рефераты конспекты курсовые дипломные лекции шпоры

Реферат Курсовая Конспект

Морфологическое описание черепов

Работа сделанна в 1997 году

Морфологическое описание черепов - Дипломная Работа, раздел Геология, - 1997 год - Морфофункциональные особенности краниального скелета, видовая классификация и палеогеографическое распространение ископаемых носорогов рода Elasmotherium Fischer Морфологическое Описание Черепов. Отряд Perissodactyla Семейство Rhino...

Морфологическое описание черепов.

Отряд Perissodactyla Семейство Rhinocerotidae Род Elasmotherium Fischer Elasmotherium sibiricum Fischer Череп Кол. N 8470 Саратовского Краеведческого музея, судя по данным В.Громовой 1932 ,найденный у с. Лучки б. Астраханской губ. близ г. Сарепта, представлен не полностью. Хорошо сохранилась его левая половина с небом и полным рядом зубов правая половина верхней челюсти и передней части черепа отсутствуют. Мозговая коробка находится в хорошем состоянии и практически не повреждена. Куполообразное возвышение в области лобных костей разрушено, о его размерах можно судить лишь по остаткам его задней части. Угол между линией основания черепа и затылочными костями около 106-107 типичен для Elasmotherium. Твердое небо слегка вогнуто. Скуловые дуги толстые, несколько изогнутые. Затылочные мыщелки овальной формы, довольно крупные.

Основные промеры черепа представлены в таблице 1. Зубы умеренно стерты и местами разрушены особенно P и орально-наружная часть М , однако на них различимы практически все основные элементы рис. 4 . Степень стертости не одинакова.

Задняя долинка postfossette более или менее выражена на жевательной поверхности коренных зубов. Наиболее четко она видна на левом верхнем М .Таким образом, можно предположить, что данная особь являлась взрослой, но возраст ее был сравнительно небольшим. По мнению В.А.Теряева 1929 , присутствие postfossette - явление исключительно возрастное. Судя по размерам зубов, данная особь была средней величины, характерной для Elasmotherium sibiricum Fisch. таб.2 . Об этом же свидетельствуют и промеры черепа животного.

Р сильно стерт, жевательная поверхность почти полностью разрушена. Структурные элементы практически не различимы, за исключением некоторых очертаний протокона и паракона. Гипокон и металоф отсутствуют в следствии истирания задней стенки зуба. Р разрушен значительно меньше, чем Р .Краевая эмалевая кайма отсутствует по аборальному краю эктолофа, в особенности плохо сохранилась в орально-наружном углу протолофа. В области гипокона зуб слегка поврежден. Protosinus anterior несколько шире, чем Protosinus posterior, но последний немного глубже. Antecrochet имеет форму продолговатого выступа, параллельного длинной диагонали зуба медиоаборально. Его ширина превышает ширину Protosinus posterior.

Crista довольно хорошо развита и имеет форму лепестка. Cristella, отходящая от передней стенки кристы выпуклая, умеренно выраженная. В аборально-медиальном углу паракона имеется небольшая эмалевая складка, вдающаяся внутрь последнего.

М . Зуб окружает эмалевая кайма. В латеральной части на аборальной стороне стилометалофа краевая эмалевая кайма имеет два петлевидных изгиба, направленных ковнутри. Protocon хорошо обособлен от протолофа. Довольно глубоко вдается Protosinus anterior. Protosinus posterior также хорошо выражен и имеет грибовидную форму. Antecrochet имеет неправильную форму, довольно хорошо развит, направлен медиоаборально. Crista направлена по длинной оси, вершина ее заострена. Аборальный край кристы практически без складок, оральный насчитывает четыре складочки. Одна расположенная ближе к основанию складочка может быть принята за кристеллу cristella. По оральному краю стилометалофа имеется 8-9 складочек, причем величина складок возрастает в латеральном направлении более наружные складки крупнее. Складки на аборальной стороне протолофа направлены аналогично. На оральной стороне протолофа имеются только 2-3 хорошо выраженных извива.

