рефераты конспекты курсовые дипломные лекции шпоры

Реферат Курсовая Конспект

Адаптации глубоководных видов

Адаптации глубоководных видов - раздел География, Основы биогеографии Ультраабиссальные Животные Отличаются Резко Выраженным Эндемизмом И Древность...

Ультраабиссальные животные отличаются резко выраженным эндемизмом и древностью. Пищей им служат бактерии, а также «дождь трупов» и оседающий органический детрит. По этой причине все глубоководные животные – детритоеды и хищники. Они слепы или имеют очень развитые глаза, часто телеско­пические. У многих рыб и головоногих моллюсков есть органы свечения– фотофоры. У некоторых видов светит­ся или вся поверхность тела или ее участки. Окраска животных темная, при отсутствии пигментации тело беле­соватое. Скудные запасы пищи – причина малых разме­ров животных, а низкая температура и обилие углекис­лого газа – обызвествления скелетов и желеобразности тканей. Уплощенное тело не позволяет животному погружаться в ил, а длинные конечности – ходули, иглы и стебли удерживают его над дном. Среди глубоководных рыб имеются виды со специаль­ными приспособлениями для ловли добычи (например, рыбы-удильщики с отростками-приманками, снабжен­ными фотофорами). У некоторых рыб (мешкороты и боль­шероты) огромные пасти, часто с острыми, загнутыми вовнутрь длинными зубами (хаумюд и тактостом). Жи­воглоты, у которых стенки тела и желудок сильно растя­гиваются, способны заглатывать добычу, по размерам в 2–3 раза большую самих хищников. Интересно, что глубоководные удильщики, живущие на глубинах, где отсутствуют свет и какие-либо сезонные изменения, раз­множаются весной и летом. Абиссальные глубины еще мало изучены. Постоянство глубоководной океанической среды на протяжении дли­тельного геологического времени позволило выжить до­вольно большому количеству древнейших организмов, среди которых рыба латимерия, десятиногие раки, сте­бельчатые морские лилии.

 

4. Концепции биологической структуры океана. Жизнь в океане распространена довольно неравно­мерно. Впервые концепция биологической структуры океа­набыла сформулирована В. И. Вернадским в 1926 г. Согласно этой концепции, жизнь в океане сконцентри­рована в «пленках» – географических пограничных слоях различного масштаба. Причем ее максимальная концентрация («сгущение») приходится на районы сбли­жения многих пограничных слоев. По мнению ученого, лишь около 2% общей массы океана занято «сгущениями» жизни, а вся остальная содержит рассеянную жизнь. Он выделил четыре постоянных «скопления» жизни: две «пленки» – планктона и донную и два «сгущения» – при­брежное и саргассовое. Прибрежному «сгущению» жизни В. И. Вернадский придавал наибольшее значение, рас­сматривая его в качестве «области мощной химической активности». Позднее, когда интересы гидробиологии стали фокусироваться на первичной продуктивности и рыбопродуктивности верхнего слоя океана, концепция В. И. Вернадского относительно глобального распреде­ления жизни и ее биохимической активности в океане отошла на второй план.

В 40–50-е гг. Л. А. Зенкевичем была разработана другая концепция биологической структуры океана. В со­ответствии с ней все явления в биотической и абиотиче­ской средах распространяются в зависимости от положе­ния относительно трех плоскостей симметрии: одной эква­ториальной и двух меридиональных, проходящих через «середины» океанов и материков. Экваториальная плос­кость представляет собой плоскость широтной симметрии, по обе стороны от которой сменяют друг друга четыре зоны специфического температурного режима и связанных с ним биологических особенностей. Экваториальная зона, сравнительно богатая жизнью, сменяется двумя (по одной в северном и южном направлении) субтропическо-тропическими зонами биологического минимума, далее сле­дуют две зоны умеренных широт биологического мак­симума и две полярные зоны биологического минимума. Меридиональная симметрия выражается в возрастании биомассы планктона (в десятки раз) и бентоса, изменении видового состава организмов и их вертикального рас­пространения от середины океанов к шельфу и неритической зоне. Нарушения меридиональной симметрии (асимметрия) закономерны и связаны с наличием океани­ческих течений и других явлений в водной среде. Кон­цепция Л. А. Зенкевича подтвердила значение береговой границы раздела и прибрежного сгущения жизни.

