Тест 6. Розмноження і розвиток

Тест 6. Розмноження і розвиток

Завдання з однією правильною або найкращою відповіддю

В) онтогенезом; Г) філогенезом; Д) антропогенезом. Де розміщені сім’яники людини? А) придатках; Б) передміхуровій залозі;

Скільки місяців триває зародковий період внутріутробного розвитку людини?

А) 2 Б) 3 В) 5 Г) 7 Д) 9.

Скільки місяців триває плідний період внутріутробного розвитку людини?

А) 1 Б) 2 В) 3 Г) 5 Д) 9. Скільки днів триває період новонародженості? А) 10 Б) 20 В) 70 Г) 110 Д) 120. З якого місяця постнатального розвитку… А) з першого; Б) з другого; В) з четвертого; Г) з одинадцятого; Д) з дванадцятого Скільки місяців триває раннє…

Яким чином у зародку відбувається закладка третього зародкового листка – мезодерми, та у якого типу тварин він вперше з’являється в процесі еволюції?

Б) між нервовою трубкою і кишечником відокремлюється порожнина, яка започатковує мезодерму; мезодерма вперше з’являється у круглих червів; В) у місцях контакту ентодерми з ектодермою у формі двох дисків… Г) на спинному боці формується ділянка біля нервової трубки, обмежена ентодермою первинного кишечника, у формі двох…

У немовля діагностовано мікроцефалію. Лікарі вважають, що це пов’язано із застосуванням жінкою під час вагітності алкоголю. На які зародкові листки подіяв цей тератоген?

А) ектодерма Б) ентодерма В) мезодерма Г) на усі листки Д) мезодерма та ентодерма.

Яким процесом завершується період дробіння зиготи?

А) утворенням зиготи В) утворенням гаструли

Б) утворенням бластули Г) утворенням хорди

Д) утворення мезодерми

Чим безпосередньо утворена бластула?

А) гаметами В) зиготами Д) бластомерами

Б) ентодермою Г) хордою.

 

Середній рівень

А) ембріопатії (порушення розвитку ембріона у віці від 2 до 8 тижнів вагітності) Б) бластопатії (порушення розвитку ембріона на стадії бластули ) В) гаметопатії ( порушення на стадії зиготи)

Піддослідним тваринам протягом 24 діб вводили солі важких металів. Вивчення препаратів печінки за допомогою електронного мікроскопу виявило деструкцію мітохондрій у гепатоцитах. На основі цих результатів можна стверджувати, що у гепатоцитах порушені процеси …..

А) енергетичного обміну; Б) біосинтезу білка; В) синтезу вуглеводів;

Г) всмоктування води; Д) жирового обміну.

 

 

Високий рівень

У завданнях допишіть слово, якого бракує

Під час еякуляції у піхву викидається до 300 млн. сперматозоїдів, але лише невелика їх частина проникає у _________ , а далі у _____________.…   2. Вставити пропущені слова:

Відкриті завдання з розгорнутою відповіддю

Завдання потребує розгорнутої відповіді в довільній формі.

Викладайте основні положення у логічній послідовності, використовуйте біологічні терміни і поняття, зробіть висновки та узагальнення

Тест 7. Еволюція. Антропогенез

Достатній рівень

Завдання з однією правильною або найкращою відповіддю

В якому періоді з’явилися плацентарні ссавці?

А) палеогені; Б) крейдовому; В) пермському Г) тріасовому; Д) юрському.

Який з наведених нижче органів забезпечує розвиток легенів у процесі еволюції?

А) печінка; Б) задній відділ кишечника; В) передній кишечник; Г) шлунок; Д) хорда.

Чому організми вважаються відкритими системами?

А) тому що можуть жити лише за рахунок використання органічних речовин, які находять з оточуючого середовища;

Б) тому що не можуть жити без органічних речовин;

В) тому що здатні загинути у темряві;

Г) тому що змогли б жити і на інших планетах при відповідних умовах;

Д) тому що постійно знаходяться у процесі обміну речовин з оточуючим середовищем

В якій ері з’явилися перші хордові?

А) у кайнозойській; Б) у палеозойській; В) у мезозойській; Г) у протерозойській;

Д) в архейській.

Коли відбулося відділення від комахоїдних ссавців групи тварин – предків приматів?

А) у тріасовому періоді мезозойської ери; Б) у силурійському палеозойській ери;

В) у юрському періоді мезозойської ери; Г) у крейдовому періоді мезозойської ери;

Д) у палеогені кайнозойської ери.

На якому систематичному рівні у людини і коней були загальні предки?

А) класу; Б) ряду; В) роду; Г) порядку; Д) родини.

Яким еволюційним напрямком є розселення ссавців на земній кулі й яким шляхом в цьому випадку відбувалася еволюція?

А) це біологічний регрес, шляхом ароморфозу;

Б) це біологічний прогрес, шляхом ароморфозу;

В) це біологічний прогрес, шляхом ідіоадаптації;

Г) це біологічний прогрес, шляхом дегенерації;

Д) це біологічний регрес, шляхом дегенерації.

Який фактор став визначним в еволюції птахів і ссавців, та в результаті якої форми еволюційного процесу відбулося утворення цих класів, враховуючи те, що обидва класи походять від класу плазунів?

А) ароморфоз та дивергенція; Б) ароморфоз та конвергенція;

В) ідіоадаптація та дивергенція; Г) ідіоадаптація та конвергенція;

Д) дегенерація та дивергенція.

Яке твердження є помилковим?

А) ароморфоз, ідіоадаптація, дегенерація – шляхи еволюції;

Б) біологічний прогрес та біологічний регрес – напрямки еволюції;

В) різні хребетні в період ембріонального розвитку проходять рибоподібну стадію;

Г) процес макроеволюції завершується утворенням нових видів.

Яка ера і період розвитку життя на Землі характеризується появою перших ссавців?

А) палеозой, кембрійський період; Б) палеозой, силурійський період;

В) палеозой, пермський період; Г) мезозой, тріасовий період;

Д) мезозой, юрський період.

Яка схема правильно відображає місце людини в еволюційній системі хордових?

→ плазуни

А) Риби → земноводні → людина → птахи

→ ссавці

 

→ птахи

Б) Риби → земноводні → плазуни → ссавці

→ людина

 

В) Земноводні → птахи

→ плазуни → ссавці → людина

 

 

Г) Риби → плазуни → земноводні → птахи

→ ссавці → людина

 

Д) Риби → земноводні → плазуни → птахи

→ ссавці → людина

Тіло 6-ти місячного плоду людини вкрите покривом шерсті подібно до ссавців. Який закон вірно відображає цю особливість антенатального періода її розвитку?

А) закон Харді - Вайнберга;

Б) закон гомологічних рядів у спадковій мінливості;

В) закон розщеплення;

Г) закон незалежного розподілення генів;

Д) біогенетичний закон.

Що таке антропогенез?

А) процес історичного розвитку живої природи;

Б) процес індивідуального розвитку людини;

В) процес ембріонального розвитку людини;

Г) морфологічні та фізіологічні перетворення наших мавпоподібних пращурів;

Д) процес історичного розвитку людини.

Що таке антропоморфоз7

А) екологічний фактор, пов’язаний із діяльністю людини;

Б) процес індивідуального розвитку людини;

В) процес ембріонального розвитку людини;

Г) морфологічні та фізіологічні перетворення наших мавпоподібних пращурів;

Д) процес історичного розвитку людини.

Для якої з людських рас характерний вузький та виступаючий ніс?

А) тільки австралоїдної; Б) тільки монголоїдної; В) тільки негроїдної;

Г) тільки європеоїдної; Д) австралоїдної і негроїдної.

Які етапи розрізняють у процесі становлення людства?

А) найдавніші, середні, сучасні люди; Б) давні, проміжні, найдавніші люди;

В) перші сучасні, давні, новітні люди; Г) найдавніші, давні, перші сучасні люди;

Д) середні, давні, перші сучасні люди.

В якому віці мозок зародка людини нагадує мозок риби?

А) 1 місяць; Б) 2 місяці; В) 3 місяці; Г) 2 та 5 місяців; Д) 3 місяці та 1 тиждень.

Хто з учених правильно відніс людину та людиноподібних мавп до одного ряду?

А) Ч.Дарвін; Б) Ф.Енгельс; В) Ж.Б.Ламарк; Г) О.Сєвєрцов; Д) К.Лінней.

Який із факторів антропогенезу не є соціальним?

А) мовлення; Б) мислення; В) боротьба за існування; Г) свідомість;

Д) суспільний спосіб життя.

Скільки сигнальних систем має людина?

А) 1 Б) 2 В) 3 Г) 4 Д)5.

На теріторії якої нині існуючої держави були знайдені викопні рештки пітекантропа?

А) Німеччини; Б) Росії; В) Китаю; Г) Індонезії; Д) Франції.

На теріторії якої нині існуючої держави були вперше знайдені викопні рештки синантропа?

А) Німеччини; Б) Росії; В) Китаю; Г) Індонезії; Д) Франції.

В якому періоді жили австралопітеки?

А) юрському; Б) кам’яновугільному (карбоні); В) палеогені; Г) неогені; Д) антропогені.

Від якої групи тварин започаткувалися гілки, що привели до появи напівмавп, мавп, людини?

А) від вимерлих плазунів; Б) від австралопітеків; В) від сучасних людиноподібних мавп;

Г) від широконосих мавп; Д) від перших дрібних комахоїдних ссавців.

В якого з видів роду людей був відсутні надбрівні дуги ?

А) у синантропа; Б) у пітекантропа; В) у кроманьонця; Г) у неандертальця;

Д) у синантропа і пітекантропа.

Що у скелеті кроманьонців вказує на добре розвинене членороздільне мовлення ?

А) відсутність тім’яного гребеня; Б) відсутність надбровних дуг;

В) добре розвинені лобові частки кори головного мозку;

Г) добре розвинені скроневі частки кори головного мозку;

Д) добре розвинений виступ підборіддя.

Який з наведених нижче антропоморфозів виник у зв’язку із використанням вогню для приготування їжі?

А) подовження кишечника; Б) виникнення тім’яного гребеня; В) зникнення надбровних дуг; Г) виникнення плоскої стопи; Д) S- подібний вигин хребта.

В якому періоді у людини з’явився виступ підборіддя?

А) в антропогені; Б) у палеогені; В) у тріасовому; Г) у крейдовому; Д) у неогені.

Під час розкопок у Африці знайдено залишки тазових кісток, близьких за будовою сучасній людині. Їхній вік визначено у 5 млн. років. Якому з представників приматів вони належать?

А) австралопітеку; Б) пітекантропу; В) синантропу; Г) неандертальцю; Д) кроманьонцю.

Під час розкопок в Азії знайдено череп антропоїда з такими характерними ознаками: об'єм – 1200 см2, ліва частка трохи більша за праву. Череп знайдено у шарі золи серед знарядь із каменя, кісток, рогів. Якому представникові гомінід належить цей череп?

А) австралопітеку; Б) пітекантропу; В) синантропу; Г) неандертальцю; Д) кроманьонцю.

Під час розкопок в Азії знайдено череп антропоїда з такими характерними ознаками: об'єм – 1000 см2, чоло дуже пологе, над очима – кістковий валик, лобні і скроневі частки розвинені краще, ніж у мавпи, нижня щелепа без підборідного виступу. Якому представникові гомінід належить цей череп?

А) австралопітеку; Б) пітекантропу; В) синантропу; Г) неандертальцю; Д) кроманьонцю.

Під час розкопок в Африці знайдено череп представника гомінід з такими характеристиками: об'єм – 1400 см2, низьке скошене чоло, розвинені надбрівні дуги, нижня щелепа із слабко вираженим підборідним виступом. Череп знайдено серед знарядь із кам’яних пластин і кісток. Якому антропоїду належить цей череп?

А) австралопітеку; Б) пітекантропу; В) синантропу; Г) неандертальцю; Д) кроманьонцю.

Під час розкопок в Австралїі знайдено череп представника гомінід з такими характеристиками: об'єм – 1600 см2, надочний валик відсутній, нижня щелепа із добре вираженим підборідним виступом. Якому антропоїду належить цей череп?

А) австралопітеку; Б) пітекантропу; В) синантропу; Г) неандертальцю; Д) кроманьонцю.

В африканському тропічному лісі мисливці знайшли череп, що нагадував череп людини. Встановити, якому представнику гомінід належить цей череп, якщо: 1) об'єм мозкової коробки – 1600 см2, 2) сагітальний гребінь відсутній; 3) на потиличній кістці рельєф дуже виражений; 4) надочний валик добре розвинений; 5) соскоподібний відросток не розвинений?

А) шимпанзе; Б) пітекантропу; В) синантропу; Г) неандертальцю; Д) кроманьонцю.

Середній рівень

1. Найкоротшою за тривалістю є ера …

А) архейська; Б) мезозойська; В) протерозойська; Г) кайнозойська; Д) палеозойська.

2. Першими хребетними тваринами були…

А) ланцетники; Б) риби; В) земноводні; Г) плазуни; Д) ссавці.