М .Краевая эмалевая кайма участка эктолофа в области кристы не сохранилась, на оральной стороне протолофа сохранилась в виде тонкой полоски. Жевательная поверхность зуба несколько разрушена по задневнутреннему краю гипокона. Protosinus anterior имеет форму глубокого залива. На латеральной его стенке имеется отчетливо выраженный петлевидный изгиб, вдающийся внутрь протолофа.

Protosinus posterior имеет округлую форму и явно глубже, чем Protosinus anterior. Antecrochet хорошо выражен, на латеральной стороне имеет две небольшие складочки эмали. На аборальной стороне протокона имеется 8-10 складочек различной величины и формы.

Crista продолговатая в виде вытянутой капли. В переднюю долинку вдается складочка внутреннего края эктолофа, находящаяся у основания кристы, ее можно рассматривать как кристеллу. Crista лишена складок на оральной и аборальной стороне. Praefossette в центральной части имеет углубление значительно большее, чем на остальных зубах. Имеется более или менее выраженная задняя долинка postfossette, незамкнутая, но довольно сильно стертая.

Имеется довольно хорошо выраженная pseudocrista в виде узкого продолговатого отростка. М .Зуб сильно поврежден. Разрушена медиальная сторона протокона, латеральная часть протолофа, а также paracon и ectoloph. Жевательная поверхность стерта сильнее, чем на других зубах. Protosinus anterior в виде узкого конуса глубоко вдается, в отличие от менее выраженного protosinus posterior. Antecrochet имеет заостренную вершину, по латеральной его стороне лежат две складочки эмали.

Crista продолговатой формы, изогнутая. На медиальной стороне эктолофа имеется складка эмали, вдающаяся в переднюю долинку praefossette. Из-за повреждений зуба не удается точно установить, является ли последняя кристеллой. Задняя долинка postfossette не замкнута, но очень сильно стерта, pseudocrista не выражена. Hyposinus anterior имеет форму неглубокого залива, довольно широкого. Интересно то, что antecrochet всех зубов Р ,М ,М ,М имеет три эмалевых изгиба, представляющие на М и М рассеченную вершину, а на Р и М складочки на латеральной его стороне третья складочка представляет вершину антекрохета. Пожалуй это объясняется беспорядочным нарастанием эмали у более поздних представителей рода, что может свидетельствовать о деградации вида Швырева,1984 Ringstrom,1924 . Веерообразное расположение зубов вызывает заметную поджатость их внутреннего бока и разрушение жевательной поверхности в области гипокона и даже части металофа Теряев,1929 .В подтверждение этому описанный выше зубной ряд имеет в той или иной степени выраженные повреждение гипокона всех зубов за исключением самого свободно лежащего М ,в следствии его развития без особых стеснений.

Описываемый нами череп с уверенностью можно отнести к виду Elasmotherium sibiricum Fisch для которого характерно развитие более сильной по сравнению с другими видами складчатости эмали зубов, а заднекоренные зубы имеют открытые коронки Швырева,1984 . Кроме того, описываемый череп идентифицируется нами как Elasmotherium sibiricum Fisch. по общим размерам остатков и промерам зубов таб.1,2,4 . Передняя часть черепа правая половина Кол. N 3539 Пугачевского Краеведческого музея имеет хорошую сохранность. Зубной ряд почти полный отсутствует лишь M . Зубы умеренно стерты, на М имеется хорошо выраженная postfossette. Есть довольно веские основания полагать, что данный образец является недостающим фрагментом черепа из Саратовского Краеведческого музея.

В пользу этого свидетельствуют сходства всех биометрических параметров данного образца с образцом Саратовским, полное соответствие цвета самой кости, а также промеры всех четырех имеющихся зубов P ,P ,M ,M см. таб.2 . Характер всех форменных элементов зубов также схож с Саратовским образцом.

Череп эласмотерия, найденный на р. Камелик у пос. Рохмановка Пугачевского р-на Саратовской обл. Кол. N 3518 Пугачевского Краеведческого музея сохранился не полностью.

Хорошо сохранилась мозговая часть с куполообразным возвышением, полностью отсутствует передняя часть черепа вместе с зубами.