Концепции биологической структуры океана, предло­женные В. И. Вернадским и Л. А. Зенкевичем, не исклю­чают, а дополняют друг друга. Первая из них, подчер­кивающая биохимическую активность организмов, ока­залась весьма важной в связи с загрязнением водной среды. Вторая больше ориентирована на изучение рас­пределения жизни в океанах, его видового разнообразия и биологической продуктивности. Жизнь в Мировом океане сконцентрирована около берегов, где наиболее благоприятны условия питания живых организмов. По сравнению с прибрежными водами и лиманами большая часть открытого океана представ­ляет собой «пустыню». Однако и в прибрежных районах жизнь распространена довольно неравномерно. Макси­мальная ее концентрация приурочена к коралловым ри­фам и эстуариям.

Зоны апвеллинга. Большую роль в распределении жизни в океане играет процесс, названный апвеллингом. Он происходит там, где ветры постоянно отгоняют поверхностную воду от крутого берегового склона. В результате на поверхность поднимается холодная глубинная вода, бога­тая биогенными элементами. Как правило, апвеллинги расположены у западных берегов континентов, которые нередко заняты пустынями. Образование пустынь свя­зано с тем, что ветры, формирующие апвеллинги, дуют большей частью с суши, унося влагу. Во многих случаях только частые морские туманы поддерживают развитие своеобразной растительности (вельвичия удивительная в пустыне Намиб).

В противоположность пустынным берегам зоны апвеллинга характеризуются колоссальными популяциями рыб и птиц и являются наиболее продуктивными океани­ческими областями. В коротких пищевых цепях, что также свойственно зонам апвеллинга, доминируют диатомовые водоросли и сельдевые рыбы. Большие популяции морских птиц на берегах и островах откладывают бесчисленные тонны гуано, богатого нитратом и фосфатом. Осадки на морском дне также содержат много фосфата и органических веществ. Изменение направления ветра, когда в бескислородной водной среде происходит «цве­тение» ядовитых водорослей динофлагеллат, вызывает массовую гибель рыбы. Наиболее часто подобные ка­тастрофы происходят в зоне перуанского апвеллинга.

 

Вопросы для повторения:

1. Принципы биогеографического районирования Мирового океана.

2. Области Мирового океана

3. Ареалы морских животных и растений, реликты фауны.

4. Биологическая структура океана.

5. Адаптации глубоководных животных

6. Концепции биологической структуры океана.

 

 

– Конец работы –

Эта тема принадлежит разделу:

Основы биогеографии

Министерство образования республики беларусь.. учреждение образования витебский государственный университет им п м машерова..

Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ: Адаптации глубоководных видов

Что будем делать с полученным материалом:

Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:

Все темы данного раздела:

Основы биогеографии
    Курс лекций для студентов специальности 1-02 04 05-01«География. Биология»   Витебск Издательство УО « ВГУ

Предмет и история развития биогеографии
План 1. Предмет биогеографии и связь с другими науками. 2. Основные понятия и термины. 3. Краткий очерк развития биогеографии. 4. Задачи

Биогеография представляет собой науку, пограничную между географией и биологией, поэтому она тесно связана с другими науками
Как географическая наука она стремится установить связь между растительным покровом, животным миром с одной стороны и географическими условиями (климатом, рельефом, почвами) – с др

Теория катастроф в книге Ж.Бюффона «Эпохи природы» (1778)
В истории Земли можно выделить 6 периодов, общей протяженностью 75 тыс. лет. 1. Столкновение кометы с Солнцем и образование вещества в огненно-жидком состоянии. 2.Остывание этого

Ареалогия
План 1. Ареал, типы ареалов. 2. Формирование ареала. 3. Космополиты, эндемики, реликты. 4. Понятие викаризма. 1. Аре

Типы ареалов
1. Простой ареал имеет сплошную территорию. Установление границ простых ареалов не составляет особых трудностей, если организмы лишены возможности активно перемещаться (растения),

Границы ареала
Границы ареала могут быть постоянными (стативными) и подвижными (транзитивными), которые в свою очередь делятся на расширяющиеся (прогрессивные), сужающиеся (регрессивные) и пульсирующие.