3. У процесі еволюції тварин найпізніше виникла …

А) травна система; Б) видільна система; В) статева система; Г) кровоносна система;

Д) опорно- рухова система.

У процесі розвитку зародка хребетних спочатку розвивається ….

5. Ароморфози, ідіоадаптації та загальна дегенерація призводять до… А) біологічного регресу; Б) конвергенції; В) дивергенції; Г) ізоляції; Д) біологічного прогресу.

Ароморфозом в еволюції ссавців являється ….

Б) постійна температура тіла і молочні залози; В) виникнення рукокрилих і ластоногих; Г) заселення приполярних і тропічних зон;

До факторів еволюції відносяться ….

Б) дивергенція, конвергенція, паралелізм; В) ароморфоз, ідіоадаптація, загальна дегенерація; Г) ускладнення, різноманітність, відносна пристосованість;

Функціональною одиницею другої сигнальної системи є ...

А) праця; Б) суспільний спосіб життя; В) слово; Г) рух; Д) міміка.

Найбільше відчував негативний вплив низької температури довкілля ....

А) синантроп; Б) пітекантроп; В) людина вміла; Г) неандерталець; Д) австралопітек.

Перші знаряддя праці виготовлялися з ....

А) бронзи; Б) каменю; В) заліза; Г) міді; Д) сталі.

Найдавнішим предком людини є ...

А) австралопітек; Б) кроманьонець; В) неандерталець; Г) гібон; Д) носоріг.

Тільки на теріторії Європи були знайдені рештки ....

А) пітекантропа; Б) синантропа; В) гейдельберзької людини; Г) неандертальця;

Д) кроманьонця.

Соціальні фактори антропогенезу почали переважати над біологічними у ...

А) синантропів; Б) пітекантропів; В) людини вмілої; Г) неандертальців; Д) кроманьонців.

32. Не може служити загальною ознакою для людини і людиноподібних мавп :

А) група крові; Б) наявність спільних паразитів; В) однакова кількість іклів, різців і корінних зубів; Г) наявність спільних хвороб; Д) S- подібний вигин хребта.

Людина успадкувала безпосередньо від ссавців.....

А) внутрішнє запліднення, легеневе дихання;

Б) діафрагму, плаценту;

В) живонародження, два кола кровообігу;

Г) внутрішнє запліднення, живонародження;

Д) два кола кровообігу; вигодовування дитини молоком.

До антропоморфозу не відноситься ....

А) виникнення прямоходіння; Б) виникнення S- подібного вигину хребта;

В) наявність грудної клітки; Г) утворення аркоподібної стопи;

Д) зменшення маси щелепного апарату.

До антропоморфозу відноситься ....

А) поява чотирикамерного серця;

Б) наявність теплокровності;

В) утворення аркоподібної стопи;

Г) вигодовування дитини молоком; Д) поява пятипалої кінцівки.

Клоака в онтогенезі людини ....

А) відсутня; Б) з’являється як атавізм; В) є рудиментом; Г) існує в ембріогенезі;

Д) формується у постнатальний період.

37. На відміну від диких тварин людина здатна сприймати сигнали:

А) тактильні; Б) світлові; В) нюхові; Г) мовні; Д) звукові.

Результатом антропогенезу є ...

А) рудиментарна третя повіка;

Б) багатососковість;

В) густий волосяний покрив; Г) хвостатість; Д) рудиментарний волосяний покрив.

Вперше почали займатися землеробством....

А) синантропи; Б) пітекантропи; В) кроманьонці; Г) неандертальці; Д) австралопітеки.

Вперше почали приручати тварин ...

А) синантропи; Б) пітекантропи; В) кроманьонці; Г) неандертальці; Д) австралопітеки.

41. Вперше почали використовувати вогонь:

А) синантропи; Б) пітекантропи; В) кроманьонці; Г) неандертальці; Д) австралопітеки.

42. Вперше у побудованих ними оселях почали жити:

А) синантропи; Б) пітекантропи; В) кроманьонці; Г) неандертальці; Д) гейдельберзька людина.

Вперше виникли родові спільноти у ...

А) синантропів; Б) пітекантропів; В) кроманьонців; Г) неандертальців;

Д) гейдельберзької людини.

44. Вперше почали малювати:

А) синантропи; Б) пітекантропи; В) кроманьонці; Г) неандертальці; Д) людина вміла.

45. Створювати гончарні вироби вперше почали:

А) синантропи; Б) пітекантропи; В) кроманьонці; Г) неандертальці; Д) людина вміла.

Вперше з’явилося зачаткове членороздільне мовлення у ....

А) синантропів; Б) пітекантропів; В) кроманьонців; Г) неандертальців;

Д) австралопітеків.

47. Зачатки свідомості з’явилися вперше у :

А) людини умілої; Б) пітекантропа; В) кроманьонця; Г) неандертальця;

Д) людини розумної.

На відміну від інших давніх людей, характерною рисою кроманьонців було ...

А) піклування про старих; Б) виготовлення знарядь праці; В) живлення підсмаженим мясом; Г) виготовлення одягу із шкіри; Д) видобування вогню.

49. Найважливішими факторами початкових етапів процесу переходу мавп до людини були:

А) використання вогню і мутації; Б) мутації та мовлення; В) мутації та природній добір;

Г) мутації та релігія.

Людина відноситься до класу Ссавці, оскільки вона має ...

А) внутрішній скелет, чотири кінцівки, шийні хребці;

Б) чотирикамерне серце, парні легені, бобоподібні нирки;

В) діафрагму, три слухові кістки, молочні залози;

Г) внутрішнє запліднення, грудину, залози внутрішньої секреції;

Д) середнє вухо, два кола кровообігу, сечовий міхур.

51. Людину можна віднести до типу Хордові за ознаками:

А) теплокровність, розвиток молочних залоз, наявність волосяного покриву;

Б) наявність хорди, зябрових щілин, нервової трубки під час ембріогенезу;

В) парні кінцівки, наявність черепа з головним мозком, наявність хребта;

Г) ембріональний розвиток, живлення ембріона через плаценту в матці організма матері;

Д) наявність діафрагми, розвиток головного і спинного мозку.

S- подібний вигин хребта, укріплення тазових кісток у людини є наслідком ...

А) ароморфозу; Б) конвергенції; В) дивергенції; Г) переходу до змішаної їжі;

Д) переходу до прямоходіння.

Антропоморфозами опорно-рухової системи є ...

1 зникнення тім’яного гребеня;

2 утворення куприкової кістки;

3 формування виступу підборіддя;

4 утворення 12 пар ребер;

5 з’єднання тазових кісток ;

6 утворення аркоподібної стопи;

7 утворення лобної кістки.

А) 1,2,5,7 Б) 1,3,5,6 В) 3,4,5,6 Г) 2,4,6,7 Д) 4,5,6,7.

54. Людські раси відносяться до одного виду за ознакою:

А) вільна схрещуваність між представниками різних рас та плодюче потомство;

Б) присутність у всіх рас першої сигнальної системи;

В) вплив суспільного способу життя на розвиток усіх рас;

Г) пристосованість до певних умов середовища;

Д) відмінність у кольорі шкіри представників різних рас.

55. Відмінності між людськими расами пояснюються:

А) морфологічними та розумовими відмінностями, обумовленими походженням від різних предків;

Б) морфологічними та розумовими відмінностями, обумовленими різною швидкістю еволюції;

В) тільки морфологічними відмінностями, обумовленими пристосуванням до умов довкілля;

Г) тільки розумовими відмінностями, обумовленими соціальними умовами;

Д) ніяких відмінностей немає, усі раси відносяться до одного виду.

56. До першого підроду людей відносяться:

А) пітекантроп, синантроп; Б) австралопітек, людина вміла;

В) тільки неандерталець; Г) неандерталець та кроманьонець;

 

 

Д) синантроп та неандерталець.

Слабкорозвинений виступ підборіддя був характерним для ...

А) синантропів; Б) пітекантропів; В) кроманьонців; Г) неандертальців;

Д) австралопітеків.

У процесі еволюції членороздільне мовлення людини сформувалося в результаті спадкових змін органа ....

А) гортані; Б) глотки; В) стравоходу; Г) носа; Д) ротового апарата.

Створення порід тварин і сортів рослин почалося з того періоду, коли ....

А) неандертальці почали збирати рослини;

Б) австралопітеки почали ходити на двох кінцівках;

В) кроманьонці почали приручати тварин і займатися землеробстовм;

Г) пітекантропи почали виготовляти знаряддя з каменю;

Д) у синантропів почалося формування правосторонньої діяльності головного мозку.

60. Масивний надочний виступ уперше виник у …

А) синантропів; Б) пітекантропів; В) кроманьонців; Г) неандертальців;

Д) гейдельберзької людини .

61. Палеонтологічні дослідження еволюції людини з’ясували, що австралопітеки…

А) були високорозвиненими і дали початок кроманьонцям;

Б) виготовляли знаряддя праці, користувалися вогнем, живилися рослинною їжею;

В) у порівнянні із сучасними людиноподібними мавпами були більш близькими до людини і займали проміжне (перехідне) положення;

Г) жили у печерах і були більш близькими до мавп, ніж до людей;

Д) як інші мавпи, мали великі ікла і хвіст, але жили у печерах, а не на деревах.

62. Знайти помилкове судження:

А) кроманьонці і неандертальці знаходилися на різних рівнях розвитку культури;

Б) об’єм мозку синантропів був більшим, ніж у пітекантропів;

В) пітекантропи виготовляли з каменю примітивні знаряддя;

Г) у пітекантропів не було виступу підборіддя;

Д) австралопітеки жили в антропогеновому періоді кайнозойської ери.

Людина вміла була подібною до сучасної людини за .....

А) морфологічними ознаками і мовленням;

Б) за фізіологічними ознаками і мовленням;

В) за присутністю нечленороздільного мовлення та виготовленням знарядь праці;

Г) за вмінням виготовляти знаряддя праці;

Д) за вмінням виготовляти знаряддя праці та за наявністю членороздільного мовлення.

64. Знайти помилкове судження:

А) залишки синантропів були знайдені раніше, ніж залишки неандертальців;

Б) вигини хребта у поперековому відділі людини є більшими, ніж у неандертальців;

В) кроманьонці використовували мінеральні фарби для малювання;

Г) лобні і скроневі долі у мавп розвинені краще, ніж у пітекантропів;

Д) зуби гейдельберзької людини були подібними до зубів сучасної людини.

Які з наведених нижче особин є мавпами?

1 пітекантроп; 2 синантроп; 3 людина вміла;

4 кроманьонець; 5 австралопітек; 6 неандерталець;

7 парапітек; 8 дріопітек.

А) 1,2,5 Б) 3, 5,8; В) 1,5,7,8 Г) 5,7,8 Д) 1,3,4,6.

66. Мінімальному впливу природнього добору піддалися:

А) синантропи; Б) пітекантропи; В) кроманьонці; Г) неандертальці; Д) австралопітеки.

Неандертальці від прадавніх людей відрізнялися тим, що ...

А) вони були каннібалами;

Б) у них був скошений лоб;

В) у них був добре розвинений виступ підборіддя;

Г) у них з’явилися перші ознаки членороздільного мовлення;

Д) у них були сильно розвинені надбровні дуги.

На відміну від людиноподібних мавп для людини властиве ...

А) зараження ВІЛ-інфекцією; Б) захворювання черевним тифом;

В) захворювання на холеру; Г) перелом кісток;

Д) розширення вен на ногах.

69. До палеозойської ери відносяться періоди…

Силурійський	7. девонський
антропогеновий	8. палеогеновий
ордо віковий	9. пермський
кембрійський	10. крейдовий
неогеновий	11. кам’яновугільний
тріасовий	12. юрський

 

А) 1, 3,4, 7, 9, 11 Б) 4, 6, 8, 9, 10, 12 В) 2, 3, 4, 7, 9, 11 Г) 1, 3, 5, 7, 9, 11

Д) 2, 5, 6, 8, 10, 12.

Утворення рас людини відбувалося під дією форми добору ….

А) дизруптивного; Б) штучного; В) стабілізуючого; Г) рушійного; Д) статевого.

 

 

Високий рівень

Відкриті завдання з розгорнутою відповіддю

Завдання потребує розгорнутої відповіді в довільній формі.

Викладайте основні положення у логічній послідовності, використовуйте біологічні терміни і поняття, зробіть висновки та узагальнення

ТЕСТ 8. Основи антропогенетики

 

МОЛЕКУЛЯРНІ ТА ЦИТОЛОГІЧНІ МЕХАНІЗМИ СПАДКОВОСТІ

Достатній рівень

Завдання з однією правильною або найкращою відповіддю

Як називається сукупність хромосом, що міститься в одному ядрі?

А) фенотип; В) гомозигота;

Б) каріотип; Г) гетерозигота;

Д) хроматиди.

В яких клітинах людини відсутні хромосоми?

А) лейкоцитах;

Б) тромбоцитах, статевих клітинах;

В) клітинах печінки;

Г) соматичних клітинах;

Д) еритроцитах.

