernensis, Hipparion, Homotherium и отсутствие Bovine Громов, 1948 . Найдены остатки грызунов и хищных.

Кроме того, местонахождения хапровской фауны отмечены в Молдове у с. Новые Танатары 1977 и на Кавказе в с. Саблинском, 1977- 78 . Все выше перечисленные местонахождения содержат остатки Elasmotherium, однако число находок весьма мало. Недостаток костного материала, к сожалению, пока не позволяет уверенно отнести его к какому-либо определенному виду. Тем не менее, существующий материал указывает на весьма крупные размеры животного. В частности, значительной массивностью отличается эласмотерий из хапровской фауны.

Для него характерен сравнительно низкий астрагал с узким блоком и широким дистальным отделом. Находки метакарпальных костей Elasmotherium sp. у с. Саблинского так же свидетельствуют о массивности животного Швырева,1984 . Одесский псекупский фаунистический комплекс характеризуют местонахождения Жеваховой Горы, Куяльника, Токмака, Псекупса и т.д. Здесь Elasmotherium встречается в комбинации с южным слоном Archidiskodon meridionalis, близким к типичной форме из Верхнего Вальдарно в Италии. По строению зубов находки были отнесены к Elasmotherium peii, впервые описанному с территории Китая Minchen,1958 . Зубы характеризуются ранним замыканием корней, длительным существованием незамкнутой задней долинки, наличием на задней стенке зубов воротничка, сильной оттянутостью назад поперечных гребней.

Стабильность его находок вместе с южным слоном позволяет отнести его к числу руководящих форм одесского фаунистического комплекса, интервал развития которого ограничивается ранним апшероном.

Возможно комплекс является аналогом западно-европейского позднего виллафранка. Таманский комплекс характеризуется типовыми местонахождениями этой фауны Синяя балка, Цимбал. Для него характерна прогрессивная форма южного слона Archidiskodon merdionalis tamanensis, а так же Equus sussenbornensis и Elasmotherium caucasicum. Он характеризуется отсутствием воротничка на задней поверхности верхнекоренных зубов, более поздним замыканием корней, большей извилистостью эмали.

Зубы этого эласмотерия по сравнению с древним более призмовидны и имеют более беспорядочное нарастание эмали Борисяк,1914 . Судя по размерам зубов и астрагалов, этот эласмотерий крупнее и более ранних видов и более поздних. Временем существования таманской фауны является вторая половина апшерона. Вероятный аналог комплекса - эпивиллафранк Западной Европы. Тираспольский комплекс соответствует Q-1 нижний плейстоцен. Фауна его представлена Bison schoetensacki, Archidiscodon trogonterii wusti и родом Equus. Наблюдается как бы затухание эласмотериевой ветви.

Elasmotherium отсутствует в юго-западных частях бывшего СССР, одновозрастных с местонахождениями тираспольской фауны. Вероятно, сказался более влажный климат и заселенность территории. Судя по строению зубов и конечностей, эласмотерии предпочитали открытые и относительно сухие пространства Швырева,1984 . Хотя по мнению К.К. Флерова 1953 для эласмотерия характерно нахождение у воды вероятно из-за нужды в купании, однако, имеются сильно выраженные специфические черты адаптации и к открытым пространствам.

Поэтому в восточных районах, где степень аридизации была выше, чем на западе, эласмотерии были найдены вместе со слоном Вюста на Южном Урале, в Башкирии, в районе д. Мулино. В этих местах был найден Elasmotherium sibiricum, характеризующийся уже двумя верхними и двумя нижними предкоренными зубами, постоянным их ростом, развитием сильной складчатости эмали как верхних, так и нижних зубов. Так, находка Elasmotherium sibiricum из ст. Гаевской была отнесена к самым верхам апшерона.

У этой особи обнаруживается сокращение зубной формулы за счет уменьшения количества предкоренных зубов. Заднекоренные зубы, несмотря на достаточную стертость, имеют открытые коронки, что характерно для Elasmotherium sibiricum. Размеры зубов и костей конечностей сильно сближают его с Elasmotherium caucasicum. В миндель-рисскую межледниковую эпоху выделяется самостоятельный сингильский комплекс.

Характерными представителями фауны здесь являются Palaeoloxodon antiquus , Bison priscus , Camelus cf.knoblochi, Cervus ax. elaphus, лошади кабаллоидного типа Швырева,1984 . В период распространения сингильской фауны Eiasmotherium sibiricum становится вновь многочисленным, но отличается более мелкими размерами и еще большим увеличением складчатости эмали зубов, особенно нижних. Находки в с. Райгород в Поволжье - типичное местонахождение сингильской фауны. То же можно сказать о находках в районе г. Зеленокумска Ставропольского края. Наиболее мелких представителей Elasmotherium можно не без основания выделения в подвид.

По мнению Т. Рингстрема 1924 , беспорядочное нарастание эмали зубов свидетельствует о деградации вида. В свое время Осборн, рассматривая строение черепа и зубов, высказал предположение, что эласмотерий вероятно произошел от форм, родственных Aceratherium incisivum. Правильнее предположить, что предок Elasmotherium был более древним представителем Aceratheriidae, который должен иметь конечность схожую с той, что имеется у Aceratherium tetradactilum.

Таким образом, ветвь Elasmotherium отсоединилась от носорогов, возможно, даже нижнего миоцена Слодкевич,1930 . 1.3.