Учение Н.И. Вавилова о центрах происхождения культурных растений
План 1.Группы культурных растений по происхождению. 2. Учение о гомологических рядах. 3. Географические центры происхождения культурных растений.

Дифференцированный метод Н. И. Вавилова
Н. И. Вавилов предложил новый, названный им диф­ференцированным, метод установления исходного центра происхождения культурных растений, заключающийся в следующем. Собранная из всех мест воз

Значение закона
1. Закон гомологических рядов наследственной измен­чивости позволяет находить нужные признаки и варианты в почти бесконечном многообразии форм различных видов как культурных растен

Краткие характеристики центров
1. Китайско-Японский. Мировое растениеводство обязано Восточной Азии происхождением многих культурных ви­дов. Среди них – рис, многорядные и голозерные ячмени, просо, чумиза, голоз

Вторичные центры происхождения растений
Проблема происхождения культурных растений – довольно сложная, так как иногда невозможно установить их родину и дикорастущих предков. Нередко культурное растение занимает большие площади и имеет ог

Флористические регионы суши
План 1. Гипотезы распространения организмов. 2. Флористические регионы суши. 3. Голарктическое царство. 4. Другие царства суши.

Гипотезы современного распределения организмов на планете
1. Гипотеза относительно постоянного рас­положения материков и океанов, согласно которой в течение всей геологи­ческой истории Земли изменяется только уровень Миро­вого океана. Соо

Бореальное подцарство
1. Циркумбореальная, или Евросибирско-Канадская, область. К ней относятся Аляс­ка, большая часть Канады, Европа (исключая южные полуострова и побережье Средиземного моря), Кавказ (кроме аридного За

Фаунистические регионы суши
План 1. Два подхода зоогеографического районирования. 2. Царство Нотогея. 3. Царство Неогея. 4. Царство Арктогея. 1.

Царству соответствует одна область
Неотропическая область.Фауна области, занимаю­щей Центральную и Южную Америку, а также острова Вест-Индии, Галапагосские, Хуан-Фернандес, Огненную Землю и Фолклендские, очень разно

Биотические регионы суши
План 1.Биотические царства суши. 2. Хорология биомов. а) Трехмерность хорологии биомов. б) Зонобиомы. в) Оробиомы и их ос

Хорология биомов
а) Трехмерность хорологии биомов. Биомомназывается вся совокупность видов животных и растений (флоры и фауны) какой-либо зоны, региона и г.д. Различают биомы зон, гор, акваторий и

Особенностей оробиомов
1. Существуют такие типы растительности, которые встречаются только в горах, а на равнинах отсутствуют (колючетравья, пуна, тола). 2. В массивных горных странах существуют (по отношению к

Подзона типичной (субарктической) тундры
Флора.Это кустарниковые тундры (в Европе от Кольского п-ва до р. Лена). Над моховым и злаково-разнотравным ярусами формируется ярус кустарников. Появляются также березы: карликовая

Биологические ресурсы
1. Фитомасса используется под пастбища для оленей. Кормовые ресурсы тундр Евразии практически исчерпаны. (327 млн. га на 2,280 тыс. голов скота). 2. Лесные ресурсы отсутствуют, так как лес

Зонобиом хвойных лесов
а) Общая характеристика. Леса – это экосистемы с господством древесной жизненной формы. Во внетропическую группу попадают леса умеренного пояса. Экологически они неравноценны. Выде