Скільки статевих хромосом у зрілих еритроцитах людини?

А) 50 трлн.; В) 10 млн.; Д) жодної немає.

Б) 25 трлн.; Г) 5 млн.;

З яких клітин тварин безпосередньо утворюються однояйцеві (монозиготні) близнюки?

А) яйцеклітин; В) бластомерів; Б) сперматозоїдів; Г) зиготи;

Д) мезодермальних клітин.

В якому варіанті правильно вказана головна риса зиготи, що відрізняє її від будь-якої клітини тіла?

А) є диплоїдною клітиною;

Б) є гаплоїдною клітиною;

В) може ділитися мейозом;

Г) є статевою клітиною;

Д) дає початок розвитку організму.

В яких клітинах тіла людини інтерфаза триває протягом всього життя?

А) у ракових клітинах; Б) у нервових клітинах; В) у клітинах печінки;

Г) у статевих клітинах; Д) у лейкоцитах.

В яких з наведених нижче клітинах хромосоми ніколи не помітні в світловий мікроскоп?

А) шкіри; В) лейкоцитів; Д) епітеліальної тканини;

Б) печінки; Г) нейронів.

За якими з наведених нижче ознак можна відрізнити активно функціонуючі тканини?

А) за зайвими хромосомами; В) за товщиною мембрани;

Б) за нестачею хромосом; Г) за кількістю ядер;

Д) за кількістю крист у мітохондріях.

Як називається первинна перетинка хромосоми?

А) центріоль; В) центросома;

Б) клітинний центр; Г) хроматида;

Д) центроміра.

В якій фазі мітозу починається утворення веретена поділу?

А) профазі; В) метафазі; Д) анафазі;

Б) інтерфазі; Г) телофазі.

В якій фазі мітозу завершується утворення веретена поділу?

А) профазі; В) метафазі; Д) анафазі.

Б) інтерфазі; Г) телофазі;

Який набір хромосом у нормі має клітина, з якої починається розвиток майбутньої статевої клітини у людини і вищих тварин?

А) гаплоїдний; В) триплоїдний; Д) поліплоїдний.

Б) диплоїдний; Г) тетраплоїдний;

В якій фазі мітозу відбуваються наступні процеси: завершується утворення веретена поділу, хромосоми розміщуються в екваторіальній площині?

А) профазі; В) анафазі; Д) профазі та телофазі.

Б) метафазі; Г) телофазі;

Якою структурою пов’язані між собою хроматиди в хромосомі ?

А) центріоллю; В) нитками веретена; Д) елементами цитоплазми.

Б) центромірою; Г) молекулами білка.

Скільки і які зони розрізняють у жіночих статевих залозах людини?

А) одна, зона розмноження,

Б) дві, зона дозрівання і зона розмноження,

В) дві, зона розмноження і зона росту,

Г) три, зона розмноження, зона росту і зона дозрівання,

Д) чотири, зона дозрівання і зона запліднення.

В якій фазі мейозу до полюсів клітини розходяться окремі хроматиди?

Б) анафазі другого мейотичного (екваційного) поділу; В) профазі першого мейотичного поділу; Г) метафазі другого мейотичного поділу;

Скільки клітин і скільки гамет утворюється в кінці зони дозрівання в сім’яниках з одного сперматоциту І (первинної статевої клітини)?

А) 4 – 1; Б) 4 – 2; В) 4 – 3; Г) 4 – 4; Д) 1 – 4.

Скільки клітин і скільки гамет утворюється в кінці зони дозрівання в яєчниках з одного ооциту І?

А) 4 – 1; Б) 4 – 2; В) 4 – 3; Г) 4 – 4; Д) 1 – 4.

Як називається процес утворення бластули із зиготи?

А) запліднення; Б) розмноження; Г) дозрівання; В) дробіння; Д) формування.

Коли відбувається перетворення двохроматидних хромосом в однохроматидні?

А) під час профази; В) під час інтерфази;

Б) під час метафази; Г) під час анафази;

Д) під час телофази.

Які структури розходяться до полюсів клітини в анафазі першого мейотичного поділу?

А) однохроматидні хромосоми; В) хромосоми;

Б) хроматиди; Г) частки хромосом;

Д) частки хроматид.

Які з перелічених процесів не відбуваються в організмів, що розмножуються тільки статевим шляхом?

А) мейоз, Б) реплікація ДНК; В) мітоз; Г) синтез АТФ;

Д) подвоєння хромосом.

Скільки хроматид налічується в гаметі людини у зоні дозрівання в профазі ІІ мейозу?

А) 23; Б) 46; В) 92; Г) 184; Д) 138.

Скільки хромосом і скільки хроматид в гаметі людини після анафазі І мейозу?

А) 46 хромосом, 46 хроматид;

Б) 46 хромосом, 92 хроматиди;

В) 46 хромосом, 23 хроматиди;

Г) 92 хромосоми, 46 хроматид;

Д) 23 хромосоми, 46 хроматид.

На якій фазі мейозу між хромосомами може відбуватися кросинговер?

А) в профазі І; Б) в метафазі І; В) в телофазі І;

Г) в анафазі ІІ; Д) в профазі ІІ.

В якій частині статевої залози розміщена зона розмноження і яким шляхом розмножуються первинні гамети в цій зоні?

А) на початку статевої залози, шляхом мейозу;

Б) у середині статевої залози, шляхом мейозу;

В) у кінці статевої залози, шляхом мейозу;

Г) на самому початку статевої залози, шляхом мітозу;

Д) у середині статевої залози, шляхом мітозу.

Яка кількість хромосом і молекул ДНК буде в кожній з дочірніх клітин, одержаних в результаті мітозу, якщо відомо, що перед початком поділу в клітині n – хромосом і m - молекул ДНК?

А) n; m; Б) n/2; m /2; В) n/2; m ; Г) n/4; m /2; Д) n; m /2.

Яка структура здійснює контроль за життєдіяльністю клітин під час інтерфази?

А) ядерце; Б) рибосома; В) хромосома; Г) мітохондрія; Д) клітинна оболонка.

На яких стадіях поділу проявляються головні відмінності мейозу від мітозу?

А) профаза І, анафаза ІІ; В) профаза І, метафаза ІІ;

Б) профаза І, телофаза І; Г) профаза І, анафаза І;

Д) профаза ІІ, анафаза І.

Скільки всього хромосом можна побачити після анафази в клітині шкіри людини?

А) 23, Б) 46, В) 69, Г) 92, Д) 48.

33. Кількість аутосом у зиготі дорівнює 46 у:

А) людини, Б) дрозофіли, В) шимпанзе, Г) коня, Д) свині.

У материнській клітині перед першим поділом мейозу кількість хромосом дорівнює х, кількість хроматид - m , кількість ДНК – d. Чому дорівнюватимуть ці параметри після редукційного поділу в одній з клітин, що утворилися?

А) x, m, d; Б) x, m, d/2; В) x/2, m/2, d/2; Г) x/4, m/2, d/4; Д) x, m/2, d/2.

У материнській клітині перед першим поділом мейозу кількість хромосом дорівнює х, кількість хроматид – m, кількість ДНК - d. Якими будуть ці параметри після екваційного поділу в одній з клітин, що утворилися?

А) x, m, d; Б) x/4, m/4, d/4; В) x/2, m/2, d/2; Г) x, m/2, d/4; Д) x/2, m/4, d/4.

Перед мітозом кількість хромосом дорівнює х, кількість хроматид - m , кількість ДНК – d. Якими будуть ці параметри в одній, утвореній поділом клітині?

А) x, m, d; Б) x, m, d/2; В) x/2, m/2, d/2; Г) x, m, d/4; Д) x, m/2, d/2.

Скільки хромосом і скільки хроматид у статевій клітині людини після анафази екваційного поділу мейоза?

А) 23 хромосоми, 23 хроматиди.

Б) 46 хромосом, 46 хроматид.

В) 46 хромосом, 23 хроматиди.

Г) 23 хромосоми, 46 хроматид.

Д) 46 хромосом, 92 хроматиди.

Скільки хромосом і скільки хроматид у гаметі людини в профазі екваційного поділу мейоза?

А) 23 хромосоми, 46 хроматид.

Б) 23 хромосоми, 23 хроматиди.

В) 46 хромосом, 23 хроматиди.

Г) 46 хромосом, 46 хроматид.

Д) 46 хромосом, 92 хроматиди.

В яких фазах мейозу кожна хромосома диплоїдного організму представлена двома та однією хроматидою відповідно?

А) в анафазі ІІ та профазі І,

Б) в метафазі І та анафазі І,

В) в метафазі ІІ та метафазі І,

Г) в телофазі І та телофазі ІІ,

Д) в телофазі ІІ та телофазі І.

В якому з варіантів правильно наведені речовини, що входять до складу нуклеотидів?

А) амінокислота, дисахарид, фосфатна сполука,

Б) азотиста основа, полісахарид, ліпід,

В) азотиста основа, вуглевод, залишок фосфорної кислоти,

Г) азотиста основа, ліпід, фосфорна сполука,

Д) азотиста основа, білок, ліпід.

Яка речовина є мономером білка?

А) нуклеотид, Б) аденозинтрифосфорна кислота, В) моносахарид, Г) амінокислота,

Д) ліпід.

Який зв’язок з’єднує нуклеотиди в одному ланцюзі ДНК?

А) фосфодиефірний зв’язок, Б) ковалентний зв’язок,

В) водневий, ковалентний та іонний зв’язки, Г) водневий зв’язок,

Д) іонний та водневий зв’язки.

Скільки нуклеотидів можуть одночасно знаходитися у функціональному центрі рибосоми?

А) 5, Б) 2, В) 6, Г) 4 Д) 3.

У чому сутність процесу транскрипції?

А) у забезпеченні послідовності амінокислот в молекулі білка, яка синтезується,

Б) у перенесенні інформації на і-РНК,

В) у перенесенні інформації на т-РНК,

Г) у переписуванні на і-РНК інформації, що міститься в ДНК,

Д) у перенесенні інформації про синтез білка на рибосому.

Скільки кодонів розміщується одночасно у функціональному центрі рибосоми?

А) 2, Б) 9, В) 5, Г) 1, Д) 6.

Яка речовина виконує роль матриці при реплікації ДНК в еукаріотичній клітині?

А) і-РНК, Б) білок, В) т-РНК, Г) р-РНК, Д) ДНК.

Скільки видів азотистих основ зустрічається в нуклеїнових кислотах?

А) 3, Б) 4, В) 5, Г) 61, Д) 64.

Скільки видів нуклеотидів міститься в нуклеїнових кислотах?

А) 3, Б) 4, В) 5, Г) 61, Д) 64.

49. Скільки амінокислот кодує така нуклеотидна послідовність і-РНК:

AGG, UGG, GCC, CAG, UCU, UCG, UAG?

А) 6, Б) 5, В) 4, Г) 7, Д) 3.

Який процес забезпечує подвоєння хромосом у клітині?

А) поділ хромосом, Б) утворення нових за складом білків,

В) утворення АТФ, Г) реплікація ДНК, Д) утворення нових генів в ДНК.

Скільки нуклеотидів необхідно для кодування 120 амінокислот?

А) 120, Б) 40, В) 360, Г) 240, Д) 60.

Між якими парами нуклеотидів у протилежних ланцюгах молекули ДНК утворюються три хімічних зв’язки і як ці зв’язки називаються?

А) А та Т водневі, Б) G та С водневі,

В) А та G ковалентні, Г) А та Т ковалентні, Д) G та С ковалентні.

Дана послідовність триплетів ДНК: CAT GGT TTT AGC.

Якою буде послідовність кодових триплетів відповідних ним т-РНК?

А) GTA CCТ ТТТ TCG; Б) CAU GGU UUU AGC; В) TAC TGG TTT CGA;

Г) GUA CCA AAA UCG; Д) CGA TTT TGG TAC.

Яка послідовність триплетів ДНК не кодують амінокислоти?

А) АТТ АСТ АТС, Б) UAA UGA UАG,

В) UUC UUG AAU, Г) GGG GAG GCG, Д) TTG ACG GGC.

Що з наведеного нижче служить матрицею для синтезу рРНК?

А) рибосома; Б) іРНК; В) ДНК; Г) тРНК; Д) білок.

В якій органелі клітини утворюється зв’язок між карбоксильною групою однієї амінокислоти та аміногрупою іншої амінокислоти?

А) в лізосомах; Б) в рибосомах; В) в ядрі; Г) в ядерцях; Д) в апараті Гольджі.

Що з наведеного нижче служить матрицею для синтезу тРНК?

А) ДНК; Б) амінокислота; В) іРНК; Г) рибосома; Д) рРНК.

Які триплети генетичного коду є сигналами термінації трансляції?

А) UАС, UАG, UGА; Б) АUC, UАА, UGG; В) UАА, UАG, UGА; Г) ААU, UGG, UGА;

Д) UАА, UАG, UGА.

Які речовини безпосередньо беруть участь у трансляції ?