На основании анализа сопутствующей фауны Беляева,1935 было установлено, что данная находка может быть отнесена к концу миндель-рисса или к началу рисской эпохи, что соответствует хазарскому фаунистическому комплексу. Череп имеет довольно крупные размеры и значительно превышает по величине череп из Саратовского Краеведческого музея - находку из более раннего сингильского фаунистического комплекса. К сожалению отсутствие зубов не позволяет провести более детальное сравнение этих образцов, основные же промеры черепа представлены в таблице 1. Таблица 1. Промеры черепов эласмотерия N п п Промеры черепа в мм Elasmotherium sibiricum Fisch. по данным Сареп- автора та. ЗИН ПИН Лучка. Рохма- РАН РАН новка.

СМК ПМК N 8470 N 3518 Elasmotherium caucasicum Boriss. Ток- Зеле- мак. но- ЗИН кумск. УАН ЗИН РАН 1 2 3 4 5 6 7 8 1. Длина черепа от затылочного мыщелка до переднего края аль- 712 - 793 - 820 840 веолы Р . 2. Основная длина передний край затылоч- ного отверстия-альве- 664 - 741 - 777 810 ола Р . 3. Ширина затылочной кости вверху. 251 327 310 328 337 223 4. Ширина затылочной кости внизу на уров- не мыщелков . 376 412 447 450 442 333 1 2 3 4 5 6 7 8 5. Длина затылочных мы- щелков наибольшая . 93 98 92 100 110 100 6. Ширина затылочных мыщелков наибольшая . 72 71 96 78 87 91 7. Ширина затылочных костей в месте суже- 225 270 267 289 292 255 ния. 8. Высота затылочного отверстия. 57 67 63 64 70 58 9. Ширина затылочного отверстия. 54 64 65 59 54 66 10. Расстояние от края затылочного гребня до переднего края 510 595 540 562 505 570 глазницы. 11. Глубина впадины меж- ду выступами затылоч- 62 70 44 81 61 80 ного гребня. 12. Ширина лобной кости за куполообразным 167 179 163 150 189 155 возвышением. 13. Высота затылочной кости от верхнего края foramen magnum до впадины затылочного 130 185 180 155 202 158 гребня посередине . 14 Длина скуловой дуги. 273 307 285 292 295 296 1 2 3 4 5 6 7 8 15. Высота куполообразно- го возвышения. ок.170 173 175 180 173 175 16. Ширина куполообраз- ного возвышения в 248 262 260 262 265 245 основании. 17. Длина мозговой части от нижнего края до пе редней части заднего 240 273 245 252 236 276 края скуловой дуги. 18. Длина зубного ряда по альвеолам 263 - 275 - 325 281 Р - М . Р -М 19. Длина неба. 230 - 205 - 218 247 20. Ширина неба на уров- не Р . 79 - 98 - 81 75 21. Ширина неба на уров- не М . 112 - 126 - 109 120 22. Высота черепа от жева- тельной поверхности М 415 - 396 - 482 451 до верхушки купола.

Таблица 2. Промеры зубов верхней челюсти эласмотерия N п п Промеры зубов верхней челюсти, мм Elsamotherium sibiricum Fisch. по данным авто- по А. по Н.Бур- ра Brandt чак-Абра- 1864, мовичу СМК ПМК 1878 1953 N 8470 N 3539 Elasmotherium caucasicum Boriss. по А. Борисяку 1914 1. Длина Р . 24 26 - 22 - 2. Ширина Р . 34 36 - 28 - 3. Длина Р . 41 42 43 43 48- 62 4. Ширина Р . 43 44 50 41 50- 57 5. Длина М . 49 50 48 46 43- 65 6. Ширина М . 54 56 58 51 63- 75 7. Длина М . 61 61 68 60 69- 86 8. Ширина М . 53 52 61 51 70- 76 9. Длина М . 67 - 80 79 77-113 10. Ширина М . 46 - 52 47 60- 65 2.2. Морфологическое описание нижних челюстей.

Новый подвид вид? эласмотерия из хазарских отложений Саратовского Поволжья.