Экологические особенности зонобиома
  1. Многоярусность лесных сообществ. 2. Подавление верхними ярусами нижних. 3. Расширение слоя жизни до 25 м и более (тундра 25-150 см). 4. Усложнение конс

Бореальные леса Северной Америки и Евразии
  1. В С. Америке бореальные леса формируют ели: американская, ситхинская; пихты: бальзамическая, белая, Дугласа; сосны: желтая, Веймутова, Банкса; можжевельник: болотный и виргинский

Региональные особенности бореальных лесов
1. Западносибирская тайга (до Енисея) сложена шестью лесообразующими породами: сибирские: пихта, ель, лиственница, кедр и сосна обыкновенная. Сильно заболочена и труднопроходима – это урманная тайг

Биоресурсы
1. Основным ресурсом является древесина. Запас древесины бореальных лесов Евразии равен 62 млрд. м3 , а мелколиственных – еще 10 млрд. м3 . В Канаде запасы древесины равны 24

Региональные особенности
1. В Европейской России подзона смешанных лесов быстро сужается к востоку (нарастает континентальность климата), за Урал не заходит и вновь появляется лишь на юге Д. Востока.

Зонобиом широколиственных лесов
а) Общая характеристика.Широколиственные леса распространены в Европе до Урала, на Д.Востоке, в США и на юго-востоке Канады. Имеются они также в Гималаях, на Балканах, в Альпах, на

Особенности структуры широколиственных лесов
  1. Они многоярусны: в наших дубравах насчитывается до 8, в дубравах США – до 12 ярусов. 2. Богаты и травостои этих лесов, хотя в северо-американских широколиственных лесах

Региональные особенности
1. В Западной Европе основными лесообразующими видами являются: бук, каштан, дуб (пушистый, скальный), граб, клен(25 видов), шелковица, вяз, ясен

Особенности фауны широколиственных лесов
1. Рекордное в умеренном поясе обилие беспозвоночных (особенно в подстилке), рептилий и амфибий. 2. Сравнительно высокая плотность наземных животных (олени, кабаны и т.д.), множество птиц.

Биом степей
а) Общая характеристика.Степи – это безлесные сообщества многолетних ксерофитных трав. В Евразии они так и называются – степи, в С. Америке – прерии, в Ю. Америке – пампасы, в Авст

Гипотезы происхождения степей
1. Само появление зонального степного ландшафта связывают с ледниковым периодом, с окраинно-ледниковыми водоразделами, которые слабо увлажнялись в условиях стационарного антициклон

В) Оробиомы и биоресурсы
Оробиомы. Горные степи располагаются выше в горах с повышением сухости и континентальности климата. Состав травостоев несколько отличается от равнинных, появляются горные эндемики,

Биом пустынь
а) Общая характеристика.Пустыни – это экосистемы, функционирующие в условиях аридного климата. В СНГ они занимают 2,4 млн. км2 в основном в Азии. Генези

Адаптации животных пустыни
1. Быстрое передвижение. 2. Ночной образ жизни. 3. Летняя спячка или состояние анабиоза при высоких температурах. 4. Зарываются в песок, прячась от жары (ящерицы).

Адаптации растений пустыни
1. Ксероморфоз: мелкие сухие листья – колючки у суккулентов (кактус), сухие и обезвоженные ткани у склерофитов (верблюжья колючка). 2. Восковые налеты на стеблях и листьях. 3. Эфе

Б) Экологические типы пустынь
Пустыни расположены в разных тепловых поясах и делятся на следующие экологические типы. 1. Пустыни умеренного пояса с равномерным выпадением осадков в теч

В) Оробиомы и биоресурсы
Оробиомы. Различают несколько типовгорных пустынь. 1. Высокогорные пустыни (Тибет, Памир, внутренний Тянь-Шань) расположенные за горными экранами, препятс

Биом саванн
а) Общая характеристика. Саванна– это тропический зонобиом с господством травянистой (иногда суккулентной) жизненной формы, с участием в экосистемах деревьев (или кустарников) и с