А) ДНК, іРНК, хроматин; Б) тРНК, рРНК, хромосоми; В) ДНК, тРНК, іРНК;

Г) іРНК, тРНК, рРНК; Д) іРНК, рРНК, ДНК.

В якому варіанті правильно вказано назву білка, що складається з 51 амінокислотного залишку, і який вперше був синтезований штучним шляхом? Скільки часу займає трансляція цього білка на рибосомі?

А) гемоглобін: 10, 2-8, 16 сек.; Б) альбумін: 0,2 – 16 сек.; В) інсулін: 1/5-1/6 сек.;

Г) інсулін: 10,2-8,5 сек.; Д) міозин: 1/5-1/6 сек.

Які кодони має тРНК при трансляції поліпептиду, який відповідає фрагменту: САT-GGC-ТАТ в ДНК?

А) GUА, CСG, AUA; Б) CАТ, GCG, TUА; В) CАU, GGC, UАU; Г) GAU, CCТ, ТАC;

Д) GТА, CUG, АТА.

Яка з речовин, що синтезуються в клітині під час інтерфази, ніколи не покидає місце свого синтезу?

А) ДНК; Б) тРНК; В) іРНК; Г) рРНК; Д) білок.

В якому варіанті правильно вказано назву речовини у складі молекули ДНК, кількість якої дорівнює кількості пентоз?

А) залишок фосфорної кислоти; Б) гуанін; В) цитозін; Г) рибоза; Д) аденін.

В якій з перелічених нижче структур еукаріотичної клітини відбуваються процеси і транскрипції, і трансляції?

А) мітохондріях; Б) ядрі; В) ендоплазматичній сітці; Г) безпосередньо в цитоплазмі;

Д) рибосомі.

Де формуються частки рибосом?

А) в ендоплазматичному ретикулюмі; Б) у клітинному центрі; В) у лізосомах;

Г) в ядерці; Д) в апараті Гольджі.

До якої групи відноситься вірус, що спричинює розвиток СНІДу?

А) бактеріофагів; Б) ДНК-містких вірусів; В) ретровірусів; Г) не хвороботворних вірусів; Д) аденовірусів.

В яких органелах клітини відбувається остання стадія реалізації генетичної інформації ?

А) мітохондріях; Б) ендоплазматичній сітці; В) рибосомах; Г) пластидах; Д) лізосомах.

Чим відрізняється АТФ від нуклеотида ДНК з азотистою основою аденін?

А) кількістю залишків фосфорної кислоти і будовою вуглеводу;

Б) будовою азотистої основи і кількістю залишків фосфорної кислоти;

В) кількістю водневих зв’язків між азотистими основами і будовою вуглеводу;

Г) кількістю залишків фосфорної кислоти та кількістю водневих зв’язків між азотистими основами;

Д) складом амінокислот і будовою вуглеводу.

 

Як відбувається об’єднання нуклеотидів в один ланцюг ДНК?

А) через пентозу одного і фосфорну кислоту іншого нуклеотида;

Б) через азотисту основу попереднього і пентозу наступного;

В) через розміщені поруч азотисті основи;

Г) через фосфорну кислоту і азотисту основу;

Д) через пентози розміщених поруч нуклеотидів.

 

Яка з наведених речовин є білком?

А) холестерин; Б) дезоксирибоза; В) АТФ; Г) АТФ-синтетаза; Д) глікоген.

Яка речовина є мономером АТФ-синтетази?

А) нуклеотид; Б) амінокислота; В) АТФ; Г) глюкоза; Д) фруктоза.

Яка максимальна кількість різновидів амінокислот може прийняти участь у побудові молекули білка, якщо б їхній генетичний код був представлений лише одним нуклеотидом?

А) 3; Б) 4; В) 6; Г) 8; Д) 12.65.

Скільки рівнів укладки хроматина відомо в хромосомі?

А) 4; Б) 3; В) 2; Г) 1; Д) жодного немає.

 

Які залишки азотистих основ служать сигналами початку транскрипції і чому вони легше відокремлюються один від одного?

А)А-Т –пари; вони зв’язані двома водневими зв’язками.

Б) А-G –пари; вони зв’язані одним водневим зв’язком.

В) G-C – пари; вони зв’язані трьома водневими зв’язками.

Г) А-С – пари; вони зв’язані декількома водневими зв’язками.

Д) А-U – пари; вони зв’язані двома водневими зв’язками.

Хто встановив правило: у будь-яких молекулах ДНК сума пуринових основ дорівнює сумі пиримідинових основ?

А) П.Берг; Б) Ф. Гриффитс; В) С.Чаргафф; Г) Х.Корана; Д) С. Я.Вилмут.

Завдяки якому процесу ДНК-копія геному віруса здатна вбудовуватися в хромосому людини ?

А) зворотньої транскрипції; Б) лізогенії; В) реплікації ДНК; Г) трансформації;

Д) репарації ДНК.

Де знаходяться матеріальні одиниці спадковості при статевому розмноженні?

А) у соматичній клітині материнського організму,

Б) у соматичній клітині батьківського організму,

В) у статевих клітинах,

Г) у клітинах жирової тканини,

Д) у клітинах спинного мозку.

Через які клітини передаються спадкові хвороби у людини?

А) соматичні, Б) статеві, В) м’язові, Г) епітеліальні, Д) нервові.

Яким терміном позначають сукупність всіх локалізованих у хромосомах генів організму ?

А) генотип, Б) геном, В) алель, Г) гетерозигота, Д) гомозигота.

Однаковою чи різною є спадкова інформація, записана в ДНК хромосом нервових та епітеліальних клітин людини (в умовах, коли в них не відбуваються мутації)?

А) різна, тому що клітини виконують різні функції,

Б) різні, тому що клітини утворилися з різних тканин,

В) різна, тому що клітини утворилися з різних зародкових листків,

Г) однакова, тому що ці клітини беруть свій початок з однієї клітини,

Д) різна, тому що у нервових клітин більше генів, ніж у епітеліальних.

 

 

Середній рівень

1. Знайти помилкове судження: А) дизиготні близнюки за зовнішністю схожі один на одного; Б) хромосомний набір соматичних клітин дизиготних близнюків неоднаковий;

У молекулі ДНК, яка складається з 372 нуклеотидів, міститься 86 нуклеотидів з аденіном. Скількі азотистих основ з тиміном (Т), гуаніном (G), цитозином (С) міститься в цій ДНК?

А) Т = 86, G = 86, С = 86; Б) Т = 86, G = 100, С = 100; В) Т = 124, G = 124, С = 124.

Г) Т = 100, G = 76, С = 86; Д) Т = 38, G = 86, С = 124.

Фермент рибонуклеаза складається з 124 амінокислотних залишків. Скільки нуклеотидів у молекулі ДНК кодує цей білок?

А) 124, Б) 372, В) 4, Г) 16, Д) 64.

Середня молекулярна маса нуклеотиду 300. Чому дорівнює приблизна молекулярна маса кодуючої частини і-РНК, яка кодує інформацію про білок, що складається з 150 амінокислот?

А) 11 500, Б) 125 000, В) 135 000, Г) 21 350, Д) 145 000.

У молекулі ДНК міститься 24 000 нуклеотидів, з яких 8 000 приходиться на тимін. Визначити, скільки цитозину міститься в цій молекулі?

А) 4 000, Б) 4 500, В) 10 000, Г) 6 000, Д) 8 000.

8. Якщо в і-РНК кількість триплетів дорівнює n, то в цій молекулі:

А) кількість нуклеотидів дорівнює 3 х n, Б) кількість нуклеотидів дорівнює 3 : n,

В) кількість нуклеотидів дорівнює 2 : n, Г) кількість нуклеотидів дорівнює n,

Д) кількість нуклеотидів дорівнює n – 1.

Рибосома рухається по і-РНК зі швидкістю 0,2 сек на один триплет. За який час рибосома синтезує одну молекулу білка, поліпептидний ланцюг якого складається з 180 амінокислотних залишків?

А) 186 сек, Б) 128 сек, В) 63 сек, Г) 36 сек, Д) 16 сек.

10. Якщо в і-РНК кількість нуклеотидів дорівнює n, то в цій молекулі:

А) кількість кодонів дорівнює 3 : n, Б) кількість кодонів дорівнює n : 3,

В) кількість кодонів дорівнює n : 2, Г) кількість кодонів дорівнює n,

Д) кількість кодонів дорівнює n – 1.

Молекула ДНК складається із 1500 нуклеотидів. Співвідношення відповідає . Скільки аденілових та гуанілових нуклеотидів у цій молекулі?

А) 750 аденіна; 430 гуаніна; Б) 200 аденіна; 750 гуаніна; В) 300 аденіна; 450 гуаніна;

Г) 1200 аденіна; 300 гуаніна; Д) 200 аденіна; 500 гуаніна.

У ланцюзі ДНК кількість нуклеопептидів з аденіном (А) складає 20%. Знайти кількість решти нуклеотидів (у %).

А) Т=20%, C=30%, G=30%; Б) Т=25%, C=15%, G=40%; В) Т=20%, C=20%, G=40%;

Г) Т=30%, C=40%, G=10%.

У полісомі, яка складається з 5 рибосом, відбувається процес трансляції. Скільки максимум нуклеотидів іРНК безпосередньо приймає участь у цьому процесі?

А) 5; Б) 10; В) 15; Г) 25; Д) 30.

У молекулі ДНК нуклеотид гуанін (G) в кількості 880 складає 22%. На основі цих даних знайти кількість А, C, Т, що знаходяться в ланцюзі ДНК.

А) G=22%, 880; C=20%, 800; А=28%, 1100; Т=30%, 1120.

Б) G=22%, 880; C=22%, 880; А=28%, 1120; Т=28%. 1120.

В) G=22%, 880; C=22%, 880; А=25%, 1100; Т=31%, 1120.

Г) G=22%, 880; C=20%, 880; А=28%, 880; Т=30%, 1100.

Д) G=22%, 880; C=28%, 1120; А=22%, 880; Т=28%, 1200.

Скільки нуклеотидів необхідно для кодування поліпептидного ланцюга, який має молекулярну масу 23100? (Молекулярна маса однієї амінокислоти дорівнює 110).

А) 210; Б) 200; В) 720; Г) 70; Д) 630.

Чому дорівнює максимальна довжина поліпептидного ланцюга, що має молекулярну масу 5500? (Відстань між двома амінокислотами 0,35 нм).

А) 18,5 нм; Б) 35 нм; В) 37 нм; Г) 74 нм; Д) 17,5 нм.

Одна рибосома синтезує одну молекулу білка до 50 секунд. Скільки амінокислот входить до складу білка, якщо відомо, що рибосома рухається по іРНК зі швидкістю один триплет за 0,2 секунди?

А) 150 амінокислот; Б) 250 амінокислот; В) 400 амінокислот; Г) 200 амінокислот;

Д) 300 амінокислот.

Скільки амінокислот входить до складу білка з молекулярною масою 500000?

А) »3545; Б) »6545; В) »7545; Г) »2545; Д) »4545.

З кількох амінокислотних залишків складається білок, молекула якого синтезується за 25 секунд, якщо на приєднання наступної амінокислоти витрачається 0,2 секунди?

А) 300; Б) 200; В) 125; Г) 150; Д) 225.

Якою (приблизно) є мінімальна довжина білкової молекули, яка складається з 150 амінокислотних залишків?

А) 33,5 нм; Б) 42,5 нм; В) 65,5 нм; Г) 72,5 нм; Д) 52,5 нм.

У молекулі ДНК міститься 35000 нуклеотидів. Якщо C+G/А+T=2/3, то якою буде кількість нуклеотидів з цитозином в цій молекулі?

А) 3 500; Б) 7 000; В) 10 500; Г) 14 000; Д) 17 500.

Чому дорівнює молекулярна маса білка і за який термін він буде синтезований рибосомою на матриці, яка складається з 480 нуклеотидів?

А) 17600, 50 сек; Б) 17600, 32 сек; В) 14733, 50 сек; Г) 15000, 40 сек; Д) 14738, 32 сек.

Молекулярна маса кодуючої частини іРНК складає 360000, молекулярна маса одного нуклеотиду – 300. Скільки амінокислот входить до складу закодованого білка?

А) 250; Б) 300; В) 350; Г) 400; Д) 450.

 

Відносна молекулярна маса одного нуклеотиду дорівнює 300. Чому дорівнює молекулярна маса білка, синтезованого на матриці іРНК, кодуюча частина якої має молекулярну масу 90000?

А) 22000; Б) 33000; В) 11000; Г) 13000; Д) 36000.

ДНК у клітині еукаріотів подвоюється за один клітинний цикл. . .

А) неодночасно, основна кількість в S-фазі, інша – у пахітені та диплотені;

Б) одночасно, утворюючи дві однакові молекули;

В) одночасно, утворюючи дві різні молекули;

Г) неодночасно, основна кількість - в S-періоді, пізніше – в G₂ –періоді;

Д) одночасно, тільки в S-періоді.

Термінатор транскрипції називається. . .