Отряд Perissodactyla Семейство Rhinocerotidae Род Elasmotherium Fischer Elasmotherium sibiricum Fischer Хранящиеся в Саратовском областном Краеведческом музее N 8514 и N 848 , две нижние челюсти из неизвестных местонахождений по комплексу признаков также принадлежат Elasmotherium sibiricum Fisch. Они представлены их правыми половинами и принадлежат особям среднего размера.

Образец N 8514. Имеется почти полный зубной ряд отсутствует лишь Р . Наибольшая стертость зубов наблюдается в аборальной части М и оральной части М ,где последний в результате существования разрушен. Зубы имеют переднюю долинку и незамкнутую заднюю долинку, открывающуюся внутрь М ,М ,М , у P praefossette выражена слабо.

Образец N 848. Зубной ряд представлен поврежденным в оральной части Р и более или менее сохранившимися М и М . Наибольшая стертость зубов наблюдается у М и М . Судя по всему степень стертости возрастает спереди назад. На М и М имеются обе долинки. На Р имеется postfossette, передняя часть жевательной поверхности зуба отсутствует и следовательно судьба praefossette неизвестна.

Нижняя челюсть эласмотерия из Пугачевского Краеведческого музея Кол. N 3598 также не имеет точной привязки, однако вероятнее всего она происходит из окрестностей г. Пугачева сборы Журавлева. Размеры ее несколько уступают образцам, описанным выше. Судя по высоте нижней челюсти впереди P она соответствует Elasmotherium sibiricum Fischer, в чем все же стоит усомниться, поскольку в отличие от других данный образец имеет полный зубной ряд состоящий лишь из четырех зубов P ,M ,M ,M . Насколько нам известно, это первая находка подобного типа у всех представителей рода Elasmotherium зубной ряд представлен пятью зубами. В виду этого данную находку на сегодняшний момент не оправданно было бы приписывать к Elasmotherium sibiricum.

Вполне вероятно, что мы имеем дело с новым видом эласмотерия.

Сокращение зубной формулы - признак по крайней мере подвидовой, если исключить возможность мутации.

В силу того, что находка единична, нет достаточных оснований причислять ее к новому виду, однако на данном этапе целесообразно считать ее новым подвидом Elasmotherium sibiricum tetradentes. Если проследить эволюцию зубной системы эласмотериев, видно, что род испытывает несколько иную тенденцию.

В течении этой эволюции идет усложнение рисунка эмали на жевательной поверхности, что вряд ли могло бы коррелировать с последующим уменьшением числа зубов у более поздних представителей, к числу которых, по-видимому, относится этот экземпляр из хазарских отложений. Однако, не исключено, что данная находка может происходить из еще более поздних отложений и представляет собой последнее звено в эволюционной линии эласмотериев.

С другой точки зрения, уменьшение длины самих зубов у более поздних эласмотериев могло послужить причиной утраты P как зуба на который приходится наименьшая нагрузка, т.е. возможно данное изменение стоит рассматривать как перераспределение нагрузок на зубы при питании. Выполненные автором промеры по описанным выше образцам приведены в таблицах 3 и 4. Таблица 3. Промеры нижних челюстей эласмотерия N Промеры нижних челюстей СМК СМК ПМК п п в мм N 8514 N 848 N 3598 1. Высота челюсти позади М . 137 122 121 2. Высота челюсти впереди Р . 79 82 101 3. Общая длина челюсти. 640 623 600 4. Длина зубного ряда по альвеолам. 272 233 225 P - M Таблица 4. Промеры зубов нижней челюсти эласмотерия N п п Промеры зубов нижней челюсти в мм Elasmotherium sibi- ricum Fisch. по данным автора СМК СМК ПМК N 8514 N 848 N 3598 Elasmotherium caucasicum Boriss. по А.Борисяку 1914 1. Длина Р 32-37 2. Ширина Р 22-30 3. Длина Р . 36 32 33 42-49 4. Ширина Р . 21 22 21 30-30 5. Длина М . 47 - 44 52-64-72 6. Ширина М . 23 - 27 39-37-47 7. Длина М . 62 53 60 70-83-95 8. Ширина М . 28 24 27 40-45-42 9. Длина М . 59 57 54 60-82-98 10. Ширина М . 25 20 26 30-37-44 Исходя из полученных данных о высоте челюстей, можно сказать, что эти величины характерны для Elasmotherium sibiricum Fisch.и отличаются от соответствующих величин кавказских форм по высоте челюсти впереди Р . высота нижней челюсти впереди Р 75-90 мм. у Elasmotherium sibiricum Fischer заметно отлична от Elasmotherium caucasicum Borissak, у которого она должна быть порядка 120 мм. У всех трех образцов нижнечелюстной угол, превышающий 110,наряду с характером угла черепа между линией его основания и затылочными костями, свидетельствует о положении головы животного по отношению к туловищу и говорит о более сильном перетирании пищи, чем у большинства других копытных Короткевич,1974 . Глава 3.