Сухие саванны – это крупнозлаковые сообщества с групповым ярусом мезофитных листопадных деревьев высотой до 1,5 м. Почвы здесь красно-бурые
Колючие саванны – более аридны. Это разреженные склероморфные травостои с примесью низкорослых колючих деревьев и кустарников (или суккулентов) на серо-коричневых

Б) Региональные особенности саванн
Существуют региональные различия внутри зонобиома саванн. 1. В Африканских саваннах господствуют сообщества из жестких злаков, часто одного вида: слоновая трава, дикое про

В) Биомасса, оробиомы
Биомасса.Фитомасса саванн изменяется от 50 до 150 т/га сухого вещества, а прирост равен 80-500 ц/га в год, но бывает выше и ниже (в колючих саваннах). Зоомасса на два порядка меньш

Региональные особенности
Экологически близка к средиземноморским лесам и кустарникам растительность Ю.Африки, где холодная зима и жаркое и солнечное лето, а весной буйно цветут растения – это центр многооб

В) Оробиомы
1. В горах Средиземноморья обычны океанические высотно-поясные спектры: снизу вверх – вечнозеленые и листопадные леса и кустарники, мелколиственные, хвойные. Выше - высокотравные л

Типы биомов суши: влажные тропические и экваториальные леса
План 1. Общая характеристика. 2. Экологические особенности организмов и сообществ. 3. Региональные особенности влажных лесов. 4. Биомасса

Региональные особенности влажных лесов
Базисную роль в пищевой пирамиде гилей и листопадных лесов играют зеленые растения и грибы. В Африке гилеи формируют древовидные папоротники, пальмы, деревья из бобовых, с

Биомасса и оробиомы
Биомасса в тропических лесах достигает выше 400 т/га. Приростсущественно меняется в зависимости от характера экосистем и региональных особенностей природы. В гилея

Рассмотрим 3 характерных высотных профиля
1. Горы Ц. Америки. До высоты 800 м растут тропические листопадныелеса из акаций и цедреллы. Выше, до 1500 м – сухие саванны; выше, до 2500 м-

Биогеография океанов и морей
План 1. Биогеографическое районирование Мирового океана. 2. Ареалы морских животных и растений, реликты фауны. 3. Биологическая структура океана.

Ареалы морских животных и растений. Реликты фауны
  Ареалы морских организмов различной систематической принадлежно­сти определяются не только термической однородностью водной среды, но и течениями.

Биомы островов
План 1. Общая характеристика. 2. Биомы материковых островов. 3. Биомы океанических островов. 1. Общая характеристика

Условия для формирования биоты на материковых и океанических островах совершенно различны
1.Матери­ковые острова отделились от континентов с тем видовым разнообразием растительного покрова и животного насе­ления, которое было присуще этому участку континента. 2.Океанические ост

Особенности биоты материковых островов
1. Изоляция и удаленность от материка определяют высокий эндемизм флоры и фауны. Чем древнее остров, тем больше эндемичных видов и форм. Например, видовой эндемизм флоры Новой Зела

Особенности биоты океанических островов
1. Проник­новение видов с материка на тот или иной остров облег­чается по так называемым «мостам суши» и по цепочке островов вулканического или иного происхождения

Флора островов океанического происхождения отли­чается малочисленностью видового состава. В их фауне отсутствуют млекопитающие, земноводные и змеи
6. Процесс видообразования на океанических островах протекает быстрее, чем на материковых и континентах, так как на океанических островах образуется, как пра­вило,

Стадии адаптации видов
а) Уже на стадии эцезиса на­чинается формирование сообщества, заключающееся в приспособлении организмов к совместной жизни. б) На следующей стадии – стадии сложной

Хотите получать на электронную почту самые свежие новости?
Education Insider Sample
Подпишитесь на Нашу рассылку
Наша политика приватности обеспечивает 100% безопасность и анонимность Ваших E-Mail
Реклама
Соответствующий теме материал
  • Похожее
  • Популярное
  • Облако тегов
  • Здесь
  • Временно
  • Пусто
Теги