А) паліндромом; Б) нуклеосомою; В) соленоїдом; Г) екзоном; Д) інтроном.

Одиницею біохімічної функції гена, що несе інформацію про будову первинної структури білкової молекули, є . . .

35. Нуклеотидний склад ДНК різних видів організмів може варіювати лише по відношенню до. . . А) суми комплементарних азотистих основ; Б) кількості пуринів; В) кількості… Г) суми інтронів та екзонів;

Хромосоми еукаріотичних клітин складаються з. . .

Б)РНК та білка з домішком хромосомної ДНК; В)тільки з ДНК;Г)тільки з РНК; Д) з ДНК та РНК. 39. Правильний початок синтезу продукта активності гена (білкової молекули) при трансляції визначають кодони:

Правильна послідовність основних стадій біосинтезу білка ...

А) транскрипція → кон’югація, В) трансляція → транскрипція,

С) фотосинтез → транскрипція, Д) транскрипція → трансляція,

Е) денатурація → фотосинтез.

45. Правильна послідовність компактизації ДНК:

1 нуклеосомний рівень; А глобула з восьми молекул гістонів і накрученого на неї

фрагмента ДНК (лінкерна ДНК);

3 утворення петельних Б хроматинова фібрила, “фазування” нуклеосом;

доменів; В утворення хромомерів;

4 утворення соленоїда; Г спіральна укладка ниток ДНК.

2 супернуклеосомний

рівень.

46. Визначити правильну послідовність головних етапів трансляції та події, що відбуваються на цих етапах:

1 елонгація поліпептидного ланцюга; А утворення пептидного зв’зку між попереднім і

2 активація амінокислот наступним амінокислотними залишками

3 ініціація синтезу поліпептидного Б утворення аміноацил т-РНК

ланцюга

4 термінація синтезу В зв’язування навантаженої амінокислотою т-РНК

з А-ділянкою рибосоми у сайті і-РНК у еукаріотів

(АUG) або прокаріотів (GUG)

Г транслокація (переміщення) утвореної пептидил т-РНК з

А-ділянки рибосоми в Р-ділянку з одночасним зсувом іРНК на

один триплет

Д у місці знаходження сигнальних кодонів UAA, UGA, UAG

відбувається звільнення поліпептидил т-РНК, його гідроліз за

допомогою пептидилтрансферазної активності рибосоми

47. Правильна послідовність процесів, що відбуваються у профазі редукційного поділу мейозу:

А) деспіралізація ДНК, триває її реплікація; Б) кон’югація хромосом; В) кросинговер;

Г) утворення бівалентів; Д) утворення хіазм.

48. Правильна послідовність проведення геноінженерних робіт:

А) виділення або штучний синтез гена; Б) формування гібридної (рекомбінантної) ДНК;

В) обробка кільцевої векторної молекули ДНК рестриктазою з утворенням ДНК лінійної форми;

Г) добір клонів трансформованих клітин на селективному середовищі;

Д) введення гібрида у клітину реціпієнта;

Е) доведення присутності рекомбінантних ДНК у клонах шляхом її виділення з клітин, обробки відповідними рестриктазами й аналіза утворених фрагментів методом електрофореза.

 

 

49. Правильна послідовність процесів, що лежать в основі реалізації генетичної інформації у клітині:

А) реплікація ДНК (ген); Б) зворотня транскрипція (кДНК); В) транскрипція (про і-РНК);

Г) процесінг (і-РНК); Д) сплайсінг (і-РНК); Е) трансляція (поліпептидний ланцюг).

50. Правильна послідовність процесингу:

А)ініціація транскрипції; Б) термінація транскрипції; В) кепірування; Г) утворення полі-А – добавки; Д) сплайсінг.

51. Правильна послідовність співвідносного розміщення структурних частин хромосоми:

А) хромосома – хроматида – хромонема – хромомера – нитка ДНК;

Б)хроматида – хромомера– хромонема - нитка ДНК – хромосома;

В) нитка ДНК- хромомера - хромонема – хроматида - хромосома;

Г) хромонема – хромомера – нитка ДНК- хромосома – хроматида;

Д) хромомера - нитка ДНК- хроматида - хромосома - хромонема.

52. Встановити відповідність між генетичними термінами та їх значенням:

1) плазмон А) сукупність генів ДНК пластид;

2) хондріом Б) найменший структурний елемент гена, зміна якого викликає появу

мутантного організму, дорівнює одному нуклеотиду;

3) рекон В) сукупність генів мітохондрій клітини;

4) мутон Г) сукупність генів цитоплазми, здатних до автореплікації і передачі

спадкової інформації;

5) пластом Д) найменший структурний елемент гена, який не поділяється під час

кросинговеру, функціонує як єдине ціле і складається з одного або

декількох нуклеотидів ДНК.

53. Встановити відповідність між генетичними термінами та їх значенням:

1) інтрон А) одиниця зчитування генетичної інформації, сукупність розміщених

послідовно структурних генів та їх регуляторних елементів;

2) оперон Б) ділянка гена еукаріотів, що не кодує генетичну інформацію;

3) цистрон В) одиниця біохімічної функції гена, що несе інформацію про побудову

цілої білкової молекули;

4) група зчеплення Г) спільна передача нащадкам генів у тих самих комбінаціях, які були у батьківських форм, пояснюється локалізацією генів в одній хромосомі;

5) зчеплення генів Д) сукупність усіх генів однієї хромосоми.

54. Дано: 1 – полі пептид; 2- полісахариди; 3 – триплет; 4 – полінуклеотид. Визначити правильну відповідь, в якій речовини вказані у відповідності з вказаною вище послідовністю:

А) 1 - жир; 2 – білок; 3 – нуклеотид; 4- вуглевод;

Б) 1 – ДНК; 2 – ген; 3 – білок; 4 – крохмаль;

В) 1 – білок; 2 – крохмаль; 3 – аденін; 4 – ДНК;

Г) 1 - міозин; 2 – крохмаль; 3 – АGC; 4 – РНК;

Д) 1 – гемоглобін; 2 – глюкоза; 3 – ген; 4 – ДНК.

55. Установіть відповідність між галузями генетичної інженерії і біотехнології та їх функціями:

1 генна інженерія; А використовує методи виділення клітин з

організму, культивування на поживних середовищах, об’єднання

соматичних клітин різних видів, родів, родин;

2 клітинна Б використовує методи перебудови геномів організмів виділенням або

(тканинна) введенням окремих генів або їх груп, синтез генів in vitro,

інженерія копірування і розмноження їх, введення у геном інших організмів;

3 ембріональна В використовує методи пересадки організатора із зміною впливу на

інженерія розвиток інших тканин організму;

4 клонування Г виділення соматичних клітин із організму і культивування на

поживних середовищах, введення їх ядер в енуклейовану яйцеклітину,

імплантація з утворенням зародка і цілого організму з використанням

тотипотентності.

 

56. Установіть відповідність між термінами та визначенням властивостей генетичного коду:

1 код триплетний; А один триплет кодує одну амінокислоту;

2 код вироджений; Б єдиний для всіх живих організмів від бактерій до людини;

3 код універсальний; В одну амінокислоту можуть кодувати декілька триплетів;

4 код однозначний; Г кожна амінокислота кодується трьома нуклеотидами;

5 код колінеарний Д генетична інформація може зчитуватися лише одним способом;

Е співпадання порядка розміщення кодонів в і-РНК та порядка

розміщення амінокислот у молекулі білка.

57. Кросинговер хромосом призводить …

А) до зменшення різноманітності генів у популяції,

Б) до збільшення спадкової мінливості, яка надає матеріал для природнього добору,

В) до зниження ефективності природнього добору,

Г) до появи неспадкової мінливості,

Д) до зникнення нових спадкових комбінацій генів.

У диплоїдного організма не можуть опинитися разом алельні гени …..

Б) у гетерозиготній особині, В) у зиготі, Г) у гаметі,

В якому варіанті повністю і правильно вказані закономірності, які є характерними для генів?

1) алельні гени незалежно розподіляються в різні гамети,

2) генотип – це механічний набір генів,

3) гени можуть успадковуватися як зчеплено, так і незалежно один від одного,

4) один ген контролює розвиток декількох ознак, а також одна ознака може контролюватися декількома генами,

5) в генах не відбуваються мутації, гени не подвоюються.

А) 1, 3, 4 Б) 1, 2, 4 В) 2, 3, 5 Г) 1, 3, 5 Д)1, 2, 5.

Скільки різновидів хромосом у 10 соматичних клітинах жінки?

А) 23, Б) 46, В) 230, Г) 460, Д) 69.

Скільки різновидів хромосом у 10 соматичних клітинах чоловіка?

А) 24, Б) 46, В) 230, Г) 460, Д) 69.

У загальному вигляді генетичний апарат еукаріотів є таким : акцепторна зона – екзон – інтрон – екзон. Така структурно-функціональна організація обумовлює процес транскрипції. Якою буде структурно-функціональна організація мРНК?

А) екзон – екзон Б) екзон – екзон - інтрон В) екзон – інтрон – екзон

Г) акцепторна зона – екзон – інтрон – екзон Д) акцепторна зона – екзон – екзон- інтрон

Відомо, що загальна кількість кодонів у складі екзотів еукаріотів складає 64. Скільки кодонів кодує 20 амінокислот?

А) 61 Б) 64 В) 32 Г) 46 Д) 40.

Під час дослідження скам’янілих залишків тварини вдалося виділити і дослідити її ДНК. Аналіз ДНК показав, що співвідношення пуринових і піримідинових азотистих основ нуклеотидів (А+ Т/ Г+Ц) дорівнює 1,7. Це свідчить про те, що …….

А) вид, до якого відноситься тварина, належить до вищих організмів;

Б) розміри ДНК значні;

В) вид, до якого відноситься тварина, належить до нижчих організмів; Г) ця група генів є мутабільною;

Д) розміри ДНК є незначними.

Людина з каріотипом чоловіка має жіночий фенотип. У даному випадку діагностований ….

А) синдром Моріса; Б) синдром Патау; В) синдром Марфана; Г) синдром Дауна.

У людини з фенотипом жінки проведено визначення відсотку ядер клітин із статевим хроматином у букальному епітелії слизової оболонки щоки. У якому випадку можна підозрювати патологію ?

А) коли відсоток клітин із статевим хроматином дорівнює 0;

Б) коли клітин із статевим хроматином 20%;

В) коли клітин із статевим хроматином 40%;

Г) коли клітин із статевим хроматином 50%;

Д) коли клітин із статевим хроматином 80%.

68. У медико-генетичну консультацію звернувся чоловік з приводу безпліддя. В ядрах більшості клітин епітелію слизової оболонки щоки було виявлено одне тільце Барра (статевий хроматин). Причиною такого стану може бути …

А) синдром Клайнфельтера; Б) синдром Патау; В) синдром Едвардса;

Г) синдром Дауна; Д) синдром Шерешевського-Тернера.

69. Визначити тривалість мітозу клітин епітелію дванадцятипалої кишки людини при умові, що генераційний час дорівнює 10,75 години, пресинтетичний період – 4,75 години, синтетичний – 4,5, постсинтетичний – 1 година:

А) 0,5 годин Б) 0,25 години В) 5 годин Г) 7, 25 години Д) 4 години.

70. При порушенні процесу деспіралізації ДНК порушений процес …

А) транскрипції Б) трансляції В) трансформації Г) інверсії Д) індукції.

У поживне середовище з клітинами людини введений урацил з радіоактивною міткою. При радіоавтографії мічений урацил знайдуть в ….

А) рибосомах Б) клітинному центрі В) апараті Гольджі

Г) ендоплазматичному ретикулумі Д) лізосомах.

Після впливу колхіцину на клітину в метафазній пластинці людини знайдено на 23 хромосоми більше за норму. Це свідчить про те, що відбулася мутація, яка називається ….

А) трансверсія Б) поліплоїдія В) анеуплоїдія Г) інверсія Д) політенія.

 

 

ВИСОКИЙ РІВЕНЬ

Ввідкриті завдання з короткою відповіддю

У завданнях допишіть слова, яких бракує

Гени поділяють на __________ та _________.Гени, що контролюють синтез функціонально активних білків, називаються ________________.Гени, що кодують… 2. Вставити пропущені слова: Процес самовідтворення ДНК називається _____________. В основі цього процесу лежить реакція ___________ синтезу.…

Відкриті завдання з розгорнутою відповіддю

Завдання потребує розгорнутої відповіді в довільній формі.

1. Предмет, завдання і методи генетики людини (антропогенетики). Сучасні розділи генетики людини: цитогенетика, генетика розвитку, імуногенетика,… 2. Особливості людини як об′єкту генетичних досліджень. Коротка історія… 3. Поняття про спадковість людини. Будова статевих клітин людини та їхнє утворення.

ЗАКОНОМІРНОСТІ УСПАДКУВАННЯ ОЗНАК У ЛЮДИНИ

ДОСТАТНІЙ РІВЕНЬ

Як називаються організми, в потомстві яких спостерігається (1) та не спостерігається (2) розщеплення за певною ознакою?