– Конец работы –

Эта тема принадлежит разделу:

Морфофункциональные особенности краниального скелета, видовая классификация и палеогеографическое распространение ископаемых носорогов рода Elasmotherium Fischer

Остатки эти как правило неполны, перепутаны и порой искажены деформированы , однако это единственные фактические документы истории органического… В частности, выяснения систематического положения представителей ископаемых… На протяжении последних ста лет в Поволжье было найдено огромное количество остатков четвертичной фауны.

Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ: Морфологическое описание черепов

Что будем делать с полученным материалом:

Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:

Все темы данного раздела:

О роде Elasmotherium Fischer обзор литературы
О роде Elasmotherium Fischer обзор литературы. Общие сведения об эласмотериях, систематическое положение. Эласмотерий - крупное млекопитающее, относящееся к семейству носорогов Rhinocerotidae, свое

Стратиграфическое распространение рода
Стратиграфическое распространение рода. Наиболее ранние представители эласмотериев принадлежат хапровскому фаунистическому комплексу. Развитие его относят к позднему акчагылу, и оно четко сопоставл

Морфология черепа
Морфология черепа. Череп эласмотерия по своей морфологии не обнаруживает сходства с черепами других носорогов. Весь передний отдел черепа суживается клином. Клиновидная форма носовой области

Возможные причины вымирания эласмотериев
Возможные причины вымирания эласмотериев. Вымирание эласмотериев обуславливается множеством биотических и абиотических факторов Швырева,1980 . Большинство исследователей связывают вымирание

К вопросу о видовой систематике эласмотериев применение дисперсионного анализа к палеонтологическим исследованиям
К вопросу о видовой систематике эласмотериев применение дисперсионного анализа к палеонтологическим исследованиям. Строение скелета эласмотерия отличается характерной и своеобразной морфологией, ос

О морфофункциональных особенностях черепов эласмотериев закономерности и противоречия
О морфофункциональных особенностях черепов эласмотериев закономерности и противоречия. По строению черепа и некоторым другим частям скелета эласмотерии не обнаруживают сходства ни с одним из носоро

Верхний плиоцен и эоплейстоцен
Верхний плиоцен и эоплейстоцен. Первые представители рода Elasmotherium были зафиксированы в составе Хапровского фаунистического комплекса в умеренно холодный период, соответствующий по врем

Верхний плейстоцен
Верхний плейстоцен. Находки Elasmotherium sibiricum Ficscher датируются по альпийской шкале миндель-рисским межледниковьем Громова,1932 , однако в настоящее время имеются находки из более по

К вопросу о времени и причинах вымирания эласмотериев
К вопросу о времени и причинах вымирания эласмотериев. Рядом авторов приводилось множество возможных факторов вымирания эласмотериев, однако все безоговорочно считали, что одной из главных причин б

Хотите получать на электронную почту самые свежие новости?
Education Insider Sample
Подпишитесь на Нашу рассылку
Наша политика приватности обеспечивает 100% безопасность и анонимность Ваших E-Mail
Реклама
Соответствующий теме материал
  • Похожее
  • Популярное
  • Облако тегов
  • Здесь
  • Временно
  • Пусто
Теги