А) 1 – моногібридними, 2 – дигібридними,

Б) 1 – гетерозиготними, 2 – гомозиготними,

В) 1 – гаплоїдними, 2 – диплоїдними,

Г) 1 – гомогаметними, 2 – гетерогаметними,

Д) 1 – гемізиготними, 2 – гомозиготними.

Яка частина потомства з домінантним фенотипом, одержаного від моногібридного схрещування двох гетерозигот, даватиме подальше розщеплення ознак?

А) ½, Б) 1/3, В) ¼, Г) ¾, Д) 2/3.

Яка кількість фенотипів спостерігатиметься у нащадків двох гетерозигот при моно генному успадкуванні і при умові неповного домінування?

А) 1, Б) 2, В) 3, Г) 4, Д) 5.

Яка кількість фенотипів спостерігатиметься у нащадків двох гомозигот в першому поколінні при неповному домінуванні?

А) 1, Б) 2, В) 3, Г) 4, Д) 5.

5. У перекладі з латини “parentale” означає:

А) паралельний, Б) гібридний, В) дочірній, Г) домінантний, Д) батьківський.

6. У перекладі з латини “filiale” означає:

А) батьківський, Б) потомство, походження, В) дочірній, Г) рецесивний, Д) домінантний.

В якому рядку подані лише гомозиготні генотипи?

А) Аа, Вв, АА, АаВВ,

Б) Аа, ВВ, ААвв, АаВВ,

В) АА, ВВ, Аа, Аавв,

Г) АА, Вв, аа, ААВВ,

Д) АА, ВВ, ААВВ, аа.

Яким терміном позначають сукупність зовнішніх та внутрішніх ознак організму?

А) генотип, Б) гомозигота, В) фенотип, Г) алель, Д) гетерозигота.

В якому рядку подані лише гетерозиготні генотипи?

А) Аа, Вв, АА, ВВ, Аа, Сс.

Б) Аа, СС, ААвв, ВвСС, ААВв.

В) АА, Вв, ввСС, аавв, АаВВ.

Г) АА, сс, Вв, ВВСС, АаВв.

Д) Аа, Вв, АаВв, ВвСс, АаСс.

Скільки різновидів гамет може бути у людини за ознакою ІУ групи крові (генотип ІА ІВ )?

А) 2, Б) 3, В) 4, Г) 8, Д) 1.

У результаті якого з наведених схрещувань всі особини гібридного покоління будуть однаковими за генотипом і за фенотипом?

А) Аа х Аа В) Аа х аа Д) АА х аа

Б) АА х Аа Г) АаВв х АаВв

У результаті якого з наведених схрещувань у потомстві утворюються дві рівні генотипові та фенотипові групи?

А) Аа х Аа, В) Аа х аа, Д) АА х аа,

Б) АА х Аа, Г) АаВв х АаВв.

Які ймовірні генотипи батьків, всі діти яких мають ІУ групу крові системи АВО?

А) Р: ♀ І^А і⁰ х ♂ І^А І^А

Б) Р: ♀ І^А І^В х ♂ і⁰і⁰

В) Р: ♀ І^А і⁰ х ♂ І^ВІ^В

Г) Р: ♀ І^А І^А х ♂ І^ВІ^В

Д) Р: ♀ І^А І^А х і⁰і⁰

Які генотипи матимуть батьки, якщо в наступному поколінні спостерігається таке розщеплення за фенотипом: 3:1 та 9:3:3:1?

А) Р: Аа х АА, 3:1, АаВВ х АаВв 9:3:3:1,

Б) Р: Аа х Аа, 3:1, АаВв х АаВв 9:3:3:1,

В) Р: АА х аа, 3:1, ААВВ х аавв 9:3:3:1,

Г) Р: Аа х аа, 3:1, АаВВ х ААВв 9:3:3:1,

Д) Р: Аа х Аа, 3:1, АаВВ х Аавв 9:3:3:1.

Які ознаки у людини вважаються рецесивними?

А) руде волосся, нормальна кількість пальців, сірі очі, нормальний зріст;

Б) ластовиння, полідактілія, нормальний зріст, зелені очі;

В) блакитні очі, пряме волосся, раннє облисіння, полідактілія;

Г) нормальний зріст, полідактілія, карі очі, раннє облисіння;

Д) карликовість, полідактілія, раннє облисіння, пряме волосся.

Скільки типів гамет утворює тригетерозигота, якщо алельні гени розміщені у різних гомологічних хромосомах?

А) 2, Б) 4, В) 6, Г) 8, Д) 16.

17. У людей групи крові системи Rh формуються у результаті взаємодії двох генів одного локуса. Ці гени утворюють і визначають …

А) три генотипа і два фенотипа; Б) три генотипа і чотири фенотипа;

В) чотири генотипа і два фенотипа; Г) шість генотипів і фенотипів.

Надмірна волохатість вушних раковин (гіпертрихоз) визначається геном У-хромосоми. Яка ймовірність народження дитини з такою аномалією?

А) 50%; Б) 15% В) 25% Г) 100% Д) 12,5%.

Який з наведених типів успадкування захворювань людини зустрічається найчастіше?

А) поліфакторіальний; Б) аутосомно-домінантний; В) аутосомно-рецесивний;

Г) зчеплений із статтю; Д) хромосомні перебудови.

Глухота може бути обумовлена двома різними рецесивними алелями, розташованими в негомологічних хромосомах. Глухий чоловік з генотипом ааВВ одружився із глухою жінкою з генотипом ААвв. У них народилося четверо дітей. Скільки з них є глухими?

А) жодного немає; Б) один; В) двоє; Г) троє: Д) четверо.

Зріст людини визначається кількома парами незчеплених генів. Якщо не враховувати вплив факторів середовища та умовно припустити, що зріст контролюється трьома парами неалельних генів, то в умовній популяції низькорослі люди мають у генотипі усі рецесивні алелі цих генів і зріст 150 см, а високорослі – усі домінантні алелі і зріст 180 см.

Який зріст має людини з генотипом А1а1А2а2А3а3?

А) 170 см Б) 150 см В) 160 см Г) 165 см Д) 175 см.

В якому випадку закон незалежного розподілення (комбінування) генів у гаметах є справедливим?

А) коли пари алельних генів знаходяться в різних парах гомологічних хромосом,

Б) коли пари алельних генів знаходяться в одній парі гомологічних хромосом,

В) коли в процесі мейоза при кон’югації гомологічних хромосом відбувається кросинговер,

Г) коли пари алельних генів розміщені в статевих хромосомах,

Д) коли пари алельних генів розміщені тільки в аутосомах.

В сім’ї було четверо дітей: високий блондин, невисокий брюнет, високий брюнет, невисокий блондин. Який генотип мав батько цих дітей, якщо відомо, що їхня матір була невисокою брюнеткою?

А) високий брюнет, Б) високий блондин, В) невисокий брюнет,

Г) невисокий блондин, Д) високий з рудим волоссям.

Який метод використовується в генетиці людини для вивчення впливу факторів середовища на формування його фізичних та психологічних особливостей?

А) генеалогічний, Б) біохімічний, В) цитогенетичний,

Г) гібридологічний, Д) близнюковий.

За якою максимальною кількістю моногенних ознак є можливим незалежне розподілення генів у гаметі людини?

А) 4, Б) 8, В) 23, Г) 46, Д) 92.

Яку кількість в % складають від загальної кількості нащадків гомозиготні за обома ознаками особи, одержані від схрещування двох дигетерозиготних батьків?

А) 12,5; Б) 50; В) 25; Г) 40; Д) 10.

У двох темноволосих батьків народилася дитина із світлим волоссям. В якому ряду правильно вказані генотипи батьків?

А) ВВ х ВВ, Б) Вв х Вв, В) Вв х ВВ, Г) вв х вв, Д) Вв х вв.

Яка найбільша ймовірність того, що при схрещуванні організмів ВвСс потомство матиме лише одну з домінуючих ознак?

А) 9/16, Б) 8/16, В) 6/16, Г) 3/16, Д) 15/16.

Скільки можливих фенотипів нащадків спостерігатиметься у батьків, гетерозиготних за трьома парами ознак? (Домінування повне, гени не зчеплені).

А) 27, Б) 64, В) 8, Г) 40, Д) 10.

Який генотип утворюватиме наступні гамети: ¼ АВС, ¼ АВс, ¼ аВС, ¼ аВс?

А) АаВВСс, Б) АаВвСС, В) ААВвСС, Г) АаВвСс, Д) ААВвСс.

Які мають бути генотипи батьків, якщо 50 з 102 їхніх нащадків мають домінантний фенотип?

А) АА х Аа, Б) Аа х Аа, В) АА х аа, Г) аа х аа, Д) Аа х аа.

Яка ймовірність народження брюнета в шлюбі гетерозиготного брюнета і блондинки?

А) ¾, Б) ½, В) 1/3, Г) ¼, Д) 1/16.

Яка ймовірність народження блондина в шлюбі гетерозиготного брюнета і блондинки?

А) ¾, Б) ½, В) 1/3, Г) ¼, Д) 1/16.

В яких з наведених варіантів вказані ознаки людини, що успадковуються тільки за аутосомно-домінантним типом?

А) кучеряве волосся, неруде волосся, блакитні очі;

Б) раннє облисіння, карі очі, руде волосся;

В) карликовість, ластовіння, нормальна кількість пальців;

Г) альбінізм, кучеряве волосся, нормальна кількість пальців;

Д) полідактілія, ластовіння, раннє облисіння.

Скільки генотипів нащадків може бути одержано при комбінації генів у батьків АаввDdcc x aaBbddCc?

А) 6, Б) 16, В) 27, Г) 64, Д) 81.

У чому проявляється статистичний характер закону розщеплення?

Б) в рівноймовірній зустрічі однакових гамет, загальний результат є закономірним; В) в невипадковому сполученні гамет, що несуть алельні гени, загальний… Г) у випадковому сполученні гамет, що несуть алельні гени, загальний результат є закономірним;

Яка ймовірність народження кароокої дитини з хвилястим волоссям у шлюбі двох людей, гетерозиготних за цими двома ознаками?

38. Брюнет, який мав хвилясте волосся, оженився на жінці з прямим світлим волоссям. Якщо троє з п’яти їхніх дітей мали гладке волосся і двоє були… А) АаВв, Б) АаВВ, В) ААВВ, Г) ааВв, Д)Аавв. 39. В якій відповіді правильно вказане найбільш ймовірне співвідношення генотипів нащадків у шлюбі двох гетерозиготних…

Обидва батьки мають кров ІV групи системи АВО. Які можуть бути групи крові дитини, що народилася?

А) І, ІІ, ІІІ; Б) ІІ, ІІІ, ІV ; В) ІІІ, ІV ; Г) І, ІV; Д) ІV.

У матері ІІ група крові, у батька – ІІІ. Визначити генотипи батьків та їхніх дітей, якщо діти можуть віддати свою кров тільки особам ІУ групи.

А) ІА ІА х ІВ ІВ ІА ІВ Б) ІА і0 х ІВ і0 ІА ІВ ; ІА і0 В) ІА ІА х ІВ і0 ІА ІВ ; ІА і0

Які генотипи батьків є найімовірншими, якщо з чотирьох дітей двоє мають І групу крові, інші - ІІ групу системи АВО?

А) Р♀ і⁰ і⁰ х ♂ І^А і⁰

Б) Р♀І^А і⁰ х ♂І^А і⁰

В) Р♀ І^А І^А х ♂ і⁰ і⁰

Г) Р♀ І^А і⁰ х ♂ І^А І^А

Д) Р♀і⁰ і⁰ х ♂ І^А І^В

Скільки фенотипів у сучасних людей (приблизно)?

А) ≈ 2 ²³; Б) ≈ 23²; В) ≈46; Г) ≈ 1,5 млрд.; Д) ≈ 6,5 млрд.

Скільки різних типів гамет утворюватиме індивід з генотипом АаВвСсDdrrHh (зчеплення генів відсутнє)?

А) 2, Б) 8, В) 16, Г) 32, Д) 64.

Якого розщеплення за фенотипом слід очікувати в шлюбі батьків АаВв х АаВв, якщо чоловічі гамети типу АВ є нежиттєздатними?

А) 5:3:3:1, Б) 4:3:3:2, В) 5:2:1:3, Г) 4:1:2:1, Д) 5:3:1:2.

 

СЕРЕДНІЙ РІВЕНЬ

А) пенетрантістю, Б) експресивністю, В) нормою реакції, Г) частотою, Д) концентрацією. 2. Кількість генотипів, одержаних у результаті схрещування Р : АаВв х АаВв при повному домінуванні і відсутності…

Які з наведених нижче ознак людини успадковуються за аутосомно-рецесивним типом?

1) полідактілія, 6) нормальна кількість пальців,

2) цукровий диабет, 7) карі очі,

3) раннє облисіння, 8) вроджена глухота,

4) група крові 0, 9) кучеряве волосся,

5) блакитні очі, 10) карликовість.

А) 1, 3, 5, 7, 9. Б) 1, 3, 4, 7, 10. В) 2, 4, 5, 6, 8. Г) 2, 3, 6, 7, 9. Д) 2, 4, 7, 8, 10.

У пробанда зрослися пальці на ногах. Утрьох його синів відмічені також пальці, що зрослися, а дочки не мають такої особливості. У сестер пробанда пальці нормальні. У брата і батька пробанда пальці також зрослися. Як називається успадкована ознака?

А) голандрична; Б) гологенічна; В) експресивна; Г) пенетрантна; Д) домінантна.

10. Гетерозиготний за однією парою алелів організм має генотип:

А) ААВВ, Б) АаВв, В) АаВВ, Г) аавв, Д) ааВВ.

11. Закон Т.Моргана проголошує, що:

А) з покоління в покоління при вільному схрещуванні відносні частоти генів не змінюються

Б) онтогенез є коротким повторенням філогенезу

В) розщеплення за кожною парою ознак відбувається незалежно від інших пар ознак

Г) якщо гени знаходяться в одній хромосомі, вони успадковуються переважно разом, утворюючи групу зчеплення

Д) генетично близьки види і роди характеризуються подібними рядами у спадковій мінливості.

1. Жінка, гомозиготна за групою крові А, виходить заміж за чоловіка з групою О. Скільки з її чотирьох дітей матимуть: а) материнський фенотип; б) материнський генотип?

а) б)

А) 2 2

Б) 1 3

В) 3 1

Г) 0 4

Д) 4 0

13. Скільки різних генотипів та фенотипів налічуватиметься в потомстві двох тригетерозигот? (гени зчеплені, домінування повне, кросинговер відсутній)

А) 27 генотипів, 8 фенотипів

Б) 9 генотипів, 9 фенотипів

В) 3 генотипи, 2 фенотипи

Г) 9 генотипів, 8 фенотипів

Д) 9 генотипів, 6 фенотипів

У багатодітній сім’ї у двох темноволосих батьків народилося троє рудих дітей. Якими були генотипи батьків і якою є ймовірна кількість дітей в цій родині?

А) Аа х аа, 4 дитини Г) Аа х Аа, 12 дітей

Б) АА х АА, 12 дітей Д) АА х аа, 6 дітей

В) Аа х АА, 9 дітей

Якщо парубок з групою крові А одружиться з дівчиною з групою крові АВ, то яку групу крові матимуть їхні діти?

А) А та АВ Г) В та АВ

Б) А, В, АВ В) 0, АВ Д) 0, А, В

В якій з відповідей наведене правильне розподілення генотипів у нащадків двох дигетерозигот?

А) 4:2:2:2:2:1:1:1:1 Б) 3:3:3:2:2:2:1:1:1

В) 4:3:3:2:2:2:1:1:1 Г) 9:3:3:2:2:1:1:1:1

Д) 9:3:3:1.

Як успадковуватиметься зрощення вказівного та середнього пальців (ознака контролюється домінантним геном У – хромосоми) в родині, де батько має зрощені пальці?

А) всі діти будуть нормальними, оскільки матір здорова

Б) всі дівчинки будуть нормальними, але кожний другий хлопчик матиме аномалію

В) всі діти будуть з аномалією, оскільки батько з аномалією

Г) всі хлопчики будуть з аномалією

Д) всі хлопчики будуть нормальними.

1. У родині матір є носієм гена гемофілії, а батько – гемофілік. Зачаття яких дітей в цій родині є неможливим?

А) здорових хлопчиків

Б) хворих хлопчиків

В) дівчинок, які не несуть в генотипі гена гемофілії

Г) дівчинок – носіїв гена гемофілії

Д) хворих дівчинок

Які гени, за визначенням Т. Моргана, успадковуються зчеплено?

Б) гени, локалізовані в різних хромосомах В) гени, локалізовані в тій самій хромосомі Г) гени, локалізовані в різних парах гомологічних хромосом

ВИСОКИЙ РІВЕНЬ

Ввідкриті завдання з короткою відповіддю

У завданнях допишіть слова, яких бракує

У залежності від стадії онтогенезу, на якій визначається стать, розрізняють ___________, _______________, _____________, ________________ типи визначення статі. Типами… 2. Вставити пропущені слова:

Відкриті завдання з розгорнутою відповіддю

Завдання потребує розгорнутої відповіді в довільній формі.

Викладайте основні положення у логічній послідовності, використовуйте біологічні терміни і поняття, зробіть висновки та узагальнення

2. Взаємодія алельних генів ( домунування , неповне домінування, кодомінування, міжалельна комплементація). Гомозиготність і гетерозиготність. 3. Умови, що забезпечують та обмежують прояв закону розщеплення. Статистичний… 4. Типи взаємодії неалельних генів: комплементарність, епістаз, полімерія, модифікуюча дія генів. Зміна розщеплення…

МУТАЦІЙНІ ПРОЦЕСИ У ПОПУЛЯЦІЯХ ЛЮДИНИ

ДОСТАТНІЙ РІВЕНЬ

Завдання з однією правильною або найкращою відповіддю

1. Геном – це:

А) сукупність всіх генів в ядрі диплоїдної клітини,

Б) сукупність якісно різних хромосом, що містять повний одинарний набір генів,

В) сукупність генів популяції,

Г) група тісно зчеплених генів, дія яких взаємопов’язана,

Д) гени однієї алельної пари.

Дівчинка хвора на синдром Дауна. Якою була комбінація хромосом у гаметах батьків при заплідненні?

1) 23 + Х; 2) 21 + ХУ; 3) 22 + ХУ; 4) 22 + Х; 5) 23 + ХХ; 6) 21 + Х.

А) 1,4; Б) 3,4; В) 1,2; Г) 4,5; Д) 3,6.

 

Хлопчик хворий на синдром Дауна. Якою була комбінація хромосом у гаметах батьків при заплідненні?

1) 23 + Х 2) 21 + У; 3) 22 + ХХ; 4) 22 + У; 5) 22 + ХУ; 6) 22 + Х.

А) 1,2; Б) 1,6; В) 1,3; Г) 3,6; Д) 1,4.

 

1. Чим обумовлений розвиток хвороби Дауна у людини?

А) соматичними мутаціями;

Б) зменшенням кількості аутосом;

В) генними мутаціями;

Г) збільшенням кількості аутосом;

Д) порушенням діяльності залоз внутрішньої секреції.

 

Яка із складових частин крові використовується для вивчення каріотипа людини?

А) еритроцити, Б) плазма, В) лейкоцити, Г) сироватка, Д) тромбоцити.

Доповніть відсутнє слово: “Частота фенотипового появлення гена в популяції людей, які є його носіями, називається …… гена”.

А) пенетрантістю, Б) експресивністю, В) нормою реакції,

Г) частотою, Д) концентрацією.

 

7. Доповнити відсутні слова: “Сукупність генів організмів, що входять до складу певної популяції, називається . . .цієї популяції”:

А) щільність життя

Б) генофонд

В) хвилі життя

Г) норма реакції

Д) генотип.

У людини зчеплений з Х-хромосомою рецесивний летальний ген викликає розсмоктування зародка на ранніх стадіях ембріогенезу. Яка з можливих зигот носійки цього гена не здатна до розвитку?

А) Х^а У Б) Х^А Х^а В) Х ^АУ Г) Х^А Х^А Д) жодна.

 

Здатність сприймати смак фінілтіокарбаміду (ФТК) успадковується як аутосомно-рецесивна ознака. У людей, які не сприймають смак ФТК, набагато частіше зустрічаються новоутворення щитоподібної залози. Навпаки, у людей, що

Сприймають смак ФТК, частіше спостерігається розвиток гіпертеріозу. При яких генотипах шлюбних пар ризик утворення пухлин щитоподібної залози є найвищим?

А) аа х аа Б) АА х АА В) Аа х аа Г) Аа х Аа Д) Аа х АА

В одній популяції людини частота рецесивного алеля складає 0,1, а в іншій – 0,9. В якій з цих популяцій найімовірнішими є шлюби гетерозигот?

А) в обох популяціях однакові Б) у першій В) у другій Г) у першій більше, ніж у другій

Одна з форм цистинурії успадковується за аутосомно-рецесивним типом. Але гетерозиготи мають у сечі підвищений вміст цистеїну, особи з рецесивним генотипом страждають від утворення камінців у нирках. Яка форма хвороби можлива у дітей у родині, де батько хворий, а в матірі спостерігається підвищений вміст цистеїну в сечі?

А) і камінці, і підвищений вміст цистеїну в сечі Б) тільки утворення камінців

В) тільки підвищений вміст цистеїну в сечі Г) жодної немає

Схильність до цукрового діабету контролюється аутосомно-рецесивним геном, який фенотипово проявляється лише у 20% гомозигот. Яка ймовірність того, що дитина хворітиме цукровим діабетом, якщо батько хворий на цукровий діабет, а матір є носієм цього гена?

А) 10% Б) 25% В) 50% Г) 75% Д) 100%

У районах Південої Африки та Середземномор’я у людей поширена серпоподібноклітинна анемія, спричинена зміною форми еритроцитів внаслідок заміни амінокислоти глютаміну на валін у молекулі гемоглобіну. Яка причина виникнення цього захворювання?

А) хромосомна перебудова Б) генна мутація В) геномна мутація Г) кросинговер

Д) трансдукція

У здорових батьків народився син з фенілкетонурією, але завдяки спеціальній дієті розвивався нормально. Які форми мінливості обумовлюють проявлення хвороби та одужання?

А) хвороба – аутосомно-рецесивною мутацією, одужання – модифікаційною мінливістю

Б) хвороба – рецесивною мутацією, одужання – комбінативною мінливістю

В) хвороба – хромосомною мутацією, одужання – генотиповою мінливістю

Г) хвороба – аутосомно-домінантною мутацією, одужання – модифікаційною мінливістю

Д) хвороба – домінантною мутацією, одужання – генокопією.

15. У медико-генетичну консультацію звернулася вагітна жінка. Перша дитина її народилася з багатьма вадами розвитку: незрощення верхньої губи і верхнього піднебіння, мікрофтальмія, синдактилія, вади серця, нирок. Дитина померла у віці 1 місяць. При каріотипуванні у померлої дитини виявлено 45 хромосом, при цьому 13-та хромосома транслокована на гомологічну пару групи Д. Ця дитина має синдром …

А) Патау; Б) Едвардса; В) Клайнфельтера; Г) Дауна; Д) Тернера.

У хворої низький зріст, крилоподібні складки на шиї, недорозвинені вторинні статеві ознаки. Який метод дослідження необхідний для постановки правильного діагнозу?

А) метод каріотипування Б) метод аналізу ДНК В) біохімічний метод

Г) генеалогічний метод Д) імунологічний метод.

У медико-генетичну консультацію звернулися батьки хворої дівчинки 5 років. Після дослідження її каріотипу було виявлено 46 хромосом, одна з яких у 15-тій парі виявилася довшою від норми внаслідок приєднання до неї хромосоми з 21-ої пари. Який вид мутації має місце у цьому випадку ?

А) транслокація Б) делеція В) інверсія Г) дуплікація Д) нестача.

До гінеколога звернулася 28-річна жінка з приводу безпліддя. При обстеженні виявлена гіпоплазія матки, недорозвинені яєчники, нерегулярний менструальний цикл. Під час дослідження статевого хроматину у соматичних клітинах виявлено

Відсутність у кожній з них тілець Барра. Яке хромосомне захворювання виявлено у цієї жінки?

А) синдром Шерешевського-Тернера Б) синдром Патау В) синдром Едвардса

Г) синдром Моріса Д) синдром Дауна.

 

СЕРЕДНІЙ РІВЕНЬ

У пологовому будинку народилася дитина з множинними зовнішніми вадами розвитку і вадами внутрішніх органів (серця, нирок, травної системи). Був встановлений діагноз – синдром Патау. За допомогою якого генетичного методу можна підтвердити цей діагноз ?

А) цитогенетичного Б) близнюкового В) генеалогічного Г) дерматогліфічного

При обстеженні дівчини 18 років відмічені ознаки: недорозвинення яєчників, широкі плечі, вузький таз, вкорочення нижніх кінцівок, шкірна складка по боках шиї, розумовий розвиток не порушений. Встановлений діагноз – синдром Шерешевського – Тернера. Яка причина цього захворювання?

А) трисомія Х Б) моносомія Х В) нулісомія Х Г) дисомія Х Д) тетрасомія Х

Хворий звернувся до медико-генетичної консультації з приводу захворювання бронхіальною астмою. Лікар- генетик, вивчивши родовід хворого, прийшов до висновку, що це захворювання є мультифакторіальним. Який коефіцієнт успадкованості хвороби?

А) Н= 0,55 Б) Н=0 В) Н=1 Г) 0,23 Д) 0,8

У медико-генетичну консультацію з метою пренатального діагностування стану плода звернулася вагітна жінка з обтяжливою спадковістю. Після одержання письмового дозволу обох подружжя був проведений амніоцентез у вагітної. Аналіз клітин амніотичної рідини показав, що клітини плоду містять по 2 тільця статевого хроматину ( тільця Барра). Яке захворювання у плода було діагностовано завдяки амніоцентезу?

А) трисомія Х Б) хвороба Дауна В) синдром Шерешевського-Тернера

Г) синдром Патау Д) синдром Клайнфельтера.

У мешканців Закарпаття внаслідок дефіциту йоду в харчових продуктах часто зустрічається ендемічний зоб. Стан таких людей називається ….

А) фенокопією; Б) генокопією; В) модифікацією;

Г) хромосомною мутацією; Д) генною мутацією.

6. У жінки, яка під час вагітності перенесла кореву краснуху, народилася глуха дитина із розщепленням верхньої губи і піднебіння. Такий стан дитини називається …

А) фенокопія; Б) генокопія; В) синдром Едвардса;

Г) синдром Патау; Д) хромосомна аберація.

Частота рецесивного гена серпоподібноклітинної анемії у популяціях людини є низькою. Хворі індивіди звичайно вмирають у дитячому віці. Чому ген серпоподібноклітинної анемії не елімінується з популяції у результаті природного добору?

А) унаслідок гетерозиготності організмів; Б) унаслідок гомозиготності організмів;

В) унаслідок високої частоти мутацій; Г) унаслідок панміксії.

Д) усі відповіді неправильні.

У жінки з резус-негативною кровю ІІІ групи системи АВО народилася дитина з ІУ групою крові, в якої діагностована гемолітична хвороба внаслідок резус-конфлікту. Які групи крові і резус-фактор можливі у батька дитини?

А) ІІ, резус позитивний; Б) ІІ, резус негативний; В) ІУ, резус негативний;

Г) ІУ, позитивний; Д) ІІІ, резус позитивний.

9. Спадковими і моногенними є хвороби людини:

А) гемофілія; Б) гіпертонія; В) поліомієліт; Г) туберкульоз; Д) виразкова хвороба шлунка.

Які з вказаних мутацій відносяться до хромосомних7

1) зміна послідовності нуклеотидів в молекулі ДНК

2) випадіння певної групи нуклеотидів в молекулі ДНК

3) включення певної групи нуклеотидів в молекулу ДНК

4) порушення під час транскрипції

5) поворот ділянки хромосоми на 180⁰

6) обмін ділянками між хромосомами

А) 1,5 Б) 2,6, В) 2,3 Г) 3,4 Д) 5,6

Які з вказаних мутацій відносяться до генних?

2) поворот ділянки хромосоми на 1800 3) збільшення кількості хромосом 4) випадіння певної групи нуклеотидів в молекулі ДНК

Норма реакції – це …..

Б) межі онтогенетичної мінливості В) межі мутаційної мінливості Г) межі модифікаційної мінливості

В якому ряду представлені вчені, які зробили великий внесок у вивчення генетики популяцій і довели, що популяція – це складна гетерозиготна система, яка має значний резерв спадкової мінливості?

А) С.С. Четвериков, І.І. Шмальгаузен

Б) К.А. Тимірязєв, І.І. Мечніков

В) А.Н. Сєверцов, І.І. Шмальгаузен

Г) Г. Мендель, Т. Морган

Д) К. Корренс, Г. де Фріз.

Скільки (максимум) генотипів за однією парою ознак може бути в популяції?

А) 1 Б) 2 В) 3 Г) 8 Д) 9

Які хвороби людини успадковуються за аутосомно-домінантним типом?

Б) хвороба Дауна, глухота, шизофренія, В) дегенерація рогівки, цукровий діабет, шизофренія, Д) шизофренія, цукровий діабет, дегенерація рогівки.

Який тип мутацій, що відбуваються у людини, має найбільші шанси проявитися у наступному поколінні?

А) аутосомно-домінантний; Б) аутосомно-рецесивний; В) зчеплений із статтю рецесивний; Г) кодомінантний.

Організм з набором хромосом 2п – 1 називається …….

А) моносомік; Б) полісомік; В) дисомік; Г) нулісомік; Д) трисомік.

22. Із наведених нижче форм мінливості первинний матеріал для добору постачає…

А) модифікаційна Б) мутаційна В) комбінативна Г) онтогенетична Д) не спадкова.

Які з наведених нижче ознак людини успадковуються за аутосомно-рецесивним типом?

1) полідактілія, 6) нормальна кількість пальців,

2) цукровий диабет, 7) карі очі,

3) раннє облисіння, 8) вроджена глухота,

4) група крові 0, 9) кучеряве волосся,

5) блакитні очі, 10) карликовість.

А) 1, 3, 5, 7, 9. Б) 1, 3, 4, 7, 10. В) 2, 4, 5, 6, 8. Г) 2, 3, 6, 7, 9. Д) 2, 4, 7, 8, 10.

Які з наведених нижче ознак є властивостями модифікацій?

4) короткочасність існування; 5) відсутність успадкованості; 6) поодиноке проявлення; 7) тривалість існування (при вегетативному розмноженні та при… 8) неадекватність зовнішнім впливам.

Які з наведених нижче мутацій відносяться до хромосомних ? (6 правильних відповідей).

7 інверсія; 8 дуплікація; 9 автополіплоїдія; 10 алополіплоїдія А) 1,2,3,4,5,6 Б) 1,2,5,6,7,8 В) 2,3,4,8,9,10 Г) 2,3,4,5,6,7 Д) 1,2,3,7,8,9. … 29. Знайти відповідність між хромосомними хворобами людини та причинами, що їх викликають:

Чим обумовлений розвиток хвороби Дауна у людини?

А) випадковим порушенням ходу мейоза,

Б) соматичними мутаціями,

В) зменшенням кількості хромосом,

Г) вірусною інфекцією,

Д) бактеріальною інфекцією.

Високий рівень

Відкриті завдання з розгорнутою відповіддю

Завдання потребують розгорнутої відповіді в довільній формі. Викладайте основні положення у логічній послідовності, використовуйте біологічні та генетичні терміни і поняття, зробіть висновки та узагальнення.

1.Форми спадковості та їх характеристика. Спадкова мінливість організмів як основа еволюції.

2.Модифікаційна мінливість .Норма реакції генотипу. Нормальне розподілення як закономірність модифікаційної мінливості. Варіаційний ряд. Константи варіаційного ряда та їх використання для виявлення ролі генотипу у визначенні норми реакції.

3. Мутаційна мінливість. Принципи класифікації мутацій. Класифікація мутацій за характером змін генотипу: генні, хромосомні, геномні, цитоплазматичні.

4. Генні мутації, прямі та зворотні. Множинний алелізм. Механізм виникнення серій множинних алелів. Успадкування при множинному алелізмі.

5. Хромосомні перебудови. Внутріхромосомні перебудови: нестачі (дефишенсі та делеції), умноження ідентичних ділянок (дуплікації), інверсії. Міжхромосомні перебудови – транспозиції і транслокації. Значення хромосомних перебудов в еволюції людини.

6. Геномні мутації. Поліплоідія. Анеуплоідія (гетероплоЇдія). Особливості мейоза та утворення гамет у анеуплоідів. Життєздатність і плодючість анеуплоідних форм.

7. Мутагени фізичні, хімічні, біологічні. Антимутагени. Генетичні наслідки забруднення середовища фізичними та хімічними мутагенами.

8. Молекулярні механізми мутагенезу. Мутації як помилки у здійсненні процесів реплікації, репарації, рекомбінації. Молекулярна природа генних мутацій – заміна нуклеотидних пар, зсув рамки зчитування.

9. Каріотипування – метод визначення хромосомних мутацій людини. Хід каріотипування. 10. Цитогенетичні механізми синдромів при порушеннях кількості або структури аутосом

(синдром ″котячого крику″, Патау, Едвардса, Дауна),

11. Цитогенетичні механізми синдромів при порушеннях кількості статевих хромосом

( синдроми трисомії Х, Клайнфельтера, Шерешевського-Тернера, полісомії У). Значення культури лімфоцитів для вивчення хромосом людини.

12. Поняття про генофонд. Генетичний тягар популяцій. Вплив зовнішніх та внутріутробних факторів на формування природжених вад розвитку людини.

13. Методи виявлення й аналізу окремих мутантних білків у людини. Механізми виникнення генних ( молекулярних) хвороб, пов′язаних з порушенням обміну білків (ензімопатії, гемоглобінопатії, коагулопатії),

14. Механізми виникнення генних ( молекулярних) хвороб, пов′язаних з порушенням обміну вуглеводів ( муковісцидози) та ліпідів (ліпідози).

15. Принципи лабораторної діагностики хромосомних та генних хвороб.

16. Генетична структура популяцій. Коефіцієнт інбридінга. Генетичний поліморфізм і гетерогенність людських популяцій.

17. Популяційно-статистичний метод як метод визначення частоти зустрічальності і розподілення окремих генів серед населення. Поняття про генофонд. Генетичний тягар популяцій.

18. Еволюція поведінки людини.

19. Медико-генетичне консультування, його цілі та задачі.

20. Сучасні методи пренатальної діагностики спадкових хвороб, їх характеристика.

 

 

Список рекомендованої літератури:

1. Бугай О.В. Біологія:Навч.посібник/ О.В.Бугай, Л.П.Харченко, О.В.Без’язична та ін./ за ред.О.М.Микитюка.-Х.:Прапор, 2004.-456 с.
2. Шаламов Р.В. Біологія: Комплексний довідник/ Р.В.Шаламов, Ю.В.Дмітрієв, В.І.Подгорний.-Х.:Веста:Ранок, 2006.-375 с.
3. Бугай О.В. Біологія у визначеннях, таблицях та схемах: Довідково-навчальний посібник/ О.В.Бугай, О.М.Микитюк, О.Г.Вовк.- Х.:Веста: вид-во Ранок, 2006.

4. Курчанов Н.А. Антропология и концепции биологии.- М.: Флинта, 2006.-456 с.

5. Кемп П. Введение в биологию [Текст] : перевод с английского / Под ред. Ю.И. Полянского. - М. : Мир, 1988. - 671 с.

6. Биология: Учебник для вузов/ Под редакцией В.Н.Ярыгина. М.: Медицина, 1989 -368с.

7.Грин Н., Стаут У., Тейлор Д. Биология: В 3-х т. – М.:Мир, 1988-1990 – т.1. – 1988. – 586с.

1. Слюсарєв А., Жукова С. Біологія : Підручник К: Вища школа , 1993. – 486 с.
2. Методические указания для студентов к практическим занятиям по биологии / сост.Брагин Ш.Б. и др. – К.: РМК МЗ Украины, 1987. – 214с.
3. Кемп П., Армс К. Введение в биологию. – М.: Мир, 1988. – 368с.
4. Харрисон Дж. и соавт. Биология человека. – М.: 1998 – 316с.
5. Атраментова Л.А. Генетика человека . – Харьков : Из-во ХГУ,1999 – 365с.
6. Бердышев Н., Криворучко В. Генетика человека с основами медицинской генетики. – К. : Вища школа, 1989.-385с.

14. Бочков Н.,Чеботарев А. Наследственность человека и мутагены внешней среды. – М.: Медицина, 1989 – 272с.

15.Козлова С., Семенова Е. Наследственные синдромы и медико-генетическое консультирование.- Л.: Медицина, 1987. – 568с.

16.Лановенко О.Г. Різнорівневі тестові завдання з курсу ″Основи біології та генетики людини″. – Херсон : Вид-во ХДУ,2006. – 80с.

17.Лановенко О.Г., Чинкіна Т.Б. Від молекул нуклеїнових кислот до людини/ Генетичні задачі з методикою їх розв*язання.-Херсон: Айлант, 2005.- 156 с.

1. Бочков Н.П., Захаров А.Ф., Иванов В.И. Медицинская генетика: руководство для врачей. – М.: медицина 1984. – 425с.
2. Фогель Ф., Мотульски А., Генетика человека: В 3 т. – М.: Мир, 1989, - 1990. – т 1 – 386с., т 2 – 418с., т 3 – 390с.
3. Яблоков А.В., Юсуфов Л.Г. Эволюционное учение. – М.: Высшая школа, 1987. – 286с.
4. Роль среды и наследственности в формировании индивидуальности человека / Под ред. И.В. Равич – Щербо. – М.: Педагогика, 1988. – 386с.
5. Майр Э. и др. Эволюция. – М.: Мир, 1981. – 264с.
6. Эрман Л., Парсонс П. Генетика поведения и эволюция / Пер. с англ. – М.: Мир, 1984. – 275с.
7. Стент Г., Кэлиндар Р. Молекулярная генетика. – М.: Мир, 1981. – 486с.

25 . Атраментова, Л. А. Введение в психогенетику [Текст] : учебное пособие / Л. А. Атраментова, Филипцова О.В. - М. : Флинта, 2004. - 472 с.

26. Лучинин, А. С. Психогенетика [Текст] : учебное пособие для студентов высших медицинских учебных заведений / А. С. Лучинин. - М. : Владос Пресс, 2005. - 158 с.